基于微流控芯片的模拟药物体内吸收过程的肠-肾体系制造技术

本发明专利技术提供一种基于微流控芯片的模拟药物体内吸收过程的肠‑肾体系，所述微流控芯片主要由顶层芯片、多孔滤膜、底层芯片组成。顶层芯片接种有肠细胞，可以模拟体内药物的吸收过程；底层芯片主要由左侧主通道和右侧主通道通过胶原通道连接。在左侧主通道接种肾小球微组织，通过侧立培养使肾小球微组织在左侧主通道与胶原通道的半球形界面生长并形成细胞屏障，右侧主通道作为收集区，可以观察肾小球的滤过作用，以及药物经肠吸收后的化学成分造成的肾毒性对肾小球滤过功能的影响。可以观察不同药物联用对吸收的影响导致的毒性作用。模拟体内吸收过程的药物毒性评价体系的构建，及其在药物经吸收后的肾毒性评价应用。

Intestinal kidney system based on microfluidic chip for simulating drug absorption in vivo

The invention provides an enteric kidney system based on microfluidic chip to simulate the absorption process of drug in vivo. The microfluidic chip is mainly composed of a top layer chip, a porous filter film, and a bottom chip. The top chip is inoculated with intestinal cells, which can simulate the absorption of drugs in the body, and the underlying chip is connected mainly by the left main channel and the right main channel through the collagen channel. The glomerular microtissue is inoculated on the left main channel. Through lateral culture, the glomerular microtissue is grown on the hemispherical interface of the left main channel and the collagen channel and forms a cell barrier. The right main channel is used as a collection area to observe the filtration effect of the glomeruli and the renal toxicity caused by the chemical composition of the drugs after intestinal absorption. The effect on glomerular filtration function. We can observe the toxic effects of different combinations of drugs on absorption. Construction of a system for evaluating the toxicity of drugs in vivo absorption process and its application in the evaluation of nephrotoxicity after absorption of drugs.

【技术实现步骤摘要】
基于微流控芯片的模拟药物体内吸收过程的肠-肾体系
本专利技术涉及将微流控芯片技术应用到毒性评价体系构建的
，具体涉及基于微流控芯片的模拟药物体内吸收过程的肠-肾体系。
技术介绍
动物实验在现代医学与生物学中占据了极为重要的位置，但是经费以及动物伦理也成了难以回避的问题。结合微流控技术与生物科学技术，创造出了一种“器官芯片”，能够用微芯片复制人体器官的功能，使医学实验变得更为简便。口服给药作为一种传统的给药方式，以其相对的方便性与安全性而为人们所广泛接受。吸收过程是决定口服药物生物利用度的关键因素之一。而小肠是口服药物吸收的主要部位，所以目前国内外主要利用各种体外及在体肠吸收模型研究药物在小肠部位的跨膜转运过程，从而预测其口服吸收情况。其中，Caco-2单层细胞模型是目前被广泛应用于研究药物分子的生物膜通透性和跨膜转运机制的体外模型之一，已经成为研究药物吸收特征的代表性体外研究体系。肾脏是药物毒副作用的主要靶器官之一。肾脏由超过20种具有不同超微结构、吸收能力和转运功能的细胞构成，是药物排泄的重要器官。化学药物经肾脏排泄时会选择性地富集在肾细胞中，造成细胞膜、线粒体、内质网和溶酶体损伤，破坏细胞的完整性，使肾细胞凋亡或坏死。降低肾小球的滤过作用和肾小管的重吸收功能，进而造成体内水和电解质的不平衡，严重时还会引起急性肾衰竭。因此，观察药物肾毒性是药物安全性评价和药物毒理学研究的重要内容。现代药物毒理学研究开始由体内研究向体内和体外研究相结合发展，利用体内和体外技术，在整体、器官、细胞、亚细胞和分子水平等多个层次研究药物的肾毒性。在药物肾毒性的体外研究中，建立肾脏体外模型并将其应用于药物体外肾毒性评价与筛选已逐步成为热点。现有工作大都集中在药物直接对肾的毒性评价，未考虑药物体内实际过程，如能构建肠-肾模型模拟药物在体内的吸收过程来评估肾毒性具有重要意义。微流控芯片技术作为一门迅速发展起来的科学技术，已经在生物医学领域展现了其独特的优势，更因其同细胞尺寸匹配、环境同生理环境相近、在时间和空间维度上能够提供更为精确的操控，易于通过灵活设计实现多种细胞功能研究等特点而成为新一代细胞研究的重要平台。应用微流控技术构建具有功能的肾小球芯片具有十分重要的优势和意义。目前，利用微流控技术构建具功能的复杂多器官芯片进行相关研究分析还处于空白阶段，应用微流控技术构建结合具有吸收功能的肠芯片结合具有滤过功能的肾小球芯片具有十分重要的优势和意义。如能实现在生物学研究及医药研发中具有极大的应用前景。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供一种基于微流控芯片的模拟药物体内吸收过程的肠-肾体系，该方法可以模拟体内吸收过程进行药物毒性评价，应用于药物经吸收后的肾毒性评价。一种流控芯片，该微流控芯片主要由顶层芯片、多孔滤膜、底层芯片组成，多孔滤膜通过不可逆封接顶层芯片的下表面，封有顶层芯片的多孔滤膜下表面通过PDMS与底层芯片的上表面粘合封接；顶层芯片由U形的顶层芯片主通道和顶层芯片主通道入口连接而成，底层芯片由左侧主通道、右侧主通道、和胶原通道、胶原通道入口、底层芯片左侧主通道入口以及底层芯片右侧主通道入口组成，胶原通道左连左侧主通道，右连右侧主通道；顶层芯片主通道通过多孔滤膜下连底层芯片左侧主通道；底层芯片左侧主通道通过多孔滤膜上连顶层芯片主通道，右连胶原通道。所述底层芯片的左侧主通道为I形，所述底层芯片的右侧主通道为U型，所述底层芯片细胞胶原通道为“丰”字形，在胶原通道中间的位置上为横向结构，胶原通道通过横向结构与左侧通道和右侧通道相连接，横向结构的数量为1～10个；胶原通道与左侧主通道的交界为半球形界面，胶原侧为凹面。所述底层芯片是由高度不同的两部分组成，左侧主通道、右侧主通道高度为200-500μm，胶原通道高度为80-200μm，主通道高度：胶原通道高度为1～3:1。所述芯片材料为可透光透气的PDMS聚合物，PDMS单体与引发剂比例为5～10:1，多孔滤膜材料为聚碳酸酯膜，聚碳酸酯膜的孔径为0.01～10um。顶层芯片主通道和底层芯片右侧主通道设计为弯型，底层芯片左侧主通道和胶原通道设计为直型，这样，各通道入口能够相互避开，且具一定距离，不会影响操作，避免距离过近导致的接触污染。每层芯片的下表面和多孔滤膜为不可逆封接，每层芯片的上表面和多孔滤膜为PDMS粘合。本专利技术提供的微流控芯片的制备方法，不可逆封接方法为紫外活化1小时，硅烷化处理30分，氧等离子封接。PDMS粘合方法为使用单体与引发剂比例为20:1的PDMS聚合物，在玻片上甩10～50um厚，芯片上表面蘸取PDMS后，与已不可逆封接有上层芯片的多孔滤膜对齐封接，放入80度烘箱，30分。一种基于微流控芯片的模拟药物体内吸收过程的肠-肾体系，采用上述微流控芯片，按照以下方法构建而成：(1)芯片预处理设计制作芯片，用移液器将配制好的胶原工作液加入胶原通道，加1mLPBS缓冲液于培养皿中，将固定芯片的培养皿放入培养箱中孵育30min，促使胶原由粘稠状液体变为果冻状凝胶，凝胶过程结束后，细胞主通道加入新鲜的细胞培养液；(2)细胞的接种与培养肠细胞调整至1～5×106cells/mL的细胞悬液，加入上层芯片主通道，细胞贴附于多孔滤膜界面生长，将芯片平移放入37℃培养箱中继续培养、每隔24h换液一次；提取原代大鼠肾小球微组织，调整至104～105cells/mL的细胞悬液，取10μL细胞悬液加入左侧主通道，左侧主通道向上，胶原通道向下侧立培养过夜，使细胞贴附在底层芯片左侧主通道与胶原通道的半球形界面，在光学显微镜下观察可见肾小球微组织贴附于胶原界面生长，将芯片平移放入37℃培养箱中继续培养、每隔24h换液一次；(3)待细胞生长状态良好，可进行后续试验；观察药物经吸收后对肾小球功能的影响及其他。一种采用上述方法构建的模拟药物体内吸收过程的肠-肾芯片的应用，其特征在于：可采用上述体系，对药物毒性进行评价，具体过程如下：(1)使用CCK-8试剂盒进行细胞活性的检测，CCK-8试剂：细胞培养基的体积比为1:9，混合均匀成检测工作液，加入底层芯片左侧主通道，置培养箱中3小时后，转入96孔板中，酶标仪测定450nm处吸光度，用于对细胞活力进行定量，作为药物毒性的指标之一；(2)LDH漏出，收集芯片通道内细胞培养液，使用LDH试剂盒，操作检测LDH浓度，用于观察药物对细胞的损伤程度，作为药物毒性的指标之一；(3)免疫荧光，常规免疫染色操作，荧光显微镜观察拍照，进行Live/Dead染色，观察细胞活力；ZO-1染色，观察细胞紧密连接情况；F-actin染色，观察细胞骨架蛋白等作为药物毒性的指标；(4)蛋白滤过，使用白蛋白(MW:70kDa)，加入左侧主通道，1小时后，收集右侧主通道培养液，白蛋白试剂盒操作检测蛋白浓度，观察中分子量白蛋白的滤过率，作为药物对肾滤过功能影响的指标；(5)蛋白滤过，使用Igg(MW:150kDa)，加入左侧主通道，荧光显微镜下于0min、15min、30min、60min拍照，分析Igg渗透性，观察高分子量蛋白的滤过率，作为药物对肾滤过功能影响的指标。本专利技术基于微流控芯片的模拟药物体内吸收过程的肠-肾体系，顶层芯片接种有肠细胞，可以模拟体内药物的吸收过程；底层芯本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种微流控芯片，其特征在于：该微流控芯片主要由顶层芯片、多孔滤膜、底层芯片组成，多孔滤膜通过不可逆封接顶层芯片的下表面，封有顶层芯片的多孔滤膜下表面通过PDMS与底层芯片的上表面粘合封接；顶层芯片由U形的顶层芯片主通道(1)和顶层芯片主通道入口(11)连接而成；底层芯片由左侧主通道(3)、右侧主通道(6)、胶原通道(7)、胶原通道入口(8)、底层芯片左侧主通道入口(9)以及底层芯片右侧主通道入口(10)组成，胶原通道(7)左连左侧主通道(3)，右连右侧主通道(6)；顶层芯片主通道(1)通过多孔滤膜(5)下连底层芯片左侧主通道(3)；底层芯片左侧主通道(3)通过多孔滤膜(5)上连顶层芯片主通道(1)，右连胶原通道(7)。

【技术特征摘要】
1.一种微流控芯片，其特征在于：该微流控芯片主要由顶层芯片、多孔滤膜、底层芯片组成，多孔滤膜通过不可逆封接顶层芯片的下表面，封有顶层芯片的多孔滤膜下表面通过PDMS与底层芯片的上表面粘合封接；顶层芯片由U形的顶层芯片主通道(1)和顶层芯片主通道入口(11)连接而成；底层芯片由左侧主通道(3)、右侧主通道(6)、胶原通道(7)、胶原通道入口(8)、底层芯片左侧主通道入口(9)以及底层芯片右侧主通道入口(10)组成，胶原通道(7)左连左侧主通道(3)，右连右侧主通道(6)；顶层芯片主通道(1)通过多孔滤膜(5)下连底层芯片左侧主通道(3)；底层芯片左侧主通道(3)通过多孔滤膜(5)上连顶层芯片主通道(1)，右连胶原通道(7)。2.按照权利要求1所述的微流控芯片，其特征在于：所述底层芯片的左侧主通道(3)为I形，所述底层芯片的右侧主通道(6)为U型，所述底层芯片细胞胶原通道(7)为“丰”字形，在胶原通道中间的位置上为横向结构，胶原通道通过横向结构与左侧通道(3)和右侧通道(6)相连接，横向结构的数量为1～10个；胶原通道(7)与左侧主通道(3)的交界为半球形界面(12)，胶原侧为凹面。3.按照权利要求1所述的微流控芯片，其特征在于：所述底层芯片是由高度不同的两部分组成，左侧主通道(3)、右侧主通道(5)高度为200-500μm，胶原通道(6)高度为80-200μm，主通道高度：胶原通道高度为1～3:1。4.按照权利要求1所述的微流控芯片，其特征在于：所述芯片材料为可透光透气的PDMS聚合物，PDMS单体与引发剂比例为5～10:1，多孔滤膜材料为聚碳酸酯膜，聚碳酸酯膜的孔径为0.01～10um。5.一种基于微流控芯片的模拟药物体内吸收过程的肠-肾体系，其特征在于：采用上述微流控芯片，按照以下方法构建而成：(1)芯片预处理设计制作芯片，用移液器将配制好的胶原工作液加入胶原通道，加1mLPBS缓冲液于培养皿中，将固定芯片的培养皿放入培养箱中孵育30min，促使胶原由粘稠状液体变为果冻状凝胶，凝胶过程结束后...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦建华，李中玉，陶婷婷，郭雅琼，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：辽宁,21