一种联合缺失19Kda、55KDA E1B编码序列重组腺病毒构建体的构建及用途制造技术

本发明专利技术公开了一种在人类５型腺病毒（Ｈｕｍａｎ　ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ　ｔｙｐｅ　５）的基因组中定点缺失（ｄｅｌｅｔｅ）１９　ｋＤａ　Ｅ１Ｂ、５５　ｋＤａ　Ｅ１Ｂ编码序列的构建方案，以及获得的重组腺病毒构建体在肿瘤治疗、诊断中的具体用途。用ＰＣＲ扩增、酶切、连接、亚克隆、转染、重组腺病毒单克隆纯化等技术，缺失１９ｋＤａ　Ｅ１Ｂ的编码区（１７１３－２２４３ｎｔ）和Ｅ１Ｂ５５ｋＤａ（２０１８－３３２８ｎｔ）序列，筛选出不能表达１９ｋＤａ　Ｅ１Ｂ与Ｅ１Ｂ５５ｋＤａ功能蛋白的重组腺病毒构建体。该构建体能选择性地在携带ｐ５３基因突变表型的肿瘤细胞内复制增殖，从而特异性裂解杀灭肿瘤细胞，但对正常细胞却无毒性效应。该重组腺病毒构建体在用于肿瘤治疗药物、诊断试剂的制备中具有良好的实用价值，同时也是一种良好的基因治疗载体。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种重组ＡＤＶ５腺病毒构建体，其特征在于该重组腺病毒构建体缺失了Ｅ１Ｂ蛋白的编码区（１７１３ｎｔ－３３２８ｎｔ），１９ｋＤａ、５５ｋＤａ Ｅ１Ｂ蛋白编码功能丧失，除此之外，包含ＡＤＶ５的全部基因组序列。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周剑锋，马丁，卢运萍，王世宣，徐钢，王世安，李震中，
申请(专利权)人：深圳市天达康基因工程有限公司，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]