一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法，先以褐藻中提取的海藻酸钠与羧甲基壳聚糖经交联改性形成羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合液，再加入藻酸丙二醇酯搅拌混合均匀形成湿法纺丝原液，以氯化钙溶液为第一凝固浴的凝固液，以氯化锌、氯化镁、氯化铜中的任意一种溶液为第二凝固浴的凝固液，进行湿法纺丝工艺制得纤维，再经过针刺无纺布加工、分切、包装与灭菌工序制得成品。本发明专利技术制备得到的藻酸盐敷料具有良好的吸液、保湿、抗菌、止血功能，同时由于敷料中羧甲基的空间效应使得维大分子之间的作用力减弱，从而增强的纤维的柔韧性，从而更加符合患者对敷料的个性化需求，具有良好的应用前景。

Preparation method of soft moisture absorbing composite alginate dressing

The invention discloses a preparation method of soft absorbent composite alginate dressing, sodium alginate and carboxymethyl chitosan in brown algae extract by crosslinking modified form of carboxymethyl chitosan / alginate mixture, then add mixing evenly to form the wet spinning solution of propylene glycol alginate, calcium chloride solution as coagulation liquid first coagulation in any bath, zinc chloride, magnesium chloride, copper chloride in a solution for the solidification of the second coagulation bath, wet spinning fiber, after processing, non-woven cloth cutting, packaging and sterilization process of prepared products. Alginate dressing prepared by the invention has good absorption, moisturizing, antibacterial, hemostatic function, at the same time because of the space in the dressing effect of carboxymethyl molecular force between dimension decreases, so as to enhance the flexibility of the fibre, which is more in line with the patients demand for personalized dressing, has a good application prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法
本专利技术涉及医用耗材
，具体包含一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法。
技术介绍
藻酸盐（alginate），也称为褐藻胶（algin）、海藻酸（alginicacid），是一种在褐藻细胞壁广泛分布的阴离子多糖,通过与水结合形成粘性胶体。从天然褐色海藻提取出来的藻酸盐，随后被转化为藻酸钠或藻酸钙。藻酸盐敷料的制作可以采用编织或非编织技术，看上去类似于棉花。当将其置于伤口床上，可以与伤口渗液发生反应形成胶冻状，创造出湿性愈合环境，此外还可以将细菌“困住”，达到净化伤口床的作用。换药时，凝胶状的敷料可以轻易去除，残留也可以用生理盐水冲洗干净。藻酸盐可通过湿法纺丝工艺，加工制备成藻酸盐纤维，纤维可进一步被加工成纱线、机织物、针织物和非织造布材料。由海藻酸钙纤维制成的非织造布可以被加工成医用敷料，用于护理流血流脓的伤口。由于海藻酸钙纤维具有独特的离子交换性能及成胶性能，由海藻酸钙纤维加工制成的医用敷料有很好的吸湿性和保湿性，比传统的棉纱布更能促进伤口的愈合。但是纯的藻酸盐纤维比较硬脆，强力较低，另据临床应用结果反馈表明，对于渗液较多的伤口，其吸湿性能还得不到很好的满足。随着医用卫生材料的发展，迫切需要有更高吸湿性的纤维材料满足市场需求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术中的不足，提供一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法，其具有吸液、保温、止痛、抑菌等功能。为解决上述技术难题，本专利技术提供的技术方案为：一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法，先以褐藻中提取的海藻酸钠与羧甲基壳聚糖经交联改性形成羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合液，再加入藻酸丙二醇酯搅拌混合均匀形成湿法纺丝原液，以氯化钙溶液为第一凝固浴的凝固液，以氯化锌、氯化镁、氯化铜中的任意一种溶液为第二凝固浴的凝固液，进行湿法纺丝工艺制得纤维，再经过针刺无纺布加工、分切、包装与灭菌工序制得成品。优选的，所述海藻酸钠与羧甲基壳聚糖交联改性的过程如下：（1）分别配置质量分数为1~10%的羧甲基壳聚糖水溶液和1~10%的海藻酸钠水溶液；（2）将羧甲基壳聚糖和海藻酸钠两种溶液按重量比为1：1~3的比例于40~60℃热水浴下充分混合，搅拌均匀后加入一定量的质量分数为0.1~1%的交联剂水溶液，使得在整个混合液体系中交联剂的浓度为0.5~1mmol/L，快速搅匀，并于同一水浴温度下加热1~4小时，充分反应，即得交联后的羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合液。优选的，所述的步骤（2）中交联剂为戊二醛和京尼平的混合物，其重量比为1：2~5。优选的，所述藻酸丙二醇脂加入的量为羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合液的重量百分比的0.5~30%，加入后在40~60℃热水浴下充分搅拌均匀即得湿法纺丝原液。优选的，所述湿法纺丝工艺为将所述纺丝原液通过计量泵计量，然后经烛形滤器、连接管而进入喷丝头；从喷丝帽上的孔眼中压出的原液细流进入凝固浴进行凝固，在凝固浴中析出而形成初生纤维；所述凝固分两次：第一次凝固的凝固液为质量分数2~5%的氯化钙溶液，凝固温度为40~60℃；第二次凝固的凝固液质量分数为2~10%的氯化锌、氯化镁、氯化铜的任意一种，第二凝固浴的凝固温度为50~70℃。优选的，所述湿法纺丝工艺中包含分丝工序。优选的，所述分丝工序采用分丝溶液对纤维进行喷淋和/或浸渍，所述的分丝溶液为50~100%的丙三醇水溶液。本专利技术的有益效果为：（1）羧甲基壳聚糖能与海藻酸盐在不含有机溶剂下通过两者静电吸引作用下形成较稳定的结构，且在交联剂的作用下发生反应络合形成更加稳定的化合物，有利于保持产品性能的稳定；（2）单纯戊二醛交联剂会在藻酸盐纤维表面残留一部分戊二醛，从而给敷料带来一定的毒性，尽管采用京尼平解决了毒性问题，但交联效果不太理想。而将二者结合，在京尼平中掺入少量的戊二醛不仅能控制毒性问题，而且可显著提升交联的效果；（3）藻酸盐在与羧甲基壳聚糖交联后再经湿法纺丝工艺加工制得的共混纤维，由于羧甲基的空间效应使得共混纤维大分子之间的作用力减弱，从而增强的纤维的柔韧性，同时由于羧甲基壳聚糖中含有氨基，从而增强了敷料的抗菌性；（4）在共混纤维的制备过程中，添加了独特的分丝工序，解决了纤维与纤维之间容易黏结的问题，有利于后续加工；（5）由于共混纤维中加入了水溶性的非离子型藻酸丙二醇酯，在共混纤维与伤口渗出液接触时，一方面纤维中的藻酸丙二醇酯可以把大量的水分吸入纤维，从而增加纤维和由纤维加工成的医用敷料的吸湿性能；另一方面，藻酸丙二醇酯可激活共混纤维中海藻酸盐稳定结构，使其更容易与伤口渗出液中的钠离子发生离子交换，因此改善了纤维的成胶性能和吸湿、保湿性能。具体实施例下面结合实施例对本专利技术做进一步描述；以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的目的、技术方案及优点，并不能以此来限制本专利技术的保护范围。实施例1：（1）配置质量分数为1%的羧甲基壳聚糖水溶液，记为A液；配置5%的海藻酸钠水溶液，记为B液；配置质量分数为0.5%、溶质为戊二醛和京尼平按照重量比为1：2混合的水溶液，记为交联剂C液。（2）将A液和B液按重量比为1：3的比例于50℃热水浴下充分混合，搅拌均匀后加入一定量的C液，使得在整个混合液体系中交联剂的浓度为0.6mmol/L，快速搅匀，并于同一水浴温度下加热1小时，充分反应，即得交联后的羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合D液。（3）加入重量为D液的30%的藻酸丙二醇脂，50℃热水浴下充分搅拌混合，即得纺丝原液E液。（4）纺丝：纺丝原液通过计量泵计量，然后经烛形滤器、连接管而进入喷丝头；从喷丝帽上的孔眼中压出的原液细流进入凝固浴进行凝固，在凝固浴中析出而形成初生纤维；所述凝固分两次：第一次凝固的凝固液为质量分数5%的氯化钙溶液，凝固温度为40℃；第二次凝固的凝固液为10%的氯化锌、氯化镁、氯化铜的任意一种，第二凝固浴的凝固温度为60℃。（5）初生纤维在水洗后经分丝池分丝，该分丝工序采用50%的丙三醇水溶液对纤维进行喷淋和/或浸渍。（6）经分丝的共混纤维针刺无纺布加工、分切、包装、灭菌等工序制得所述的柔软吸湿的复合藻酸盐敷料。实施例2：（1）配置质量分数为10%的羧甲基壳聚糖水溶液，记为A液；配置10%的海藻酸钠水溶液，记为B液；配置质量分数为0.1%、且重量比为1：4戊二醛和京尼平的混合液，记为交联剂C液。（2）将A液和B液按重量比为1：2的比例于40℃热水浴下充分混合，搅拌均匀后加入一定量的C液，使得在整个混合液体系中交联剂的浓度为0.5mmol/L，快速搅匀，并于同一水浴温度下加热2小时，充分反应，即得交联后的羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合D液。（3）加入重量为D液的20%的藻酸丙二醇脂，40℃热水浴下充分搅拌混合，即得纺丝原液E液。（4）纺丝：纺丝原液通过计量泵计量，然后经烛形滤器、连接管而进入喷丝头；从喷丝帽上的孔眼中压出的原液细流进入凝固浴进行凝固，在凝固浴中析出而形成初生纤维；所述凝固分两次：第一次凝固的凝固液为质量分数2%的氯化钙溶液，凝固温度为55℃；第二次凝固的凝固液为6%的氯化锌、氯化镁、氯化铜的任意一种，第二凝固浴的凝固温度为70℃。（5）初生纤维在水洗后经分丝池分丝，该分丝工序采用70%的丙三醇水溶液对纤维进行喷淋和/或浸渍。（6）经分丝的共混纤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，先以褐藻中提取的海藻酸钠与羧甲基壳聚糖经交联改性形成羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合液，再加入藻酸丙二醇酯搅拌混合均匀形成湿法纺丝原液，以氯化钙溶液为第一凝固浴的凝固液，以氯化锌、氯化镁、氯化铜中的任意一种溶液为第二凝固浴的凝固液，进行湿法纺丝工艺制得纤维，再经过针刺无纺布加工、分切、包装与灭菌工序制得成品。

【技术特征摘要】
1.一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，先以褐藻中提取的海藻酸钠与羧甲基壳聚糖经交联改性形成羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合液，再加入藻酸丙二醇酯搅拌混合均匀形成湿法纺丝原液，以氯化钙溶液为第一凝固浴的凝固液，以氯化锌、氯化镁、氯化铜中的任意一种溶液为第二凝固浴的凝固液，进行湿法纺丝工艺制得纤维，再经过针刺无纺布加工、分切、包装与灭菌工序制得成品。2.根据权利要求1所述的一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠与羧甲基壳聚糖交联改性的过程如下：（1）分别配置质量分数为1~10%的羧甲基壳聚糖水溶液和1~10%的海藻酸钠水溶液；（2）将羧甲基壳聚糖和海藻酸钠两种溶液按重量比为1：1~3的比例于40~60℃热水浴下充分混合，搅拌均匀后加入一定量的质量分数为0.1~1%的交联剂水溶液，使得在整个混合液体系中交联剂的浓度为0.5~1mmol/L，快速搅匀，并于同一水浴温度下加热1~4小时，充分反应，即得交联后的羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合液。3.根据权利要求2所述一种柔软吸湿的复合藻酸盐敷料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）中交联剂为戊二醛和京...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢亢，陈锦涛，熊亮，
申请(专利权)人：广东泰宝医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44