一种环氧树脂体系及其制备方法技术

本发明专利技术涉及环氧树脂生产领域，特别涉及一种环氧树脂体系及其制备方法，该环氧树脂体系，由以下重量份数的原料制成：双酚F型环氧树脂85‑95份，双酚A型环氧树脂0‑10份，增韧剂0‑5份，潜伏性固化剂5‑7份，促进剂1‑3份。本发明专利技术的制备方法简单，操作简易，科学性强，适用于工业化生产。

Epoxy resin system and preparation method thereof

The present invention relates to an epoxy resin production field, and particularly relates to an epoxy resin and a preparation method thereof, the epoxy resin system, made from the following raw materials in parts by weight: bisphenol F type epoxy resin 85 95 copies, 0 bisphenol A epoxy resin toughening agent 0 10 copies, 5 copies, latent curing agent 5 7 copies, 3 copies of the 1 accelerator. The preparation method of the invention is simple, the operation is simple, the science is strong, and the utility model is suitable for industrial production.

【技术实现步骤摘要】
一种环氧树脂体系及其制备方法
本专利技术涉及环氧树脂生产领域，特别涉及一种环氧树脂体系及其制备方法。
技术介绍
在拉挤成型和缠绕成型中，大多用到的是不饱和聚酯树脂，约占树脂用量的90%以上，但是不饱和树脂的浇注件在凝固以后会产生收缩，并且表面会有些粘手，这时由于内部已经凝固，因此必须打磨修型并抛光处理，除此之外不饱和树脂还具有不同程度的刺激性味道。而利用环氧树脂固化产品具有良好的物理、化学性能，它对金属和非金属材料的表面具有优异的粘接强度，介电性能良好，收缩率小，制品尺寸稳定性好，硬度高，柔韧性较好，对碱及大部分溶剂稳定，并且使用环氧树脂所制作的物件会有较好的表面光洁度，在浇注凝固后，不打磨抛光也能得到较好的效果。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题及市场上的巨大空缺，本专利技术的目的在于提供一种环氧树脂体系及其制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种环氧树脂体系，由以下重量份数的原料制成：双酚F型环氧树脂85-95份，双酚A型环氧树脂0-10份，增韧剂0-5份，潜伏性固化剂5-7份，促进剂1-3份。优选的，所述增韧剂为聚硫化合物、聚醇、聚合物弹性体、聚氨酯弹性体、热塑性树脂、热制性液晶聚合物、超支化聚合物、倍半硅氧烷、纳米二氧化硅中的一种或几种。优选的，所述潜伏性固化剂为咪唑类、双氰胺、双氰胺衍生物、有机酸酰肼、三氟化硼-胺络合物、二氨基马来腈、二氨基马来腈衍生物、多铵盐和芳香胺与无机盐的络合物、胺化酰亚胺和超配位硅酸盐的配位化合物、分子筛封闭型固化剂、微胶囊化固化剂中的一种或几种。优选的，所述促进剂为叔胺、叔胺盐、乙酰丙酮金属盐、三苯基膦、三苯基膦盐、芳基异氰酸酯的加成物、有机羧酸盐、有机羧酸盐络合物、硫脲、硫脲衍生物、钛酸酯促进剂中的一种或几种。优选的，所述双酚F型环氧树脂的环氧当量为50-1000g/mol，25℃时粘度为200cps-10000cps；更加优选的，双酚F型环氧树脂的环氧当量为100-300g/mol，25℃时粘度为500cps-5000cps。优选的，所述双酚A型环氧树脂的环氧当量为50-1000g/mol，25℃时粘度为200cps-10000cps；更加优选的，双酚A型环氧树脂的环氧当量为100-300g/mol，25℃时粘度为500cps-5000cps。上述环氧树脂体系的制备方法，包括如下步骤：（1）将双酚F型环氧树脂、双酚A型环氧树脂和增韧剂混合加热到80℃-90℃，边加热边搅拌，直至得到透亮的液体，然后降温至室温备用；（2）将潜伏性固化剂和促进剂加入到步骤（1）所得液体中，然后用高速分散盘搅拌，直至没有粉末存在，且没有大于1mm的颗粒存在；（3）用研磨机研磨步骤（2）所得液体数次，得到最终产品，即环氧树脂体系。其优选的技术方案为：步骤（3）中，研磨机为三辊研磨机，研磨次数不少于三次。步骤（3）中，最终得到的环氧树脂体系在25℃时粘度小于3000cps。本专利技术的环氧树脂体系的制备方法选用双酚A型环氧树脂来调节复合环氧树脂的粘度，同时可增加固化物的韧性；选用增韧剂来增加固化物的韧性增强材料的耐冲击性能；选用潜伏性固化剂及促进剂作为整个树脂体系的固化剂，可以使树脂体系的固化反应温度降低，实现快速固化，以满足拉挤工艺和缠绕工艺应用。将按本专利技术方法制备的环氧树脂体系固化进行性能检测，方法为：将得到的最终产品在70℃-80℃温度下保温4-5h，然后在120℃的温度下再保温1h，最后在150℃的温度下保温30min，得到固化的环氧树脂，固化后的环氧树脂其拉伸强度达到60-80MPa，拉伸模量为3-4GPa，断裂伸长率2-3%，弯曲强度为100-120MPa，弯曲模量为3-4GPa，热变形温度＞110℃，固化度＞98%，密度为（1.2-1.4）g/cm3，其性能可满足拉挤工艺和缠绕工艺对树脂性能的要求，固化物的性能可满足大部分产品对环氧树脂性能的要求，具有广泛的应用价值，且本专利技术的制备方法简单，操作简易，科学性强，适用于工业化生产。具体实施方式以下给出本专利技术的具体实施例，需要说明的是本专利技术并不局限于以下具体实施例，凡在本申请技术方案基础上做的等同变换均落入本专利技术的保护范围。实施例1：环氧树脂体系的制备方法是通过以下步骤实现的：（1）按重量份将85-95份双酚F型环氧树脂、0-10份双酚A型环氧树脂和0-5份增韧剂混合加热到80℃-90℃，边加热边搅拌，直至得到透亮的液体，然后降温至室温备用；（2）按重量份将5-7份潜伏性固化剂和1-2份促进剂加入到步骤（1）所得液体中，然后用高速分散盘搅拌，直至没有粉末存在，且没有大于1mm的颗粒存在；（3）用三辊研磨机研磨步骤（2）所得液体，至少研磨三次，得到最终产品，即环氧树脂体系；其中步骤（1）和步骤（2）中重量份的每份的标准一致。上述选用的双酚F型环氧树脂的环氧当量可为50-1000g/mol，25℃时粘度为200cps-10000cps，作为本实施例更加优选的方案，选用的双酚F型环氧树脂的环氧当量为100-300g/mol，25℃时粘度为500cps-5000cps。上述选用的双酚A型环氧树脂的环氧当量可为50-1000g/mol，25℃时粘度为200cps-10000cps；作为本实施例更加优选的方案，选用的双酚A型环氧树脂的环氧当量为100-300g/mol，25℃时粘度为500cps-5000cps。增韧剂可选为聚硫化合物、聚醇、聚合物弹性体、聚氨酯弹性体、热塑性树脂、热制性液晶聚合物、超支化聚合物、倍半硅氧烷、纳米二氧化硅中的一种或几种，本实施例选聚硫化合物作为增韧剂。潜伏性固化剂可选为咪唑类、双氰胺、双氰胺衍生物、有机酸酰肼、三氟化硼-胺络合物、二氨基马来腈、二氨基马来腈衍生物、多铵盐和芳香胺与无机盐的络合物、胺化酰亚胺和超配位硅酸盐的配位化合物、分子筛封闭型固化剂、微胶囊化固化剂中的一种或几种，本实施例选咪唑类潜伏性固化剂作为潜伏性固化剂。促进剂可选为叔胺、叔胺盐、乙酰丙酮金属盐、三苯基膦、三苯基膦盐、芳基异氰酸酯的加成物、有机羧酸盐、有机羧酸盐络合物、硫脲、硫脲衍生物、钛酸酯促进剂中的一种或几种，本实施例选叔胺作为促进剂。本实施例步骤（3）中得到的环氧树脂体系在25℃时粘度小于3000cps。将步骤（3）中得到的环氧树脂体系固化，固化方法为：将得到的环氧树脂体系在70℃-80℃温度下保温4-5h，然后在120℃的温度下再保温1h，最后在150℃的温度下保温30min，得到固化的环氧树脂，固化的环氧树脂的拉伸强度为60-80MPa，拉伸模量为3-4GPa，断裂伸长率为2-3%，弯曲强度为100-120MPa，弯曲模量为3-4GPa，热变形温度大于110℃，固化度大于98%，密度为（1.2-1.4）g/cm3。制备的该环氧树脂体系可满足拉挤工艺和缠绕工艺对树脂性能的要求，固化物的性能可满足大部分产品对环氧树脂性能的要求，具有广泛的应用价值。实施例2：具体步骤与实施例1相同，不同的是：步骤（1）中按重量份将88-92份双酚F型环氧树脂、3-8份双酚A型环氧树脂和1-3份增韧剂混合加热到83℃-87℃，边加热边搅拌，直至得到透亮的液体，然后降温至室温备用；选用聚醇、聚合物弹性体和聚氨酯弹性体混合物作为增韧剂；选用咪唑类和本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种环氧树脂体系，其特征为：由以下重量份数的原料制成：双酚F型环氧树脂85‑95份，双酚A型环氧树脂0‑10份，增韧剂0‑5份，潜伏性固化剂5‑7份，促进剂1‑3份。

【技术特征摘要】
1.一种环氧树脂体系，其特征为：由以下重量份数的原料制成：双酚F型环氧树脂85-95份，双酚A型环氧树脂0-10份，增韧剂0-5份，潜伏性固化剂5-7份，促进剂1-3份。2.根据权利要求1所述的环氧树脂体系，其特征为：所述增韧剂为聚硫化合物、聚醇、聚合物弹性体、聚氨酯弹性体、热塑性树脂、热制性液晶聚合物、超支化聚合物、倍半硅氧烷、纳米二氧化硅中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的环氧树脂体系，其特征为：所述潜伏性固化剂为咪唑类、双氰胺、双氰胺衍生物、有机酸酰肼、三氟化硼-胺络合物、二氨基马来腈、二氨基马来腈衍生物、多铵盐和芳香胺与无机盐的络合物、胺化酰亚胺和超配位硅酸盐的配位化合物、分子筛封闭型固化剂、微胶囊化固化剂中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的环氧树脂体系，其特征为：所述促进剂为叔胺、叔胺盐、乙酰丙酮金属盐、三苯基膦、三苯基膦盐、芳基异氰酸酯的加成物、有机羧酸盐、有机羧酸盐络合物、硫脲、硫脲衍生物、钛酸酯促进剂中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的环氧树脂体系，其特征为：所述双酚F型环氧树脂的环氧当量为50-1000g/mol，25℃时粘度为200cps-10000cps。6.根据权利要求1所述的环氧树脂体系，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：张海师，龙国荣，李胜业，王伟，卞志勇，
申请(专利权)人：泰山体育产业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37