硬化型组成物、硬化型墨水、硬化物、硬化性化合物制造技术

技术编号:18014543 阅读:29 留言:0更新日期:2018-05-23 02:56
本发明专利技术的课题在于,提供一种臭气少、聚合性及硬化性优异、安全性高的硬化型组成物。该硬化型组成物含有用以下通式(1)表示的丙烯酰胺化合物:

【技术实现步骤摘要】
硬化型组成物、硬化型墨水、硬化物、硬化性化合物
本专利技术涉及硬化型组成物、硬化型墨水、收容容器、二维或三维的成像装置、二维或三维的成像方法、硬化物、以及硬化性化合物。
技术介绍
作为在纸等记录介质上形成图像的方法,喷墨记录方式为人们所公知。该喷墨记录方式的墨水消耗效率高,省资源性优异,能将每记录单位的墨成本抑制到低水平。近年,使用硬化型墨水的喷墨记录方式为人们所注目。例如,提出使用具有酯结构的3级丙烯酰胺化合物的墨水(例如,参照专利文献1)。【专利文献1】(日本)特开2015-013980号公报
技术实现思路
本专利技术的目的在于,提供一种臭气少、聚合性及硬化性优异、安全性高的硬化型组成物。作为用于解决上述课题的手段的本专利技术的硬化型组成物含有用以下通式(1)表示的丙烯酰胺化合物:在上述通式(1)中,R1表示碳原子数1~6的烷基,X表示碳原子数1~6的亚烷基,Y表示以下通式(2)或以下通式(3):在上述通式(2)中,R2表示碳原子数1~10的烷基,*表示与上述X的结合部位;在上述通式(3)中,R2表示碳原子数1~10的烷基,*表示与上述X的结合部位。下面说明本专利技术的效果。根据本专利技术,能提供一种臭气少、聚合性及硬化性优异、安全性高的硬化型组成物。附图说明图1所示是本专利技术的成像装置一例的概要图。图2所示是本专利技术的另一成像装置一例的概要图。图3A至图3D所示是本专利技术的又一个成像装置一例的概要图。具体实施方式(硬化型组成物以及硬化性化合物)本专利技术的硬化型组成物含有用以下通式(1)表示的丙烯酰胺化合物,优选含有其它硬化性化合物、聚合引发剂、有机溶剂,根据需要,进一步含有颜色材料、其它成分。在上述通式(1)中,R1表示碳原子数1~6的烷基,X表示碳原子数1~6的亚烷基,Y表示以下通式(2)或以下通式(3):在上述通式(2)中,R2表示碳原子数1~10的烷基,*表示与上述X的结合部位;在上述通式(3)中,R2表示碳原子数1~10的烷基,*表示与上述X的结合部位。又,本专利技术的硬化性化合物是用上述通式(1)表示的丙烯酰胺化合物。〈丙烯酰胺化合物〉上述丙烯酰胺化合物用上述通式(1)表示。上述通式(1)中的R1表示可以是直链也可以是支链的碳原子数1~6的烷基。作为上述碳原子数1~6的烷基,可以列举例如甲基,乙基,丙基,异丙基,n-丁基,s-丁基,异丁基,t-丁基,戊基,新戊基,己基等。上述通式(1)中的X表示可以是直链也可以是支链的碳原子数1~6的亚烷基。作为上述碳原子数1~6的亚烷基,可以列举例如亚甲基,乙烯基,丙烯基,丁烯基等。上述通式(1)中的Y表示上述通式(2)或上述通式(3)。上述通式(2)中的R2表示可以是直链也可以是支链的碳原子数1~10的烷基。作为上述碳原子数1~10的烷基,可以列举例如甲基,乙基,丙基,异丙基,n-丁基,s-丁基,异丁基,t-丁基,戊基,新戊基,己基,庚基,辛基,壬基,癸基等。上述通式(2)中的*表示与上述X的结合部位。上述通式(3)中的R2表示可以是直链也可以是支链的碳原子数1~10的烷基。作为上述碳原子数1~10的烷基,可以列举例如甲基,乙基,丙基,异丙基,n-丁基,s-丁基,异丁基,t-丁基,戊基,新戊基,己基,庚基,辛基,壬基,癸基等。上述通式(3)中的*表示与上述X的结合部位。用上述通式(1)表示的丙烯酰胺化合物为在单官能不具有环状结构的3级丙烯酰胺的末端具有酯结构。一般而言,低分子量的3级丙烯酰胺化合物由于具有挥发性,强烈感到单体独特的臭气,处理含有这些化合物的硬化型组成物时产生不愉快感。对于这样的低分子量的3级丙烯酰胺化合物,通过导入极性强的官能团,或使分子量变大,从而抑制丙烯酰胺化合物的挥发性,可以减轻臭气。但是,此时,伴随粘度增大,其中,硬化型组成物存在对于喷墨用墨水的利用限制变大的问题。于是,用上述通式(1)表示的3级丙烯酰胺化合物在末端部具有酯结构。所以,因酯结构降低挥发性,可以抑制臭气。并且,由于酯结构的存在导致分子间相互作用,也提高了硬化性。进一步来说,具有酯结构的3级丙烯酰胺化合物由于不会形成强的氢键,粘度上升小,可以维持低粘度。其结果,用上述通式(1)表示的丙烯酰胺化合物,其中,硬化型组成物能合适地用于作为喷墨用墨水。一般而言,丙烯酰胺化合物由于急性经口毒性大,含有这些化合物的硬化型组成物在安全性方面有隐患,并且,使用时必须要注意。对此,本专利技术的具有酯结构的丙烯酰胺化合物,具有急性经口毒性降低的倾向。其中,上述通式(1)中的Y为上述通式(3)时,具有急性经口毒性非常低的倾向。由此,含有本专利技术的丙烯酰胺化合物的硬化型组成物能期待急性经口毒性变低,可以提高安全性。作为用上述通式(1)表示的丙烯酰胺化合物,没有特别限制,可以根据目的适当选择,优选用以下通式(4)表示的化合物:在上述通式(4)中,R1表示碳原子数1~6的烷基,X表示碳原子数1~3的亚烷基,R2表示碳原子数1~4的烷基。作为用上述R1表示的碳原子数1~6的烷基,可以是直链结构,也可以是支链结构,可以列举例如甲基,乙基,丙基,异丙基,n-丁基,s-丁基,异丁基,t-丁基,戊基,新戊基,己基等。其中,优选R1为碳原子数1~3的烷基,更优选甲基,乙基。作为用上述X表示的碳原子数1~3的亚烷基,可以是直链结构,也可以是支链结构,可以列举例如亚甲基,乙烯基,丙烯基,甲基亚甲基,二甲基亚甲基等。其中,优选亚甲基,甲基亚甲基,二甲基亚甲基,更优选亚甲基,甲基亚甲基。作为用上述R2表示的碳原子数1~4的烷基,可以是直链结构,也可以是支链结构,可以列举例如甲基,乙基,丙基,异丙基,n-丁基,s-丁基,异丁基,t-丁基等。其中,优选甲基,乙基,丙基,异丙基,n-丁基,异丁基,更优选R2为碳原子数1~3的烷基。下面,作为用上述通式(1)表示的丙烯酰胺化合物的具体例,表示例示化合物a组~H组,但本专利技术并不限定于此。作为上述例示化合物a组,可以列举例如以下所示的a1组~a6组的化合物等。这些例示化合物可以单独一种使用,也可以二种或二种以上并用。《例示化合物a1组》《例示化合物a2组》《例示化合物a3组》《例示化合物a4组》《例示化合物a5组》《例示化合物a6组》作为上述例示化合物b组,可以列举例如以下所示的b1组~b6组的化合物等。这些例示化合物可以单独一种使用,也可以二种或二种以上并用。《例示化合物b1组》《例示化合物b2组》《例示化合物b3组》《例示化合物b4组》《例示化合物b5组》《例示化合物b6组》作为上述例示化合物c组,可以列举例如以下所示的c1组~c6组的化合物等。这些例示化合物可以单独一种使用,也可以二种或二种以上并用。《例示化合物c1组》《例示化合物c2组》《例示化合物c3组》《例示化合物c4组》《例示化合物c5组》《例示化合物c6组》作为上述例示化合物d组,可以列举例如以下所示的d1组~d6组的化合物等。这些例示化合物可以单独一种使用,也可以二种或二种以上并用。《例示化合物d1组》《例示化合物d2组》《例示化合物d3组》《例示化合物d4组》《例示化合物d5组》《例示化合物d6组》作为上述例示化合物e组,可以列举例如以下所示的e1组~e6组的化合物等。这些例示化合物可以单独一种使用,也可以二种或二种以上并用。《本文档来自技高网...
硬化型组成物、硬化型墨水、硬化物、硬化性化合物

【技术保护点】
一种硬化型组成物,其特征在于,含有用以下通式(1)表示的丙烯酰胺化合物:

【技术特征摘要】
2016.11.09 JP 2016-219148;2017.09.13 JP 2017-175581.一种硬化型组成物,其特征在于,含有用以下通式(1)表示的丙烯酰胺化合物:在上述通式(1)中,R1表示碳原子数1~6的烷基,X表示碳原子数1~6的亚烷基,Y表示以下通式(2)或以下通式(3):在上述通式(2)中,R2表示碳原子数1~10的烷基,*表示与上述X的结合部位。在上述通式(3)中,R2表示碳原子数1~10的烷基,*表示与上述X的结合部位。2.根据权利要求1所述的硬化型组成物,其特征在于:用上述通式(1)表示的丙烯酰胺化合物为用以下通式(4)表示的化合物:在上述通式(4)中,R1表示碳原子数1~6的烷基,X表示碳原子数1~3的亚烷基,R2表示碳原子数1~4的烷基。3.根据权利要求2所述的硬化型组成物,其特征在于:上述通式(4)中的R1为碳原子数1~3的烷基,R2为碳原子数1~3的烷基。4.根据权利要求2或3所述的硬化型组成物,其特征在于:上述通式(4)中的X为亚甲基或甲基亚甲基。5.根据权利要求2~4中任何一项所述的硬化型组成物,其特征在于:用上述通式(4)表示的丙烯酰胺化合物是用以下结构式(d1-1)、结构式(d1-2)、结构式(g1-1)、结构式(g1-2)...

【专利技术属性】
技术研发人员:森田充展野口宗冈田崇永井一清小饭塚祐介岛田知幸
申请(专利权)人:株式会社理光
类型:发明
国别省市:日本,JP

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