【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种保持动物细胞活性的离心法，属于细胞生物学
细胞生物学发展至今，大量国内外相关生物技术书籍和参考相关学术期刊，“活性细胞分离沉淀方法”使用最多的常规方法是离心转速3000-6000转/分钟，离心10-15分钟，弃上清，沉淀物即为细胞。采用此方法分离的细胞，经细胞活性检测(染色法)，结果显示每操作离心一次，细胞活性损失10-20％。细胞活性的损失，极不利益生物学研究实验，按一些研究实验要求，对活性细胞悬液需要分离二次、三次……时，细胞活性将受到严重损坏，甚至完全丧失活性，导致生物学实验不能顺利进行。多年来，在生物细胞学实际操作中，经常为了减少或避免因离心造成的细胞活性损伤，在实验设计方案时刻意地减少细胞离心的操作次数，使用这样的设计，难免会影响到研究实验的准确性与可靠性。活性细胞离心沉淀法是细胞生物学实验中最常用而最重要的方法之一，如何在实践中摸索出一种好的方法，是细胞生物学技术人员十分关注的问题。专利技术
技术实现思路
针对上述问题，为了保护或减少活性细胞离心时对其活性的影响。本专利技术对活性细胞分离沉淀的常规方法进行了技术改进，调整了离心转速和离心时间，离心转速800-1000转/分，离心3-5分钟，弃上清，沉淀物即为细胞。采用改进后离心法，经一次离心的细胞，细胞活性检测(染色法)结果显示，细胞活性为98-100％，较好地保护了细胞的活性。采用此技术连续3-5次的离心，细胞活性检测结果显示活性不低于90％，对细胞活性的保护，极有利于生物学实验的顺利进行。本专利技术的原理是降低了离心转速和离心时间，使细胞间压强减小，同时也减小细胞间的...
【技术保护点】
一种保护动物细胞活性的离心分离方法，即将活性细胞悬液离心分离，弃上清，沉淀物即为细胞，其特征在于：离心转速８００－１０００转／分，离心时间３－５分钟。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李天宪，范兆军，陈绳亮，熊克娟，张忠，
申请(专利权)人：中国科学院武汉病毒研究所，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]
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