一种核糖核酸诱导制备手性聚苯胺的方法技术

技术编号:15716222 阅读:116 留言:0更新日期:2017-06-28 13:38
本发明专利技术公开了一种在酸性水溶液中运用核糖核酸(RNA)作为手性诱导剂诱导合成手性聚苯胺的方法。在pH值为2~5的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲溶液中,加入十二烷基苯磺酸(DBSA)和苯胺单体;搅拌均匀后加入过硫酸铵溶液,常温下搅拌反应12小时后制备得到手性聚苯胺。本发明专利技术以核糖核酸(RNA)作为诱导剂制备手性聚苯胺,该方法中的诱导剂来源广泛,价格低廉;所需实验条件简单温和;所得手性产物立体专一性好,具有大规模使用的潜在应用价值。

Method for preparing chiral polyaniline by ribonucleic acid induction

The invention discloses a method for inducing the synthesis of chiral polyaniline by using ribonucleic acid (RNA) as chiral inducer in acidic aqueous solution. When the pH value is 2 ~ 5 two sodium citrate hydrogen phosphate buffer solution, adding twelve benzene sulfonic acid (DBSA) and aniline monomer; after mixing evenly add ammonium persulfate solution at room temperature, stirring for 12 hours after preparation of chiral polyaniline. The invention uses ribonucleic acid (RNA) as agent for the preparation of chiral polyaniline by the method of inducing agent in a wide range of sources, the price is low; the experimental condition is simple and mild; the chiral product stereospecificity, with the large-scale use of potential application value.

【技术实现步骤摘要】
一种核糖核酸诱导制备手性聚苯胺的方法
本专利技术涉及化学和生物化学领域,具体为在含有DBSA的缓冲溶液中,以核糖核酸(RNA)作为手性诱导剂,过硫酸铵作为氧化剂制备合成手性聚苯胺的方法。
技术介绍
手性导电高分子聚合物作为手性大分子的一个全新领域,已经引起了科学研究者的极大兴趣。手性导电高分子聚合物不仅具有良好的导电性能,而且在溶液中有很好的氧化还原性和承受PH值转变的能力,同时具有优良的手性选择性和分子识别等特性。在电化学开关、表面修饰电极、手性色谱、膜层分析和手性化学传感器等领域具有很多的潜在应用价值。从研究手性导电聚苯胺开始,各种各样的合成方法正被研究者们探索,目前主要有电化学聚合法、二次掺杂法、原为化学氧化聚合法、模板法、自组装法、低聚物辅助法等。而在利用这些方法合成手性聚苯胺的过程中,使用的手性掺杂剂一般为化学掺杂剂樟脑磺酸。近年来也出现了以具有生物活性的生物酶为手性诱导剂的报导。由于使用化学掺杂剂反应条件苛刻,反应过程中常出现难处理的聚合物,且会对环境造成污染,而天然过氧化物酶价格昂贵,并且容易失活,对催化反应条件要求严格。RNA作为自然界中广泛存在的一种生物大分子,价格低廉。本专利技术所使用的手性诱导剂---RNA在自然界中广泛存在,原料易得,价格低廉,大大降低了成本;而且有效避免了强酸性手性诱导剂樟脑磺酸的使用,反应溶液为水溶液,实验条件简单温和;所得到的手性聚苯胺立体专一性好,具有大规模使用的潜在应用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种在含有DBSA的酸性缓冲溶液中,通过加入RNA作为诱导剂诱导合成手性聚苯胺的方法。本专利技术的目的是这样实现的:一种核糖核酸(RNA)诱导制备手性聚苯胺的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)称取RNA并将其溶解于柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中;(2)随后加入DBSA和苯胺单体,摇匀;(3)加入过硫酸铵溶液,得到终反应体系;(4)室温条件下摇荡反应12小时,破乳,取沉淀,得到手性聚苯胺。步骤(1)中所述缓冲溶液的pH值为2~5;步骤(1)终反应体系中RNA的浓度为0.4~2g/L。步骤(3)中苯胺、DBSA、过硫酸铵、RNA的用量比为1mmol:(0.9~5)mmol:(1~7.2)mmol:(10~100)mg。终反应体系中DBSA浓度为12.5~28mmol/L,优选为15~22.5mmol/L。终反应体系中苯胺的浓度为7.5~35mmol/L,优选为10~30mmol/L。终反应体系中过硫酸铵溶液浓度为10~30mmol/L,优选为20~25mmol/L。本专利技术的理想效果和优点在于,本专利技术采用RNA作为手性诱导剂制备手性聚苯胺,所使用的手性诱导剂来源广泛,价格低廉,节省反应成本,又反应溶液为水溶液,所需实验条件简单温和环保;产物聚苯胺的立体专一性好,因此具有一定的工业开发价值。附图说明图1为利用RNA诱导制备手性聚苯胺的圆二色光谱图。具体实施方式为使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本专利技术。实施例1称取4mgRNA溶于10mlpH值为5的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,加入12.5mMDBSA和7.5mM苯胺单体于上述溶液中。摇匀后加入7.5mM的过硫酸铵溶液;搅拌反应12小时后加入10mL的甲醇进行破乳,终止反应。待产物沉淀后进行离心收集,干燥后得到墨绿色粉末。经圆二色谱表征,产物在465nm左右产生正的圆二色峰,证明产物为手性聚苯胺,其圆二色峰峰值为3.8mdeg。圆二色光谱如附图1中的曲线1所示。实施例2称取10mgRNA溶于10mlpH值为4的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,加入15mMDBSA和10mM苯胺单体于上述溶液中。摇匀后加入20mM的过硫酸铵溶液;搅拌反应12小时后加入10mL的甲醇进行破乳,终止反应。待产物沉淀后进行离心收集,干燥后得到墨绿色粉末。经圆二色谱表征,产物在465nm左右产生正的圆二色峰,证明产物为手性聚苯胺,其圆二色峰峰值为5.2mdeg。圆二色光谱如附图中的曲线2所示。实施例3称取15mgRNA溶于10mlpH值为3的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,加入20mMDBSA和20mM苯胺单体于上述溶液中。摇匀后加入25mM的过硫酸铵溶液;搅拌反应12小时后加入10mL的甲醇进行破乳,终止反应。待产物沉淀后进行离心收集,干燥后得到墨绿色粉末。经圆二色谱表征,产物在460nm左右产生正的圆二色峰,证明产物为手性聚苯胺,其圆二色峰峰值为6.7mdeg。圆二色光谱如附图1中的曲线3所示。实施例4称取20mgRNA溶于10mlpH值为2的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,加入28mMDBSA和30mM苯胺单体于上述溶液中。摇匀后加入30mM的过硫酸铵溶液;搅拌反应12小时后加入10mL的甲醇进行破乳,终止反应。待产物沉淀后进行离心收集,干燥后得到墨绿色粉末。经圆二色谱表征,产物在460nm左右产生正的圆二色峰,证明产物为手性聚苯胺,其圆二色峰峰值为8.6mdeg。圆二色光谱如附图1中的曲线4所示。以上显示和描述了本专利技术的基本原理和主要特征和本专利技术的优点。本行业的技术人员应该了解,本专利技术不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本专利技术的原理,在不脱离本专利技术精神和范围的前提下,本专利技术还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本专利技术范围内。本专利技术要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。本文档来自技高网...
一种核糖核酸诱导制备手性聚苯胺的方法

【技术保护点】
一种核糖核酸诱导制备手性聚苯胺的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)称取RNA并将其溶解于柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲溶液中;(2)随后加入DBSA和苯胺单体,摇匀;(3)加入过硫酸铵溶液,得到终反应体系;(4)室温条件下摇荡反应12小时,破乳,取沉淀,得到手性聚苯胺。

【技术特征摘要】
1.一种核糖核酸诱导制备手性聚苯胺的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)称取RNA并将其溶解于柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中;(2)随后加入DBSA和苯胺单体,摇匀;(3)加入过硫酸铵溶液,得到终反应体系;(4)室温条件下摇荡反应12小时,破乳,取沉淀,得到手性聚苯胺。2.权利要求1所述核糖核酸诱导制备手性聚苯胺的方法,其特征在于,步骤(1)中所述缓冲溶液的pH值为2~5。3.权利要求1所述核糖核酸诱导制备手性聚苯胺的方法,其特征在于,步骤(3)中所述终反应体系中RNA的浓度为0.4~2g/L。4.权利要求1所述核糖核酸诱导制备手性聚苯胺的方法,其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈建波黄柳徐毅
申请(专利权)人:上海师范大学
类型:发明
国别省市:上海,31

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