一种2-噻吩甲酰肼的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种2‑噻吩甲酰肼的制备方法，该方法是以2‑噻吩甲酸和水合肼为原料，用硅钨酸钾作催化剂，在一定温度下进行酰肼化反应得到2‑噻吩甲酰肼。在反应体系中保持水合肼过量，并将反应生成的水从反应体系中不断分离出去，缩短了反应时间，提高了反应收率。与现有技术相比，本发明专利技术方法操作简单，反应一步完成，收率高，催化剂可回收重复使用，省去了酯化反应，缩短了工艺步骤，降低了生产成本，减少了废弃物的排放，是一种绿色环保型生产工艺。

A preparation method of 2- thiophene hydrazide

The invention provides a method for the preparation of 2 thiophene hydrazine, which uses 2 potassium thiophene formic acid and hydrazine hydrate as the raw material, and uses potassium silicotungstate as the catalyst for hydrazine reaction of 2 thiophene hydrazine at a certain temperature. The excess of hydrazine was kept in the reaction system, and the water produced by the reaction was separated from the reaction system, and the reaction time was shortened and the yield of the reaction was improved. Compared with the existing technology, the method has the advantages of simple operation, high yield, high yield, recycling of catalyst, saving the esterification reaction, shortening the process step, reducing the production cost and reducing the discharge of waste. It is a green and environmental production technology.

【技术实现步骤摘要】
一种2-噻吩甲酰肼的制备方法
本专利技术属于化学合成
，具体涉及一种2-噻吩甲酰肼的制备方法。
技术介绍
2-噻吩甲酰肼为无色透明的结晶物，熔点为136～138℃，微溶于冷水，能溶于热水及热的乙醇中。2-噻吩甲酰肼是合成杂环类化合物的重要原料，是一种重要的有机合成中间体。目前，2-噻吩甲酰肼的制备方法主要是以2-噻吩甲酸、甲醇和水合肼为原料，经过两步反应（酯化反应和肼解反应）制得：第一步是用2-噻吩甲酸与甲醇在浓硫酸催化剂作用下进行酯化反应生成2-噻吩甲酸甲酯，第二步是2-噻吩甲酸甲酯与水合肼在加热回流下进行肼解反应得到2-噻吩甲酰肼。现有技术制备2-噻吩甲酰肼存在的缺点如下：（1）第一步酯化反应使用浓硫酸作催化剂，存在腐蚀性强、对设备要求高、会产生大量酸性有机废水等问题，该酸性废水用碱中和后其盐含量和COD含量都很高，废水处理难度大、处理费用高，废弃物排放量大，易造成环境污染；（2）采用两步反应制备2-噻吩甲酰肼还存在操作步骤多，工艺繁琐，过程复杂，能耗高，副反应杂质多，总收率低，生产成本高等问题。
技术实现思路
为了克服现有技术存在的上述缺点，本专利技术提供了一种工艺简单、反应收率高、废弃物排放少、生产成本低、节能环保的2-噻吩甲酰肼制备新方法。本专利技术采用的技术方案是：以2-噻吩甲酸和水合肼为原料，用硅钨酸钾作催化剂，在一定温度下进行酰肼化反应得到2-噻吩甲酰肼。在反应体系中保持水合肼过量，并将反应生成的水从反应体系中不断分离出去（促使反应平衡向正方向移动，以缩短反应时间、提高反应收率），反应结束后采用减压蒸馏将过量的水合肼蒸出回收，水合肼被全部蒸出后用纯水洗涤剩下的固体物质，以溶解回收硅钨酸钾催化剂，不溶物经干燥后得到2-噻吩甲酰肼成品。用纯水溶解回收的硅钨酸钾溶液经减压蒸发浓缩、结晶、干燥后可继续作催化剂使用。本专利技术方法具体的工艺步骤如下：将2-噻吩甲酸、水合肼和硅钨酸钾放入带有精馏塔的反应釜中，开启搅拌，加热升温至回流，当蒸汽进入精馏塔后，在塔顶温度98℃～100℃采出水蒸气，在回流温度下反应4～6小时，当精馏塔顶无冷凝水流出后反应结束，采用减压蒸馏将剩余的水合肼全部蒸出回收，然后将反应釜冷却至常温，向釜内加入适量纯水，开启搅拌，当釜内的固体物质被搅成浆状后放入离心过滤机中过滤，再用适量纯水对滤饼进行洗涤，洗涤后的滤饼经离心脱水、干燥得到2-噻吩甲酰肼成品。将滤液减压蒸发浓缩、结晶、干燥后得到硅钨酸钾催化剂。上述步骤中，2-噻吩甲酸和水合肼的质量比为1∶1～1.5，硅钨酸钾的用量为2-噻吩甲酸质量的10%～20%，水合肼的含量在80%以上。上述酰肼化反应方程式如下：与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术以2-噻吩甲酸和水合肼为原料，用硅钨酸钾作催化剂，一步法制备2-噻吩甲酰肼，该制备方法操作简单，反应收率高（以2-噻吩甲酸计收率在95%以上），催化剂可回收重复使用，省去了酯化反应，缩短了工艺步骤，降低了生产成本，减少了废弃物的排放，是一种绿色环保型生产工艺。具体实施方式实施例1将2-噻吩甲酸128g、含量为80%的水合肼160g和硅钨酸钾13g置于带搅拌、温度计及精馏柱的四口烧瓶中，开启搅拌，加热升温至回流，当蒸汽进入精馏柱后，在柱顶温度98℃～100℃采出水蒸气，在回流温度下反应4～6小时，当精馏柱顶无冷凝水流出后结束反应，采用减压蒸馏将烧瓶内剩余的水合肼全部蒸出，当烧瓶冷却至常温后加入适量纯水，开启搅拌，将烧瓶内的固体物质搅成浆状后放入离心过滤器中过滤，再用适量纯水对滤饼进行洗涤，洗涤后的滤饼经离心脱水、干燥得到2-噻吩甲酰肼135.8g。实施例2将2-噻吩甲酸128g、含量为90%的水合肼178g和硅钨酸钾19g置于带搅拌、温度计及精馏柱的四口烧瓶中，开启搅拌，加热升温至回流，当蒸汽进入精馏柱后，在柱顶温度98℃～100℃采出水蒸气，在回流温度下反应4～6小时，当精馏柱顶无冷凝水流出后结束反应，采用减压蒸馏将烧瓶内剩余的水合肼全部蒸出，当烧瓶冷却至常温后加入适量纯水，开启搅拌，将烧瓶内的固体物质搅成浆状后放入离心过滤器中过滤，再用适量纯水对滤饼进行洗涤，洗涤后的滤饼经离心脱水、干燥得到2-噻吩甲酰肼137.4g。实施例3将2-噻吩甲酸128g、含量为98%的水合肼195g和硅钨酸钾25g置于带搅拌、温度计及精馏柱的四口烧瓶中，开启搅拌，加热升温至回流，当蒸汽进入精馏柱后，在柱顶温度98℃～100℃采出水蒸气，在回流温度下反应4～6小时，当精馏柱顶无冷凝水流出后结束反应，采用减压蒸馏将烧瓶内剩余的水合肼全部蒸出，当烧瓶冷却至常温后加入适量纯水，开启搅拌，将烧瓶内的固体物质搅成浆状后放入离心过滤器中过滤，再用适量纯水对滤饼进行洗涤，洗涤后的滤饼经离心脱水、干燥得到2-噻吩甲酰肼138.1g。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种2‑噻吩甲酰肼的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将2‑噻吩甲酸、水合肼和硅钨酸钾放入带有精馏塔的反应釜中，开启搅拌，加热升温至回流，当蒸汽进入精馏塔后，在塔顶温度98℃～100℃采出水蒸气，在回流温度下反应4～6小时，当精馏塔顶无冷凝水流出后反应结束，采用减压蒸馏将剩余的水合肼全部蒸出回收，然后将反应釜冷却至常温，向釜内加入适量纯水，开启搅拌，当釜内的固体物质被搅成浆状后放入离心过滤机中过滤，再用适量纯水对滤饼进行洗涤，洗涤后的滤饼经离心脱水、干燥得到2‑噻吩甲酰肼成品；上述步骤中，2‑噻吩甲酸和水合肼的质量比为1∶1～1.5，硅钨酸钾的用量为2‑噻吩甲酸质量的10%～20%，水合肼的含量在80%以上。

【技术特征摘要】
1.一种2-噻吩甲酰肼的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将2-噻吩甲酸、水合肼和硅钨酸钾放入带有精馏塔的反应釜中，开启搅拌，加热升温至回流，当蒸汽进入精馏塔后，在塔顶温度98℃～100℃采出水蒸气，在回流温度下反应4～6小时，当精馏塔顶无冷凝水流出后反应结束，采用减压蒸馏将剩余的水合肼全部蒸出回收，然后将反...

【专利技术属性】
技术研发人员：李博强，
申请(专利权)人：李博强，
类型：发明
国别省市：重庆,50