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一种双启动子调控腺病毒蛋白的方法及用途技术

技术编号:1712554 阅读:171 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供一种用双启动子调控腺病毒蛋白的方法,是利用人端粒酶催化亚单位启动子和环氧化酶2启动子,用Age  I单酶切和EagI单酶切,分别插入到腺病毒载体pXC1的E1A和E1B前启动子区域,然后再同时插入到一个腺病毒pXC1载体上,分别调控腺病毒早期基因E1A和E1B。本发明专利技术的方法可在制备调控腺病毒早期基因E1A和E1B的肿瘤基因药物中应用。本发明专利技术方法设计合理,实验证明,这种重组腺病毒能选择性地在表达端粒酶和环氧化酶2的肿瘤细胞内增殖并杀伤肿瘤细胞,而在正常细胞内不增殖。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种用双启动子调控腺病毒蛋白的方法,其特征是:双启动子是人端粒酶催化亚单位启动子和环氧化酶2启动子,(1)是用AgeI单酶切,利用连接反应把人端粒酶催化亚单位启动子插入到腺病毒载体pXC1的E1A前启动子区域,(2)用EagI单酶切,利用连接反应把环氧化酶2启动子插入到腺病毒载体pXC1的E1B前启动子区域,(3)把人端粒酶催化亚单位启动子和环氧化酶2启动子同时插入到一个腺病毒pXC1载体上,分别调控腺病毒早期基因E1A和E1B,所述人端粒酶催化亚单位启动子具有SEQIDNO.7的核苷酸序列,所述环氧化酶2启动子具有SEQIDNO.8的核苷酸序列。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:滕理送毛晨宇王浩浩华汉巨曹江
申请(专利权)人:浙江大学
类型:发明
国别省市:86[]

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