β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡、试剂盒及其用途制造技术

技术编号:17777661 阅读:114 留言:0更新日期:2018-04-22 05:12
本发明专利技术涉及荧光免疫层析领域,具体涉及一种β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡,包括依次排列的加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫片;其中,所述玻璃纤维素膜上含有荧光探针‑第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体和荧光探针‑测试抗原;所述硝酸纤维素膜上依次设置有第一测试线、第二测试线和控制线;所述第一测试线包被了第二抗β人绒毛膜促性腺激素抗体;所述第二测试线包被了β人绒毛膜促性腺激素抗原;所述控制线包被了所述测试抗原的抗体。

【技术实现步骤摘要】
β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡、试剂盒及其用途
本专利技术涉及荧光免疫层析领域,具体涉及β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡、试剂盒及其用途。
技术介绍
β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,为人绒膜促性腺激素β亚单位。正常人β-HCG的含量约为0-3mIU/ml。血β-HCG比值可作为宫内妊娠、异位妊娠和妊娠失败的判断指标,β-HCG比值<0.81患者妊娠失败的可能性大,比值超过1.68的患者宫内妊娠的可能性较大。因此,β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的检测具有重要意义。现有技术中的免疫诊断试剂,无论是定性还是定量试剂,都是以免疫反应为基础原理,即以抗原和抗体在一定条件下发生特异性结合而产生抗原-抗体复合物,用示踪物标记抗原或抗体,来最终实现对反应产物的检测分析。现有技术中,免疫诊断试剂卡,设置一条测试线,根据测试线的颜色来确定样本中是否含有目标抗原。通过一条测试线的颜色进行判断,容易受到环境光亮度和色彩的影响,并且也受用户主观判断的影响,产生较大误差,使得检测结果,特别是定量检测结果准确度较低,为疾病的诊断带来障碍。
技术实现思路
鉴于以上所述现有技术的缺点,本专利技术的目的在于提供一种β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡、试剂盒及其用途,以降低检测误差,提高检测结果的准确度。第一方面,本专利技术提供了一种β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡,包括依次排列的加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫片;其中,所述玻璃纤维素膜上含有荧光探针-第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体和荧光探针-测试抗原;所述硝酸纤维素膜上依次设置有第一测试线、第二测试线和控制线;所述第一测试线包被了第二抗β人绒毛膜促性腺激素抗体;所述第二测试线包被了β人绒毛膜促性腺激素抗原;所述控制线包被了所述测试抗原的抗体。于本专利技术的一个实施例中,所述测试抗原为兔IgG;所述测试抗原的抗体为羊抗兔IgG。于本专利技术的一个实施例中,所述第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体和/或所述第二抗β人绒毛膜促性腺激素抗体为单克隆抗体。于本专利技术的一个实施例中,所述荧光探针-第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体中的荧光探针和所述荧光探针-测试抗原中的荧光探针为荧光蛋白。于本专利技术的一个实施例中,所述荧光蛋白为绿色荧光蛋白。第二方面,本专利技术提供了一种如第一方面所述的β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡的制备方法,包括如下步骤:1)在玻璃纤维素膜上喷点荧光探针-第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体和荧光探针-测试抗原的混合溶液;2)使用第一预处理液对将要喷点的T1线所对应的硝酸纤维素膜进行第一预处理,并在第一预处理后的硝酸纤维素膜喷点第二抗β人绒毛膜促性腺激素抗体溶液;3)使用第二预处理液对将要喷点的T2线所对应的硝酸纤维素膜进行第二预处理,并在第二预处理后的硝酸纤维素膜喷点β人绒毛膜促性腺激素抗原溶液;4)在预设位置的硝酸纤维素膜上喷点测试抗原的抗体溶液。于本专利技术的一个实施例中,所述第一预处理液为含有1.5-2g/L精氨酸、1.2-1.5g/L邻苯二甲酸氢钾、0.3-0.5g/L氢氧化钠、2.0-2.5g/L柠檬酸的水溶液。所述第一预处理液的pH为6.0~6.5。于本专利技术的一个实施例中,所述第二预处理液为含有2-2.5g/L天冬酰胺、0.5-0.7g/L磷酸氢二钠、3-4g/L鼠李糖、3-3.5g/L甘氨酸的水溶液。所述第一预处理液的pH为7.6~8.0。第三方面,本专利技术提供了一种第一方面所述的β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡在制备β人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒中的用途。于本专利技术的一个实施例中,所述用途具体为使用所述β人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒对样品中的β人绒毛膜促性腺激素抗原进行检测。第四方面,本专利技术提供了一种β人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒,包括第一方面所述的β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡。与现有技术相比,本专利技术具有如下有益效果:采用两条测试线的比值或测试线与控制线的比值来确定β人绒毛膜促性腺激素的量,可以有效的降低误差,提高了检测结果,特别是定量检测结果的准确度;并且避免了控制系统和测试系统之间的相互干扰;并且控制系统可以采用不干扰测试系统的抗原-抗体反应物,避免控制系统和测试系统之间的相互干扰,提高了检测的准确度和精密度。附图说明图1为本专利技术提供的β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡的结构示意图。具体实施方式在进一步描述本专利技术具体实施方式之前,应理解,本专利技术的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案;还应当理解,本专利技术实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案,而不是为了限制本专利技术的保护范围;在本专利技术说明书和权利要求书中,除非文中另外明确指出,单数形式“一个”、“一”和“这个”包括复数形式。当实施例给出数值范围时,应理解,除非本专利技术另有说明,每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义,本专利技术中使用的所有技术和科学术语与本
技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外,根据本
的技术人员对现有技术的掌握及本专利技术的记载,还可以使用与本专利技术实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本专利技术。除非另外说明,本专利技术中所公开的实验方法、检测方法、制备方法均采用本
常规的分子生物学、生物化学、染色质结构和分析、分析化学、细胞培养、重组DNA技术及相关领域的常规技术。这些技术在现有文献中已有完善说明,具体可参见Sambrook等MOLECULARCLONING:ALABORATORYMANUAL,Secondedition,ColdSpringHarborLaboratoryPress,1989andThirdedition,2001;Ausubel等,CURRENTPROTOCOLSINMOLECULARBIOLOGY,JohnWiley&Sons,NewYork,1987andperiodicupdates;theseriesMETHODSINENZYMOLOGY,AcademicPress,SanDiego;Wolffe,CHROMATINSTRUCTUREANDFUNCTION,Thirdedition,AcademicPress,SanDiego,1998;METHODSINENZYMOLOGY,Vol.304,Chromatin(P.M.WassarmanandA.P.Wolffe,eds.),AcademicPress,SanDiego,1999;和METHODSINMOLECULARBIOLOGY,Vol.119,ChromatinProtocols(P.B.Becker,ed.)HumanaPress,Totowa,1999等。本专利技术提供了一种β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡,其结构如图1所示。在该试剂卡上,加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜、吸水垫片依次排列。所述玻璃纤维素膜上含有荧光探针-第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体和荧光探针-测试抗原。所述荧光探针-第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体和荧光探针-测试抗原可层析至所述硝酸纤维素膜。硝酸纤维素膜上依次设本文档来自技高网
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β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡、试剂盒及其用途

【技术保护点】
一种β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡,其特征在于,包括依次排列的加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫片;其中,所述玻璃纤维素膜上含有荧光探针‑第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体和荧光探针‑测试抗原;所述硝酸纤维素膜上依次设置有第一测试线、第二测试线和控制线;所述第一测试线包被了第二抗β人绒毛膜促性腺激素抗体;所述第二测试线包被了β人绒毛膜促性腺激素抗原;所述控制线包被了所述测试抗原的抗体。

【技术特征摘要】
1.一种β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡,其特征在于,包括依次排列的加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫片;其中,所述玻璃纤维素膜上含有荧光探针-第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体和荧光探针-测试抗原;所述硝酸纤维素膜上依次设置有第一测试线、第二测试线和控制线;所述第一测试线包被了第二抗β人绒毛膜促性腺激素抗体;所述第二测试线包被了β人绒毛膜促性腺激素抗原;所述控制线包被了所述测试抗原的抗体。2.根据权利要求1所述的β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡,其特征在于,所述测试抗原为兔IgG;所述测试抗原的抗体为羊抗兔IgG。3.根据权利要求1所述的β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡,其特征在于,所述第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体和/或所述第二抗β人绒毛膜促性腺激素抗体为单克隆抗体。4.根据权利要求1所述的β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡,其特征在于,所述荧光探针-第一抗β人绒毛膜促性腺激素抗体中的荧光探针和所述荧光探针-测试抗原中的荧光探针为荧光蛋白。5.根据权利要求4所述的β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡,其特征在于,所述荧光蛋白为绿色荧光蛋白。6.如权利要求1-5任一项所述β人绒毛膜促性腺激素近红外荧光检测试剂卡的制备方法,包括如下步骤:1)在玻璃纤维素膜上喷点荧光探针-第...

【专利技术属性】
技术研发人员:丁晓辉
申请(专利权)人:上海凯创生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:上海,31

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