GSTP1基因多态性检测体系及其试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种GSTP1基因多态性检测体系，包括检测引物对、检测探针和肽核酸，检测引物对包括检测GSTP1基因A342G多态性位点外侧的外侧上下游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点内侧的内侧上下游引物，检测探针包括野生型探针和纯合子探针，肽核酸包括与内侧上游引物部分互补的肽核酸和与内侧下游引物部分互补的肽核酸本发明专利技术的GSTP1基因多态性检测体系及其试剂盒，可对GSTP1基因A342G多态位点进行检测，灵敏度高、特异性强、快捷方便。

GSTP1 gene polymorphism detection system and its kit

The invention relates to a GSTP1 gene polymorphism detection system, including the detection of primers, probes and peptide nucleic acid detection, detection of the medial lateral primers including the detection of GSTP1 gene A342G polymorphism on the outside of the downstream primer, detection of GSTP1 gene A342G polymorphism on the inner side of the downstream primer, probe including wild type probe and homozygous probe peptide nucleic acid and peptide nucleic acids, including the medial part of the upstream primer complementary and peptide nucleic acid primers complementary to the medial part of the GSTP1 gene polymorphism detection system and kit, the GSTP1 gene A342G polymorphism detection, high sensitivity, strong specificity, fast and convenient.

【技术实现步骤摘要】
GSTP1基因多态性检测体系及其试剂盒
本专利技术涉及一种基因多态性的检测产品以及该产品所用到的引物、探针、检测体系，属于生物

技术介绍
基因组DNA在某一特定的核苷酸位置上发生转换、颠换、插入或缺失，并且其在群体中出现的频率≥1％，称为单核苷酸多态性(SNP)，基因多态性与某些基因组DNA的修复功能有关，多态性可以显著影响个体对药物的敏感性，分子水平的疾病诊断可对肿瘤个体化治疗和预后判断提供指导。GSTP1(glutathioneS-transferasepi-1)，即谷胱甘肽硫转移酶P1，是一类负责多种致癌物质代谢的酶类家族GSTs中的一员，由于Ⅱ相代谢酶GSTs参与致癌物在体内的解毒过程，同时该酶系中许多成员(如GSTP1)的编码基因具有多态性，基因的变异可以改变相应的酶激活或灭活异源底物的能力，可能增加个体患肿瘤的危险性，研究已经发现的该基因的一种A342G碱基突变多态型，使编码第105位氨基酸从Ile改变成Val，影响了基因的功能，从而相当于增加了环境毒素和致癌物质的浓度，提高了个体罹患一系列类型癌症的风险。检测GSTP1A342G位点的基因型，对于癌症发病的早期预警，癌症治疗的药物筛选以及预后都具有重要的作用。目前主要测采用一代测序、FLP、等位基因特异的寡核苷酸杂交、等位基因特异的PCR和基因芯片等技术，但是操作过程繁琐，需要更换反应管而易发生污染，多需要电泳和多步后处理，影响检测结果的准确性。或仪器设备昂贵，难以大规模推广应用。传统的巢式PCR反应由于有2次PCR扩增，不但耗时、开管操作极易造成交叉污染导致假阳性及结果的不准确性，而检测结果需要电泳及凝胶成像系统才能看到结果，从而降低了扩增多个靶点的可能性，从PCR到检测结果出来大约需要5h，主要应用于分子生物学领域和医学检测研究中。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种能在样本初始模板量低的条件下准确检测出样本基因GSTP1的A342G多态位点的基因型的GSTP1基因多态性检测试剂盒，以及该试剂盒所用的检测体系。本专利技术为解决上述技术问题提出的一种技术方案是：一种GSTP1基因多态性检测体系，包括检测引物对、检测探针和肽核酸，所述检测引物对包括检测GSTP1基因A342G多态性位点外侧的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示的外侧上游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点外侧的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示的外侧下游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点内侧的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示的内侧上游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点内侧的核苷酸序列如SEQIDNo.4所示的内侧下游引物；所述外侧上下游引物引入脱氧次黄嘌呤；所述检测探针包括检测GSTP1基因A342G多态性位点为野生型的核苷酸序列如SEQIDNo.7所示的野生型探针和检测GSTP1基因A342G多态性位点为纯合子的核苷酸序列如SEQIDNo.8所示的纯合子探针；所述野生型探针和纯合子探针引入脱氧次黄嘌呤和错配碱基；所述肽核酸包括与检测GSTP1基因A342G多态性位点的内侧上游引物部分互补的核苷酸序列如SEQIDNo.5所示的肽核酸和与检测GSTP1基因A342G多态性位点的内侧下游引物部分互补的核苷酸序列如SEQIDNo.6所示的肽核酸。上述GSTP1基因多态性检测体系还包括内参引物对、内参探针、质控引物对和质控探针；所述内参引物上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.9所示，所述内参下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.10所示，所述内参探针的核苷酸序列如SEQIDNo.11所示；所述质控上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.12所示，所述质控下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.13所示，所述质控探针的核苷酸序列如SEQIDNo.14所示。上述各个探针的5’端设有荧光报告基团，所述各个探针的3’端设有荧光淬灭基团；所述荧光报告基团是FAM、HEX、ROX或Cy5，所述荧光淬灭基团是BHQ1、BHQ2或TAMRA。上述外侧上下游引物在反应体系中的最终浓度0.05μm/l，所述内侧上下游引物在反应体系中的最终浓度0.19μm/l，所述肽核酸在反应体系中的最终浓度为1nm/l，所述野生型探针在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l，所述纯合子探针在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l；所述质控引物对在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l，所述内参引物对在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l，所述内参探针在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l，所述质控探针在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l。上述GSTP1基因多态性检测体系还包括甲酰胺，反应体系中加入甲酰胺的体积是反应体系总体积的12％。本专利技术为解决上述技术问题提出的一种技术方案是：一种采用上述检测体系的GSTP1基因多态性检测产品。本专利技术为解决上述技术问题提出的一种技术方案是：一种GSTP1基因多态性检测试剂盒，包括PCR检测液、质控检测液、阳性对照和阴性对照；所述PCR检测液包括检测引物对、检测探针和肽核酸；所述检测引物对包括检测GSTP1基因A342G多态性位点外侧的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示的外侧上游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点外侧的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示的外侧下游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点内侧的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示的内侧上游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点内侧的核苷酸序列如SEQIDNo.4所示的内侧下游引物；所述外侧上下游引物引入脱氧次黄嘌呤；所述检测探针包括检测GSTP1基因A342G多态性位点为野生型的核苷酸序列如SEQIDNo.7所示的野生型探针和检测GSTP1基因A342G多态性位点为纯合子的核苷酸序列如SEQIDNo.8所示的纯合子探针；所述野生型探针和纯合子探针引入脱氧次黄嘌呤和错配碱基；所述肽核酸包括与检测GSTP1基因A342G多态性位点的内侧上游引物部分互补的核苷酸序列如SEQIDNo.5所示的肽核酸和与检测GSTP1基因A342G多态性位点的内侧下游引物部分互补的核苷酸序列如SEQIDNo.6所示的肽核酸；所述质控检测液包括内参引物对、内参探针、质控引物对和质控探针；所述内参引物上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.9所示，所述内参下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.10所示，所述内参探针的核苷酸序列如SEQIDNo.11所示；所述质控上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.12所示，所述质控下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.13所示，所述质控探针的核苷酸序列如SEQIDNo.14所示；所述阳性对照液是浓度为野生型质粒和纯合子质粒的混合溶液；所述阴性对照液是浓度为不含GSTP1基因野生型、杂合子和纯合子的质粒溶液。上述PCR检测液和质控检测液中还包括PCR缓冲液、2.5mM的dNTPs和5U/μl的TaqDNA聚合酶；所述PCR缓冲液包括100mM的Tris-HCl、15mM的KCl和15mM的MgCl2，用于配置所述PCR缓冲液的Tris-HCl缓冲液的pH值为8.3；所述dNTPs包括dATP、dGTP、dCTP和dTTP。上述外侧上下游引物在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种GSTP1基因多态性检测体系，其特征在于：包括检测引物对、检测探针和肽核酸，所述检测引物对包括检测GSTP1基因A342G多态性位点外侧的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的外侧上游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点外侧的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的外侧下游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点内侧的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示的内侧上游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点内侧的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的内侧下游引物；所述外侧上下游引物引入脱氧次黄嘌呤；所述检测探针包括检测GSTP1基因A342G多态性位点为野生型的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示的野生型探针和检测GSTP1基因A342G多态性位点为纯合子的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示的纯合子探针；所述野生型探针和纯合子探针引入脱氧次黄嘌呤和错配碱基；所述肽核酸包括与检测GSTP1基因A342G多态性位点的内侧上游引物部分互补的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示的肽核酸和与检测GSTP1基因A342G多态性位点的内侧下游引物部分互补的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示的肽核酸。...

【技术特征摘要】
1.一种GSTP1基因多态性检测体系，其特征在于：包括检测引物对、检测探针和肽核酸，所述检测引物对包括检测GSTP1基因A342G多态性位点外侧的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示的外侧上游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点外侧的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示的外侧下游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点内侧的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示的内侧上游引物、检测GSTP1基因A342G多态性位点内侧的核苷酸序列如SEQIDNo.4所示的内侧下游引物；所述外侧上下游引物引入脱氧次黄嘌呤；所述检测探针包括检测GSTP1基因A342G多态性位点为野生型的核苷酸序列如SEQIDNo.7所示的野生型探针和检测GSTP1基因A342G多态性位点为纯合子的核苷酸序列如SEQIDNo.8所示的纯合子探针；所述野生型探针和纯合子探针引入脱氧次黄嘌呤和错配碱基；所述肽核酸包括与检测GSTP1基因A342G多态性位点的内侧上游引物部分互补的核苷酸序列如SEQIDNo.5所示的肽核酸和与检测GSTP1基因A342G多态性位点的内侧下游引物部分互补的核苷酸序列如SEQIDNo.6所示的肽核酸。2.根据权利要求1所述的GSTP1基因多态性检测体系，其特征在于：还包括内参引物对、内参探针、质控引物对和质控探针；所述内参引物上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.9所示，所述内参下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.10所示，所述内参探针的核苷酸序列如SEQIDNo.11所示；所述质控上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.12所示，所述质控下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.13所示，所述质控探针的核苷酸序列如SEQIDNo.14所示。3.根据权利要求2所述的GSTP1基因多态性检测体系，其特征在于：所述各个探针的5’端设有荧光报告基团，所述各个探针的3’端设有荧光淬灭基团；所述荧光报告基团是FAM、HEX、ROX或Cy5，所述荧光淬灭基团是BHQ1、BHQ2或TAMRA。4.根据权利要求2所述的GSTP1基因多态性检测体系，其特征在于：所述外侧上下游引物在反应体系中的最终浓度0.05μm/l，所述内侧上下游引物在反应体系中的最终浓度0.19μm/l，所述肽核酸在反应体系中的最终浓度为1nm/l，所述野生型探针在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l，所述纯合子探针在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l；所述质控引物对在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l，所述内参引物对在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l，所述内参探针在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l，所述质控探针在反应体系中的最终浓度为0.19μm/l。5.根据权利要求1或2所述的GSTP1基因多态性检测体系，其特征在于：还包括甲酰胺，反应体系中加入甲酰胺的体积是反应体系总体积的12%。6.一种采用如权利要求1所述的检测体系的GSTP1基因多态性检测产品。7.一种GSTP1基因多态性检测试剂盒，其特征在于：包括PCR检测液、质控检测液、阳性对照和阴性对照；所述PC...

【专利技术属性】
技术研发人员：王明，赵会，
申请(专利权)人：上海赛安生物医药科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31