本发明专利技术公开了一种神经肽B23/W23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用以及神经肽B23/W23在制备抑制吗啡引起的便秘/奖赏作用药物中的应用，其中，所述神经肽B23/W23和吗啡的用量比为1：1。本发明专利技术达到相同镇痛效果的同时，所需要的吗啡或者神经肽B23/W23的剂量大大降低；且本发明专利技术达到镇痛效果的同时，有效降低了吗啡导致的便秘和奖赏作用。
Application of combination of neuropeptide B23/W23 and morphine in the preparation of analgesic drugs
The present invention discloses the application of neuropeptide B23/W23 and morphine in the preparation of analgesic drugs and the application of neuropeptide B23/W23 in the preparation of drugs to inhibit morphine induced constipation / reward action, in which the ratio of the dosage of neuropeptide B23/W23 and morphine is 1:1. While the invention achieves the same analgesic effect, the dosage of morphine or neuropeptide B23/W23 is greatly reduced, and the invention achieves the analgesic effect and effectively reduces the constipation and reward effect caused by morphine.
【技术实现步骤摘要】
神经肽B23/W23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用
本专利技术属于医药
，特别是涉及神经肽B23/W23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用以及神经肽B23/W23在制备抑制吗啡引起的便秘/奖赏作用药物中的应用。
技术介绍
尽管有很多新型的治疗慢性疼痛的策略被专利技术，但是阿片类药物依然是临床上用于治疗疼痛的主要药物。虽然阿片类药物被广泛应用，但是在应用过程中产生的一系列副作用大大限制了阿片类药物的应用范围：1、长时间的阿片药物治疗引起痛觉过敏和耐受，在这种情况下，临床上往往采用加大药物剂量来达到治疗疼痛的目的。2、大剂量的阿片类药物会增加副作用的风险，例如呼吸抑制，恶心，便秘，奖赏作用和依赖。因此利用药物的协同作用激活多个药物靶点可以使较低剂量的药物达到较好的治疗疼痛的效果，但是现有的一些与阿片类药物联合使用的处方药物例如醋氨酚，非甾体类消炎药等也存在很多副作用：1、利用非甾体类消炎药与阿片联合治疗慢性疼痛增加了药物滥用的发生几率，很多成年人将这类药物用于非医疗目的；2、这类药物的联合使用会造成严重的肝脏和肾脏损伤。
技术实现思路
本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。鉴于上述和/或现有制备吗啡镇痛治疗药物及制备抑制吗啡治疗副作用药物中存在的问题，提出了本专利技术。因此，本专利技术其中的一个目的是提供神经肽B23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用。作为本专利技术所述神经肽B23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用的一种优选方案，其中：所述神经肽B23和吗啡的用量比为1：1。本专利技术其中的另一个目的是提供神经肽W23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用。作为本专利技术所述神经肽W23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用的一种优选方案，其中：所述神经肽W23和吗啡的用量比为1：1。本专利技术其中的再一个目的是提供神经肽B23在制备降低吗啡引起的便秘药物中的应用。作为本专利技术所述神经肽B23在制备降低吗啡引起的便秘药物中的应用的一种优选方案，其中：所述神经肽B23和吗啡的用量比为1：1。本专利技术其中的第四个目的是提供神经肽W23在制备降低吗啡引起的便秘药物中的应用。作为本专利技术所述神经肽W23在制备降低吗啡引起的便秘药物中的应用的一种优选方案，其中：所述神经肽W23和吗啡的用量比为1：1。本专利技术其中的第五个目的是提供神经肽B23/W23在制备抑制吗啡引起的奖赏作用药物中的应用。作为本专利技术所述神经肽B23/W23在制备抑制吗啡引起的奖赏作用药物中的应用的一种优选方案，其中：所述神经肽B23/W23和吗啡的用量比为1：1。本专利技术的有益效果：1、本专利技术达到相同镇痛效果的同时，所需要的吗啡或者神经肽B23/W23的剂量大大降低；2、本专利技术达到镇痛效果的同时，有效降低了吗啡导致的便秘和奖赏作用。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：图1为本专利技术吗啡-神经肽B23、吗啡-神经肽W23的相互作用的福尔马林实验示意图，图中，A表示吗啡所产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；B表示NPB23所产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；C和D表示吗啡：NPB23(1:1)产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；E表示NPW23所产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；F和G表示吗啡：NPB23(1:1)产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；图2为本专利技术吗啡-神经肽B23、吗啡-神经肽W23的相互作用的等辐射分析示意图，图中A和B表示吗啡：NPB23(1:1)在福尔马林实验象限1和2中的等辐射分析；C和D表示吗啡：NPW23(1:1)在福尔马林实验象限1和2中的等辐射分析。图3为本专利技术吗啡-神经肽B23、吗啡-神经肽W23的相互作用的神经病理性疼痛实验示意图，图中，A表示吗啡所产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；B表示NPB23所产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；C表示吗啡：NPB23(1:1)产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；D吗啡：NPB23(1:1)在神经病理性疼痛中的等辐射分析；E表示NPW23所产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；F表示吗啡：NPW23(1:1)产生剂量依赖性镇痛作用的时效曲线；G表示吗啡：NPW23(1:1)在神经病理性疼痛中的等辐射分析。图4为本专利技术吗啡-神经肽B23、吗啡-神经肽W23的相互作用的条件位置依赖实验示意图，图中，A表示NPB23产生条件位置依赖的剂量依赖曲线；B表示NPW23产生条件位置依赖的剂量依赖曲线；C表示NPB23降低吗啡导致的条件位置依赖；D表示NPW23降低吗啡引起的条件位置依赖。图5为本专利技术吗啡-神经肽B23、吗啡-神经肽W23的相互作用的条件位置依赖实验示意图，图中，A表示表示NPB23产生便秘的剂量依赖曲线；B表示NPW23产生便秘的剂量依赖曲线；C表示表示NPB23降低低剂量吗啡(2μg)导致的便秘；D表示NPB23对高剂量吗啡(10μg)导致的便秘无抑制效果；E表示NPW23降低低剂量吗啡(2μg)导致的便秘；F表示NPB23对高剂量吗啡(10μg)导致的便秘无抑制效果。图6为本专利技术吗啡-神经肽B23、吗啡-神经肽W23的相互作用的等辐射分析示意图，图中A表示吗啡：NPB23(1:3)在神经病理性疼痛中的等辐射分析；B表示吗啡：NPW23(1:3)在神经病理性疼痛中的等辐射分析。具体实施方式为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合说明书附图对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术，但是本专利技术还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似推广，因此本专利技术不受下面公开的具体实施例的限制。其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本专利技术至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。实施例1福尔马林实验将大鼠放入格子中适应半小时后，鞘内注射NPB23(1,5,7,10μg)，NPW23(1,5,7,10μg)，吗啡(1,5,10,15μg)，以及吗啡：NPB23(1：1,1.67，3.34，6.68,13.36μg),吗啡：NPW23(1：1,1.64，3.38，6.56,13.13μg)后，足底注射50微升5％福尔马林后立即放入透明盒子中，观察大鼠在1小时内每间隔5分钟记录1分钟内添，甩足的次数。参照图1和图2，为了研究吗啡-神经肽B23，吗啡-神经肽W23的相互作用，进行了福尔马林实验，从剂量依赖曲线中可以看出，联合使用药物比单独使用药物出现明显的左移，这就暗示，联合使用药物可能会出现协同作用。并且通过等辐射分析也可以看出，实验得到的半数有效剂量明显低于理论计算得到的半数有效剂量，这就说明吗啡-神经肽B本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.神经肽B23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.神经肽B23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用。2.根据权利要求1所述的神经肽B23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用，其特征在于：所述神经肽B23和吗啡的用量比为1：1。3.神经肽W23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用。4.根据权利要求3所述的神经肽W23和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用，其特征在于：所述神经肽W23和吗啡的用量比为1：1。5.神经肽B23在制备降低吗啡引起的便秘药物中的应用。6.根据权利要求5所述的神经肽B23在制备降低吗啡引起的便秘...
【专利技术属性】
技术研发人员：邢燕红，刘尧，邓梦秋，
申请(专利权)人：徐州医科大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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