一种含槟榔成分的药物制备方法及其抗缺氧应用技术

本发明专利技术涉及天然药物技术领域，特别是一种含槟榔成分的药物制备方法及其抗缺氧应用。本发明专利技术通过整体动物实验表明，槟榔提取物具有显著的抗缺氧活性，不仅可以延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间，同时能够提高急进高原实地缺氧大鼠的抗高原缺氧能力。其机理可能与增加大鼠每分通气量，清除组织中产生的过多自由基和提高抗氧化能力有关。槟榔提取物成分天然，对动物和人体无毒副作用，适用于抗缺氧应用。

Preparation of a drug containing areca and its anti anoxic application

The invention relates to the field of natural drug technology, in particular to a preparation method of a drug containing a areca component and its anti anoxic application. This invention shows that by animal experiment, areca extract has significant anti hypoxia activity, not only can prolong the survival time of mice in normobaric hypoxia, and can improve the ability of anti hypoxia at high altitude hypoxia field rats. The mechanism may be related to increasing the amount of ventilation per minute of rats, eliminating the excessive free radicals produced in the tissue and improving the antioxidant capacity. The ingredients of areca extract are natural and have no side effects on animals and human bodies, and are suitable for anti hypoxia application.

【技术实现步骤摘要】
一种含槟榔成分的药物制备方法及其抗缺氧应用
本专利技术涉及天然药物
，特别是一种含槟榔成分的药物制备方法及其抗缺氧应用。
技术介绍
我国是世界上高原面积最大的国家，海拔3000m以上的地区占我国国土总面积的1/4，主要分布在西藏、青海、云南和甘肃、内蒙古等西部省区，青藏高原有“世界屋脊”之称。低氧是高原环境的显著特征，也是高原病的致病原因。从平原进入高原，气压会随着海拔的升高而下降，高原环境氧含量降低，不能满足机体对氧的需求，进而对人体各系统产生不同程度的影响。急进高原地区时，通常会发生急性缺氧，出现胸闷、气短、头疼、恶心等症状，一些人甚至会出现高原肺水肿、高原脑水肿症状，严重影响急进高原人群的身体健康。槟榔为棕榈科植物，性辛温，含有多种人体所需的营养元素和有益物质，其中11种为人体必需的微量元素，槟榔原果的主要成分为31.1%的酚类、18.7%的多糖、14.0%的脂肪、10.8%的粗纤维、9.9%的水分、3.0%的灰分和0.5%的生物碱。我国海南、东南沿海及湖南等地居民有嚼食槟榔的习惯，槟榔也是他们迎宾敬客的佳品。同时槟榔有着丰富的药理作用，具有杀虫消积、降七、行水、消食、祛痰的功效，是我国名贵的“四大南药”之一，现代药理学研究表明槟榔多酚具有抑菌、促胃肠运动、抗血栓、降血糖、抗氧化、抗衰老等多种生物活性。目前临床常用的抗高原缺氧药物主要有乙酰唑胺、醋甲唑胺、地塞米松、茶碱及抗氧化抗疲劳的天然药物银杏、红景天、丹参、雪莲、人参皂苷及其提取物或制剂。这些治疗药物西药的副作用大，天然药物价格高，获取不易，而槟榔种植范围广，产量高，药材来源方便，价格低廉，具有良好的开发应用前景。
技术实现思路
本专利技术解决现有技术的不足提供一种适用于高原抗缺氧、价格低廉、原料易得的含槟榔成分的药物制备方法及其抗缺氧应用。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案为：一种含槟榔成分的药物制备方法，包括如下步骤：A、称取槟榔干果切片，粉碎成槟榔粉；B、槟榔粉1-3kg置于动态热回流提取浓缩机中，加入槟榔粉20-40倍体积的无水乙醇温度50~60℃时回流提取3~4h制得提取液；C、将提取液在浓缩罐中蒸发乙醇至仅留存1L提取液，提取液用旋转蒸发仪浓缩至提取液中无乙醇，将浓缩液置于-50℃冷冻干燥机上干燥后收集；D、将上述干燥物用水溶解制成3mg/mL的上样液，注入AB-8型大孔吸附树脂中，以流出液中多酚含量为上样液中多酚含量的10%时停止吸附；E、流出液用质量分数60%的乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，40~50℃旋转蒸发浓缩至无乙醇，将浓缩液置于冷冻干燥机-50℃下干燥，收集干燥物制得槟榔提取物；F、将槟榔提取物用传统方法制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。所述步骤A中槟榔粉过100目筛。所述步骤B中槟榔粉1kg置于动态热回流提取浓缩机中，加入槟榔粉30倍体积的无水乙醇温度50~60℃时回流提取3~4h制得提取液。所述步骤D中AB-8型大孔吸附树脂预先水洗去除乙醇残留。一种含槟榔成分的药物抗缺氧应用方法，服用上述权利要求1至4任一项所述的胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂，试剂中槟榔多酚摄入量为200—1200mg/kg。所述试剂中槟榔多酚摄入量为800mg/kg。本专利技术通过整体动物实验表明，槟榔提取物具有显著的抗缺氧活性，不仅可以延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间，同时能够提高急进高原实地缺氧大鼠的抗高原缺氧能力。其机理可能与增加大鼠每分通气量，清除组织中产生的过多自由基和提高抗氧化能力有关。槟榔提取物成分天然，对动物和人体无毒副作用，适用于抗缺氧应用。本专利技术通过小鼠常压密闭缺氧实验、大鼠急进玉树高原实地急性缺氧实验证明槟榔提取物具有明显的抗缺氧活性。附图说明下面结合附图对本专利技术的具体实施方式作进一步详细的说明。图1为本专利技术对比实例2的常氧对照组大鼠心肌病理图；图2为本专利技术对比实例2的低氧模型组大鼠心肌病理图；图3为本专利技术对比实例2的乙酰唑胺组大鼠心肌病理图；图4为本专利技术对比实例2的多酚低剂量组大鼠心肌病理图；图5为本专利技术对比实例2的多酚中剂量组大鼠心肌病理图；图6为本专利技术对比实例2的多酚高剂量组大鼠心肌病理图。具体实施方式一种含槟榔成分的药物制备方法，包括如下步骤：A、称取槟榔干果切片，粉碎成槟榔粉；B、槟榔粉1-3kg置于动态热回流提取浓缩机中，加入槟榔粉20-40倍体积的无水乙醇温度50~60℃时回流提取3~4h制得提取液；C、将提取液在浓缩罐中蒸发乙醇至仅留存1L提取液，提取液用旋转蒸发仪浓缩至提取液中无乙醇，将浓缩液置于-50℃冷冻干燥机上干燥后收集；D、将上述干燥物用水溶解制成3mg/mL的上样液，注入AB-8型大孔吸附树脂中，以流出液中多酚含量为上样液中多酚含量的10%时停止吸附；E、流出液用质量分数60%的乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，40~50℃旋转蒸发浓缩至无乙醇，将浓缩液置于冷冻干燥机-50℃下干燥，收集干燥物制得槟榔提取物；F、将槟榔提取物用传统方法制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。优选的，所述步骤A中槟榔粉过100目筛。100目筛可使粉碎物粒度减小，提高提取率，但粒度太小会影响过滤，粒度太大会影响提取率。与50目和200目槟榔粉相比提取率高30%。所述步骤B中槟榔粉1kg置于动态热回流提取浓缩机中，加入槟榔粉30倍体积的无水乙醇温度50~60℃时回流提取3~4h制得提取液。所述步骤D中AB-8型大孔吸附树脂预先水洗去除乙醇残留。一种含槟榔成分的药物抗缺氧应用方法，服用上述胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂，试剂中槟榔多酚摄入量为200—1200mg/kg。优选的所述试剂中槟榔多酚摄入量为800mg/kg。实施例1一种含槟榔成分的药物制备方法，包括如下步骤：A、称取槟榔干果切片，粉碎成槟榔粉，槟榔粉过100目筛；B、槟榔粉1kg置于动态热回流提取浓缩机中，加入槟榔粉20倍体积的无水乙醇温度50~60℃时回流提取3~4h制得提取液；C、将提取液在浓缩罐中蒸发乙醇至仅留存1L提取液，提取液用旋转蒸发仪浓缩至提取液中无乙醇，将浓缩液置于-50℃冷冻干燥机上干燥后收集；D、将上述干燥物用水溶解制成3mg/mL的上样液，注入AB-8型大孔吸附树脂中，以流出液中多酚含量为上样液中多酚含量的10%时停止吸附；E、流出液用质量分数60%的乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，40~50℃旋转蒸发浓缩至无乙醇，将浓缩液置于冷冻干燥机-50℃下干燥，收集干燥物制得槟榔提取物；F、将槟榔提取物用传统方法制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。实施例2一种含槟榔成分的药物制备方法，包括如下步骤：A、称取槟榔干果切片，粉碎成槟榔粉，槟榔粉过100目筛；B、槟榔粉1kg置于动态热回流提取浓缩机中，加入槟榔粉30倍体积的无水乙醇温度50~60℃时回流提取3~4h制得提取液；C、将提取液在浓缩罐中蒸发乙醇至仅留存1L提取液，提取液用旋转蒸发仪浓缩至提取液中无乙醇，将浓缩液置于-50℃冷冻干燥机上干燥后收集；D、将上述干燥物用水溶解制成3mg/mL的上样液，注入AB-8型大孔吸附树脂中，以流出液中多酚含量为上样液中多酚含量的10%时停止吸附；E、流出液用质量分数60%的乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，40~50℃旋转蒸发浓本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含槟榔成分的药物制备方法，其特征在于包括如下步骤：A、称取槟榔干果切片，粉碎成槟榔粉；B、槟榔粉1‑3kg置于动态热回流提取浓缩机中，加入槟榔粉20‑40倍体积的无水乙醇温度50~60℃时回流提取3~4h制得提取液；C、将提取液在浓缩罐中蒸发乙醇至仅留存1L提取液，提取液用旋转蒸发仪浓缩至提取液中无乙醇，将浓缩液置于‑50℃冷冻干燥机上干燥后收集；D、将上述干燥物用水溶解制成3mg/mL的上样液，注入AB‑8型大孔吸附树脂中，以流出液中多酚含量为上样液中多酚含量的10%时停止吸附；E、流出液用质量分数60%的乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，40~50℃旋转蒸发浓缩至无乙醇，将浓缩液置于冷冻干燥机‑50℃下干燥，收集干燥物制得槟榔提取物；F、将槟榔提取物用传统方法制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。

【技术特征摘要】
1.一种含槟榔成分的药物制备方法，其特征在于包括如下步骤：A、称取槟榔干果切片，粉碎成槟榔粉；B、槟榔粉1-3kg置于动态热回流提取浓缩机中，加入槟榔粉20-40倍体积的无水乙醇温度50~60℃时回流提取3~4h制得提取液；C、将提取液在浓缩罐中蒸发乙醇至仅留存1L提取液，提取液用旋转蒸发仪浓缩至提取液中无乙醇，将浓缩液置于-50℃冷冻干燥机上干燥后收集；D、将上述干燥物用水溶解制成3mg/mL的上样液，注入AB-8型大孔吸附树脂中，以流出液中多酚含量为上样液中多酚含量的10%时停止吸附；E、流出液用质量分数60%的乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，40~50℃旋转蒸发浓缩至无乙醇，将浓缩液置于冷冻干燥机-50℃下干燥，收集干燥物制得槟榔提取物；F、将槟榔提取物用传统方法制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、...

【专利技术属性】
技术研发人员：王荣，贾正平，谢华，靳婷，李文斌，
申请(专利权)人：王荣，
类型：发明
国别省市：甘肃,62