The present invention relates to diagnostic devices and methods of using these devices to detect target proteins associated with mammalian diseases or diseases. Specifically, the target protein can be a mistaken folding protein associated with some misfolded protein disorders in mammals, which include mammals suspected of suffering from or at risk of suffering from these diseases.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于检测错误折叠蛋白的装置及其使用方法
技术介绍
根据美国妇产科医师协会(AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists)的研究,包括先兆子痫在内的妊娠高血压病症使全世界约10%的妊娠复杂化,并且是孕产妇和胎儿发病和死亡的主要原因[参考:HypertensioninPregnancy,ReportoftheAmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists’TaskForceonHypertensioninPregnancy,ObstetricsandGynecology122VOL.122,NO.5,2013年11月(ACOG2013指南)]。此外,这些病况是早产和相关围产期并发症的主要原因[参考:AnanthCV,VintzileosAM.JMaternFetalNeonatalMed.2006:19(12):773-82]。妊娠高血压可分为1)先兆子痫-子痫,2)慢性高血压3)伴有叠加先兆子痫的慢性高血压或4)妊娠期高血压。先兆子痫-子痫是一种了解不多的妊娠相关病况,是孕产妇死亡、早产和产妇医疗费用上涨的主要原因。在全球范围内,7.6万名孕妇的死亡是由于先兆子痫。先兆子痫是造成美国五分之一的与妊娠有关的死亡的原因,这种病况会导致癫痫、器官衰竭和死亡。妊娠约20周左右后最常见,而在产后期间的女性则处于危险之中。该病况会导致癫痫或抽搐,称为子痫。先兆子痫可分为轻度、重度、较不严重或较严重或无严重特征的先兆子痫、或有严重特征的先兆子痫。HELLP综合征是先兆子痫的亚型,其特征 ...
【技术保护点】
1.一种用于检测哺乳动物的生物样品中的至少一种蛋白的诊断装置,其包括:a)样品接收材料,其中所述样品接收材料能够接收生物样品;b)检测试剂,其中所述检测试剂与所述生物样品中存在的至少一种蛋白反应;c)捕获器,其中所述捕获器与样品接收材料接触,并且其中所述捕获器能够将与所述生物样品中的所述至少一种蛋白结合的检测试剂与未与所述生物样品中的所述至少一种蛋白结合的检测试剂分离,由此与所述生物样品中的所述至少一种蛋白结合的所述检测试剂能够流过所述捕获器,并由此由所述捕获器捕获未与所述生物样品中的所述至少一种蛋白结合的所述检测试剂;d)毛细管床,其中所述毛细管床与所述捕获器接触,并且所述毛细管床被配置为在所述生物样品流过所述捕获器之后含有所述生物样品,其中,所述样品接收材料、所述捕获器和所述毛细管床被配置为依次接触,并且其中,如果所述生物样品中存在所述至少一种蛋白,则所述毛细管床显示检测试剂。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.07.15 US 62/192,9621.一种用于检测哺乳动物的生物样品中的至少一种蛋白的诊断装置,其包括:a)样品接收材料,其中所述样品接收材料能够接收生物样品;b)检测试剂,其中所述检测试剂与所述生物样品中存在的至少一种蛋白反应;c)捕获器,其中所述捕获器与样品接收材料接触,并且其中所述捕获器能够将与所述生物样品中的所述至少一种蛋白结合的检测试剂与未与所述生物样品中的所述至少一种蛋白结合的检测试剂分离,由此与所述生物样品中的所述至少一种蛋白结合的所述检测试剂能够流过所述捕获器,并由此由所述捕获器捕获未与所述生物样品中的所述至少一种蛋白结合的所述检测试剂;d)毛细管床,其中所述毛细管床与所述捕获器接触,并且所述毛细管床被配置为在所述生物样品流过所述捕获器之后含有所述生物样品,其中,所述样品接收材料、所述捕获器和所述毛细管床被配置为依次接触,并且其中,如果所述生物样品中存在所述至少一种蛋白,则所述毛细管床显示检测试剂。2.权利要求1所述的诊断装置,其中所述样品接收材料包括所述检测试剂。3.权利要求1所述的诊断装置,其中所述检测试剂在所述样品接收材料之上或之内。4.权利要求3所述的诊断装置,其中所述检测试剂是干燥的形式。5.权利要求1所述的诊断装置,其中在所述生物样品施加到所述样品接收材料后,所述样品接收材料释放所述检测试剂到所述生物样品中。6.权利要求5所述的诊断装置,其中所述样品接收材料是用于混合所述检测试剂与所述生物样品的基质。7.权利要求6所述的诊断装置,其中在混合检测试剂和生物样品后,所述样品接收垫释放混合的检测试剂和生物样品到邻近所述样品接收垫的所述毛细管床。8.一种包装权利要求1所述的诊断装置的壳体或盒。9.权利要求1所述的诊断装置,其中所述检测试剂与至少一种蛋白结合,所述至少一种蛋白选自由错误折叠的蛋白、蛋白聚集体、超分子蛋白聚集体、错误折叠的蛋白片段、蛋白聚集体片段、超分子蛋白聚集体片段、其混合物以及所述混合物的片段组成的组。10.权利要求9所述的诊断装置,其中所述错误折叠的蛋白选自由α-1抗胰蛋白酶(SerpinA1)、血浆铜蓝蛋白、重链IgG、轻链IgG、干扰素诱导蛋白6-16(IF16-6,G1P3)、白蛋白及其片段组成的组。11.权利要求1所述的诊断装置,其中所述至少一种蛋白是嗜刚果红的。12.权利要求1所述的诊断装置,其中所述检测试剂选自由偶氮染料、硫代黄素T和偶氮染料的类似物组成的组。13.权利要求12所述的诊断装置,其中所述偶氮染料是刚果红。14.权利要求13所述的诊断装置,其中所述刚果红预加载到所述样品接收材料上。15.权利要求1所述的诊断装置,其中所...
【专利技术属性】
技术研发人员:温迪·L·戴维斯,丹尼尔·利文森,
申请(专利权)人:格斯特维赛恩有限公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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