一种含硅主链芳醚砜共聚物及其制备方法技术

技术编号:17793861 阅读:20 留言:0更新日期:2018-04-25 17:21
本发明专利技术的一种含硅主链芳醚砜共聚物及其制备方法属于高分子材料的技术领域。含硅主链芳醚砜共聚物结构式如下所示:

Silicon containing main chain aryl ether sulfone copolymer and preparation method thereof

The invention relates to a silicon containing main chain aryl ether sulfone copolymer and a preparation method thereof, which belongs to the technical field of polymer materials. The structure of the silicone containing main chain of aryl ether sulfone copolymer is as follows:

【技术实现步骤摘要】
一种含硅主链芳醚砜共聚物及其制备方法
本专利技术的一种含硅主链芳醚砜共聚物及制备属于高分子材料及其合成的

技术介绍
聚醚砜是一类分子主链上含有砜基、醚基和苯基的热塑性高分子材料,由于砜基为硫原子的最高氧化态,显示出最稳定态,增强了在对位的共振程度,因而它赋予聚合物优良的耐氧化和热稳定性。醚基可使相邻的链段可以自由旋转,聚合物链节在熔融状态时具有良好的流动性,在适当的温度可熔融加工,也使聚醚砜赋有一定的韧性,聚合物链上的苯基赋予高的强度和模量。因此与普通的热塑性树脂相比,聚醚砜具有优异的耐热性、抗蠕变性能、耐冲击性、耐化学药品性、阻燃性、绝缘稳定性和产品透明等特点,在国防军工、武器装备、航空航天、电子、汽车、机械、石油工业、核能及理疗卫生等高技术领有广泛的应用。尽管聚芳醚砜树脂具有优异的物理及力学性能,但其在某些特定环境下的加工应用问题仍是阻碍其发展的重要因素。含硅芳香聚合物是将柔性硅烷结构引入聚合物主链的一类芳香聚合物,如含硅聚芳酰胺、含硅聚芳酯、含硅聚酰亚胺,含硅聚噁二唑,含硅聚苯并咪唑等。柔性硅烷结构会明显增加聚合物的玻璃化转变温度与热分解温度区间范围,因而这类材料具有更好的热成型加工能力;也可以有效的提高聚合物的溶解能力,使之易溶于极性非质子性溶剂如DMF、DMA、NMP、DMSO,甚至可以溶解于更弱的极性溶剂氯仿与吡啶中。专利CN102850547A公开了一种主链含有Si-O-Si结构的聚芳醚砜树脂及其制备方法,以主链含有Si-O-Si结构的1,1,3,3-四甲基二硅氧烷-1,3-二(3-甲氧基-4-丙基苯酚)(2Si-PH)为原料,与联苯二酚和二氯二苯砜共缩聚,制备主链含有Si-O-Si结构的聚芳醚砜树脂。树脂具有优异的耐热性、溶解性及氧化稳定性,但主链含有Si-O-Si结构其在酸碱条件下易于水解而断链。宋才生等人以二甲基二苄基硅烷与4,4’-二苯氧基苯和间苯二甲酰氯为单体,采用亲电取代的路线合成了三元无规主链硅杂化聚芳醚醚酮酮共聚物,柔顺性好,并具有较高的断裂韧性,其溶解性也有较大的提高,但由于硅与苯环间隔了亚甲基,破坏了σ-π共轭结构,热稳定性有所降低。[叶尚辉,温红丽,宋才生等,主链硅杂化聚芳醚醚酮酮的合成与表征,江西师范大学学报(自然科学版).2005,29(6):505-508.]周其凤等人则采用4,4’-二酰氯基苯基-二甲基硅烷与2,5-二苯氧基苯氰等醚类单体进行低温溶液亲电取代反应,将硅烷结构引入到聚芳醚腈体系中。制备出的聚合物可溶解于极性有机溶剂并具有良好的热稳定性,无论在惰性气氛还是在空气条件下,350℃以下不分解,但由于采用亲电取代路线,主链结构可控性较弱。[高自宏,范星河,陈小芳,周其凤,新型含硅聚醚砜的合成与表征,高等学校化学学报.2005,26(8):1579-1581.]本专利技术2,2'-双(4-羟基苯基)烷基硅烷及其它双酚单体为主要原料与4,4’-二氯二苯砜类单体等进行共聚合反应,制备含硅主链结构的芳醚砜共聚合物。该类聚合物由于引入硅烷主链结构,改善聚芳醚砜树脂的熔融、溶解加工性能,具有较好的热稳定性和成膜性,在功能涂料和分离膜等领域具有潜在的应用价值。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是,以2,2'-双(4-羟基苯基)烷基硅烷配以其他双酚单体与4,4’-二氯二苯砜单体共聚,从而将硅烷主链结构引入芳醚砜共聚物大分子中,制备出具有优异熔融、溶解加工性能共聚物树脂。本专利技术的技术方案如下:本专利技术一种含硅主链芳醚砜共聚物,其结构式如下所示:其中X为:p+q=1,0<p≤0.5,0.5≤q<1;R1、R2为甲基、苯基或乙烯基等。本专利技术制备一种含硅主链芳醚砜共聚物的方法为溶液缩聚法。具体聚合反应过程可分为如下三个阶段:(1)低温反应阶段:首先控制反应温度于60-100℃,在惰性气体,如氮气或氩气保护下,催化剂、助催化剂与双酚单体与4,4’-二氯二苯砜单体反应。此阶段耗时12-24h,会有部分低分子量预聚物产生,体系粘度变化较小。该阶段,较高温度会导致出现2,2'-双(4-羟基苯基)烷基硅烷分子内重排的副反应。(2)升温缩合阶段:升温至150-200℃,低聚物之间进一步缩合反应生成高聚物,体系粘度逐步变大。待粘度无明显变化后,停止加热,冷却降温。此阶段耗时约3-12小时,若粘度过高可适当补加溶剂。(3)出料后处理阶段:在搅拌下用水将聚合物凝聚、沉淀出来;然后分离,由水反复洗涤以除去产物中残存的溶剂和无机盐;最后干燥即可得含硅主链芳醚砜共聚物树脂。本专利技术使用的特征单体为2,2'-双(4-羟基苯基)烷基硅烷,其合成方法参见文献JournalofOrganometallicChemistry,1972,36(2):283-291。2,2'-双(4-羟基苯基)烷基硅烷和另一双酚单体X的摩尔数和与4,4’-二氯二苯砜单体的摩尔数比为p:q:1,p+q=1,0<p≤0.5,0.5≤q<1。其中X包含切不限于:本专利技术使用的聚合反应溶剂包括但不限于,N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)或环丁砜(TMS)等非质子型极性有机溶剂作为聚合反应溶剂,初始溶剂的质量为反应物质量的2-6倍。本专利技术使用的催化剂为K2CO3或Na2CO3等碱金属或碱土金属的盐类,其用量与4,4’-二氯二苯砜的摩尔比为1.05~1.1,助催化剂为氟化钾,其用量与4,4’-二氯二苯砜的摩尔比为1.5~3:1。本专利技术的效果和益处:本专利技术提供了一种合成了含硅主链芳醚砜共聚物及制备方法。柔性硅烷结构引入聚合物主链后,玻璃化转变温度和熔融加工温度明显降低,更加有利于热塑成型;在溶剂中的溶解能力明显改善,更加有利于在涂层、粘合剂和分离膜等领域的应用。附图说明图1是本专利技术实施例1所制备的聚芳醚砜的FTIR谱图。在1148cm-1波数处为二苯砜基的伸缩振动特征吸收峰,;1264cm-1波数处为硅甲基的特征吸收峰,1455cm-1为Si-Ph伸缩振动峰,证明合成为目标聚合物。图2是本专利技术实施例1所制备的聚芳醚砜的H-NMR谱图。在0.83ppm处为硅甲基氢的化学位移,证明合成为目标聚合物。图3是本专利技术实施例1所制备的聚芳醚砜的DSC谱图。该聚合物为无定型聚合物,玻璃化转变温度为168.4℃。图4是本专利技术实施例1所制备的聚芳醚砜的TGA谱图。聚合物氮气条件下5%热失重温度为515℃,证明该材料具有较好热稳定性。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步详细说明。实施例1在带有机械搅拌、回流冷凝管和导气管的干燥三口烧瓶中,加入2,2'-双(4-羟基苯基)二甲基硅烷0.01mol(2.44g)、0.04mo1(9.12g)的双酚A,0.05mo1(14.35g)4,4’-二氯二苯砜,0.055mo1(7.6g)无水碳酸钾,0.1mo1(5.8g)无水氟化钾,溶剂为二甲基亚砜(DMSO)60mL。在氮气保护下,80℃下反应24h。然后逐步升温至180℃,继续反应。反应8小时后,体系变粘稠,补加适量DMSO溶剂,结束反应。将聚合物溶液沉降于搅拌的水中,白色产物析出。去离子水煮沸洗涤产物几次,80℃鼓风干燥12小时,得精制白色含硅主链聚醚砜共聚物粉末23.1本文档来自技高网
...
一种含硅主链芳醚砜共聚物及其制备方法

【技术保护点】
含硅主链芳醚砜共聚物,其结构式如下所示:

【技术特征摘要】
1.含硅主链芳醚砜共聚物,其结构式如下所示:其中X为:p+q=1,0<p≤0.5,0.5≤q<1;R1、R2为甲基、苯基或乙烯基等。2.一种权利要求1的芳醚砜共聚合物的制备方法,以2,2'-双(4-羟基苯基)烷基硅烷,其他双酚单体及4,4’-二氯二苯砜单体为原料,以碱金属或碱土金属的盐类为催化剂,氟化钾为助催化剂。2,2'-双(4-羟基苯基)烷基硅烷和另一双酚单体的摩尔数和与4,4’-二氯二苯砜单体的摩尔数比为p:q:1,p+q=1,0<p≤0.5,0.5≤q<1,催化剂与4,4’-二氯二苯砜单体的摩尔比为1.05~1.1:1,助催化剂与4,4’-二氯二苯砜的摩尔比为1.5~3:1,初始溶剂的质量为反应物质量的2-4倍。在惰性气体保护的容器中加...

【专利技术属性】
技术研发人员:董黎明堵锡华王士凡
申请(专利权)人:徐州工程学院
类型:发明
国别省市:江苏,32

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1