本发明专利技术提供一种具有聚合性官能基的薄片状钛酸、其悬浮液、以及附着性优良的钛酸涂膜和钛酸膜涂布树脂基板。其特征在于，用酸处理层状钛酸盐，接着使有机碱性化合物进行作用，溶胀或剥离层间而得到薄片状钛酸，其特征在于，有机碱性化合物的至少一部分是具有丙烯基或甲基丙烯基等聚合性官能基的有机碱性化合物，优选层状钛酸盐以式Ａ↓［ｘ］Ｍ↓［ｙ］□↓［ｚ］Ｔｉ↓［２－（ｙ＋ｚ）］Ｏ↓［４］（式中，Ａ和Ｍ表示互不相同的１～３价的金属；□表示Ｔｉ的缺陷部位；ｘ为满足０＜ｘ＜１的正的实数；Ｙ和Ｚ为满足０＜ｙ＋ｚ＜１的０或正的实数）表示。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种具有聚合性官能基的薄片状钛酸、其悬浮液、以 及用其形成的钛酸涂膜和钛酸膜涂布树脂基板。
技术介绍
近年，出于提供各种功能的目的，提出了在各种基材上形成无机 被膜的方法。作为其方法之一，在专利文献1中公开了将层状钛酸盐 进行酸处理后，使碱性化合物作用，溶胀或剥离层间而得到的薄片状 钛酸悬浮液，以及通过在树脂膜等基材上涂布该薄片状钛酸悬浮液并 干燥而得到的钛酸涂膜。该钛酸涂膜的涂膜形成方法非常简便，另外， 如上述专利文献中所述的那样，能够期待防止反射、高介电常数、光 催化剂、遮蔽紫外线、反射热线等效果。专利文献2 4公开了如后述那样的层状钛酸盐的制造方法。另外， 专利文献5和6公开了如后述那样的薄片状钛酸悬浮液的制造方法。 专利文献1:国际公开公报WO03 / 016218号公报 专利文献2:日本专利第2979132号公报 专利文献3:国际公开公报W099 / 11574号公报 专利文献4:日本专利第3062497号公报 专利文献5:日本专利第2671949号公报 专利文献6:国际公开公报W003 / 037797号公报
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种附着性优良的钛酸涂膜和钛酸膜涂布 树脂基板、以及能够形成它们的具有聚合性官能基的薄片状钛酸及其 悬浮液。本专利技术的薄片状钛酸是在层间或表面含有具有聚合性官能基的有 机碱性化合物的薄片状钛酸，其为用酸处理层状钛酸盐，接着使有机碱性化合物进行作用，溶胀或剥离层间而得到的薄片状钛酸，其特征 在于，有机碱性化合物的至少一部分具有聚合性官能基。本专利技术的薄片状钛酸悬浮液是薄片状钛酸的悬浮液，该薄片状钛 酸是用酸处理层状钛酸盐，接着使有机碱性化合物进行作用，溶胀或 剥离层间而得到的薄片状钛酸，其特征在于，有机碱性化合物的至少 一部分是具有聚合性官能基的有机碱性化合物。通过在基材上涂布该 薄片状钛酸悬浮液后进行热处理和/或UV照射处理，能够使聚合性 官能基聚合，从而得到薄片状钛酸彼此牢固结合的钛酸涂膜。由此， 极大地提高钛酸涂膜的附着性。从反应性的观点和获得的容易性出发，本专利技术中使用的有机碱性 化合物的聚合官能基优选选自丙烯基或甲基丙烯基。本专利技术中使用的薄片状钛酸，优选有机碱性化合物的聚合性官能 基的一部分被铯离子取代。由此，能够提高钛酸涂膜的耐光性。作为本专利技术中使用的层状钛酸盐，优选以式AxMyC]zTi2.(y+z)04 (式中，A和M表示互不相同的1 3价的金属；口表示Ti的缺陷部位；X为满足0<x<l的正的实数；Y和Z为满足0<y+z<l的0或正的实数)表示的层状钛酸盐。例如，可以具体地列举以Ko.5,Lio.27Tk7303.85i表示的层状钛酸盐。本专利技术中使用的薄片状钛酸悬浮液的pH优选为6 9的范围。由此，能够提高钛酸涂膜的耐光性。本专利技术中使用的薄片状钛酸悬浮液优选含有自由基引发剂和/或 光聚合引发剂。由此，能够提高聚合性官能基的聚合效率。本专利技术的钛酸涂膜的特征在于，通过在基材上涂布上述本专利技术的薄片状钛酸悬浮液后进行热处理和/或UV照射处理，使聚合性官能 基聚合而得到。本专利技术的钛酸膜涂布树脂基板的特征在于，在作为基材的树脂基 板上，形成上述本专利技术的钛酸涂膜。从附着性的观点出发，优选对树脂基板进行表面处理。 专利技术的效果根据本专利技术，能够得到具有聚合性官能基的薄片状钛酸及其悬浮 液，并能够使用它们得到附着性优良的钛酸涂膜和钛酸膜涂布树脂基具体实施方式以下，对本专利技术进行更详细地说明。 <薄片状钛酸悬浮液>本专利技术中使用的薄片状钛酸悬浮液是薄片状钛酸的悬浮液，该薄 片状钛酸是用酸处理层状钛酸盐，接着使有机碱性化合物进行作用， 溶胀或剥离层间而得到的薄片状钛酸，其特征在于，有机碱性化合 物的一部分和全部是具有聚合性官能基的有机碱性化合物。在例如专利文献1和专利文献5中，记载有使用不具有聚合性官能基的有 机碱性化合物得到薄片状钛酸悬浮液的方法。 <层状钛酸盐>作为原料的层状钛酸盐，例如，按照专利文献2公开的方法，按 照1:5.3的摩尔比混合碳酸铯和二氧化钛，以800。C烧制，由此能够得 到Cso.7Ti,.8304。另夕卜，按照专利文献5公开的方法，按照K/Li/Ti二3 / 1/6.5 (摩尔比)混合并磨碎碳酸钾、碳酸锂和二氧化钛，以80(TC烧制，由此能够得到K。.8Lo.27Ti,.7304。再者，按照专利文献4公开的方法，通过以700 120(TC烧制用碱金属或者碱金属的卤化物或硫酸盐作 为熔剂、按照熔剂/原料的重量比为0.1 2.0混合的混合物，也能够 得到以通式AxMYC]zTi2_(Y+z)04 (式中，A和M表示互不相同的1 3 价的金属；口表示Ti的缺陷部位；X为满足0〈X〈1.0的正的实数；Y 和Z为满足0<Y+Z<1的0或正的实数)表示的层状钛酸盐。上述通式 中的A是化合价为1 3价的金属，优选为选自K、 Rb和Cs中的至少 l种；M是不同于金属A的化合价为1 3价的金属，优选为选自Li、 Mg、 Zn、 Cu、 Fe、 Al、 Ga、 Mn和Ni中的至少1种。作为具体的例子，可以列举K0.80L0.27Tii.73O4、 Rbo.75Ti'.75Lio.2504、 CSo.7。Lio.23Ti，.7704、Ce。.7o口cu8Ti,.8304、 Ceo.70Mgo.35Th.65O4、 Ko.sMgtuTiwO" Ko.sNio.ATi^O^ Ko.sZno/Ti^CU 、 KasCuMTi^C^ 、 Ko.sFeo.sTi^O* 、 Ko.gMno.sTiuC^ 、 Ko.76Lio,22Mg,Ti,.7304、 Ko^L^AK^Ti^CU等。另外，还能够使用按照专利文献6公开的方法，在酸洗K。.8U27Ti,.7304后烧制而得到的Ka5 Cl.7L0.27Tll.73O3.85~3.95 o<层状钛酸>例如，通过将上述层状钛酸盐进行酸处理，用氢离子或水合氢离 子取代能够交换的金属阳离子，能够得到层状钛酸。酸处理使用的酸 没有特别限定，可以是盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、硼酸等无机酸，或 者有机酸。层状钛酸的种类、酸的种类及浓度、层状钛酸的浆料浓度， 影响金属阳离子的交换率。 一般而言，酸浓度越低、浆料浓度越大， 层间金属阳离子的残存量就变得越多，且层间剥离变得越难，因此， 剥离后的薄片状钛酸的厚度变得越大。当金属阳离子难以除去时，可 以根据需要，反复进行酸处理。<薄片状钛酸悬浮液>通过使具有层间溶胀作用的碱性化合物作用于上述层状钛酸，溶 胀或剥离层间，能够得到薄片状钛酸悬浮液，但是有机碱性化合物的 部分和全部必须是具有聚合性官能基的有机碱性化合物。作为得到该薄片状钛酸悬浮液的方法，有下述3种方法。(方法1)使具有层间溶胀作用且具有聚合性官能基的有机碱性化合物(A) 作用于层状钛酸，得到薄片状钛酸悬浮液。 (方法2)并用具有层间溶胀作用的一般的有机碱性化合物(B)和具有层间 溶胀作用且具有聚合性官能基的有机碱性化合物(A)，使其作用于层 状钛酸，得到薄片状钛酸悬浮液。 (方法3)使具有层间溶胀作用的一般的有机碱性化合物(B)作用于层状本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种薄片状钛酸，其为用酸处理层状钛酸盐，接着使有机碱性化合物进行作用，溶胀或剥离层间而得到的薄片状钛酸，其特征在于：有机碱性化合物的至少一部分是具有聚合性官能基的有机碱性化合物。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：山本实，野本琢也，
申请(专利权)人：大塚化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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