一种改性木质素磺酸盐接枝共聚物的制备方法技术

本发明专利技术涉及化合物制备方法，其特征是先将木质素用酯化剂进行改性，采用酯化剂为含双键的丙烯酰氯、丙烯酸、马来酸酐，然后将改性木质素与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯等烯烃或取代烯烃接枝单体采用乳液聚合方法进行接枝共聚反应，用水作溶剂，控制温度为５０－９０℃，反应时间３－５小时，改性木质素与烯类单体的摩尔比为１∶４至１∶５，引发剂为氧化－还原型引发剂。采用本发明专利技术使接枝效率大大提高，提高了术质素的利用率，且反应不需高温、高压；可在水相中采用乳液聚合的方法，将改性的木质素磺酸盐与乙烯基单体聚合，得到较高分子量的接枝共聚物，同时也省去了有机溶剂，节约了成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化合物制备方法，特指。
技术介绍
木质素利用的研究中，利用木质素与双键类单体的接枝反应是研究方向之一。目前已成功地用木质素与双键类单体制得了接枝共聚物，但大都为均相反应，主要有两大类，一是木质素磺酸盐和水溶性丙烯酸类单体在水相中的接枝共聚反应，如中国专利CN1148051A“木质素接枝共聚的方法”；二是与其他油溶性乙烯基单体在二甲亚砜等溶剂中的反应如中国专利CN1071436A“用木质素和乙烯基单体制备接枝共聚物的方法”，而且，接枝效率也不高。另外，也有采用酶解-化学法来制备木质素接枝双键类单体，但是这类反应速度较慢。
技术实现思路
本专利技术提供了一种方法，可以将碱法制浆的废弃物磺化碱木质素或硫酸盐法制浆造纸废弃物木质素磺酸盐转化成有用的和合乎需要的物品。该产物就是改性木质素和烯类单体生成的接枝共聚物。本专利技术的制备方法是先将木质素用酯化剂进行改性，采用酯化剂为含双键的丙烯酰氯、丙烯酸、马来酸酐，然后将改性木质素与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯等烯烃或取代烯烃接枝单体采用乳液聚合方法进行接枝共聚反应，用水作溶剂，控制温度为50-90℃，反应时间3-5小时，改性木质素与烯类单体的摩尔比为1∶4至1∶5，引发剂为氧化-还原型引发剂。其中接枝到木质素大分子上的单体可以是一种或多种，以自由基反应的的烯烃或取代烯烃，其以下式表示 式中R可为卤素、酸基、酯基、苯基等。本专利技术的接枝聚合原理可以用以下方程式表示木质素+A→木质素-A A-含双键的酯化剂 本专利技术制备木质素接枝共聚物所提供的木质素是含有木质素的某种物质，如木材，非木材木质纤维，也可以是从木材或非木材木质纤维中分离出来工业木质素，如碱法木质素、酸法木质素、溶剂木质素等。本专利技术合成的木质素接枝共聚物乳液可用于粘结木材/木材、木材/PVC和木材/织物，也可作为丙烯酸类胶粘剂的替代品，或者合成带有木质素的树脂。本专利技术提供的乳液聚合方法制造木质素接枝共聚物与现有技术中的其他接枝方法相比具有以下的优点(1)接枝效率大大提高，提高木质素的利用率。(2)反应不需高温、高压；可在水相中采用乳液聚合的方法，将改性的木质素磺酸盐与乙烯基单体聚合，可以得到较高分子量的接枝共聚物，同时也省去了有机溶剂，节约了成本。(3)反应无公害，属于绿色工艺。具体实施例方式实施例1马来酸酐对木质素磺酸盐的改性将提纯后的木质素磺酸盐100g和马来酸酐50g置于不锈钢密封罐中，混合均匀后置于油浴中升温，在一定温度下反应一定时间，冷却后取出产物，用丙酮浸泡24h后，再用丙酮洗涤2次，除去没反应的马来酸酐，在烘箱中60℃烘干，得到马来酸酐改性木质素。实施例2丙烯酰氯对木质素磺酸盐的改性将提纯后的木质素磺酸盐100g溶于200ml二甲亚砜中，在常温下，滴加30ml丙烯酰氯，反应结束后，滴入三乙胺，以中和产物中的盐酸，再加入乙醚使改性木质素磺酸盐沉淀，离心，并用无水乙醇洗涤三次，以除去三乙胺盐酸盐，得到丙烯酰氯改性木质素。实施例3马来酸酐改性木质素磺酸盐与MMA和BA的接枝反应(木质素磺酸盐与单体摩尔比为1∶5)组分A.水 40gOP-100.65gOS(40％) 0.6gB.丙烯酸(AA) 2g氨水(26％) 0.2gC.甲基丙烯酸甲酯(MMA) 40g丙烯酸丁酯(BA) 48.5g特丁基过氧化氢(THP) 0.5gD.马来酸酐改性木质素磺酸盐30％溶液 60g NaHSO30.5gE.水 适量Na2HPO40.5g在装有搅拌装置和滴液漏斗的500ml三口瓶中投入组分A，在搅拌下依次逐渐加入组分B和C，加完后继续搅拌一段时间，得稳定的单体乳液。其中取10％加入组分E中，作为种子用单体乳液。在装有搅拌装置、水浴加热、回流冷凝管、滴液漏斗、温度计、氮气导入管的500ml四口烧瓶中加入种子聚合乳液，通入氮气，充分置换掉其中的氧，使瓶内温度达到60-80℃，停止升温，待反应瓶出现蓝色荧光后，开始滴加剩余单体乳液和D，并在搅拌下逐渐升温，将瓶内温度逐渐升温至80-85℃，保持该温度并在3小时内逐渐加入余下的单体乳液和木质素磺酸盐溶液，加完后在85℃保持半小时，再升温至90℃并保持2小时，冷却后得到木质素/丙烯酸酯乳液。实施例4马来酸酐改性木质素磺酸盐与MMA和BA的接枝反应(改性木质素磺酸盐与单体摩尔比为1∶4)组分A.水 60gOP-10 0.8gOS(40％)0.75gB.丙烯酸(AA) 4g氨水(26％) 0.4gC.甲基丙烯酸甲酯(MMA) 60g丙烯酸丁酯(BA) 55g特丁基过氧化氢(THP) 0.5gD.马来酸酐改性木质素磺酸盐30％溶液90gNaHSO30.5gE.水 适量Na2HPO40.5g在装有搅拌装置和滴液漏斗的500ml三口瓶中投入组分A，在搅拌下依次逐渐加入组分B和C，加完后继续搅拌一段时间，得稳定的单体乳液。其中取10％加入组分E中，作为种子用单体乳液。操作步骤与条件同实施例3，冷却后得到木质素/丙烯酸酯乳液。实施例5丙烯酰氯改性木质素磺酸盐与MMA和BA的接枝反应(改性木质素磺酸盐与单体摩尔比为1∶5)组分A.水60gOP-10 0.8gOS(40％) 0.75gB.丙烯酸(AA)2.5g氨水(26％)0.25gC.丙烯酸甲酯(MMA) 42g丙烯酸丁酯(BA)48g特丁基过氧化氢(THP) 0.55gD.丙烯酰氯改性木质素磺酸盐30％溶液 60gNaHSO30.58gE.水适量Na2HPO40.6g在装有搅拌装置和滴液漏斗的500ml三口瓶中投入组分A，在搅拌下依次逐渐加入组分B和C，加完后继续搅拌一段时间，得稳定的单体乳液。其中取10％加入组分E中，作为种子用单体乳液。操作步骤与条件同实施例3，冷却后得到木质素/丙烯酸酯乳液。实施例6丙烯酰氯改性木质素磺酸盐与MMA和BA的接枝反应(改性木质素磺酸盐与单体摩尔比为1∶4)组分A.水 50gOP-10 0.6gOS(40％)0.55gB.丙烯酸(AA) 2g氨水(26％) 0.25gC.丙烯酸甲酯(MMA) 42g丙烯酸丁酯(BA) 48g特丁基过氧化氢(THP) 0.55gD.丙烯酰氯改性木质素磺酸盐30％溶液90gNaHSO30.58gE.水 适量Na2HPO40.6g 在装有搅拌装置和滴液漏斗的500ml三口瓶中投入组分A，在搅拌下依次逐渐加入组分B和C，加完后继续搅拌一段时间，得稳定的单体乳液。其中取10％加入组分E中，作为种子用单体乳液。操作步骤与条件同实施例1，冷却后得到木质素/丙烯酸酯乳液。实施例7丙烯酰氯改性木质素磺酸盐与苯乙烯的接枝反应(改性木质素磺酸盐与单体摩尔比为1∶5)组分A.水50gOP-10 0.6gOS(40％) 0.55gB.丙烯酸(AA)2g氨水(26％)0.25gC.苯乙烯80g特丁基过氧化氢(THP) 0.55gD.丙烯酰氯改性木质素磺酸盐30％溶液 90gNaHSO30.58gE.水适量Na2HPO40.6g在装有搅拌装置和滴液漏斗的500ml三口瓶中投入组分A，在搅拌下依次逐渐加入组分B和C，加完后继续搅拌一段时间，得稳定的单体乳液。其中取10％加入组分E中，作为种子用单体乳液。操本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种改性木质素磺酸盐接枝共聚物的制备方法，其特征是先将木质素用酯化剂进行改性，采用酯化剂为含双键的丙烯酰氯、丙烯酸、马来酸酐，然后将改性木质素与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯等烯烃或取代烯烃接枝单体采用乳液聚合方法进行接枝共聚反应，用水作溶剂，控制温度为５０－９０℃，反应时间３－５小时，改性木质素与烯类单体的摩尔比为１∶４至１∶５，引发剂为氧化－还原型引发剂；其中接枝到木质素大分子上的单体可以是一种或多种，以自由基反应的的烯烃或取代烯烃，其以下式表示：ＣＨ↓［２］ ＝Ｃ＊式中Ｒ：可为卤素、酸基、酯基、苯基等。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：储富强，洪建国，
申请(专利权)人：江苏工业学院，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]