一种百部多糖、共混改性壳聚糖膜及在制备防粘连膜材料中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种百部多糖、共混改性壳聚糖膜及在制备防粘连膜材料中的应用。所述百部多糖以百部为原料，经水提醇沉、除蛋白后得到粗多糖，再对粗多糖用透析袋透析截留分子量15000‑25000kD的多糖即得。所述多糖共混改性壳聚糖膜以壳聚糖和所述百部多糖为原料，经过涂膜、烘干、碱洗再干燥的过程制备而成。本发明专利技术提供的百部多糖的分子量为15000‑25000kD，该分子量的百部多糖与壳聚糖共混改性制备得到改性壳聚糖膜不仅具有良好的生物相容性，而且在体内的降解速度适宜，约4周即可完全降解，可有效抑制术后粘连发生，且具有消炎作用，可用作手术防粘连材料。

A kind of polysaccharide, blend modified chitosan film and its application in preparation of anti adhesion membrane materials

The invention discloses a kind of polysaccharide, blending modified chitosan film and its application in preparation of anti adhesion membrane material. The 100 polysaccharides to 100 as raw materials, by water extraction and alcohol precipitation, the protein obtained after crude polysaccharide, polysaccharide of crude polysaccharide with dialysis MWCO of 15000 25000kD is. The chitosan blend modified chitosan film is prepared from chitosan and the said polysaccharide as raw material, and is prepared through the process of coating, drying, alkali washing and re drying. Stemona polysaccharide molecular weight provided by the invention is 15000 25000kD, the molecular weight of 100 polysaccharide and chitosan blend was prepared by modified chitosan film not only has good biocompatibility and in vivo degradation rate for about 4 weeks, can be completely degraded, adhesion can occur effectively after operation, and has anti-inflammatory effect, can be used as a surgical anti adhesion material.

【技术实现步骤摘要】
一种百部多糖、共混改性壳聚糖膜及在制备防粘连膜材料中的应用
本专利技术属于材料领域，涉及防粘连膜材料，具体涉及一种百部多糖、共混改性壳聚糖膜及在制备防粘连膜材料中的应用。
技术介绍
术后粘连是影响手术效果甚至手术成败的关键问题之一。粘连是结缔组织纤维带与相邻的组织或器官结合在一起而形成的异常结构，其程度可以从一片纤细的薄膜到稠密的血管疤痕组织。各种研究表明，粘连的产生是正常组织愈合过程的一部分，而各种防粘连措施的使用是使组织愈合与粘连形成之间达到一种平衡，在减少粘连形成的同时，又不至于干扰正常组织的愈合。对这一平衡点的掌握是预防粘连形成的难题所在。在术后防粘连的各种方法中，采用防粘连材料作为隔离物是目前主要采用的方法。理想的防粘连材料应具有良好的生物相容性；适宜的组织粘附性(不需缝合)；能完全覆盖创伤表面并且具有足够的体内存留时间；能降解吸收而不需二次手术将其取出；既能有效防止粘连形成，又不影响伤口的正常愈合；还应具有一定的机械强度，便于实施操作等。壳聚糖是由甲壳素部分脱去或全部脱去N-乙酰基团获得的衍生物。壳聚糖具有无毒性、无刺激性、无免疫抗原性、无热源性、不溶血、无致突变反应等优异性能，是一种组织相容性良好的可吸收降解的体内植入生物材料，能被广泛存在于动物组织中的溶菌酶降解，生成天然的无毒代谢产物，且能被生物体完全吸收；具有止血、抑菌、促进上皮细胞生长、抑制成纤维细胞生长、防粘连等功能。壳聚糖膜材料是以壳聚糖为原料制成的一种防粘连膜材料，具有有效的防粘连作用。但是，纯壳聚糖膜在体内降解速度较慢，常常在创伤已经愈合以后还未完全降解，容易产生副作用(参考文献：Anewmethodtopreparechitosanmembraneasabiomedicalmaterial,ChinJPolymSci,2001)。为了解决纯壳聚糖膜体内降解较慢引发的副作用，明胶和海藻酸钠等用来改善壳聚糖的降解性能。虽然明胶的引入提高了壳聚糖在体内的降解速率，但是此种壳聚糖/明胶共混膜的防粘连作用却不尽理想。如周卸来等发现壳聚糖/明胶共混膜的粘连程度不但强于对照组，而且强于单纯壳聚糖膜治疗组，他们认为产生这一现象的原因可能是由于明胶的引入虽然加速了共混膜的降解速度，但是术后2周，共混膜仍未完全降解，残留的共混膜仍可以引起机体的异物反应，而且明胶作为一种多肽混合物，可能具有抗原性，使机体产生免疫排斥反应，从而促进了局部粘连的形成(参考文献：壳聚糖/明胶共混膜对大鼠腹膜粘连形成的作用，2013)。Shahram等通过改变组分比例制备了一系列壳聚糖/明胶复合薄膜，并探究了其在大鼠盲肠模型中的粘连预防作用，研究发现：当共混膜中壳聚糖的含量为25％时，共混膜的防粘连作用并不显著，而当壳聚糖含量超过25％以后，不仅无法减少粘连的形成，而且会引起炎症反应(参考文献：Evaluationofchitosan-gelatinfilmsforuseaspostoperativeadhesionbarrierinratcecummodel,2013)。因此，有必要对壳聚糖进行改性，提高其在体内的降解速率。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种百部多糖、共混改性壳聚糖及在制备防粘连膜材料中的应用。本专利技术由如下技术方案得以实现：一种百部多糖，通过如下方法制备：以百部为原料，经水提醇沉、除蛋白后得到粗多糖，再对粗多糖用透析袋透析截留分子量15000-25000kD的多糖即得。优选地，所述百部为直立百部、蔓生百部或对叶百部的块根，提取前先进行清洗、粉碎。优选地，所述粗多糖的制备方法为：以百部为原料，沸水回流提取，收集提取液，离心过滤，将滤液浓缩后，加入3-5倍体积的无水乙醇进行醇沉，放置过夜后，过滤，沉淀以Sevage法除蛋白后复溶，再以60-90％乙醇进行沉淀，沉淀经无水乙醇、丙酮反复洗涤后即得粗多糖。优选地，除蛋白复溶后优选75％乙醇进行沉淀。上述任一百部多糖在对壳聚糖改性制备多糖共混改性壳聚糖膜中的应用。一种多糖共混改性壳聚糖膜，以壳聚糖和上述任一所述百部多糖为原料，经过涂膜、烘干、碱洗再干燥的过程制备而成。优选地，所述的多糖共混改性壳聚糖膜通过如下方法制备而成：在55-65℃将壳聚糖和百部多糖按一定比例溶解于体积百分浓度为1.5-2.5％的乙酸溶液，过滤，静置脱泡，涂膜，放入55-65℃烘箱干燥；取出后在质量百分浓度为4-6％的氢氧化钠溶液中浸泡0.5-1.5h，用蒸馏水洗至中性，干燥即得。优选地，所述壳聚糖和百部多糖的质量之比优选3-5:1。上述多糖共混改性壳聚糖膜用作手术防粘连材料的用途。本专利技术的优点：本专利技术提供的百部多糖的分子量为15000-25000kD，该分子量的百部多糖与壳聚糖共混改性制备得到改性壳聚糖膜不仅具有良好的生物相容性，而且在体内的降解速度适宜，约4周即可完全降解，可有效抑制术后粘连发生，且具有消炎作用，可用作手术防粘连材料。附图说明图1为分别采用实施例1中分子量25000kD以上、15000-25000kD多糖对壳聚糖进行共混改性制备的改性壳聚糖膜的SEM电镜图(其中，a为分子量25000kD以上多糖共混改性壳聚糖膜，膜表面的纤维毛状物较为粗短；b为分子量15000-25000kD多糖共混改性壳聚糖膜，膜表面的纤维毛状物较为细长)。具体实施方式下面结合实施例详细介绍本专利技术的实质性技术方案。实施例1共混改性壳聚糖膜的制备和防防粘连效果评价一、百部多糖的制备对叶百部药材50℃恒温干燥，粉碎过60目筛。称取100g药材粉末，以料液比(m/V)1:30，沸水回流提取3次，每次2h，收集提取液，离心过滤，将滤液浓缩为100ml，加入400ml无水乙醇进行醇沉，放置过夜后，过滤，沉淀以Sevage法除蛋白后复溶，再以75％乙醇进行沉淀，沉淀经无水乙醇、丙酮反复洗涤后得到对叶百部多糖，对得到的多糖用透析袋透析截留，透析袋采用美国光谱医学spectrumlabs产品，用截留分子量15000和截留分子量25000的透析袋配合截留分子量15000-25000kD的多糖(百部多糖A)，用截留分子量25000的透析袋截留分子量25000kD的多糖(百部多糖B)，分别将样品浓缩，冷冻干燥即得。二、共混改性壳聚糖膜的制备在60℃将壳聚糖和百部多糖A或B按一定比例(壳聚糖和百部多糖的质量比4:1)溶解于体积百分浓度为2％的乙酸溶液，过滤，静置脱泡，涂膜，放入60℃烘箱干燥；取出后在质量百分浓度为5％的氢氧化钠溶液中浸泡1h，用蒸馏水洗至中性，干燥即得。图1为分别采用上述分子量25000kD以上、15000-25000kD多糖对壳聚糖进行共混改性制备的改性壳聚糖膜的SEM电镜图(其中，a为分子量25000kD以上多糖共混改性壳聚糖膜，膜表面的纤维毛状物较为粗短；b为分子量15000-25000kD多糖共混改性壳聚糖膜，膜表面的纤维毛状物较为细长)。三、防防粘连效果评价1、实验分组：SD大鼠，体重(200～250)g，随机分成4组：A组-对照组；B组-植入不含百部多糖的壳聚糖膜；C组-植入含百部多糖A的共混膜；D组-植入含百部多糖B的共混膜。每组24只，雌雄各半。大鼠饲养环境温度24～26℃，湿度约40％，每天亮/暗交替各12本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种百部多糖，其特征在于，通过如下方法制备：以百部为原料，经水提醇沉、除蛋白后得到粗多糖，再对粗多糖用透析袋透析截留分子量15000‑25000kD的多糖即得。

【技术特征摘要】
1.一种百部多糖，其特征在于，通过如下方法制备：以百部为原料，经水提醇沉、除蛋白后得到粗多糖，再对粗多糖用透析袋透析截留分子量15000-25000kD的多糖即得。2.根据权利要求1所述的百部多糖，其特征在于：所述百部为直立百部、蔓生百部或对叶百部的块根，提取前先进行清洗、粉碎。3.根据权利要求2所述的百部多糖，其特征在于，所述粗多糖的制备方法为：以百部为原料，沸水回流提取，收集提取液，离心过滤，将滤液浓缩后，加入3-5倍体积的无水乙醇进行醇沉，放置过夜后，过滤，沉淀以Sevage法除蛋白后复溶，再以60-90％乙醇进行沉淀，沉淀经无水乙醇、丙酮反复洗涤后即得粗多糖。4.根据权利要求3所述的百部多糖，其特征在于：除蛋白复溶后优选75％乙醇进行沉淀。5.权利要求1-4任...

【专利技术属性】
技术研发人员：王严，彭玉，樊星，
申请(专利权)人：南京续航生物材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32