样本分析装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种能够减小样本分析装置的设置面积并提高样本的处理能力的样本分析装置。样本分析装置（10）具有：加热台（11）；试剂分装单元（12），其向反应容器（33）分装试剂；检测单元（13），其有用于安放收纳有由样本和试剂制备而成的测定试样的反应容器（33）的第1安放部（13a）和第2安放部（13c），以及用于从反应容器（33）中的测定试样检测出用于分析的信号的第1检测部（13b）和第2检测部（13d）；第2控制部（24b），其基于在检测单元（13）检测出的信号进行样本分析；第1移送部（14），其将安放于加热台（11）的反应容器（33）移送至第一区域（13e）的安放部（13a）的其中之一；第2移送部（15），其将安放于加热台（11）的反应容器（33）移送至第2区域（13f）的安放部（13d）的其中之一。

Sample analysis device

The invention provides a sample analysis device which can reduce the setting area of the sample analysis device and improve the processing capacity of the sample. The sample analysis device (10) has a heating table (11), a reagent packing unit (12), a reagent to the reaction vessel (33), a detection unit (13), and a first discharge unit (13a) and a second discharge unit (13C) for placing and receiving a reaction vessel (33) of a test sample prepared by a sample and a reagent. And the first detection unit (13b) and the second detection unit (13D) for the signal used for analysis from the measured sample in the reaction vessel (33); the second control unit (24b), which is based on the sample analysis of the signals detected in the detection unit (13), and the first transfer unit (14), which will be placed on the reaction capacity of the heating table (11). A device (33) is transferred to one of the placement units (13a) of the first area (13e); the second transfer unit (15), which will be placed in a reaction vessel (33) of the heating table (11) to one of the 13D units (13D) of the second region (13F).

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】样本分析装置
本专利技术涉及一种用于对混合样本和试剂制备而成的试样进行分析的样本分析装置。
技术介绍
已知有对混合样本和试剂制备而成的试样进行分析的样本分析装置。例如，专利文献1中记载有一种血液凝固测定装置。在该血液凝固测定装置中，通过架运送收纳样本的样本容器，样本容器中收纳的样本分装到反应杯。分装了样本的反应杯移送至加热台单元。在加热台单元的反应杯在分装了试剂之后被第三抓取器单元移送至检测单元。检测单元对反应杯中收纳的试样进行光学测定。收纳测定结束之后的试样的反应杯通过第三抓取器单元投下到废弃孔。在先技术文献专利文献专利文献1：特开（日本专利公开）2010−133920号公报。
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题在临床检查中也是同样的情况，在血液凝固检查中，为了获得正确的测定结果，要求严格遵守分装试剂的时机和加热时间等预先决定的测定条件。另外，血液凝固测定装置将收纳有试样的反应杯置于检测单元，基于检测单元检测出的信号的随着时间的变化求出凝固反应结束的时间点，由此算出凝固时间。但是，每个样本的凝固时间不同，因此无法预知试样的凝固反应何时结束。除了上述制约之外，人们还希望样本分析装置将设置面积限制到很小并且提高样本的处理能力。解决技术问题的技术手段本专利技术的第1形态涉及一种样本分析装置。本形态所涉及的样本分析装置具有：加热台，其有用于分别安放收纳有样本的数个反应容器的数个安放孔和对分别安放于数个安放孔的数个反应容器进行加热的加热器；试剂分装单元，其向被加热台加热了的数个反应容器分装试剂；检测单元，其有用于分别安放收纳有由样本和试剂制备而成的测定试样的数个反应容器的数个安放部和从分别安放于数个安放部的数个反应容器中的测定试样分别检测出用于分析的信号的数个检测部；控制部，其基于检测单元检测出的信号进行样本分析；第1移送部，其将安放于加热台的安放孔的反应容器移送至位于检测单元的第1区域的数个安放部的其中之一；第2移送部，其将安放于加热台的安放孔的反应容器移送至位于检测单元的不同于第1区域的第2区域的数个安放部的其中之一。本专利技术的第2形态涉及一种样本分析装置。本形态所涉及的样本分析装置具有：检测单元，其有用于分别安放收纳有由样本和试剂制备而成的测定试样的数个反应容器的数个安放部和从分别安放于数个安放部的数个反应容器中的测定试样分别检测出用于分析的信号的数个检测部；控制部，其基于检测单元检测出的信号进行样本分析；废弃单元，其收纳废弃的反应容器；第1废弃用移送部，其向废弃单元移送位于检测单元的第1区域的安放部所安放的变为废弃对象的反应容器；第2废弃用移送部，其向废弃单元移送位于检测单元的不同于第1区域的第2区域的安放部所安放的变为废弃对象的反应容器。专利技术效果通过本专利技术能够减小样本分析装置的设置面积并提高样本的处理能力。附图说明图1是实施方式所涉及的样本分析装置的概要结构示意图；图2是实施方式所涉及的样本分析装置的具体结构的示图；图3（a）是实施方式所涉及的从侧向看反应容器的截面的图；图3（b）、（c）是实施方式所涉及的移送部的结构的示意图；图4（a）是实施方式所涉及的移送部的结构的示意性的示图；图4（b）、（c）分别是实施方式所涉及的移送部的臂部附近的结构的示意图；图5（a）是实施方式所涉及的反应容器收容部和反应容器供应部的结构的示图；图5（b）是实施方式所涉及的反应容器供应部的结构的示图；图6是实施方式所涉及的试剂分装部、试剂台、支撑部和基底的结构的示意图；图7是实施方式所涉及的加热台附近的结构的示意图；图8（a）是实施方式所涉及的光照射单元的结构的示意图；图8（b）是从光入射一侧看过滤器部的图；图9（a）是实施方式所涉及的以与Y−Z平面平行的平面切断检测部而成的截面图；图9（b）是实施方式所涉及的以与X−Z平面平行的平面切断检测部而成的截面图；图10（a）是实施方式所涉及的壳体的结构的示意性的斜视图；图10（b）是实施方式所涉及的从上方看壳体结构的示意图；图11是实施方式所涉及的测定部的回路结构和信息处理装置的结构的框图；图12是实施方式所涉及的反应容器的移送路径的示图；图13是实施方式所涉及的反应容器的移送路径的示图。具体实施方式实施方式的样本分析装置是一种血液凝固分析装置，其向通过向样本添加试剂而制备成的测定试样照射光，通过凝固法、合成基质法、免疫比浊法或凝集法解析所获得的透射光或散射光，由此进行血液凝固能力的相关分析。在实施方式分析的样本是从血液分离出来的血浆或血清。参照图1，就实施方式的样本分析装置的概要进行说明。在图1中，XYZ轴相互正交，X轴正方向与左方对应，Y轴正方向与后方对应，Z轴正方向与铅直下方对应。在其他图中，XYZ轴也与图1同样设定。样本分析装置10具有加热台11、试剂分装单元12、检测单元13、第1移送部14、第2移送部15、第1废弃用移送部16、第2废弃用移送部17、第1样本移送部18、第2样本移送部19、样本分装单元20、试剂台21、废弃单元22、运送部23、控制部24。第1移送部14、第2移送部15、第1废弃用移送部16和第2废弃用移送部17具有用于夹持反应容器33的抓取器和驱动抓取器的机构。运送部23运送安放有样本容器32的样本架31。样本分装单元20吸移样本容器32所收纳的样本，并向反应容器33排出所吸移的样本。第1样本移送部18和第2样本移送部19向加热台11移送分装有样本的反应容器33。加热台11具有安放孔11a和加热器11b。安放孔11a安放由第1样本移送部18或第2样本移送部19移送来的反应容器33。加热器11b将安放孔11a安放的反应容器33加热到37℃。为了在检测单元13中获得正确的测定结果，反应容器33被加热台11加热的时间分别按照每个测定项目来决定。在测定项目PT中，例如使用希森美康株式会社制的トロンボチェック（注册商标）PTplus时，加热时间为3分钟。在测定项目APTT中，例如使用希森美康株式会社制的トロンボチェック（注册商标）APTT时，加热时间为3分钟。在测定项目D-dimer中，例如使用希森美康株式会社制的リアスオート（注册商标）・D-dimerneo时，加热时间为3分钟。试剂分装单元12具有第1试剂分装部12a和第2试剂分装部12b。第1试剂分装部12a从安放于试剂台21的试剂容器34吸移试剂，并在通过第1移送部14从加热台11向检测单元13的第1区域13e的第1安放部13a移送反应容器33的一定位置向反应容器33排出所吸移的试剂。第2试剂分装部12b从安放于试剂台21的试剂容器34吸移试剂，并在通过第2移送部15从加热台11向检测单元13的第2区域13f的第2安放部13c移送反应容器33的一定位置向反应容器33排出所吸移的试剂。根据测定项目还需要向会在加热台11加热的反应容器33分装试剂时，第1试剂分装部12a和第2试剂分装部12b还从安放于试剂台21的试剂容器34吸移对应的试剂，并将所吸移的试剂分装至会在加热台11加热的反应容器33。检测单元13有数个第1安放部13a和分别与数个第1安放部13a对应设置的数个第1检测部13b。检测单元13还有数个第2安放部13c和分别与数个第2安放部13c对应设置的数个第2检测部13d。第1安放部13a和第1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种样本分析装置，包括：加热台，具有用于分别安放收纳有样本的数个反应容器的数个安放孔，以及对分别安放于所述数个安放孔的所述数个反应容器进行加热的加热器；试剂分装单元，向被所述加热台加热的所述数个反应容器分装试剂；检测单元，具有数个安放部和数个检测部，其中，所述数个安放部用于分别安放收纳有由所述样本和所述试剂制备而成的测定试样的所述数个反应容器，所述数个检测部从分别安放于所述数个安放部的所述数个反应容器中的所述测定试样分别检测出用于分析的信号，控制部，基于在所述检测单元检测出的信号进行所述样本的分析；第1移送部，将安放于所述加热台的所述安放孔的所述反应容器移送至位于所述检测单元的第1区域的所述数个安放部的其中之一；第2移送部，将安放于所述加热台的所述安放孔的所述反应容器移送至位于所述检测单元的不同于所述第1区域的第2区域的所述数个安放部的其中之一。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.11.27 JP 2015-2323751.一种样本分析装置，包括：加热台，具有用于分别安放收纳有样本的数个反应容器的数个安放孔，以及对分别安放于所述数个安放孔的所述数个反应容器进行加热的加热器；试剂分装单元，向被所述加热台加热的所述数个反应容器分装试剂；检测单元，具有数个安放部和数个检测部，其中，所述数个安放部用于分别安放收纳有由所述样本和所述试剂制备而成的测定试样的所述数个反应容器，所述数个检测部从分别安放于所述数个安放部的所述数个反应容器中的所述测定试样分别检测出用于分析的信号，控制部，基于在所述检测单元检测出的信号进行所述样本的分析；第1移送部，将安放于所述加热台的所述安放孔的所述反应容器移送至位于所述检测单元的第1区域的所述数个安放部的其中之一；第2移送部，将安放于所述加热台的所述安放孔的所述反应容器移送至位于所述检测单元的不同于所述第1区域的第2区域的所述数个安放部的其中之一。2.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：所述控制部基于所述检测单元检测出的信号的随着时间的变化算出凝固时间。3.根据权利要求1或2所述的样本分析装置，其特征在于：所述数个安放部包括位于所述第1区域的第1安放部和位于所述第2区域的第2安放部；所述数个检测部包括第1检测部和第二检测部，其中所述第1检测部从安放于所述第1安放部的所述反应容器中的所述测定试样检测出用于分析的信号，所述第2检测部从安放于所述第2安放部的所述反应容器中的所述测定试样检测出用于分析的信号；所述控制部基于通过所述第1检测部检测出的信号对安放于所述第1安放部的所述反应容器中的所述样本进行分析，并基于通过所述第2检测部检测出的信号对安放于所述第2安放部的所述反应容器中的所述样本进行分析。4.根据权利要求3所述的样本分析装置，还包括：废弃单元，收纳废弃的所述反应容器；第1废弃用移送部，向所述废弃单元移送安放于所述第1安放部的变为废弃对象的所述反应容器；第2废弃用移送部，向所述废弃单元移送安放于所述第2安放部的变为废弃对象的所述反应容器。5.根据权利要求3或4所述的样本分析装置，还包括：光照射单元，具有光源部、将从所述光源部照射的光导向所述第1检测部的第1光纤、将从所述光源部照射的光导向所述第2检测部的第2光纤。6.根据权利要求5所述的样本分析装置，其特征在于：所述光源部照射血液凝固时间测定用的第1波长的光、合成基质测定用的第2波长的光和免疫比浊测定用的第3波长的光的至少一种。7.根据权利要求5或6所述的样本分析装置，其特征在于：所述光源部照射血液凝固时间测定用的第1波长的光、合成基质测定用的第2波长的光和免疫比浊测定用的第3波长的光。8.根据权利要求5至7其中任意一项所述的样本分析装置，其特征在于：所述光源部按顺序反复照射第1波长的光、第2波长的光和第3波长的光，所述控制部分别针对所述第1波长、第2波长和第3波长的各波长的光生成时间序列数据，并基于所生成的时间序列数据分析样本，所述第1波长的光、第2波长的光和第3波长的光分别是血液凝固时间测定用光、合成基质测定用光和免疫比浊测定用光的某种。9.根据权利要求3至8其中任意一项所述的样本分析装置，其特征在于：所述第1检测部具有接收所述第1安放部安放的所述反应容器的光并输出用于分析的信号的传感器；所述第2检测部具有接收所述第2安放部安放的所述反应容器的光并输出用于分析的信号的传感器；所述控制部基于所述第1检测部的所述传感器输出的随时间变化的信号对安放于所述第1安放部的所述反应容器中的所述样本进行分析，并基于所述第2检测部的所述传感器输出的随时间变化的信号对安放于所述第2安放部的所述反应容器中的所述样本进行分析。10.根据权利要求3至9其中任意一项所述的样本分析装置，其特征在于：所述第1移送部向所述第1安放部移送安放于第1位置的所述安放孔内的所述反应容器；所述第2移送部向所述第2安放部移送安放于不同于所述第1位置的第2位置的所述安...

【专利技术属性】
技术研发人员：胜见宏则，齐藤直介，小田浩平，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP