人源抑肽酶基因、该基因编码的蛋白质及其应用制造技术

技术编号:1725375 阅读:150 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一种人源抑肽酶,它具有SEQIDNO:2,SEQIDNO:4或者SEQIDNO:6所示的氨基酸序列。本发明专利技术还提供了一种编码权利要求1所述的人源抑肽酶的基因。本发明专利技术的人源抑肽酶可用于制备用于止血、抑制炎性反应等的药物。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种人源抑肽酶基因、该基因编码的蛋白质及其应用。抑肽酶的制备目前国内外普遍采用生物脏器提取法,价格昂贵,使它的应用受到一定的限制。尽管如此,国内心胸外科、胰腺手术中仍广泛使用抑肽酶,仅阜外医院每年的进口抑肽酶用量价值约400万人民币。抑肽酶是一个58肽的小分子物质,从理论上可以用基因工程方法制备,国外也有文献和专利报道用基因重组制备抑肽酶。1995年Green报道重组的牛抑肽酶用于临床,可减少手术出血和对输血的需求。但由于动物蛋白进入人体将产生免疫原性,二次使用时,过敏反应发生的机率大大增加。当前已有多篇文献报道病人使用牛抑肽酶后产生过敏现象,轻者休克,重者甚至死亡。且近年来疯牛病蔓延全世界,引起极大的恐慌,故牛已不宜作为提取抑肽酶的供体动物。另外,我们查阅分析了大量GenBank登录序列,发现抑肽酶有多种基因型,分别可衍绎出不同结构的蛋白质,已有文献报道人为造成抑肽酶氨基酸的定点突变影响其蛋白的活性,据此推测每种基因型抑肽酶的生物活性各有不同。而以往采用的传统提取法不但成本高,产量少,更无法保证所产蛋白质基因型的单一性,从而必然会影响产物的纯度和其生物活性。基因工程生产药物能克服传统方法的缺点,然而人抑肽酶基因未见报道,其序列在GenBank中未见登录。本专利技术的另一个目的是提供一种本专利技术的基因编码的蛋白质。本专利技术的在一个目的是提供一种本专利技术的蛋白质的应用。我们从人cDNA文库获得两个DNA片段,其同源性与牛抑肽酶(Bovine pancreatic trypsin inhibitor,aprotinin)基因高度同源,属人源抑肽酶基因。这三个DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO1,3和5所示,它们所编码氨基酸序列如SEQ ID NO2,4和6所示。其中,(1)SEQ ID NO1与已知牛的抑肽酶基因98%同源,共有3个碱基变化,带来2处氨基酸变化。(2)SEQ ID NO3与已知牛的抑肽酶基因97%同源,共有5个碱基变化,带来3处氨基酸变化。(3)SEQ ID NO5与已知牛的抑肽酶基因93%同源,共有12个碱基变化,带来8处氨基酸变化。本专利技术还涉及本专利技术的SEQ ID NO2,4或6的抑肽酶在制备用于止血、抑制炎性反应的药物中的应用。本专利技术将上述DNA片段与pET系列表达载体进行基因重组,重组子转化入大肠杆菌,经IPTG诱导获得重组人抑肽酶蛋白。菌体裂解液经处理后采用CM-Sephadex柱层析提纯,获得人抑肽酶粗制品。采用滴定法进行效价测定,该蛋白粗制品能够抑制胰蛋白酶活性,具有抑肽酶活力。PCR循环条件如下94℃ 5分钟55℃ 2分钟 1个循环72 ℃ 2分钟94 ℃ 30秒55℃ 30秒 35个循环72℃ 45秒72℃ 7分钟4℃保温10μl PCR产物经1.0%Agarose电泳分离、鉴定,在约200bp位置存在单一条带,初步认为PCR获得成功。大量PCR扩增,取200μl PCR产物,1.0%Agarose电泳分离,切下约200bp位置单一条带后,玻璃奶方法回收。将回收片段与扩增载体pBluescript SK(+)按3∶1的比例,16℃连接16小时,转化入DH5a菌中扩增,氨苄青霉素和X-gal蓝百斑筛选,AccI酶切和以上述扩增引物1、2为引物PCR鉴定阳性克隆。选择酶切和PCR两种鉴定均呈阳性的克隆进行DNA序列测定(在六合通及基康公司测定)。测定结果显示存在上述3种新的人源抑肽酶基因。2.人源抑肽酶基因重组蛋白质我们选择上述DNA片段3、5,分别以pET28c和pET32b(+)为载体,片段3、5与载体均在NcoI、BamHI位点酶切处理后,16℃连接16小时进行基因重组,经酶切和PCR双重鉴定,获得天然型(2-pET28c、3-pET28c)和融合型(2-pET32b+)表达质粒。将其均转化入BL21(2-pET28c、3-pET28c和2-pET32b+),用IPTG诱导获得重组表达的抑肽酶蛋白。收集150ml BL21(2-pET28c)菌液,3500rpm离心5min,菌体经超声裂解处理后,25ml菌体裂解液经CM-Sephadex柱层析纯化,以含4M尿素的0.01~0.5M NaCl梯度洗脱,获得人抑肽酶粗制品。透析后冰干浓缩,干粉溶于200μl双蒸水中。采用FIP滴定法对该粗制品的酶活性进行初步测定,胰蛋白酶对照液(1.2mg/ml)与底物BAEE(Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐)(16mg/ml)反应后,每分钟消耗0.01N NaOH 1.0ml;而加入100μl人抑肽酶粗制品后,等量的胰蛋白酶与底物BAEE反应,每分钟消耗0.01N NaOH 0.9ml。说明该蛋白质粗制品能够抑制胰蛋白酶活性,具有抑肽酶活力。参考文献Fritz and Wunderer,Biochemistry and applications ofaprotinin,the kallikrein inhibitor from bovine organs.Arzneimittelforschung.1983;33(4)479-94.Peter DC,1999徐浩大等,1992Cara Berman Marks,Mark Vasser et al.Production ofNative,Correctly Folded Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor byEscherichia coli,J Biol Chem,1986,261,7115-7118,.David Green,John Sanders,Mary Eiken,MSN et al.Recombinantaprotinin in coronary artery bypass graft operations,J ThoracCardiovasc Surg 1995;110963-970.钟宏,傅乾昌,罗玉忠。心脏手术中抑肽酶致过敏性休克3例,河南外科学杂志,2000,6(4)463。抑肽酶致体外循环中重度过敏反应1例,中华胸心血管外科杂志,2000,16(4)253。Dietrich W,Spath P,et al.Anaphylactic reactions to aprotininreexposure in cardiac surgeryrelation to antiaprotininimmunoglobulin G and E antibodies.Anesthesiology.2001Jul;95(1)64-71;discussion 5A-6A.Kurt D.Berndt,Jurgen Beunink,Werner Schroder et al.DesignedPeplacement of an Internal Hydration Water Molecule inBPTIStructural and Functional Implication of a Glycine-to-SeringMutation,Biochemistry 1993,324564-4570. 序列表<110&本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人源抑肽酶,它具有SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4或者SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈曦梁艳民丛祥凤
申请(专利权)人:中国医学科学院阜外心血管病医院
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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