离心管板的使用方法技术

本发明专利技术提供一种离心管板的使用方法。所述离心管板的使用方法在于将离心管板用于离心管内物质的混匀。本发明专利技术提供的所述离心管板的使用方法解决了现有技术的细胞沉淀混匀方式费时费力、枪头损耗量大的技术问题。

【技术实现步骤摘要】
离心管板的使用方法
本专利技术涉及生物检测领域，具体涉及一种离心管板的使用方法。
技术介绍
在进行DNA检测的操作中，存在提取核酸标本的步骤，常采用的方式为离心后得到细胞沉淀，将其与细胞裂解液充分混匀后煮沸。常采用的混匀方式为在震荡仪上震荡混匀，或采用枪头吹打法混匀。为保证沉淀的充分裂解，需要使细胞裂解液与沉淀充分混匀，但由于样本经过高速离心，细胞沉淀被聚紧，使用震荡法混匀费时费力，使用枪头吹打法混匀则不仅费时，且枪头的消耗量较大。
技术实现思路
为解决现有技术的细胞沉淀混匀方式费时费力、枪头损耗量大的技术问题，本专利技术提供一种解决上述问题的离心管板的使用方法。一种离心管板的使用方法，在于将离心管板用于离心管内物质的混匀；具体包括以下步骤：步骤一：将待混匀物质均加入至离心管内，并盖紧离心管盖；步骤二：一手固定住离心管板，另一手握住所述离心管设有管盖的一端，将所述离心管的管身于离心管板表面的一侧刮动至另一侧；步骤三：刮动多次后，转动所述离心管，再次刮动多次。在本专利技术提供的离心管板的使用方法的一种较佳实施例中，采用96孔离心管板及1.5mL离心管。相较于现有技术的震荡法或枪头吹打法等混匀方式，本专利技术提供的所述离心管板的使用方法在操作步骤上大为简化，操作时间大为缩短。操作过程中所需使用的设备本来就是常用的器材，无需其他设备或额外消耗耗材，有效的降低了检测成本。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。本实施例中采用HPVDNA标本的提取和加样流程对本专利技术提供的离心管板的使用方法进行阐述：取待检标本和阴阳质控标本，充分平衡至室温，震荡混匀。充分洗脱宫颈刷后，取1mL洗脱液转移到1.5mL离心管中。如果样本保存液内含有赘生物或疣体组织，则应取部分到所述1.5mL离心管内，并进行记录。将所述1.5mL离心管于13000rpm的转速下离心10分钟，弃去上清液，保留管底的细胞沉淀。如果所述细胞沉淀为赘生物或疣体组织，则用加样枪头将其刺破，捣碎。于所述1.5mL离心管内加入100μL细胞裂解液，盖紧管盖。取一96孔离心管板，一手固定住，另一手握持所述1.5mL离心管设有所述管盖的一端。将离心管的管身与所述96孔离心管板抵接，并从其一端向另一端刮动。沿同一方向连续刮动5至6次，不往复刮动。随后转动半圈，再次沿同一方向连续刮动3至4次。由于所述96孔离心管板表面存在大量孔洞，刮动过程中所述1.5mL离心管的管身与其产生多次碰撞，形成较强的震荡。这一过程中所产生的冲击使得所述细胞沉淀逐步散开，达到混匀的目的。此时细胞沉淀已充分混匀，离心管内呈浑浊液体状。将所述1.5mL离心管干浴100℃加热10分钟。随后于13000rpm的转速下离心10分钟，保留上清液待用。若当日不用，则置于-20℃下保存。相较于现有技术的震荡法或枪头吹打法等混匀方式，本专利技术提供的所述离心管板的使用方法在操作步骤上大为简化，操作时间大为缩短。操作过程中所需使用的设备本来就是常用的器材，无需其他设备或额外消耗耗材，有效的降低了检测成本。以上所述仅为本专利技术的实施例，并非因此限制本专利技术的专利范围，凡是利用本专利技术说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的
，均同理包括在本专利技术的专利保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种离心管板的使用方法，其特征在于：将离心管板用于离心管内物质的混匀；具体包括以下步骤：步骤一：将待混匀物质均加入至离心管内，并盖紧离心管盖；步骤二：一手固定住离心管板，另一手握住所述离心管设有管盖的一端，将所述离心管的管身于离心管板表面的一侧刮动至另一侧；步骤三：刮动多次后，转动所述离心管，再次刮动多次。

【技术特征摘要】
1.一种离心管板的使用方法，其特征在于：将离心管板用于离心管内物质的混匀；具体包括以下步骤：步骤一：将待混匀物质均加入至离心管内，并盖紧离心管盖；步骤二：一手固定住离心管板，另一手握住所述离心管设有管盖...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐笑，田倩，何媛，李慧源，周梅华，彭兴旺，刘岱璿，
申请(专利权)人：长沙金域医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43