蛋白质GmSCS06在调控植物抗逆性中的应用制造技术

本发明专利技术公开了蛋白质GmSCS06在调控植物抗逆性中的应用。本发明专利技术所提供的蛋白质GmSCS06为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物抗逆相关的蛋白质。实验证明，在野生型拟南芥中过表达GmSCS06基因，得到转GmSCS06基因拟南芥；与野生型拟南芥相比，转GmSCS06基因拟南芥株系的抗逆性明显增强。因此，蛋白质GmSCS06在培育抗逆性增强的植物中具有重要的理论意义和实用价值。

【技术实现步骤摘要】
蛋白质GmSCS06在调控植物抗逆性中的应用
本专利技术涉及生物
，具体涉及蛋白质GmSCS06在调控植物抗逆性中的应用。
技术介绍
在逆境胁迫下植物体内会产生一系列应答反应，伴随着许多生理生化及发育上的变化。明确植物对逆境的反应机制，将为抗逆基因工程研究和应用提供科学论据。目前，植物抗逆性研究已逐渐深入到细胞、分子水平，并与遗传学和遗传工程研究相结合，可以利用生物技术改进植物生长特性，进而提高植物对逆境的适应能力。在干旱和高盐等环境胁迫的逆境条件下，植物能够在分子、细胞和整体水平上做出相应的调整，以最大程度上减少环境所造成的伤害并得以生存。许多基因受胁迫诱导表达，这些基因的产物不仅能够直接参与植物的胁迫应答，而且能够调节其它相关基因的表达或参与信号传导途径，从而使植物避免或减少伤害,增强对胁迫环境的抗性。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何提高植物的抗逆性。为解决上述技术问题，本专利技术首先提供了蛋白质GmSCS06在调控植物抗逆性中的应用。上述应用中，所述蛋白质GmSCS06可为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物抗逆相关的蛋白质。其中，序列表中序列2由367个氨基酸残基组成。为了使a1)中的蛋白质便于纯化，可在序列表中序列2所示的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。表1.标签的序列标签残基序列Poly-Arg5-6(通常为5个)RRRRRFLAG8DYKDDDDKStrep-tagII8WSHPQFEKc-myc10EQKLISEEDL上述a3)中的蛋白质，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。上述a3)中的蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。上述a3)中的蛋白质的编码基因可通过将序列表中序列1所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。编码所述蛋白质GmSCS06的核酸分子在调控植物抗逆性中的应用也属于本专利技术的保护范围。上述应用中，编码所述蛋白质GmSCS06的核酸分子可为如下b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子：b1)编码区是序列表中序列1自5’末端起第171至1274位所示的DNA分子；b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子；b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码所述蛋白质GmSCS06的DNA分子；b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交，且编码所述蛋白质GmSCS06的DNA分子。其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。其中，序列表中序列1由1511个核苷酸组成，序列表中序列1自5’末端起第171至1274位所示的核苷酸编码序列表中序列2所示的氨基酸序列。上述应用中，所述调控植物抗逆性可为增强植物抗逆性。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了一种培育转基因植物的方法。本专利技术所提供的培育转基因植物的方法，包括向受体植物中导入提高所述蛋白质GmSCS06表达和/或活性的物质，得到转基因植物的步骤；与所述受体植物相比，所述转基因植物的抗逆性提高。上述方法中，所述“向受体植物中导入提高所述蛋白质GmSCS06表达和/或活性的物质”可通过向受体植物中导入编码所述蛋白质GmSCS06的核酸分子实现。上述方法中，所述编码蛋白质GmSCS06的核酸分子可为如下b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子：b1)编码区是序列表中序列1自5’末端起第171至1274位所示的DNA分子；b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子；b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码所述蛋白质GmSCS06的DNA分子；b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交，且编码所述蛋白质GmSCS06的DNA分子。其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。其中，序列表中序列1由1511个核苷酸组成，序列表中序列1自5’末端起第171至1274位所示的核苷酸编码序列表中序列2所示的氨基酸序列。上述方法中，所述“向受体植物中导入编码所述蛋白质GmSCS06的核酸分子”可通过向受体植物中导入重组载体实现；所述重组载体可为向表达载体插入编码所述蛋白质GmSCS06的核酸分子得到的重组质粒。所述重组载体具体可为重组质粒pCambia2300-GmSCS06。重组质粒pCambia2300-GmSCS06具体可为将载体pCambia2300的限制性内切酶XmaI和SalI识别序列间的小片段替换为序列表中序列1自5’末端起第171至1274位所示的DNA分子。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了一种植物育种方法。本专利技术所提供的植物育种方法，包括如下步骤：增加植物中所述蛋白质GmSCS06的含量和/或活性，从而提高植物的抗逆性。上述植物育种方法中，所述“增加植物中所述蛋白质GmSCS06的含量和/或活性”可通过多拷贝、改变启动子、调控因子、转基因等本领域熟知的方法，达到增加植物中所述蛋白质GmSCS06的含量和/或活性的效果。上述任一所述植物可为如下c1)至c5)的任一种：c1)双子叶植物；c2)单子叶植物；c3)十字花科植物；c4)拟南芥；c5)野生型拟南芥Columbia。上述任一所述抗逆性可为抗盐性和/或抗旱性。上文中，所述抗盐性提高体现为高盐胁迫下株高增加和/或生物量增加和/或存活率提高。上文中，所述抗旱性提高体现为干旱胁迫下株高增加和/或生物量增加和/或存活率提高。上述任一所述方法在植物育种中的应用也属于本专利技术的保护范围。实验证明，利用蛋白质GmSCS06能增强植物的抗逆性：逆境(如高盐、干旱)胁迫下，与野生型拟南芥相比，T3代纯合转GmSCS06基因拟南芥株系的生长状态良好、株高显著增加、生物量显著增加、存活率显著提高。因此，蛋白质GmSCS06在培育抗逆性增强的植物中具有重要的理论意义和实用价值。附图说明图1为抗盐性的鉴定结果。图2为抗旱性的鉴定结果。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本专利技术，而不是为了限制本专利技术的范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。野生型拟南芥(Arabidopsisthaliana)(Columbia-0亚型)记载于如下文献中：KimH,HyunY,ParkJ,ParkM,KimM,KimH,LeeM,MoonJ,LeeI,KimJ.AgeneticlinkbetweencoldresponsesandfloweringtimethroughFVEinArabidop本文档来自技高网...

【技术保护点】
蛋白质GmSCS06在调控植物抗逆性中的应用；所述蛋白质GmSCS06为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗逆性相关的蛋白质。

【技术特征摘要】
1.蛋白质GmSCS06在调控植物抗逆性中的应用；所述蛋白质GmSCS06为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗逆性相关的蛋白质。2.编码权利要求1中所述蛋白质GmSCS06的核酸分子在调控植物抗逆性中的应用。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述编码权利要求1中所述蛋白质GmSCS06的核酸分子为如下b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子：b1)编码区是序列表中序列1自5’末端起第171至1274位所示的DNA分子；b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子；b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码权利要求1中所述蛋白质GmSCS06的DNA分子；b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交，且编码权利要求1中所述蛋白质GmSCS06的DNA分子。4.如权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱保葛，周国安，钟德意，潘毅，杨瑞，朱晓炜，陈修文，
申请(专利权)人：中国科学院遗传与发育生物学研究所，
类型：发明
国别省市：北京,11