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一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途技术

技术编号:16028368 阅读:38 留言:0更新日期:2017-08-19 10:06
本发明专利技术属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明专利技术的化合物为吖啶酮二醚类衍生物,还包括其药用盐,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。本发明专利技术还包括其制备方法,以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明,该类化合物是一种BACE1抑制剂,具有显著抑制Aß40及Aß42活性,可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。

【技术实现步骤摘要】
一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途
本专利技术属医药
,具体涉及一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。
技术介绍
阿尔茨海默病(Alzheimer’sDisease,AD),俗称老年痴呆,是一种进行性发展的中枢神经系统退行性疾病,临床表现为认知障碍和记忆功能不断衰退,最终丧失日常生活自理能力,导致病人死亡。目前,临床上抗AD药物仅有5种:加兰他敏、利斯的明、多奈哌齐、美金刚和他克林,但这些药物只可暂时性缓解AD症状,并不能阻止病情的进行性发展。由于AD治疗用药的巨大市场潜力,世界各大制药公司及研究机构纷纷投入巨资,试图寻找出攻克AD的药物。自2003年以来,全球虽有300多种候选物进入临床不同试验阶段,但大多数由于效果不显著或不良反应严重而被终止开发,10多来没有一个抗AD药物被FDA批准用于临床。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种具有良好抑制Aβ活性的吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和应用。本专利技术提供的吖啶酮二醚类衍生物,具有如下的结构通式(I)、(II)、或(III),记为化合物I、化合物II、化合物III:其中,R1选自氢,C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基;n选自0-5;R2选自C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基;R3选自(取代的)哌啶环、(取代的)哌嗪环、(取代的)吗啉环,R5NH;R4选自(取代的)哌啶环、(取代的)哌嗪环、(取代的)吗啉环,R5NH;R5选自C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基。本专利技术还还包括其药用盐,水合物和溶剂化物,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。本专利技术还提供上述吖啶酮二醚类衍生物的制备方法,其反应路线如下:式中,X=Cl、Br、I;制备的具体操作步骤如下:(1)将2-卤-4-甲氧基苯甲酸甲酯、间氨基苯甲醚、碱,在金属催化剂,以及有机胺或氨基酸或有机膦配体存在下,于有机溶剂中反应,生成中间体1;(2)将中间体1在碱存在下,于有机溶剂中反应,酸水调pH至2~3,过滤,水洗,得中间体2;(3)将中间体2在多聚磷酸作用下关环生成中间体3;(4)中间体3在碱性条件下与卤代烷反应得到中间体4;(5)中间体4在三溴化硼或三氯化铝条件下脱甲基得中间体5;(6)中间体5与卤代烷在碱性条件下缩合,得所需化合物I;(7)中间体5与化合物A在碱性条件下缩合,得所需化合物II;(8)中间体5与化合物B在碱性条件下缩合,得所需化合物III。步骤(1)中,所使用的碱为碱金属的碳酸盐:碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯,或有机碱:三乙胺、DBU或DIEPA,所使用的金属催化剂为一价铜:CuBr、CuI、Cu2O,或二价钯:Pd(OAc)2、PdCl2(PPh3)2,所使用的有机胺或氨基酸:环己二胺、L-脯氨酸、N,N-二甲基甘氨酸,所使用的有机膦:三苯基膦、三环己基磷、BINAP;有机溶剂为甲苯或DMF;反应温度为80~110℃;反应时间为8~24h;步骤(2)中,所使用的碱为碱土氢氧化物:氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾,有机溶剂为甲醇、四氢呋喃、二氧六环、DMF、DMSO,其中的单一溶剂,或者为其中几种的混合溶剂;反应温度为50~80℃;反应时间为3-8h;步骤(3)中,反应温度为80~140℃;步骤(4)中,所使用的碱为钠氢或钾氢,所使用的有机溶剂为四氢呋喃、二氧六环、DMF、DMSO,其中的单一溶剂,或者为其中几种的混合溶剂;反应温度为0~50℃;反应时间为8-24h;步骤(5)中,所使用的三溴化硼或三氯化铝当量为:2-10,所使用的有机溶剂为二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、甲苯,其中的单一溶剂,或者为其中几种的混合溶剂;反应温度为-20℃~40℃;反应时间为8-24h;步骤(6)中,所使用的碱为碱金属的碳酸盐:碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯,或有机碱:三乙胺、DBU或DIEPA,所使用的有机溶剂为C1-C4醇、四氢呋喃、二氧六环、DMF、DMSO,其中的单一溶剂,或者为其中几种的混合溶剂;反应温度为0~50℃;反应时间为8-24h;步骤(7)中,所使用的碱为碱金属的碳酸盐:碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯,或有机碱:三乙胺、DBU或DIEPA,所使用的有机溶剂为C1-C4醇、四氢呋喃、二氧六环、DMF、DMSO,其中的单一溶剂,或者为其中几种的混合溶剂;反应温度为0~50℃;反应时间为8-24h;步骤(8)中,所使用的碱为碱金属的碳酸盐:碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯,或有机碱:三乙胺、DBU或DIEPA,所使用的有机溶剂为C1-C4醇、四氢呋喃、二氧六环、DMF、DMSO,其中的单一溶剂,或者为其中几种的混合溶剂;反应温度为0~50℃;反应时间为8-24h。本专利技术制备的化合物结构新颖,具有良好的抑制Aβ40和Aβ42活性。本专利技术还涉及一种药物组合物,该组合物含有有效剂量的上述化合物及相关的药用载体;本专利技术还涉及所述化合物或组合物在制备阿尔茨海默病药物中的应用。附图说明图1为实施例中化合物IIb对BACE1的抑制活性结果。具体实施方式通过下述实施实例可以更好地理解本
技术实现思路
,但是不能限制本专利技术的内容。实施例1:中间体1的制备2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯(245mg,1.0mmol)、间氨基苯甲醚(148mg,1.2mmol,1.2equiv)、碳酸铯(456mg,1.4equiv)、BINAP(50mg,0.08equiv)、Pd(OAc)2(11.2mg,0.05equiv)、甲苯20mL,N2保护下,110℃,反应18h,过滤,回收溶剂、柱层析,得固体165mg,收率57%。H1NMR(400MHz,CDCl3)δ9.69(s,1H),7.92-7.95(d,J=8.8Hz,1H),7.25-7.29(t,J=8.0Hz,1H),6.90-6.92(d,J=8.0Hz,1H),6.83-6.86(dd,J=2.4,11.2Hz,2H),6.66-6.69(dd,J=2.0,8.4Hz,1H),6.32-6.35(dd,J=2.4,8.8Hz,1H),3.89(s,3H),3.82(s,3H),3.76(s,3H)。实施例2:中间体3的合成将中间体1(500mg,)、20%NaOH(2mL)加入甲醇(8mL)中,于55℃,反应3.5h,减压回收大部分甲醇后,于冰浴下,残余液用10%HCl调pH至2左右。过滤,滤饼水洗至中性,干燥,无需分离纯化得中间体2,直接用于下一步反应。中间体2(500mg)、多聚磷酸(约5mL)于120℃反应过夜,于冰浴下,滴加冰的80%NaOH水溶液,调节pH至8左右,过滤,滤饼水洗至中性,干燥,乙醇重结晶得中间体3(178mg,30%)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ12.13(s,1H),8.06-8.08(d,J=8.8Hz,2H),7.00-7.01(d,J=2.4Hz,2H),6.79-6.82(dd,J=2.0,8.8Hz,2H),3.86(s,6H)。将中间体3(470mg,1.84mmol,1.0equiv)溶于干燥的DMF(12mL),0℃下分批加入钠氢(258mg,60%,3.5equiv),再加入碘甲烷(1.05g,7.37mmol,4equiv)。加毕,室温反应过夜。低温搅拌下,滴加冰水(4mL),过滤得中间体4。3,6-di本文档来自技高网
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一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途

【技术保护点】
一种吖啶酮二醚类衍生物,其特征在于,具有如下结构式(I)、(II)或(III):

【技术特征摘要】
1.一种吖啶酮二醚类衍生物,其特征在于,具有如下结构式(I)、(II)或(III):其中,R1选自氢,C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基;n选自0-5;R2选自C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基;R3选自(取代的)哌啶环、(取代的)哌嗪环、(取代的)吗啉环,R5NH;R4选自(取代的)哌啶环、(取代的)哌嗪环、(取代的)吗啉环,R5NH;R5选自C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基。2.一种如权利要求1所述的吖啶酮二醚类的制备方法,其特征在于其合成路线如下:X=Cl、Br、I;具体操作步骤为:(1)将2-卤-4-甲氧基苯甲酸甲酯、间氨基苯甲醚、碱,在金属催化剂及有机胺或氨基酸或有机膦配体存在下,于有机溶剂中反应生成中间体1;(2)将中间体1在碱存在下,于有机溶剂中反应,酸水调pH至2~3,过滤,水洗,得中间体2;(3)将中间体2在多聚磷酸作用下关环生成中间体3;(4)中间体3在碱性条件下与卤代烷反应得到中间体4;(5)中间体4在三溴化硼或三氯化铝条件下脱甲基得中间体5;(6)中间体5与卤代烷在碱性条件下缩合,得所需化合物I;(7)中间体5与化合物A在碱性条件下缩合,得所需化合物II;(8)中间体5与化合物B在碱性条件下缩合,得所需化合物III。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所使用的碱为下述碱金属的碳酸盐:碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯,或下述有机碱:三乙胺、DBU或DIEPA;所使用的金属催化剂为下述一价铜:CuBr、CuI、Cu2O,或下述二价钯:Pd(OAc)2、PdCl2(PPh3)2;所使用的有机胺或氨基酸为:环己二胺、L-脯氨酸或N,N-二甲基甘氨酸;所使用的有机膦为:三苯...

【专利技术属性】
技术研发人员:何秋琴殷明范仁华韩丹丹周凯艺宋润喆赵璐
申请(专利权)人:复旦大学上海交通大学
类型:发明
国别省市:上海,31

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