一种抗菌伤口敷料及其制备方法与应用技术

技术编号:16160770 阅读:186 留言:0更新日期:2017-09-08 17:42
本发明专利技术公开了一种抗菌伤口敷料及其制备方法与应用,所述抗菌伤口敷料由羧甲基纤维素与胍类化合物经酰胺化反应得到,所述羧甲基纤维素取代度为0.1~0.6,所述胍类化合物接枝量为0.2%~10.0%。本发明专利技术所述抗菌伤口敷料具有优异的抗菌效果,七天抗菌率不小于99%;其吸液量大,吸液后锁液能力强,保湿能力好;生物相容性好,无致敏、无刺激、无免疫源性。

Antibacterial wound dressing, preparation method and application thereof

The invention discloses an antibacterial wound dressing and preparation method and application thereof, wherein the antimicrobial wound dressing obtained by Suo Jiaji cellulose and guanidine compounds by amidation reaction, the substitution degree of carboxymethyl cellulose was 0.1 ~ 0.6, the grafted amount of guanidine compounds ranged from 0.2% to 10%. The antibacterial wound dressing has excellent antibacterial effect on the seven day, the antibacterial rate of not less than 99%; the large amount of liquid, liquid liquid locking ability, good moisturizing ability; good biocompatibility, no sensitization, no stimulation, no immunogenicity.

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌伤口敷料及其制备方法与应用
本专利技术涉及伤口护理或者伤口愈合医学领域,更具体地,本专利技术涉及一种抗菌伤口敷料及其制备方法与应用。
技术介绍
天然纤维素是自然界中分布最广、含量最多的多糖,来源十分丰富。当前纤维素的改性技术主要集中在醚化和酯化两方面。羧甲基化反应是醚化技术的一种。纤维素经羧甲基化后得到羧甲基纤维素(CMC),其水溶液具有增稠、成膜、黏接、水分保持、胶体保护、乳化及悬浮等作用,广泛应用于石油、食品、医药、纺织和造纸等行业,是最重要的纤维素醚类之一。羧甲基纤维素能够吸收大量的水并在其表面上形成凝胶体,羧甲基纤维素材料的这种特性在制造具有吸收和形成凝胶性能的伤口敷料中特别有利,WO-A-94/16746中描述了羧甲基纤维素在伤口敷料中的应用。目前,用于抗菌或消灭有害微生物的杀菌剂主要有天然抗菌剂(壳聚糖及其衍生物等)、无机抗菌剂(银系抗菌剂等)和有机抗菌剂(季铵盐类、胍盐类、酚醚类、吡咯类等)。银是一种具有广谱活性、能与哺乳动物组织相容的有用抗菌剂,银盐溶液可通过破环细菌的细胞壁和使细菌酶变性而进行杀菌,将银掺入伤口敷料中使伤口敷料具有银的抗菌性能优点的建议已有很多,很多专利文献均报道了将银添加到藻酸钙钠或羧甲基纤维素中以制备抗菌敷料,如GB-A-1,328,088、WO-A-91/11206、WO-A-92/22285、JP-A-4146218、WO-A-02/36866、WO-A-01/24839、US8828424B2和CN102580136B。然而,也有很多专家认为银离子会从敷料析出进入人体,易引起蛋白凝固而导致的皮肤表面的破坏,可能会对人体健康造成不良影响,存在安全隐患。天然抗菌剂壳聚糖也是一类有效的抗菌剂,专利CN102675651B、CN103920180B公开了壳聚糖接枝双胍形成的抗菌水凝胶,该方法制备的抗菌水凝胶抗菌剂不析出,安全性好,但是该水凝胶制备工艺复杂,吸液量小,同时,壳聚糖是动物源制品,存在免疫源性,依然存在安全隐患。胍盐类是一种常用的有机抗菌剂,专利102462860公开了一种具有抗菌作用的纤维类伤口敷料及其制备方法,该敷料为表面喷涂有聚六亚甲基双胍溶液的纤维制成的织物或者喷涂有聚六亚甲基双胍溶液的织物,该敷料可以连续使用7天。然而聚六亚甲基双胍成分只是吸附在织物上,容易析出,析出后敷料的抗菌性能会下降。
技术实现思路
基于此,本专利技术在于克服现有技术的缺陷,提供一种抗菌伤口敷料,所述抗菌伤口敷料具有优异的抗菌效果,七天抗菌率不小于99%;其吸液量大,吸液后锁液能力强,保湿能力好;生物相容性好,无致敏、无刺激、无免疫源性。本专利技术的另一目的在于提供所述抗菌伤口敷料的制备方法。本专利技术的技术方案如下:一种抗菌伤口敷料,结构如式1:其中,R1、R2、R3、R4为-OH、-OCH2COONa,R5为-CH2OH或-CH2OCH2COONa,R6为:其中,R7为Cl-、H2PO4-、CH3CH2COO-、CH2OH(CHOH)4COO-,n=200~800,m=10~100。本专利技术所述抗菌伤口敷料的主链为羧甲基纤维素,侧链为胍类化合物,羧甲基纤维素能够吸收大量的水并在其表面上形成凝胶体,羧甲基纤维素材料的这种特性在制造具有吸收和形成凝胶性能的伤口敷料中特别有利;胍类化合物是环保型高分子聚合物杀菌消毒剂,也是一种高效的广谱抗菌剂,其具有作用速度快、性质稳定、易溶于水等优良性能,且可在常温下使用,长期抑菌,无毒、无嗅、无腐蚀性、无副作用,使用安全。本专利技术所述抗菌伤口敷料具有优异的抗菌效果,七天抗菌率不小于99%,且抗菌伤口敷料的吸液量大,吸液后锁液能力强,保湿能力好。此外本专利技术所述的抗菌伤口敷料生物相容性好,无致敏、无刺激、无免疫源性。在其中一个实施例中,所述n=200~500。抗菌伤口敷料的聚合度为200~500时,抗菌伤口敷料的的吸液能力较好。在其中一个实施例中,所述抗菌伤口敷料由羧甲基纤维素与胍类化合物经酰胺化反应得到,所述羧甲基纤维素取代度为0.1~0.6,所述胍类化合物接枝量为0.2%~10.0%。在其中一个实施例中,羧甲基纤维素的取代度为0.2~0.5。在其中一个实施例中,所述胍类化合物为聚六亚甲基胍及其衍生物、聚六亚甲基双胍及其衍生物。在其中一个实施例中,所述胍类化合物为盐酸聚六亚甲基胍、盐酸聚六亚甲基双胍、磷酸聚六亚甲基胍、丙酸聚六亚甲基胍、葡萄糖酸聚六亚甲基胍。在其中一个实施例中,所述胍类化合物接枝量为0.5%~9.0%。在其中一个实施例中,所述胍类化合物接枝量为0.5%~5.0%。在其中一个实施例中,所述羧甲基纤维素的原料为天丝纤维、棉纤维、竹纤维或粘胶纤维。S1、采用溶媒法,以水和乙醇为反应介质,纤维素和氢氧化钠经碱化反应得到碱纤维,再与氯乙酸经醚化反应制备出取代度为0.1~0.6的羧甲基纤维素;S2、配制质量/体积比为0.5~40%的羧甲基纤维素-有机溶剂悬浮液;S3、向羧甲基纤维素-有机溶剂悬浮液中加入活化剂或酸调节剂和缩合剂,然后加入胍类化合物,在0~50℃下反应0.5~48h;S4、除去未反应的小分子物质,干燥得到抗菌伤口敷料。在其中一个实施例中,所述羧甲基纤维素-有机溶剂悬浮液的有机溶剂为甲苯、丙酮、四氢呋喃、三氯甲烷、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二氯甲烷、氯仿、乙腈、吡啶中的至少一种。在其中一个实施例中,所述活化剂为N-羟基琥珀酰亚胺或1-羟基苯并三氮唑。在其中一个实施例中,所述活化剂的用量为羧甲基纤维素质量的0.1%~10%。在其中一个实施例中,所述缩合剂为水溶性碳化二亚胺类化合物。具体的,所述水溶性碳化二亚胺类化合物可以为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N,N'-二环己基碳二亚胺、N,N'-二异丙基碳二亚胺。在其中一个实施例中,所述缩合剂的用量为羧甲基纤维素质量的0.15%~15%。在其中一个实施例中,所述酸调节剂为无机酸如盐酸、硫酸。在其中一个实施例中,所述酸调节剂为控制反应体系的PH在4~6。在其中一个实施例中,所述步骤S1为:1)将聚合度为300~1200的原料天丝与氢氧化钠水溶液、乙醇混合,控制反应范围15~40℃,反应30~90min;所述原料天丝、氢氧化钠、水、乙醇的质量比为:1:(0.3~3.0):(3.0~6.0):(6.0~9.0);2)加入氯乙酸,控制反应温度为30℃~54℃反应1~3h,然后升温至55℃~75℃反应1~3h;原料天丝、氯乙酸的质量比为1:(0.2~1);3)加入冰醋酸进行中和,反应温度为20℃~45℃,反应30~90min,原料天丝、冰醋酸的质量/体积比为1:0.25,再经乙醇和水进行洗涤,烘干,得到羧甲基纤维素。在其中一个实施例中,所述步骤S2为:将羧甲基纤维素与有机溶剂混合,配制质量/体积比为0.5~40%的羧甲基纤维素-有机溶剂悬浮液。在其中一个实施例中,所述羧甲基纤维素-有机溶剂悬浮液质量/体积比为10~30%。在其中一个实施例中,所述步骤S3为:向羧甲基纤维素-有机溶剂悬浮液中加入缩合剂、活化剂、胍类化合物,控制反应温度为20~50℃进行酰胺化反应,反应30~240min,其中,所述缩合剂、活化剂、胍类化合物与羧甲基纤维素的质量比为:羧甲基纤维素:缩合剂本文档来自技高网
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一种抗菌伤口敷料及其制备方法与应用

【技术保护点】
一种抗菌伤口敷料,其特征在于,所述抗菌敷料的结构如式1:

【技术特征摘要】
1.一种抗菌伤口敷料,其特征在于,所述抗菌敷料的结构如式1:其中,R1、R2、R3、R4为-OH、-OCH2COONa,R5为-CH2OH或-CH2OCH2COONa,R6为:其中,R7为Cl-、H2PO4-、CH3CH2COO-、CH2OH(CHOH)4COO-,n=200~800,m=10~100。2.根据权利要求1所述抗菌伤口敷料,其特征在于,所述n=200~500。3.根据权利要求1所述抗菌伤口敷料,其特征在于,所述抗菌伤口敷料由羧甲基纤维素与胍类化合物经酰胺化反应得到,所述羧甲基纤维素取代度为0.1~0.6,所述胍类化合物接枝量为0.2%~10.0%。4.根据权利要求3所述抗菌伤口敷料,其特征在于,羧甲基纤维素的取代度为0.2~0.5。5.根据权利要求3所述抗菌伤口敷料,其特征在于,所述胍类化合物为聚六亚甲基胍及其衍生物、聚六亚甲基双胍及其衍生物。6.根据权利要求5所述抗菌伤口敷料,其特征在于,所述胍类化合物为盐酸聚六亚甲基胍、盐酸聚六亚甲基双胍、磷酸聚六亚甲基...

【专利技术属性】
技术研发人员:张俊丰莫晋文董杰
申请(专利权)人:惠州华阳医疗器械有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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