The invention discloses a 1+1 clarification method, which uses the condensation and flocculation of the 1+1 clarifier to remove the coarse particles in the extract of Chinese medicine and the large molecular impurities, such as starch, tannin, mucus and protein, and destroy the stability of the water extract, so as to achieve the purpose of refining and improving the quality of the finished product. The 1+1 clarifier includes A component and B component, the A component is sodium alginate solution, the B component is chitosan modified activated carbon solution, A components and B components are added sequentially according to the pH value of the clarified liquid, and the first component is joined by different soluble macromolecules, so that the molecules can be rapidly increased. The second components are formed on the basis of the first group and then \bridge\ to accelerate the formation of the floc on the original basis. The use of chitosan sodium alginate copolymer not only increases the flocculation effect, but also has low production cost, simple operation process and production cycle in the purification and removal of impurities in the traditional Chinese medicine. Short and so on.
【技术实现步骤摘要】
1+1澄清方法
本专利技术属于中草药提取液絮凝澄清
,具体是1+1澄清方法。
技术介绍
中草药是中华文明的一大瑰宝,已有几千年的历史,一直延续至今。中草药一般无法直接服用或使用,无论是老百姓煎煮中草药,还是制药企业制取中草药制剂,都必须将植物原料中的有效成分释放转移到溶液中,从而使其功效能方便服用、使用,并被顺利吸收。我们知道,中草药提取液中除了有效成分外,还含有大量的泥土、蛋白质、多糖、鞣质、树胶、淀粉、核酸以及有害的重金属离子等等,这些物质在水溶液中形成了纳米级的胶体颗粒分散体系,它们多是带有负电荷的粒子,出于同性相斥的原理,使这些胶体颗粒不能相互聚集,所以也无法从溶液中分离出来,使药液显得非常浑浊。不但影响有效成分的吸收利用,残余杂质也会对身体产生不利影响,故提取液的澄清净化对药液的质量具有重要作用。传统的中草药提取液方法,在目前较多药厂的规模性生产中,普遍都采用水提或醇提两种方法,而具体采用哪种方法则根据提取物中所含有效活性物质的溶解性来确定,但无论采用哪一种方法都不可避免地把一些无效物质同时提取出来,这些无效物质的存在会严重影响制剂后续工序的制作(特别是滤过工序)和成品的剂量和质量,为克服以上弊端,药厂以往的除杂工艺大多数采用“水提醇沉法”,但确存在着醇的耗用量大、工艺时间长,一般约需48小时,并且乙醇要回收,易燃易爆,生产中存在着较大的安全隐患,并且除杂效果不理想,特别是对水、醇(一定浓度)两溶的物质基本上不能去除。随着科技的发展,已研究出一些较醇沉法好的去杂方法,如:大孔树脂吸附技术、离心沉降分离技术、膜分离技术等,但是以上技术的采用, ...
【技术保护点】
1.一种1+1澄清方法,其特征在于,以1+1澄清剂利用凝聚和絮凝作用吸附除去待澄清液体中的粗粒子以及大分子杂质,从而达到澄清效果,所述1+1澄清剂包括A组份和B组份,所述A组份为海藻酸钠溶液,所述B组份为壳聚糖改性活性炭溶液,A组份和B组份的先后加入顺序根据澄清液体的pH值改变,后加入组份的重量是先加入组份的0.5‑1.5倍。
【技术特征摘要】
1.一种1+1澄清方法,其特征在于,以1+1澄清剂利用凝聚和絮凝作用吸附除去待澄清液体中的粗粒子以及大分子杂质,从而达到澄清效果,所述1+1澄清剂包括A组份和B组份,所述A组份为海藻酸钠溶液,所述B组份为壳聚糖改性活性炭溶液,A组份和B组份的先后加入顺序根据澄清液体的pH值改变,后加入组份的重量是先加入组份的0.5-1.5倍。2.根据权利要求1所述的一种1+1澄清方法,其特征在于,所述大分子杂质包括淀粉、鞣质、粘液质、蛋白质中的一种以上,所述待澄清液体为中药提取液、口服液或天然产物提取液。3.根据权利要求1-2所述的一种1+1澄清方法,其特征在于,包含以下步骤:(1)1+1澄清剂的配制:A组份的配制:先用少量水将海藻酸钠搅成糊状,然后加入适量的水,溶胀24-36小时,搅拌,过滤即得0.5%-3%海藻酸钠溶液;B组份的配制:先配制0.5%-3%醋酸,然后用少量醋酸溶解壳聚糖并搅拌成糊状,加入足量的醋酸,溶胀24-36小时,过滤即得0.5%-3%壳聚糖溶液,将活性炭粉和壳聚糖溶液按1:1-2的质量比混...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘海军,
申请(专利权)人:武汉正天成生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:湖北,42
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