The invention discloses a method for preparing mesoporous bioactive glass nanotube scaffolds, respectively with silicate as silicon source, four water calcium nitrate or calcium chloride as a source of calcium and phosphate as phosphorus source three ethyl; then the bacterial cellulose pre adsorbed silicon source and poly ethylene oxide polyepoxypropane polyepoxyethane three block copolymer for double template assisted sol gel technique,, through the water bath stirring, hydrolysis and polycondensation process, the preparation of precursor materials; by calcining heat treatment technology to remove double template, with mesoporous and three dimensional spatial network structure, the wall thickness of bioactive glass scaffolds with uniform nanotubes. The preparation method of the invention can realize batch production, high production efficiency, green environmental protection, and the mesoporous bioactive glass nanotube scaffold has large surface area, hollow and three-dimensional structure and large pore volume, good biocompatibility and biological activity, and has wide application value in the field of bone tissue engineering.
【技术实现步骤摘要】
一种介孔生物活性玻璃纳米管支架的制备方法
本专利技术涉及一种纳米生物医用材料的制备,具体地说涉及一种介孔生物活性玻璃纳米管支架的制备方法。
技术介绍
由创伤、感染、肿瘤切除等原因引发的有关骨疾病日趋增多,使得骨再生或骨替代产品的需求量增加。目前,常用的骨移植方法主要有自体骨移植和异体骨移植。自体骨移植是骨重建手术公认的黄金标准,具有良好的组织相容性、无免疫原性等特点。然而,自体骨数量有限,且可能会出现并发炎症;而异体骨移植可能会导致疾病的传播。人们普遍认为骨组织工程支架材料是最具有前途的骨替代产品。目前,被广泛使用的骨组织工程支架材料主要分为高分子材料和无机材料两大类,高分子材料生物活性很低,在降解过程中难以满足人体力学性能的要求,而且降解产物呈酸性,容易引发炎症等,其应用受到一定的限制;生物活性无机材料(如生物活性玻璃)具有良好的生物活性、一定的力学强度以及良好的生物相容性等,作为骨组织工程材料具有一定的应用前景。现有技术中有采用预钙化的细菌纤维素((BacterialCellulose,BC)为模板,制备了生物活性玻璃纳米管,但所得到的生物玻璃纳米管管壁没有介孔结构。近年来,具有介孔结构的生物活性玻璃(MBGs)越来越受到科研人员的高度关注。与普通生物活性玻璃相比,介孔生物活性玻璃具有规则的、分布均一的孔径、巨大的比表面积和孔容,因而,其具有更良好的羟基磷灰石形成能力和骨性结合能力,有望成为骨组织修复与重建的替代材料以及各种药物分子输送的载体。
技术实现思路
针对上述现有技术,本专利技术提供一种介孔生物活性玻璃纳米管支架的制备方法。本专利技术通过简单的工艺 ...
【技术保护点】
一种介孔生物活性玻璃纳米管支架的制备方法,其特征在于,分别以硅酸酯作为硅源、四水硝酸钙或氯化钙作为钙源、磷酸三乙酯作为磷源;采用预先吸附硅源的细菌纤维素以及聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物为双模板剂;通过水浴搅拌、水解以及缩聚过程,制备得前驱体杂化材料;采用热处理技术去除双模板剂,获得具有介孔、三维空间网络结构、壁厚均匀的生物活性玻璃纳米管支架。
【技术特征摘要】
1.一种介孔生物活性玻璃纳米管支架的制备方法,其特征在于,分别以硅酸酯作为硅源、四水硝酸钙或氯化钙作为钙源、磷酸三乙酯作为磷源;采用预先吸附硅源的细菌纤维素以及聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物为双模板剂;通过水浴搅拌、水解以及缩聚过程,制备得前驱体杂化材料;采用热处理技术去除双模板剂,获得具有介孔、三维空间网络结构、壁厚均匀的生物活性玻璃纳米管支架。2.根据权利要求1所述介孔生物活性玻璃纳米管支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一、配制摩尔浓度为0.1~3M的硅酸酯与无水乙醇的混合溶液A,密封,备用;配制体积比为7~12:1的无水乙醇与蒸馏水的混合溶液B,备用;按照摩尔比为2:1配制含钙源与磷源的混合溶液C,备用;步骤二、在温度为35~60℃的水浴搅拌条件下,将细菌纤维素浸泡于步骤一制得的混合溶液A中,其中,细菌纤维素与无水乙醇的质量体积比为2.5mg/mL,浸泡时间为12-72h,取出产物后用无水乙醇清洗数次,去除产物表面多余的前驱体物质,得到表面及内部均匀吸附硅源的细菌纤维素;步骤三、在温度为35~60℃的水浴搅拌条件下,将步骤二获得的表面及内部均匀吸附硅源的细菌纤维素浸泡在步骤一制得的混合溶液B中,浸泡时间为12-72h,使前驱体发生充分的水解和缩聚,得到前驱体杂化材料,用无水乙醇清洗数次、冷冻干燥;步骤四、将聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物加入到步骤一制得的混合溶液C中,并水浴搅拌,温度为35~60℃,其中,聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物与所述混合溶液C中无水乙醇的质量体积比为200mg/mL;在搅拌条件...
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