Multiple resonance absorption of Ti doped barium ferrite absorbing material has the following characteristics of homologous synthetic structure disclosed by the invention: xBaTinFe12-nO19+ (1-x) BaTimFe12-mO19, x=0.2~0.7, n=0.2~0.6, m=0.4~1.0, m and N, ion doped Ti4+. The present invention will have different intrinsic parameters of material synthesis peak as a composite system, the formation of the absorbing wave system intrinsic parameters are different, the corresponding resonance frequency, to achieve a multi resonance wave absorbing properties of multi resonance absorbing materials. The invention has the advantages of simple preparation process, low cost, R band (26.5~40GHz) frequency range of multiple absorption peaks, is a kind of wide band microwave absorbing material, can be widely applied to the corresponding electromagnetic protection and microwave stealth field.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种具有多共振吸收特征的掺杂钡铁氧体吸波材料及其制备方法,尤其涉及一种由同源掺杂、单共振或双共振损耗吸收钡铁氧体控制合成的多共振特征钡铁氧体吸波材料及其制备方法,属于吸波材料
技术介绍
近年来随着各类雷达、微波通信、射频设备的迅速发展,尤其是抗电磁干扰,微波隐身技术和微波暗室的出现,吸波材料得到了广泛关注和深入研究。铁氧体是传统吸波材料,由于其兼具亚铁磁性和介电特性,在介电损耗和磁损耗两方面对吸波皆具有重要的贡献,且铁氧体价格低廉,制备工艺简单,吸波效果优良,抗腐蚀能力强,是吸波领域所使用的主要材料之一。吸波特性通常与两方面的因素相关联,一方面与材料的本征特性有关,即材料的特性参数;另一方面在很大程度上与吸波系统的结构特征相关,也即与吸波系统内部材料堆积组成的拓扑结构,厚度等有关,根据传输线理论可知,这种结构因素在很多情况下更直接更主要地控制了最终的吸波性能。从吸波的角度看,为了改善最终的吸波性能,人们通常会考虑对材料进行改性,以及通过包括将多种不同特性的材料混合来实现。譬如,考虑是否可以通过对具有不同性能,如具有不同吸波频率特征的几种单一材料进行混合达到将其多个吸波频率在一个体系中共存以拓宽材料吸波频率范围的目的。然而,就如上面分析的,实际受传输限理论控制,最终吸波性能更关键的决定于电磁波传输的吸波体系的结构特征。也即很多情况下单一材料吸波特性本身是受结构体系共振控制而产生的,尽管不同的材料有各自的共振结构特征和吸收频率。而对多性能混合而言,多相混合用材料本身尽管其性能发生了一定的变化,但混合后对 ...
【技术保护点】
一种复合多共振吸收钛掺杂钡铁氧体吸波材料,其特征是这种吸波材料具有以下同源合成结构特征:xBaTinFe12‑nO19+(1‑x)BaTimFe12‑mO19,x=0.2~0.7,n=0.2~0.6,m=0.4~1.0,m≠n,所掺杂的离子为Ti4+。
【技术特征摘要】
1.一种复合多共振吸收钛掺杂钡铁氧体吸波材料,其特征是这种吸波材料具有以下同源合成结构特征:xBaTinFe12-nO19+(1-x)BaTimFe12-mO19,x=0.2~0.7,n=0.2~0.6,m=0.4~1.0,m≠n,所掺杂的离子为Ti4+。
2.制备权利要求1所述的复合多共振吸收钛掺杂钡铁氧体吸波材料的方法,其特征在于:
1、制备BaTinFe12-nO191)按化学式BaTinFe12-nO19将硝酸钡、钛酸四丁酯和硝酸铁充分溶解于去离子水中,使Ti离子和Fe离子的总数为每个铁氧体分子中12个,Ba离子数为每个铁氧体分子中1个,且0.2≦n≦0.6,加入络合剂柠檬酸,柠檬酸分子与铁氧体分子比例为19:1,去离子水的用量根据钡离子摩尔浓度为0.5mol/L添加,搅拌均匀得到溶胶A,调整溶胶的pH值为6~8;
2)将溶胶A置于鼓风干燥箱内,110~150℃下加热,经过干燥凝胶化,得到干凝胶A;
3)将干凝胶A置于马弗炉中,在190~240℃保温1h~3h后升温至390~450℃进一步保温2~4h,让柠檬酸和硝酸根完全分解,然后以5~10℃/min的速度升温到1200℃~1300℃烧结3h,得到BaT...
【专利技术属性】
技术研发人员:杜丕一,赵宝燕,马宁,韩高荣,翁文剑,
申请(专利权)人:浙江大学,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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