一种基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的制备方法。本发明专利技术制备方法中，以白蛋白为MoSe2材料的稳定剂，并通过超声剥离的方法获得超薄二维二硒化钼纳米片，还能够有效提高二硒化钼的生物相容性。同时，由本发明专利技术方法所制备的二维二硒化钼纳米片不仅具有良好的生物相容性，同时还具有较高的近红外吸收强度，不仅能够用作光声成像分子探针，同时还可以作为药物或染料载体，并进一步提供新型的纳米负载型药物或诊断试剂。

【技术实现步骤摘要】
一种基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的制备方法
本专利技术涉及生物材料领域，具体而言，涉及一种基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的制备方法。
技术介绍
二硒化钼(MoSe2)是一种二维的过渡金属化合物，其具有很好的物理和化学特性。近年来将MoSe2作为药物载体和光热治疗试剂而应用也受到研究者的广泛关注。但是，由于二硒化钼生物相容性较差，较难应用于动物体内成像，因此提高其生物相容性也成为一个重要课题。而为了提高二硒化钼等二维过渡金属材料的生物相容性，往往会采用以聚乙二醇等表面活性剂对这些材料进行处理，并通过表面活性剂在材料中的插入而引入可反应的官能基团，进而提高这些无机二维过渡金属材料的生物相容性。然而，现有的方法只能在一定程度上增加二维材料的生物相容性，对于处理后的无机材料无法实现厚度、层数等的性能参数无法控制，也不能获得不同层数的材料，同时，高浓度的聚乙二醇等表面活性剂具有一定的生物毒性，而这也限制了处理后二维材料在生物体或者活体检测中的进一步应用。有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的制备方法，本专利技术制备方法中，以白蛋白为MoSe2材料的稳定剂，并通过超声剥离的方法获得二维二硒化钼纳米片，能够有效提高二硒化钼的生物相容性。本专利技术的第二目的在于提供一种由本专利技术所述方法制备的基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针，而所述基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针不仅具有良好的生物相容性，同时具有较高的近红外吸收强度，能够作为光声成像分子探针应用。本专利技术的第三个目的在于提供一种本专利技术基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的应用。本专利技术的第四个目的在于提供一种包含本专利技术基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的负载型药物或诊断试剂。为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：一种基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将白蛋白与MoSe2混合，然后加入水中超声处理，梯度离心后，分别收集上层溶液和下层溶液，并分别从上层溶液和下层溶液中得到不同层数二硒化钼纳米片，即为基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针。优选的，本专利技术所述制备方法中，白蛋白与MoSe2的质量比为(30～60)：(5～20)。优选的，本专利技术所述制备方法中，白蛋白的质量毫克数与水的体积毫升数之比为(30～60)：(5～15)。优选的，本专利技术所述制备方法中，所述超声处理为采用超声破碎仪进行超声处理，超声处理的时间优选的为6～12h。优选的，本专利技术所述制备方法中，所述梯度离心是在转速为8000～15000rpm的条件下进行的梯度离心，梯度离心的时间为10～30min。同时，本专利技术还提供了由本专利技术所述制备方法得到的基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针。优选的，本专利技术所述基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针包括少层二硒化钼纳米片以及多层二硒化钼纳米片。优选的，本专利技术基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针中，少层二硒化钼纳米片的厚度为0.5～10nm；多层二硒化钼纳米片的厚度为35～45nm。进一步的，本专利技术还提供了所述的基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针在药物或染料载体中的应用；和/或，所述的基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针在光热治疗剂中的应用。同样的，本专利技术也提供了包含基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的负载型药物或诊断试剂。与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：本专利技术中，以低毒性的内源性的蛋白质白蛋白作为稳定剂，同时作为超声剥离的辅助剂，获得不同层数的二维材料，不仅能够提高所得到的二维二硒化钼纳米片生物相容性，同时还能够使得所制备的探针化合物具有较低的生物毒性，适用于活体检测；本专利技术方法能够得到不同层数的二维二硒化钼纳米片，且二硒化钼纳米片的层数越少，近红外吸收强度越高，因而可以以少层二硒化钼纳米片为探针分子以获得更高的光声信号强度。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，以下将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。图1为本专利技术实施例少层二硒化钼纳米片(T-MoSe2)透射电镜测试图；图2为本专利技术实施例少层二硒化钼纳米片(T-MoSe2)粒径分布示意图；图3为本专利技术实施例少层二硒化钼纳米片(T-MoSe2)和多层二硒化钼纳米片(M-MoSe2)光声信号对照测试图；图4为本专利技术实施例少层二硒化钼纳米片(T-MoSe2)和多层二硒化钼纳米片(M-MoSe2)紫外-可见光吸收对照测试图；图5为本专利技术实施例少层二硒化钼纳米片(T-MoSe2)生物相容性测试图。具体实施方式下面将结合实施例对本专利技术的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限制本专利技术的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。有鉴于目前采用化学试剂为表面活性剂对二维材料进行处理只能够增加二维材料的生物相容性，但无法获得不同层数的材料，而且化学试剂存在毒性，进而导致处理后的材料无法用于生物体的活体检验，本专利技术特提供了一种新型的基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的制备方法，并利用内源性白蛋白为稳定剂和超声处理助剂，从而得到具有高近红外吸收性能、可用于光声成像，且低毒性的二维二硒化钼纳米片；具体的，本专利技术制备方法包括如下步骤：将白蛋白与MoSe2混合，优选的，此步骤中，白蛋白与MoSe2的质量比为(30～60)：(5～20)；更优选的，此步骤中，白蛋白与MoSe2的质量比为(50～60)：(10～20)；进一步优选的，此步骤中，白蛋白与MoSe2的质量比为50：10；然后，将混合物加入水中，优选的，所用水为去离子水；同时，优选的，此步骤中，白蛋白的质量毫克数与水的体积毫升数之比为(30～60)：(5～15)；更优选的，此步骤中，白蛋白的质量毫克数与水的体积毫升数之比为(50～60)：(5～10)；进一步优选的，此步骤中，白蛋白的质量毫克数与水的体积毫升数之比为50：10；然后，进行超声处理，并优选以超声破碎仪进行超声处理，超声处理的时间优选的为6～12h，更优选的，超声处理的时间为8～10h；将超声处理后所得混合液进行梯度离心处理，离心的转速优选的为8000～15000rpm，更优选的，离心的转速为10000～12000rpm；离心处理的时间优选的为10～30min，进一步优选的，离心处理的时间为10～15min；梯度离心处理后，分别收集上层和下层溶液，由于上层溶液和下层溶液中所包含的二硒化钼纳米片的层数不同，因而，通过上层溶液和下层溶液的分离，也能够分别得到包含不同层数的二硒化钼纳米片的溶液；进一步的，还可以将二硒化钼纳米片从溶液分离中分离得到，从而得到具有不同层数的二硒化钼纳米片，而所得到的不同层数的二硒化钼纳米片均可作为用于光声成像的分子探针。如上所述的制备方法中，作为稳定剂和超声处理助剂的白蛋白是一种生物相容性良好的球形单纯蛋白，并在自然界中分布很广，几乎存在于所有动植物中，如卵白蛋白、血清白蛋白、乳白蛋白、肌白蛋白、麦白蛋白，以及豆白蛋白等都属于此类；同时，由于白蛋白具有较低的生物毒性，因而以其作为稳定剂，也能本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：将白蛋白与MoSe2混合，然后加入水中超声处理，梯度离心后，分别收集上层溶液和下层溶液，并分别从上层溶液和下层溶液中得到不同层数二硒化钼纳米片，即为基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针。

【技术特征摘要】
1.一种基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：将白蛋白与MoSe2混合，然后加入水中超声处理，梯度离心后，分别收集上层溶液和下层溶液，并分别从上层溶液和下层溶液中得到不同层数二硒化钼纳米片，即为基于二硒化钼纳米片的光声成像分子探针。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，白蛋白与MoSe2的质量比为(30～60)：(5～20)。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，白蛋白的质量毫克数与水的体积毫升数之比为(30～60)：(5～15)。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述超声处理为采用超声破碎仪进行超声处理，超声处理的时间优选的为6～12h。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述梯度离心是在转速为8000～15000rpm的条件下进行的梯度离...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈敬钦，刘筱阳，刘成波，严慧翔，方驰华，宋亮，
申请(专利权)人：深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：广东,44