一种设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪制造技术

本实用新型专利技术涉及一种设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪，包括钨灯、凹面反射镜、单色计、光纤束、光纤座、酶标板及光电传感器，钨灯发出的全波长光经过凹面反射镜偏转角度后进入单色计，在单色计内可以迅速调节出想要波长的单色光，该单色光经过光纤束为十根均匀的分光纤，其中八根为主光纤，一根为分光光度光纤用于连接分光光度模块，另一根为监测光纤用于连接监测光纤头。本酶标仪可以准确检测待测溶液可溶物的浓度值，有很好的重复性和准确度，可以作为标准仪器配置各个医院、卫生防疫站等检测单位和研究机构等；可以实现全波长检验待检物质，满足多种物质检验的需要；可以节约仪器采购费用和节省实验室的仪器占地面积。

【技术实现步骤摘要】
一种设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪
本技术属于医学检验或化学分析领域，涉及酶标仪，尤其是一种设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪。
技术介绍
目前医学检验领域内酶标仪，基本上是基于干涉滤光片作为单色光分离器件的光电比色仪器。干涉滤光片式酶标仪的检测原理是：钨灯发出的光照射进入干涉滤光片选择盘，通过旋转干涉滤光片选择盘，可以旋转到固定波长的干涉滤光片，钨灯入射光通过该干涉滤光片后就等到了固定波长的单色光。单色光经过光纤分光，形成八根能量均匀的小光纤，八根小光纤固定在光纤固定座上，八束均匀的光从光纤固定座上的透镜射出，透射经过酶标板，有一部分光被酶标板内的待检液体吸收，剩余的光透射出酶标板内的液体，照射在光电传感器内，光信号在光电传感器转变为电信号。通过分析光电传感器得到的电信号的强弱，就可以分析得出酶标板内的液体浓度。其存在的问题如下：1、在使用干涉滤光片式酶标仪测量待测物浓度时候，需要先调出主检验波长，在酶标板上加上人工校零位置，然后检验待检溶液，再调出副检验波长，酶标板也要加上人工校零位置，再次检验待检溶液，一种溶液的检验需要多次操作，容易因操作人员的失误引起检测结果的偏差；2、干涉滤光片酶标仪的滤光片设置数量有限，每个干涉滤光片波长固定，一般仪器不会超过8个，主检验波长和副检验波长的选择一般各4个，不能满足多种检验类别的检验需要；3、干涉滤光片酶标仪半波长很宽一般是8～10nm，单色光的波长变化范围大，波长不准确，仪器的检验准确度差；4、干涉滤光片上镀有很多层薄膜，这些多层的薄膜一定程度上阻止了单色光能量的传播；干涉滤光片酶标仪为了得到足够强度的单色光，干涉滤光片酶标仪的光源一般设计功率都比较大，电源电压要求比较高，这就照成干涉滤光片酶标仪体积大、质量大、占地面积大、耗能大。这些特征都仅适用于实验室检验样品的种类简单的试验用，不适合用多种样品混合检验或同一种样品多种物质同时检验复合测试，满足不了移动检验实验室或抽检样品现场检验的需求。一般情况下，酶标仪和分光光度计是两种仪器，要想实现酶标法和分光光度法分别测量待测液体就需要购买两台仪器，增加了仪器设备的采购费用和占地面积等。实际上酶标仪和分光光度计都是比色计，两者可以采用同一套光源系统，实现两种检验方法。干涉滤光片式酶标仪仅能作为实验室简单样品的测试使用，无法作为混合测试使用或复合测试测试使用，无法大量推广使用。通过公开专利文献的检索，没有发现相关公开专利文献。因此本技术申请具有创造性及新颖性。
技术实现思路
本技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪，解决的问题是：酶标仪检验波长有限、造成检验项目种类受限制的问题；酶标仪检测过程操作繁琐、受到人为影响比较大的问题；酶标仪不能实现分光光度法检验的问题；酶标仪无法快速实现全光谱扫描问题和无法实现在一种待检液体内同时检验多种待检物质浓度的难题。本技术的目的是采取以下技术方案实现的：一种设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪，包括钨灯、凹面反射镜、单色计、光纤束、光纤座、酶标板及光电传感器，钨灯发出的全波长光经过凹面反射镜偏转角度后进入单色计，在单色计内可以迅速调节出想要波长的单色光，该单色光经过光纤束为十根均匀的分光纤，其中八根为主光纤，一根为分光光度光纤用于连接分光光度模块，另一根为监测光纤用于连接监测光纤头；八根主光纤均匀间隔固定在光纤座上，光纤座对单色光进行聚光处理后入射进入装有待测溶液的酶标板内，有一部分的光被酶标板内的待检液体吸收，剩余部分的单色光线射出酶标板，最后光线入射到酶标仪的光电传感器内转变为电信号，通过分析酶标仪的光电传感器电信号的强弱。而且，所述分光光度光纤连接到分光光度模块的光纤头上，该分光光度模块包括比色皿托盘、光纤头及旋转轴、光纤头座，比色皿托盘为圆盘形，其上同径均布间隔安装有比色皿，该比色皿为八个；在比色皿托盘下底的中轴部位固装旋转轴，在比色皿托盘的下底下方一侧同轴固装光纤头座，该光纤头座在对应比色皿托盘所安装的比色皿制有凹槽，以实现比色皿托盘转动时比色皿能够从光纤头座的凹槽内间隙通过；在光纤头座外侧水平固装光纤头，在该光纤头前方的光纤头座所制凹槽边缘同轴固装一前端聚光透镜，在对应该前端聚光透镜的光纤头座凹槽另一侧边缘同轴固装一后端聚光透镜，该后端聚光透镜连接一全谱光电传感器。而且，所述监测光纤连接到监测光纤头上，该监测光钎头出来的入射光直接照射在监测光路光电传感器内。本技术的优点和积极效果是：1、本酶标仪可以自动检测待检物质溶液的浓度，双波长检验操作一次即可完成待检溶液的检验，减少人为因数干扰，可以精确检测物质溶物的浓度，可以任意选用检验波长(波长200nm～1100nm)，也可以对待检液体进行全光谱扫描，找出待检液体合适的特征检验波长，满足不同检验液体对光谱的需要，可以实现同时检验溶液中多种物质的含量。2、本酶标仪可以在一台仪器上实现酶联免疫发检验和分光光度法两种检验方法，可以离线操作，检测结果可以通过GPRS技术实时传回检测中心，存储分析、上传和打印检测数据，可以和检测中心实现检测数据实时共享。3、本酶标仪可以准确检测待测溶液可溶物的浓度值，有很好的重复性和准确度，可以作为标准仪器配置各个医院、卫生防疫站等检测单位和研究机构等；可以实现全波长检验待检物质，满足多种物质检验的需要；可以节约仪器采购费用和节省实验室的仪器占地面积。附图说明图1为本技术的结构示意图；图2为本技术分光光度模块的俯视放大示意图(局部剖视)；图3为图2的A-A向截面剖视图。具体实施方式以下结合附图对本技术的实施例做进一步详述；本实施例是描述性的，不是限定性的，不能由此限定本技术的保护范围。一种设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪，包括钨灯7、凹面反射镜6、单色计8、光纤束、光纤座5、酶标板4及光电传感器3，钨灯发出的全波长光经过凹面反射镜偏转角度后进入单色计，在单色计内可以迅速调节出想要波长的单色光(波长200nm-1100nm)，该单色光经过光纤束为十根均匀的分光纤，其中八根为主光纤11，一根为分光光度光纤9，另一根为监测光纤12；八根主光纤均匀间隔固定在光纤座上，光纤座对单色光进行聚光等处理后入射进入装有待测溶液的酶标板内，然后有一部分的光被酶标板内的待检液体吸收，剩余部分的单色光线射出酶标板，最后光线入射到酶标仪的光电传感器内转变为电信号，通过分析酶标仪的光电传感器电信号的强弱，就可以计算得出待检液体溶液的相应浓度。在酶标板待检液体不变的情况下，通过单色计调节不同的波长对待检液体进行连续测量，这就实现了对待检溶液的光谱扫描，对待检溶液使用每个波长的单色光均进行了一次吸收数值的前后对比，可以找出待检液体的特征波长和实现在同一种待检液体内同时检验多种物质浓度目的。十根分光纤中的分光光度光纤连接到分光光度模块10的光纤头20上，该分光光度模块的结构参见图2、3，由比色皿托盘13、光纤头及旋转轴21、光纤头座19构成，该比色皿托盘为圆盘形，其上同径均布间隔安装有比色皿14，该比色皿为八个，该数量也可以根据实际需要进行设定；在比色皿托盘下底的中轴部位通过紧固螺栓15固装旋转轴，该旋转轴由外部动力驱动实现转动，由此比色皿托盘实现转动本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪，其特征在于：包括钨灯、凹面反射镜、单色计、光纤束、光纤座、酶标板及光电传感器，钨灯发出的全波长光经过凹面反射镜偏转角度后进入单色计，在单色计内可以迅速调节出想要波长的单色光，该单色光经过光纤束为十根均匀的分光纤，其中八根为主光纤，一根为分光光度光纤用于连接分光光度模块，另一根为监测光纤用于连接监测光纤头；八根主光纤均匀间隔固定在光纤座上，光纤座对单色光进行聚光处理后入射进入装有待测溶液的酶标板内，有一部分的光被酶标板内的待检液体吸收，剩余部分的单色光线射出酶标板，最后光线入射到酶标仪的光电传感器内转变为电信号，通过分析酶标仪的光电传感器电信号的强弱。

【技术特征摘要】
1.一种设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪，其特征在于：包括钨灯、凹面反射镜、单色计、光纤束、光纤座、酶标板及光电传感器，钨灯发出的全波长光经过凹面反射镜偏转角度后进入单色计，在单色计内可以迅速调节出想要波长的单色光，该单色光经过光纤束为十根均匀的分光纤，其中八根为主光纤，一根为分光光度光纤用于连接分光光度模块，另一根为监测光纤用于连接监测光纤头；八根主光纤均匀间隔固定在光纤座上，光纤座对单色光进行聚光处理后入射进入装有待测溶液的酶标板内，有一部分的光被酶标板内的待检液体吸收，剩余部分的单色光线射出酶标板，最后光线入射到酶标仪的光电传感器内转变为电信号，通过分析酶标仪的光电传感器电信号的强弱。2.根据权利要求1所述的设计有八通道比色皿座的全谱酶标仪，其特征在于：所述分光光度光纤连接到...

【专利技术属性】
技术研发人员：程红霞，罗智勇，王希平，赵青松，
申请(专利权)人：天津瑞泽分析仪器有限公司，
类型：新型
国别省市：天津,12