一种缺失E1A编码序列的重组腺病毒构建体的获得及用途制造技术

本发明专利技术公开了一种在人类５型腺病毒（Ｈｕｍａｎ　ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ　ｔｙｐｅ５）的基因组中定点缺失（ｄｅｌｅｔｅ）Ｅ１Ａ编码序列的构建方案，以及获得的重组腺病毒构建体在肿瘤治疗、诊断中的具体用途。用定点突变、ＰＣＲ扩增、酶切、连接、亚克隆、转染、重组腺病毒单克隆纯化等技术，缺失Ｅ１Ａ（３８２－１６３０ｎｔ）序列，筛选出不能表达Ｅ１Ａ功能蛋白的重组腺病毒构建体。该构建体能选择性地在肿瘤细胞内复制增殖，从而特异性裂解杀灭肿瘤细胞，并对顺铂等一线化疗药物对肿瘤细胞的杀灭有显著的增效效应，另一方面该重组腺病毒构建体在正常细胞内不能复制增殖，因而对正常细胞无毒性效应。该重组腺病毒构建体在用于肿瘤治疗药物、诊断试剂的制备中具有良好的实用价值，同时也是一种良好的基因治疗载体。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种重组腺病毒构建体，其特征在于该重组腺病毒构建体缺失了ＡＤＶ５ Ｅ１Ａ蛋白的全部编码区（３８２－１６３０ｎｔ），Ｅ１Ａ蛋白编码功能丧失，除此之外，包含ＡＤＶ５的全部基因组序列。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周剑锋，马丁，卢运萍，王世宣，徐钢，王世安，李震中，
申请(专利权)人：深圳市天达康基因工程有限公司，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]