胶质瘤诊断标志物circ7:42148226|42148468及应用制造技术

本发明专利技术属于生物技术领域，公开了胶质瘤诊断标志物circ7:42148226|42148468及应用。在本发明专利技术中，首次发现：胶质瘤细胞所分泌的外泌体对circ7:42148226|42148468具有明显的富集作用；同时发现胶质瘤患者血清外泌体中circ7:42148226|42148468的表达水平相比于对照组明显降低(p<0.0001)，ROC分析则显示其对胶质瘤具有较高诊断价值(AUC＝0.850，P＝0.001，灵敏度和特异性分别为75.0％和96.0％)。因此通过检测胶质瘤患者血清外泌体中circ7:42148226|42148468的表达水平，可对胶质瘤患者做出早期、快速的无创性诊断。

【技术实现步骤摘要】
胶质瘤诊断标志物circ7:42148226|42148468及应用
本专利技术属于生物
，涉及一种用于胶质瘤诊断的血清circRNA标志物circ7:42148226|42148468、以及检测该标志物的试剂用于制备胶质瘤诊断制剂的应用、还有试剂盒。
技术介绍
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，是中枢神经系统的主要疾病之一，居颅内原发性肿瘤发病率的首位。由于其高侵袭性、高复发率的特点使得胶质瘤治愈率低，患者生存期短。神经影像学技术和显微外科技术的不断进展对神经外科的发展起了巨大的促进作用，而分子生物学研究的不断深入为肿瘤的基因治疗提供了广阔前景然而对脑胶质瘤的患者生存率并没有明显提高。因此，寻找胶质瘤诊断标志物对高危人群进行筛查，并相应地选择合理的后续治疗方案，提高生存率，是神经科学领域亟待解决研究任务。circRNA是一类广泛且多样地存在于哺乳动物细胞中、具有调控基因表达作用的内源性非编码RNA分子，具有共价闭合的环形结构，广泛存在于各种细胞中，也是继microRNA(miRNA)后RNA家族的最新研究热点。近年来，随着深度测序技术的广泛应用和生物物理和信息学技术的快速发展，人们发现人类许多外显子的转录本可被非线性地反向剪接或通过基因重排而形成circRNA，且它们在所有剪接转录本中占了相当大的比例。近年来逐渐发现外泌体中也含有大量的circRNA，可能发挥重要作用。目前，由于circRNA具有丰富性、稳定性、高保守性和时空特异性等特点，在肿瘤诊断标志物方面正发挥越来越大的作用。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是：提供一种用于胶质瘤诊断的血清外泌体circRNA标志物。主要内容包括：一种用于胶质瘤诊断的血清外泌体circRNA标志物circ7:42148226|42148468，其序列如SEQNO:1所示。该circRNA位于人类的第7号染色体上，全长243bp。本专利技术的第二个目的是，提供检测所述的circRNA标志物在血清外泌体中表达量的试剂在制备胶质瘤诊断制剂中的应用。本专利技术的第三个目的是，提供一种胶质瘤诊断试剂盒，其能够测定血清外泌体中的circ7:42148226|42148468的含量。所述的胶质瘤诊断试剂盒，含有检测circ7:42148226|42148468含量的PCR引物。优选引物的序列如SEQNO:2和3所示。所述的胶质瘤诊断试剂盒，除circ7:42148226|42148468的引物外，还含有从血清中提取外泌体、由外泌体中提取RNA并进行逆转录及荧光定量PCR的所有试剂。包括：(1)提取血清外泌体所需试剂：TotalExosomeIsolationReagent(fromserum)，可由Invitrogen公司购得，货号4478360；(2)提取外泌体RNA所需试剂：Trizol试剂、三氯甲烷、异丙醇、75％乙醇、无酶水；(3)逆转录所需试剂：随机引物(RandomPrimer)、无酶水、5×逆转录缓冲液、三磷酸碱基脱氧核苷酸、RNA酶抑制剂、MMLV逆转录酶；(4)荧光定量PCR所需试剂：circ7:42148226|42148468上下游引物、GAPDH内参上下游引物、SYBR染料、无酶水。本专利技术的有益效果在于：首次发现胶质瘤细胞所产生的外泌体中circ7:42148226|42148468相比于细胞内浓度明显升高，细胞外泌体对该环状RNA具有良好的富集效果。胶质瘤患者的血清外泌体中circ7:42148226|42148468相比正常血清外泌体对照组显著下调(P&lt;0.0001)。ROC曲线分析显示circ7:42148226|42148468作为生物标记物对胶质瘤具有较高诊断价值(AUC＝0.850，灵敏性和特异性分别为75.0％和96.0％。通过该环状RNA在胶质瘤诊断分析中的应用，可以使得胶质瘤的诊断更加方便准确，为临床医生快速准确掌握患者病情，为提高临床治疗效果奠定基础，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。附图说明图1为实时荧光定量PCR分析circ7:42148226|42148468在胶质瘤细胞与细胞所分泌的外泌体中的表达差异；图2为实时荧光定量PCR分析circ7:42148226|42148468在胶质瘤血清与正常血清外泌体中的表达差异；图3为Roc分析血清外泌体来源的circ7:42148226|42148468对胶质瘤早期诊断的特异性，灵敏性。具体实施方式以下结合实施方式旨在进一步说明本专利技术，而非限制本专利技术。一、研究对象1.两株胶质瘤细胞系为U251、U87细胞系，；六株胶质瘤原代细胞分别为1104、1216、1125、1124B、1124C、0128C，均由中南大学基础医学院肿瘤研究所提供。2.40例胶质瘤患者的血清样本由湘雅医院提供，19例正常血清样本为同期进行社区疾病筛查的健康个体。用于研究的样本为同期收取，采样、分装、保存条件均一致。二、研究方法1.细胞、细胞所分泌的外泌体、胶质瘤/正常血清外泌体中RNA的抽提A.细胞RNA的抽提待上述8种细胞长至适当密度，倒掉培基，于培养皿中加入1mlTrizol试剂，冰上裂解15分钟。裂解结束后移至1.5ml无酶Tube管，4℃12000rpm离心10min，上清液移至新的tube管。加氯仿200μl于Tube中，用手震荡15-30s，冰上放置5min，4℃12000rpm离心15min；小心取上层水相入新tube中，加入预冷的异丙醇0.5ml混匀，冰上静置大于20min，4℃12000rpm离心10min；弃上清，加入75％DEPC水稀释的乙醇1ml混匀，4℃7500rpm离心5min，尽量弃上清，室温干燥5-10min，加入无酶水10μl溶解RNA，-80℃保存。B.细胞所分泌的外泌体中RNA的抽提待上述8种细胞于培养皿养至适当密度(培养基内所用血清必须提前去除外泌体)，收集上清培养基约15ml于超滤管(millipore公司)，4500g于4℃离心1h。离心之后的超滤液收集于1.5ml无酶Tube管，加入ExoQuick-TC试剂(SBI公司)后上下颠倒摇匀，4℃静止过夜沉淀。过夜后于常温1500g离心30min，弃掉上清，再次1500g离心5min，吸干上清液。沉淀即为细胞于培养基上清中所分泌的外泌体。将沉淀用1mlTrizol试剂重悬，冰上裂解15分钟，裂解结束之后提取步骤同A。C.胶质瘤/正常血清外泌体中RNA的抽提取血清200μl于2000g常温离心30分钟，用微量移液器抽取上层清液至新的600μl离心管，加入40μl外泌体提取试剂(TotalExosomeIsolationReagent(fromserum)，货号4478360，Invitrogen公司)轻轻上下颠倒摇匀，4℃孵育45分钟。孵育结束后10000g常温离心10分钟，弃掉上清液，所得沉淀即为血清中的外泌体。于沉淀中加入200μlTrizol(MRC公司)使沉淀重悬，将悬液移至新的1.5mltube管，补Trizol至1ml。冰上裂解15min，裂解结束之后提取步骤同A。2.cDNA制备按照逆转录试剂盒(Thermo公司)说明书进行逆转录反应。反应总体积为20μl(总RNA9本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胶质瘤诊断标志物circ7:42148226|42148468，其序列如SEQ NO:1所示。

【技术特征摘要】
1.一种胶质瘤诊断标志物circ7:42148226|42148468，其序列如SEQNO:1所示。2.检测权利要求1所述的标志物在血清外泌体中表达量的试剂在制备胶质瘤诊断制剂中的应用。3.一种胶质瘤诊断试剂盒，其特征在于，能够测定血清外泌体中的circ7:42148226|42148468的含量。4.根据权利要求3所述的胶质瘤诊断试剂盒，其特征在于，含有检...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙英男，武明花，付海娟，李沛瑶，陈帅，刘长红，刘涛，
申请(专利权)人：中南大学湘雅医院，
类型：发明
国别省市：湖南,43