美国红火箭紫薇的组织培养方法技术

技术编号:17789043 阅读:39 留言:0更新日期:2018-04-25 13:13
本发明专利技术提出了一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,包括以下步骤:1)接种枝条的消毒灭菌;2)接种培养:将选取的外植体切成1~2厘米的小段接种在配置好的接种培养基上,培养25~30天;3)继代培养:把切下丛生芽接种继代培养基中进行培养,在温度23~27℃,光照强度2200~2400lux,每日光照10~12小时,至28~32天,小芽基部形成愈伤组织,并形成丛生芽,丛生小芽达到1~2cm;4)生根培养:当小苗长至2~3㎝时,转移到生根培养基上培养,温度控制在25~28℃,光照强度为1100~1300lux,每日光照10~12小时经20~25天;5)炼苗和移栽。该组织培养方法打破了季节与气候的限制,繁殖周期缩短,再生植株成活率得到提高,成活率能够达到95%以上。

Tissue culture of the American Red Lagerstroemia crape myrtle

The invention provides a tissue culture method for the American Red Lagerstroemia crape myrstrom, including the following steps: 1) the disinfection and sterilization of the inoculated branches; 2) inoculation and culture: the selected explants are cut into 1~2 centimeters in a well configured inoculation medium for 25~30 days; 3) subculture: inoculating the cut tufted buds to subculture. Culture at 23~27 degrees centigrade, light intensity 2200 ~ 2400lux, light intensity of 2200 ~ 2400lux, daily light 10~12 hours, to 28~32 days, bud base formation of callus, forming cluster buds, cluster buds to 1 ~ 2cm; 4) rooting culture: when the small seedlings grow to 2~3, the culture is transferred to the rooting medium and the temperature is controlled 2. At 5~28, the light intensity was 1100 to 1300lux, 10~12 hours a day for 20~25 days, 5 for seedlings and transplants. The tissue culture method breaks the limitation of season and climate, shortens the reproductive cycle and improves the survival rate of regenerated plants, and the survival rate can reach over 95%.

【技术实现步骤摘要】
美国红火箭紫薇的组织培养方法
本专利技术属于植物组培
,具体涉及一种美国红火箭紫薇的组织培养方法。
技术介绍
紫薇是千屈菜科(Lythraceae)紫薇属落叶小乔木或灌木,又名百日红、痒痒树,满堂红等,树形优美,在炎夏开花,花色艳丽,花期长,是我国优良的园林观赏树种。美国红火箭紫薇是紫薇中花色最鲜红的品种之一,花鲜红如国旗,花簇可达24英寸,花量大,花色艳丽,片植的色块开花时一片火海。花在晴热天为猩红色,多云凉爽天花色略淡,可能有白色斑,新叶微红,老叶绿色略带红晕,叶芽在开花前为深红色,开花时变成樱桃红。6月初始花,可连续开到霜降,花期进行修剪,可多次开花。适应性广,抗逆性强。适合于孤植、丛植,培植为花篱,可制作盆景和桩景。美国红火箭紫薇的组织培养方法是常用的培育繁殖方法,但是现有的组织培养方法存活率较低,容易受季节限制。
技术实现思路
本专利技术提出一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,该组织培养方法打破了季节与气候的限制,繁殖周期缩短,再生植株成活率得到提高,成活率能够达到95%以上。本专利技术的技术方案是这样实现的:一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,包括以下步骤:1)接种枝条的消毒灭菌:选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条,进行消毒,消毒后的嫩枝接种至诱芽培养基上;2)接种培养:将选取的外植体切成1~2厘米的小段接种在配置好的接种培养基上,培养25~30天;3)继代培养:把切下丛生芽接种继代培养基中进行培养,在温度23~27℃,光照强度2200~2400lux,每日光照10~12小时,至28~32天,小芽基部形成愈伤组织,并形成丛生芽,丛生小芽达到1~2cm;4)生根培养:当小苗长至2~3㎝时,转移到生根培养基上培养,温度控制在25~28℃,光照强度为1100~1300lux,每日光照10~12小时经20~25天;5)炼苗和移栽:美国红火箭紫薇组培苗炼苗,先在温度20~25℃之间的温室内拧松瓶盖放置2~4天,然后进行温床过渡移栽,过渡温床建在普通单体的塑料大棚内,移栽的过程中尽量减少伤根,先喷洒多菌灵溶液,然后对根进行用营养液进行喷雾处理,控制温度在20~30度,过渡移栽48~52天,上盆移栽;其中,所述接种培养培养基的组分为:ZW培养基+1.5mg/L2,4—D+0.3mg/LNAA+32~38g/L蔗糖+6.5~7.5g/L卡拉胶+3.2~3.6g/L碳粉;所述继代培养基的组分为:ZW培养基+0.5mg/L2,4—D+0.4mg/LNAA+0.2mg/L6—BA+32~38g/L蔗糖+6.5~7.5g/L卡拉胶+3.2~3.6g/L碳粉+150~200g/L土豆。优选地,所述生根培养基的组分为:1/3重量含量的ZW培养基+0.8mg/LNAA+0.2mg/LIBA+0.25mg/L6—BA+0.3wt%活性炭+22~28g/L蔗糖。优选地,所述接种培养基的pH值为5.4~5.6,所述继代培养基的pH值为5.5~5.7,所述生根培养基的pH值为5.5~5.7。优选地,所述ZW培养基含有如下成分:1200mg/L硝酸铵+400mg/L硝酸钾+450mg/L硫酸钙+440mg/L硝酸钙+76mg/L氯化钙+260mg/L硫酸镁+170mg/L磷酸二氢钾+8.6mg/L硫酸锌+6.2mg/L硼酸+0.83mg/L碘化钾+22.3mg/L硫酸锰+0.025mg/L氯化钴+27.8mg/L硫酸亚铁+37.3mg/LEDTA钠盐+100mg/L肌醇+4.0mg/L甘氨酸+1.2mg/L盐酸硫胺素+2.5mg/L烟酸+1.2mg/L盐酸吡哆醇+2.4mg/LD-泛酸钙+2.0mg/L抗坏血酸,pH5.6~5.8。优选地,所述营养液的组分为:0.1~0.12wt%NAA、0.15~0.2wt%多效唑、0.03~0.06wt%甘氨酸、0.2~0.3wt%维生素B及0.18~0.36wt%氯化胆碱,余量为水。优选地,所述步骤1)美国红火箭紫薇嫩枝条的消毒方法为:将嫩枝条用漂白粉浸泡5~10分钟后,流水冲洗20~30分钟,在超净工作台上以75%酒精浸泡2~3分钟,取出后用预先准备好的无菌水冲洗4~5遍,沥干水后即可。本专利技术的有益效果:本专利技术的方法使美国红火箭紫薇的繁殖更为容易,打破了季节与气候的限制,繁殖周期缩短,再生植株成活率得到提高,成活率能够达到95%以上。具体实施方式实施例1一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,包括以下步骤:1)接种枝条的消毒灭菌:选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条,将嫩枝条用漂白粉浸泡5分钟后,流水冲洗20分钟,在超净工作台上以75%酒精浸泡2分钟,取出后用预先准备好的无菌水冲洗5遍,沥干水,消毒后的嫩枝接种至诱芽培养基上;2)接种培养:将选取的外植体切成1厘米的小段接种在配置好的接种培养基上,培养25天;3)继代培养:把切下丛生芽接种继代培养基中进行培养,在温度23~27℃,光照强度2300lux,每日光照10小时,至30天,小芽基部形成愈伤组织,并形成丛生芽,丛生小芽达到1~2cm;4)生根培养:当小苗长至2~3㎝时,转移到生根培养基上培养,温度控制在25~28℃,光照强度为1100lux,每日光照11小时经23天;5)炼苗和移栽:美国红火箭紫薇组培苗炼苗,先在温度20~25℃之间的温室内拧松瓶盖放置3天,然后进行温床过渡移栽,过渡温床建在普通单体的塑料大棚内,移栽的过程中尽量减少伤根,先喷洒多菌灵溶液,然后对根进行用营养液进行喷雾处理,控制温度在25度,过渡移栽50天,上盆移栽;其中,所述接种培养培养基的组分为:ZW培养基+1.5mg/L2,4—D+0.3mg/LNAA+32g/L蔗糖+6.5g/L卡拉胶+3.2g/L碳粉,接种培养基的pH值为5.4~5.6。继代培养基的组分为:ZW培养基+0.5mg/L2,4—D+0.4mg/LNAA+0.2mg/L6—BA+38g/L蔗糖+7.5g/L卡拉胶+3.6g/L碳粉+200g/L土豆,继代培养基的pH值为5.5~5.7。生根培养基的组分为:1/3重量含量的ZW培养基+0.8mg/LNAA+0.2mg/LIBA+0.25mg/L6—BA+0.3wt%活性炭+26g/L蔗糖,生根培养基的pH值为5.5~5.7。营养液的组分为:0.1wt%NAA、0.2wt%多效唑、0.03wt%甘氨酸、0.3wt%维生素B及0.18wt%氯化胆碱,余量为水。ZW培养基含有如下成分:1200mg/L硝酸铵+400mg/L硝酸钾+450mg/L硫酸钙+440mg/L硝酸钙+76mg/L氯化钙+260mg/L硫酸镁+170mg/L磷酸二氢钾+8.6mg/L硫酸锌+6.2mg/L硼酸+0.83mg/L碘化钾+22.3mg/L硫酸锰+0.025mg/L氯化钴+27.8mg/L硫酸亚铁+37.3mg/LEDTA钠盐+100mg/L肌醇+4.0mg/L甘氨酸+1.2mg/L盐酸硫胺素+2.5mg/L烟酸+1.2mg/L盐酸吡哆醇+2.4mg/LD-泛酸钙+2.0mg/L抗坏血酸,pH5.6~5.8。实施例2一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,包括以下步骤:1)接种枝条的消毒灭菌:选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条,将嫩枝条用漂白粉浸泡10分钟后,流水冲洗30分钟,在超净工作台上以75%酒本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:1)接种枝条的消毒灭菌:选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条,进行消毒,消毒后的嫩枝接种至诱芽培养基上;2)接种培养:将选取的外植体切成1~2厘米的小段接种在配置好的接种培养基上,培养25~30天;3)继代培养:把切下丛生芽接种继代培养基中进行培养,在温度23~27℃,光照强度2200~2400lux,每日光照10~12小时,至28~32天,小芽基部形成愈伤组织,并形成丛生芽,丛生小芽达到1~2cm;4)生根培养:当小苗长至2~3㎝时,转移到生根培养基上培养,温度控制在25~28℃,光照强度为1100~1300lux,每日光照10~12小时经20~25天;5)炼苗和移栽:美国红火箭紫薇组培苗炼苗,先在温度20~25℃之间的温室内拧松瓶盖放置2~4天,然后进行温床过渡移栽,过渡温床建在普通单体的塑料大棚内,移栽的过程中尽量减少伤根,先喷洒多菌灵溶液,然后对根进行用营养液进行喷雾处理,控制温度在20~30度,过渡移栽48~52天,上盆移栽;其中,所述接种培养培养基的组分为:ZW培养基+1.5mg/L 2,4—D+0.3mg/L NAA+32~38g/L蔗糖+6.5~7.5g/L卡拉胶+3.2~3.6g/L碳粉;所述继代培养基的组分为:ZW培养基+0.5mg/L 2,4—D+0.4mg/L NAA+0.2mg/L 6—BA+32~38g/L蔗糖+6.5~7.5g/L卡拉胶+3.2~3.6g/L碳粉+150~200g/L土豆。...

【技术特征摘要】
1.一种美国红火箭紫薇的组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:1)接种枝条的消毒灭菌:选取美国红火箭紫薇当年生嫩枝条,进行消毒,消毒后的嫩枝接种至诱芽培养基上;2)接种培养:将选取的外植体切成1~2厘米的小段接种在配置好的接种培养基上,培养25~30天;3)继代培养:把切下丛生芽接种继代培养基中进行培养,在温度23~27℃,光照强度2200~2400lux,每日光照10~12小时,至28~32天,小芽基部形成愈伤组织,并形成丛生芽,丛生小芽达到1~2cm;4)生根培养:当小苗长至2~3㎝时,转移到生根培养基上培养,温度控制在25~28℃,光照强度为1100~1300lux,每日光照10~12小时经20~25天;5)炼苗和移栽:美国红火箭紫薇组培苗炼苗,先在温度20~25℃之间的温室内拧松瓶盖放置2~4天,然后进行温床过渡移栽,过渡温床建在普通单体的塑料大棚内,移栽的过程中尽量减少伤根,先喷洒多菌灵溶液,然后对根进行用营养液进行喷雾处理,控制温度在20~30度,过渡移栽48~52天,上盆移栽;其中,所述接种培养培养基的组分为:ZW培养基+1.5mg/L2,4—D+0.3mg/LNAA+32~38g/L蔗糖+6.5~7.5g/L卡拉胶+3.2~3.6g/L碳粉;所述继代培养基的组分为:ZW培养基+0.5mg/L2,4—D+0.4mg/LNAA+0.2mg/L6—BA+32~38g/L蔗糖+6.5~7.5g/L卡拉胶+3.2~3.6g/L碳粉+150~200g/L土豆。2.根据权利要求1所述的美国红火箭紫薇的组织培养方法,其特征在于,所述生根培养基的组分为:1/3重量含量的ZW培养基+0.8mg/...

【专利技术属性】
技术研发人员:王国来
申请(专利权)人:合肥欣和园苗木有限公司
类型:发明
国别省市:安徽,34

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