有机发光器件制造技术

技术编号:18621869 阅读:12 留言:0更新日期:2018-08-08 01:02
公开有机发光器件。所述有机发光器件包括第一电极、面对第一电极的第二电极、以及设置在第一电极和第二电极之间的有机层,其中有机层包括发射层,其中发射层包括主体和掺杂剂,和其中有机发光器件满足在说明书中描述的预定的条件。

Organic light emitting devices

Open organic light emitting devices. The organic light emitting device includes a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer arranged between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer includes a emitter layer, wherein the emitter layer includes a body and a dopant, and an organic light emitting device satisfies the predetermined conditions described in the specification.

【技术实现步骤摘要】
有机发光器件对相关申请的交叉引用本申请要求在韩国知识产权局于2017年1月16日提交的韩国专利申请No.10-2017-0007033和于2018年1月11日提交的韩国专利申请No.10-2018-0003976的优先权、以及由其产生的所有权益,将其内容全部引入本文中作为参考。
本公开内容涉及有机发光器件。
技术介绍
有机发光器件(OLED)是自发射器件,其具有宽的视角、高的对比度、短的响应时间、以及优异的亮度、驱动电压和响应速度特性,并且其产生全色图像。典型的OLED包括阳极、阴极、以及设置在阳极和阴极之间的有机层,其中有机层包括发射层。空穴传输区域可设置在阳极和发射层之间,且电子传输区域可设置在发射层和阴极之间。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动,且从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。载流子例如空穴和电子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁到基态,由此产生光。多种类型的有机发光器件是已知的。然而,在具有长的寿命的OLED方面仍然存在需要。
技术实现思路
提供有机发光器件,其包括满足预定的条件的主体和掺杂剂以具有长的寿命。额外的方面将部分地在随后的描述中阐明,且部分地将由所述描述明晰,或者可通过所提供的实施方式的实践获悉。根据一种实施方式的方面,有机发光器件包括:第一电极;面对所述第一电极的第二电极;以及设置在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层,其中所述有机层包括发射层,其中所述发射层包括主体和掺杂剂,1)所述掺杂剂包括磷光掺杂剂,和i)条件1、2、3和4全部被满足;ii)当满足条件1和4并且不满足条件2和3的至少一个时,满足条件5-1;iii)当不满足条件1和4的至少一个并且满足条件2和3时,满足条件6-1;或iv)当不满足条件1和4的至少一个并且不满足条件2和3的至少一个时,条件5-1和6-1两者都被满足,或者2)所述掺杂剂包括荧光掺杂剂,和i)条件1、2、3和4全部被满足;ii)当满足条件1和4并且不满足条件2和3的至少一个时,满足条件5-2;iii)当不满足条件1和4的至少一个并且满足条件2和3时,满足条件6-2;或iv)当不满足条件1和4的至少一个并且不满足条件2和3的至少一个时,条件5-2和6-2两者都被满足:条件1E*氧化,掺杂剂≥E还原,主体条件2E*还原,掺杂剂≤E氧化,主体条件3E氧化,掺杂剂≥E*还原,主体条件4E还原,掺杂剂≤E*氧化,主体条件5-1T1掺杂剂-0.4eV<|E还原,主体-E氧化,掺杂剂|<T1掺杂剂+0.3eV条件6-1T1掺杂剂-0.4eV<|E还原,掺杂剂-E氧化,主体|<T1掺杂剂+0.3eV条件5-2S1掺杂剂-0.4eV<|E还原,主体-E氧化,掺杂剂|<S1掺杂剂+0.3eV条件6-2S1掺杂剂-0.4eV<|E还原,掺杂剂-E氧化,主体|<S1掺杂剂+0.3eV其中,“E*氧化,掺杂剂”表示所述掺杂剂的激发态氧化电势(电子伏,eV),“E*还原,掺杂剂”表示所述掺杂剂的激发态还原电势(eV),“E氧化,掺杂剂”表示所述掺杂剂的基态氧化电势(eV),“E还原,掺杂剂”表示所述掺杂剂的基态还原电势(eV),E*还原,主体”表示所述主体的激发态还原电势(eV),“E*氧化,主体”表示所述主体的激发态氧化电势(eV),“E还原,主体”表示所述主体的基态还原电势(eV),“E氧化,主体”表示所述主体的基态氧化电势(eV),E*氧化,掺杂剂与E氧化,掺杂剂-T1掺杂剂相等,E*还原,掺杂剂与E还原,掺杂剂+T1掺杂剂相等,E*氧化,主体与E氧化,主体-S1主体相等,E*还原,主体与E还原,主体+S1主体相等,“T1掺杂剂”表示所述掺杂剂的最低三线态能级(eV),“S1掺杂剂”表示所述掺杂剂的最低单线态能级(eV),“S1主体”表示所述主体的最低单线态能级(eV),E氧化,掺杂剂和E氧化,主体是通过使用循环伏安法(CV)测量的,E还原,掺杂剂和E还原,主体是通过使用微分脉冲伏安法测量的,T1掺杂剂和S1掺杂剂是由在溶液中的所述掺杂剂的光致发光(PL)光谱计算的,和S1主体是由在溶液中的所述主体的PL光谱计算的,其中“eV”表示“电子伏”。附图说明由结合图1考虑的实施方式的以下描述,这些和/或其它方面将变得明晰和更容易理解,图1为根据实施方式的有机发光器件的示意性横截面图。具体实施方式现在将对实施方式详细地进行介绍,其实例说明于附图中,其中相同的附图标记始终指的是相同的元件。在这点上,本实施方式可具有不同的形式且不应被解释为限于本文中阐明的描述。因此,下面仅通过参照附图描述实施方式以说明本公开内容的方面。如本文中使用的,术语“和/或”包括相关列举项目的一个或多个的任何和全部组合。表述例如“……的至少一个(种)”当在要素列表之前或之后时,修饰整个要素列表而不修饰所述列表的单独要素。将理解,当一个元件被称为“在”另外的元件“上”时,其可与所述另外的元件直接接触或者在其间可存在中间元件。相反,当一个元件被称为“直接在”另外的元件“上”时,不存在中间元件。将理解,尽管术语第一、第二、第三等可在本文中用于描述各种元件、组分、区域、层和/或部分,但这些元件、组分、区域、层和/或部分不应受这些术语限制。这些术语仅用于将一个元件、组分、区域、层或部分区别于另外的元件、组分、区域、层或部分。因此,在不背离本实施方式的教导的情况下,下面讨论的第一元件、组分、区域、层或部分可称为第二元件、组分、区域、层或部分。本文中使用的术语仅为了描述具体实施方式的目的且不意图为限制性的。如本文中使用的,单数形式“一个(种)”和“所述(该)”也意图包括复数形式,除非上下文清楚地另外指明。术语“或”意味着“和/或”。将进一步理解,术语“包含”或“包括”当用在本说明书中时,表明存在所陈述的特征、区域、整体、步骤、操作、元件、和/或组分,但不排除存在或增加一种或多种另外的特征、区域、整体、步骤、操作、元件、组分、和/或其集合。除非另外定义,在本文中所使用的所有术语(包括技术和科学术语)的含义与本总的专利技术构思所属领域的普通技术人员通常理解的相同。将进一步理解,术语,例如在常用字典中定义的那些,应被解释为其含义与它们在本公开内容和相关领域的背景中的含义一致,并且将不以理想化或过度形式的意义进行解释,除非在本文中清楚地如此定义。在本文中参照作为理想化实施方式的示意图的横截面图描述示例性实施方式。这样,将预计到作为例如制造技术和/或公差的结果的与图的形状的偏差。因而,本文中描述的实施方式不应解释为限于如本文中所示的区域的具体形状,而是包括由例如制造所导致的形状方面的偏差。例如,图示或描述为平坦的区域可典型地具有粗糙的和/或非线性的特征。此外,所图示的尖锐的角可为圆化的。因而,图中所示的区域在本质上是示意性的,并且它们的形状不意图图示区域的精确形状,且不意图限制本权利要求的范围。如本文中使用的“约”或“大约”包括所陈述的值且意味着在如由本领域普通技术人员考虑到所讨论的测量和与具体量的测量有关的误差(即,测量系统的限制)而确定的对于具体值的可接受的偏差范本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.有机发光器件,包括:第一电极;面对所述第一电极的第二电极;以及设置在所述第一电极和所述第二电极之间有机层,其中所述有机层包括发射层,其中所述发射层包括主体和掺杂剂,1)所述掺杂剂包括磷光掺杂剂,和i)条件1、2、3和4全部被满足;ii)当满足条件1和4并且不满足条件2和3的至少一个时,满足条件5‑1;iii)当不满足条件1和4的至少一个并且满足条件2和3时,满足条件6‑1;或iv)当不满足条件1和4的至少一个并且不满足条件2和3的至少一个时,条件5‑1和6‑1两者都被满足,或者2)所述掺杂剂包括荧光掺杂剂,和i)条件1、2、3和4全部被满足;ii)当满足条件1和4并且不满足条件2和3的至少一个时,满足条件5‑2;iii)当不满足条件1和4的至少一个并且满足条件2和3时,满足条件6‑2;或iv)当不满足条件1和4的至少一个并且不满足条件2和3的至少一个时,条件5‑2和6‑2两者都被满足:条件1E*氧化,掺杂剂≥E还原,主体条件2E*还原,掺杂剂≤E氧化,主体条件3E氧化,掺杂剂≥E*还原,主体条件4E还原,掺杂剂≤E*氧化,主体条件5‑1T1掺杂剂‑0.4eV

【技术特征摘要】
2017.01.16 KR 10-2017-0007033;2018.01.11 KR 10-2011.有机发光器件,包括:第一电极;面对所述第一电极的第二电极;以及设置在所述第一电极和所述第二电极之间有机层,其中所述有机层包括发射层,其中所述发射层包括主体和掺杂剂,1)所述掺杂剂包括磷光掺杂剂,和i)条件1、2、3和4全部被满足;ii)当满足条件1和4并且不满足条件2和3的至少一个时,满足条件5-1;iii)当不满足条件1和4的至少一个并且满足条件2和3时,满足条件6-1;或iv)当不满足条件1和4的至少一个并且不满足条件2和3的至少一个时,条件5-1和6-1两者都被满足,或者2)所述掺杂剂包括荧光掺杂剂,和i)条件1、2、3和4全部被满足;ii)当满足条件1和4并且不满足条件2和3的至少一个时,满足条件5-2;iii)当不满足条件1和4的至少一个并且满足条件2和3时,满足条件6-2;或iv)当不满足条件1和4的至少一个并且不满足条件2和3的至少一个时,条件5-2和6-2两者都被满足:条件1E*氧化,掺杂剂≥E还原,主体条件2E*还原,掺杂剂≤E氧化,主体条件3E氧化,掺杂剂≥E*还原,主体条件4E还原,掺杂剂≤E*氧化,主体条件5-1T1掺杂剂-0.4eV<|E还原,主体-E氧化,掺杂剂|<T1掺杂剂+0.3eV条件6-1T1掺杂剂-0.4eV<|E还原,掺杂剂-E氧化,主体|<T1掺杂剂+0.3eV条件5-2S1掺杂剂-0.4eV<|E还原,主体-E氧化,掺杂剂|<S1掺杂剂+0.3eV条件6-2S1掺杂剂-0.4eV<|E还原,掺杂剂-E氧化,主体|<S1掺杂剂+0.3eV其中,“E*氧化,掺杂剂”表示所述掺杂剂的以eV为单位的激发态氧化电势,“E*还原,掺杂剂”表示所述掺杂剂的以eV为单位的激发态还原电势,“E氧化,掺杂剂”表示所述掺杂剂的以eV为单位的基态氧化电势,“E还原,掺杂剂”表示所述掺杂剂的以eV为单位的基态还原电势,“E*还原,主体”表示所述主体的以eV为单位的激发态还原电势,“E*氧化,主体”表示所述主体的以eV为单位的激发态氧化电势,“E还原,主体”表示所述主体的以eV为单位的基态还原电势,“E氧化,主体”表示所述主体的以eV为单位的基态氧化电势,E*氧化,掺杂剂与E氧化,掺杂剂-T1掺杂剂相等,E*还原,掺杂剂与E还原,掺杂剂+T1掺杂剂相等,E*氧化,主体与E氧化,主体-S1主体相等,E*还原,主体与E还原,主体+S1主体相等,“T1掺杂剂”表示所述掺杂剂的以eV为单位的最低三线态能级,“S1掺杂剂”表示所述掺杂剂的以eV为单位的最低单线态能级,“S1主体”表示所述主体的以eV为单位的最低单线态能级,E氧化,掺杂剂和E氧化,主体是通过使用循环伏安法(CV)测量的,E还原,掺杂剂和E还原,主体是通过使用微分脉冲伏安法测量的,T1掺杂剂和S1掺杂剂是由在溶液中的所述掺杂剂的光致发光(PL)光谱计算的,和S1主体是由在溶液中的所述主体的光致发光光谱计算的,其中“eV”表示“电子伏”。2.如权利要求1所述的有机发光器件,其中所述掺杂剂包括所述磷光掺杂剂,不满足条件1和3,和满足条件2、4、5-1和6-1。3.如权利要求1所述的有机发光器件,其中所述掺杂剂包括所述磷光掺杂剂,不满足条件3和6-1,和满足条件1、2、4和5-1。4.如权利要求1所述的有机发光器件,其中所述主体包括i)至少一种给体化合物、ii)至少一种受体化合物、或者iii)至少一种给体化合物和至少一种受体化合物的组合,其中所述受体化合物包括包含至少一个吸电子基团的化合物,其中所述吸电子基团选自:-F、-CFH2、-CF2H、-CF3、-CN、和-NO2;被选自-F、-CFH2、-CF2H、-CF3、-CN、和-NO2的至少一个取代的C1-C60烷基;各自包括*=N-*'作为成环部分的C1-C60杂芳基和单价非芳族稠合多环杂环基团;和各自包括*=N-*'作为成环部分且各自被选自如下的至少一个取代的C1-C60杂芳基和单价非芳族稠合多环杂环基团:氘、-F、-CFH2、-CF2H、-CF3、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C7-C60芳烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的C2-C60杂芳烷基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。5.如权利要求4所述的有机发光器件,其中所述受体化合物包括由式A-1表示的化合物、由式A-2表示的化合物、或其任意组合:式A-1Ar11-(L11)a11-Ar12式A-2其中,在式A-1、A-2、13和14中,Ar11和Ar12各自独立地选自由式13和14表示的基团,X1为N或C(T14),X2为N或C(T15),且X3为N或C(T16),条件是X1-X3的至少一个为N,L11-L13各自独立地选自:单键、亚苯基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚萘基、亚芴基、亚咔唑基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基;和各自被选自如下的至少一个取代的亚苯基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚萘基、亚芴基、亚咔唑基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基:氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、-CF3、-CF2H、-CFH2、苯基、被氰基取代的苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和-Si(Q11)(Q12)(Q13),a11-a13各自独立地为选自0-5的整数;当a11为2或更大时,至少两个L11基团彼此相同或不同;当a12为2或更大时,至少两个L12基团彼此相同或不同;和当a13为2或更大时,至少两个L13基团彼此相同或不同,CY3和CY4各自独立地选自苯基团、萘基团、芴基团、咔唑基团、苯并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、二苯并呋喃基团、和二苯并噻吩基团,A2选自:单键、C1-C4亚烷基、和C2-C4亚烯基;和各自被选自如下的至少一个取代的C1-C4亚烷基和C2-C4亚烯基:氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和-Si(Q21)(Q22)(Q23),T11-T16、R2、R30和R40各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基(CN)、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C7-C60芳烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的C2-C60杂芳烷基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、和-Si(Q1)(Q2)(Q3),b3和b4各自独立地为选自0-10的整数,和所述取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C7-C60芳烷基、取代的C1-C60杂芳基、取代的C1-C60杂芳氧基、取代的C1-C60杂芳硫基、取代的C2-C60杂芳烷基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C7-C60芳烷基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、C2-C60杂芳烷基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、和-Si(Q31)(Q32)(Q33),其中Q1-Q3、Q11-Q13、Q21-Q23、和Q31-Q33各自独立地选自氢、氘、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、和单价非芳族稠合杂多环基团。6.如权利要求5所述的有机发光器件,其中Ar11和Ar12各自独立地选自由式13-1到13-8和14-1到14-8表示的基团:其中,在式13-1到13-8和14-1到14-8中,X12和X14各自独立地选自C(R37)(R38)、N(R39)、O、和S,R2和A2与在权利要求5中定义的那些相同,R31-R39各自独立地与在权利要求5中定义的R30相同,R41-R44各自独立地与在权利要求5中定义的R40相同,和*表示与相邻原子的结合位点。7.如权利要求5所述的有机发光器件,其中Ar11和Ar12各自独立地选自由式17-1到17-3表示的基团:其中,在式17-1到17-3中,R30和R40各自独立地选自:氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、-CF3、-CF2H、和-CFH2;苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、和二苯并噻吩基;各自被选自如下的至少一个取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、和二苯并噻吩基:氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、-CF3、-CF2H、-CFH2、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、和二苯并噻吩基;和-Si(Q1)(Q2)(Q3),其中Q1-Q3各自独立地选自氢、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、和萘基。8.如权利要求5所述的有机发光器件,其中L11-L13各自独立地选自由式3-1到3-56表示的基团,条件是i)数量为a11的L11的至少一个、ii)数量为a12的L12的至少一个、和iii)数量为a13的L13的至少一个各自独立地选自由式3-15到3-56表示的基团:其中,在式3-1到3-56中,Y1选自O、S、C(Z3)(Z4)、和N(Z5),Z1-Z5各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、-CF3、-CF2H、-CFH2、苯基、被氰基取代的苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和-Si(Q11)(Q12)(Q13),其中Q11-Q13各自独立地选自氢、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、和二苯并噻吩基,d4为选自0-4的整数,d3为选自0-3的整数,d2为选自0-2的整数,和*和*'各自表示与相邻原子的结合位点。9.如权利要求5所述的有机发光器件,其中由*-(L11)a11-*'、*-(L12)a12-*'、和*-(L13)a13-*'表示的基团选自由式4-1到4-39表示的基团:其中,在式4-1到4-39中,X21为N或C(Z21),X22为N或C(Z22),X23为N或C(Z23),X24为N或C(Z24),X31为N或C(Z31),X32为N或C(Z32),X33为N或C(Z33),X34为N或C(Z34),X41为N或C(Z41),X42为N或C(Z42),X43为N或C(Z43),且X44为N或C(Z44),条件是X21-X24的至少一个不是N,X31-X34的...

【专利技术属性】
技术研发人员:印守康刘永玟卢昌镐金钟秀金重赫李南宪
申请(专利权)人:三星电子株式会社三星SDI株式会社梨花女子大学校产学协力团
类型:发明
国别省市:韩国,KR

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1