一种粪便样本检测试纸及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种粪便样本检测试纸及其制备方法，该检测试纸包括有基片，基片的表面上下两端分别设有空白块和黑色识别区，所述空白块和黑色识别区之间设有间隔设置的pH试纸块和乳糖试纸块。其中，pH试纸块是浸湿有pH试纸原液、并烘干和贴双面胶后切割成型的滤纸，乳糖试纸块是浸湿有由乳糖试纸原液、并烘干和贴双面胶后切割成型的滤纸，分别用来检测婴幼儿粪便样本的pH值和乳糖的含量，并通过乳糖与pH的检测结果共同判定是否乳糖不耐受，同时通过在基片上设置的空白块消除粪便样本颜色产生的显色差异的影响。该粪便样本检测试纸的结构简单，加工难度和成本低，且分析结果准确度、精确度高，可快速判断检测结果，有利于广泛推广使用。

【技术实现步骤摘要】
一种粪便样本检测试纸及其制备方法
本专利技术属于体外诊断试剂盒领域，特别涉及一种通过干化学法半定量的快速检测粪便样本中的乳糖的含量和pH值，用以辅助诊断乳糖吸收不良及乳糖不耐受的粪便样本检测试纸及其制备方法。
技术介绍
乳糖是二糖的一种，分子式是C12H22O11，是在哺乳动物乳汁中的双糖，因此而得名。它的分子结构是由一分子葡萄糖和一分子半乳糖缩合形成。乳糖在自然界中仅存在于哺乳动物的乳汁中。每种哺乳动物乳汁中乳糖含量不尽相同。人乳中含乳糖5％-7％，牛奶中含乳糖4.2％，山羊奶中含乳糖4.6％。乳糖是儿童食用最好的糖类，而且儿童消化道内有充足分解乳糖的乳糖酶，能很好的分解消化吸收利用乳糖。牛奶是含乳糖最丰富的，所含糖类的99.8％都是乳糖，且牛奶含有丰富的矿物质、钙、磷、铁、锌、铜、锰、钼。牛奶中的乳糖在儿童小肠内分解为容易消化的葡萄糖和半乳糖。半乳糖的消化吸收较慢，但半乳糖在儿童肠道内是促进细菌合成维生素K和复合维生素B的促进剂。乳糖并能增进矿物质钙、磷、镁等的吸收，增加血钙浓度，使骨钙沉积更迅速，为奶中高钙的吸收和利用创造了最佳的条件，减少了维生素D的需要量，所以牛奶是人乳很好的代用品。正常人食入含有乳糖的奶制品后，身体借助乳糖酶帮助在小肠内新陈代谢或分解乳糖。乳糖酶是一种小肠内细胞释放产生的酶。这种酶依附乳糖并将其分裂成半乳糖和葡萄糖分子。葡萄糖被马上吸收进血流，并用于所有细胞能量。半乳糖不能被身体直接利用，需要通过乳糖分解酵素和其它酶进一步转换成葡萄糖。乳糖不耐受症，又称乳糖消化不良或乳糖吸收不良，是指人体内不产生分解乳糖的乳糖酶的状态。它是多发在亚洲地区的一种先天的遗传性表达。由于患者的肠道中不能分泌分解乳糖的酶，而使乳糖消化、吸收，为人体所用。乳糖会在肠道中由细菌分解变成乳酸，从而破坏肠道的碱性环境，而使肠道分泌出大量的碱性消化液来中和乳酸。所以容易发生轻度腹泻。据统计，全世界都存在乳糖不耐受的问题，发生率与种族有关。亚洲人95-100％，黑人60-80％，中欧人2-23％，美洲白人6-22％。据中国疾病预防控制中心调查，我国北京、上海、广州等地3-13岁儿童乳糖不耐受症和乳糖吸收不良的发生率约为80％。乳糖不耐受可引起肠鸣、腹胀、腹痛、排气、腹泻等症状，有的人还会发生嗳气、恶心等，还可造成营养不良，同时伴有尿布疹、呕吐、生长发育迟缓等。国内目前用于检查乳糖不耐受的方法有以下几种。氢气(H2)呼气试验，是目前诊断乳糖酶缺乏最常用的试验。该方法准确、简单、无创、方便，特异度和敏感度均大于90％，但需配备微量氢气测定仪，基层单位难以推广；操作时间长，不利于大样本人群的调查；约2％的人群不产生H2。醋酸铅法测定大便还原糖，是目前临床常用的检验方法，但操作过程复杂，且反应过程中需加热。乳糖耐量试验，是传统的检测方法，需口服乳糖后不同时间点取血检测血糖水平。该方法操作简单，但需多次取血，小儿难以接受，假阳性率高，特异性差。婴幼儿摄入的糖主要为乳糖，肠道内未被分解的乳糖随粪便排出，同时粪便中含有乳糖代谢所产生的有机酸(乙酸、乳酸、丙酸、丁酸等)而使pH值降低，因而粪便中的还原糖含量和pH值改变可体现乳糖分解情况。本
技术实现思路
为解决现有技术中存在的上述问题，本专利技术提供了一种采用干化学法来检测粪便样本中的乳糖含量和pH值，分析结果准确度和精确度高，操作过程简单，并可快速判断检测结果，有利于广泛推广使用的检测试纸，以及该粪便样本检测试纸的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：一种粪便样本检测试纸及其制备方法，包括有基片，所述基片的表面上下两端分别设有用于消除粪便样本颜色产生显色干扰的空白块和在自动化测试时用于识别试纸条正反面的黑色识别区，所述空白块和黑色识别区之间设有间隔设置的pH试纸块和乳糖试纸块。进一步地，所述乳糖试纸块是表面附着有乳糖检测物质层的滤纸块，并通过双面胶粘贴固定在基片上；所述pH试纸块是表面附着有pH检测物质层的滤纸块，并通过双面胶粘贴固定在基片上；所述空白块是空白滤纸块，并通过双面胶粘贴固定在基片上。进一步地，所述乳糖检测物质层是由乳糖酶、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、碘化钾、柠檬酸缓冲对、聚乙烯吡咯烷酮和纯化水混合、烘干而成；其中，所述乳糖酶的浓度为0.2％，所述葡萄糖氧化酶的浓度为0.4％，所述过氧化物酶的浓度为0.2％，pH6.6，所述柠檬酸pH缓冲对为柠檬酸和柠檬酸钠盐，其pH值为6.6。进一步地，所述pH检测物质层是由甲基红、聚乙烯吡咯烷酮、吐温20和酒精混合、烘干而成，且甲基红：聚乙烯吡咯烷酮：吐温20为0.05：2：1。进一步地，所述基片是PET瓷白片。一种粪便样本检测试纸的制备方法，包括有以下步骤：步骤1.制作pH原纸和乳糖原纸，先配置pH试纸原液，然后将滤纸放入pH试纸原液内浸湿，接着用玻璃棒拭去滤纸两面多余的原液，最后放在烘板上、置于烘箱中烘干；同时，先配置乳糖试纸原液，然后将滤纸放入乳糖试纸原液内浸湿，接着用玻璃棒拭去滤纸两面多余的原液，最后放在烘板上、并置于烘箱中烘干；步骤2.制作pH试纸块、乳糖试纸块和空白块，在烘干的乳糖原纸和pH原纸以及空白滤纸的一面贴双面胶，并利用滚切刀将贴有双面胶的乳糖原纸、pH原纸、空白滤纸裁剪成相应尺寸的pH试纸块、乳糖试纸块和空白块；步骤3.粘贴pH试纸块、乳糖试纸块和空白块，将裁剪好的pH试纸块、乳糖试纸块和空白块通过其上的双面胶按照对应的位置贴于基片上；步骤4.将贴好pH试纸块、乳糖试纸块和空白块的基片用滚切机进行剪裁，制成粪便样本检测试纸。进一步地，配置乳糖试纸原液具体为：将乳糖酶、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、碘化钾、柠檬酸缓冲对、聚乙烯吡咯烷酮放入纯化水中溶解、混合；其中乳糖酶的浓度为0.2％，葡萄糖氧化酶的浓度为0.4％，过氧化物酶的浓度为0.2％，且所述柠檬酸pH缓冲对为柠檬酸和柠檬酸钠盐，其pH值为6.6。进一步地，配置pH试纸原液具体为：将甲基红、聚乙烯吡咯烷酮、吐温20放入酒精溶解、混合；其中甲基红：聚乙烯吡咯烷酮：吐温20为0.05：2：1。进一步地，将浸湿有乳糖试纸原液的滤纸置于烘箱中烘干时，其朝上放置的一面标记为正面，且在烘干过程中烘箱的门保持关闭状态，烘干温度为55℃；将浸湿有pH试纸原液的滤纸置于烘箱中烘干时，其朝上放置的一面标记为正面，且在烘干过程中烘箱的门保持打开状态，烘干温度为65℃。本专利技术的有益效果是：本专利技术通过上述技术方案，即可通过干化学法半定量检测粪便样本中乳糖的含量及pH值，分析结果准确度和精确度高，并可快速判断检测结果，乳糖与pH的检测结果可联合判定是否乳糖不耐受，而且检测试纸结构设计简单，加工难度和成本低，有利于广泛推广使用。附图说明图1是本专利技术所述一种粪便样本检测试纸实施例的结构示意图；图2是本专利技术所述一种粪便样本检测试纸的制备方法实施例的流程示意图。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。如图1所示，本专利技术实施例所述的一种粪便样本检测试纸，包括有基片1，所述基片1的表面上下两端分别设有用于消除粪便样本颜色产生显色干扰的空本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粪便样本检测试纸，其特征在于：包括有基片，所述基片的表面上下两端分别设有用于消除粪便样本颜色产生显色干扰的空白块和在自动化测试时用于识别试纸条正反面的黑色识别区，所述空白块和黑色识别区之间设有间隔设置的pH试纸块和乳糖试纸块。

【技术特征摘要】
1.一种粪便样本检测试纸，其特征在于：包括有基片，所述基片的表面上下两端分别设有用于消除粪便样本颜色产生显色干扰的空白块和在自动化测试时用于识别试纸条正反面的黑色识别区，所述空白块和黑色识别区之间设有间隔设置的pH试纸块和乳糖试纸块。2.根据权利要求1所述粪便样本检测试纸，其特征在于：所述乳糖试纸块是表面附着有乳糖检测物质层的滤纸块，并通过双面胶粘贴固定在基片上；所述pH试纸块是表面附着有pH检测物质层的滤纸块，并通过双面胶粘贴固定在基片上；所述空白块是空白滤纸块，并通过双面胶粘贴固定在基片上。3.根据权利要求2所述粪便样本检测试纸，其特征在于：所述乳糖检测物质层是由乳糖酶、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、碘化钾、柠檬酸缓冲对、聚乙烯吡咯烷酮和纯化水混合、烘干而成；其中，所述乳糖酶的浓度为0.2％，所述葡萄糖氧化酶的浓度为0.4％，所述过氧化物酶的浓度为0.2％，所述柠檬酸pH缓冲对为柠檬酸和柠檬酸钠盐，其pH值为6.6。4.根据权利要求2所述粪便样本检测试纸，其特征在于：所述pH检测物质层是由甲基红、聚乙烯吡咯烷酮、吐温20和酒精混合、烘干而成，且甲基红：聚乙烯吡咯烷酮：吐温20为0.05：2：1。5.根据权利要求1或2或3或4所述粪便样本检测试纸，其特征在于：所述基片是PET瓷白片。6.一种粪便样本检测试纸的制备方法，其特征在于，包括有以下步骤：：步骤1.制作pH原纸和乳糖原纸，先配置pH试纸原液，然后将滤纸放入pH试纸原液内浸湿，接着用玻璃棒拭去滤纸两面多余的原液，最后放在烘板上、置于烘箱中烘干；同时，先配置乳糖试纸原液，然...

【专利技术属性】
技术研发人员：李蕾，孙立平，
申请(专利权)人：珠海科域生物工程股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44