一种二聚酸改性环氧树脂及其制备方法技术

技术编号:15716178 阅读:287 留言:0更新日期:2017-06-28 13:33
本发明专利技术公开了一种二聚酸改性环氧树脂及其制备方法,二聚酸改性环氧树脂包括40%-60%的双酚A环氧树脂,10%-30%的二聚酸,0.1%-0.5%的催化剂,0.1%-0.8%的粘度调节剂,15%-20%的稀释剂A和5%-10%的稀释剂B;二聚酸改性环氧树脂的制备方法:S1,将双酚A环氧树脂与稀释剂A混合,配成A溶液;S2,将二聚酸与稀释剂B混合,配成B溶液;S3,将B溶液以10滴/min滴加到A溶液后,依次加入催化剂和粘度调节剂,加热,升高温度至120℃-150℃,反应3-4h,冷却,得到二聚酸改性环氧树脂,本发明专利技术的二聚酸改性环氧树脂与固化剂反应后的固化物耐热冲击性能好,附着力和剥离强度高。

Two poly acid modified epoxy resin and preparation method thereof

The invention discloses a two polylactic acid modified epoxy resin and its preparation method, two polylactic acid modified epoxy resin including 40%-60% bisphenol A epoxy resin, two polylactic acid 10%-30%, 0.1%-0.5% catalyst, viscosity regulator 0.1%-0.8%, B 15%-20% A and diluent diluent 5%-10%; two preparation methods of polylactic acid modified epoxy resin: S1, bisphenol A epoxy resin and A mixed with a diluent, A solution; S2, two and B mixed acid diluent, with B solution; S3, B solution with 10 /min drops to A solution, followed by adding catalyst and viscosity adjusting agent, heating. Elevated temperature to 120 DEG -150 DEG 3-4h, reaction, cooling, two polylactic acid modified epoxy resin, the invention of the two polylactic acid modified epoxy resin and curing agent reaction after curing good heat shock resistance, adhesion and high peeling strength.

【技术实现步骤摘要】
一种二聚酸改性环氧树脂及其制备方法
本专利技术涉及改性双酚A环氧树脂
,尤其涉及一种二聚酸改性环氧树脂及其制备方法。
技术介绍
双酚A环氧树脂具有良好的综合力学性能,高强度的粘合力,较小的收缩率,良好的热稳定性和优异的电绝缘性等特性,作为涂料,胶黏剂,复合材料的树脂基体等在机械、电子、电气和航天等领域得到了广泛的应用。然而由于固化后的环氧树脂交联密度高而导致的内应力大,因而存在韧性、耐疲劳性、耐热性、抗冲击性差等缺点,难以满足很多实际工程技术的性能要求,使其应用受到一定的限制。因此,需要对双酚A环氧树脂进行改性,以改善其力学性能。
技术实现思路
为了解决现有技术中的问题,本专利技术的目的是提供一种二聚酸改性环氧树脂及其制备方法。为了实现上述目的,本专利技术采用的技术方案:一种二聚酸改性环氧树脂,其特征在于,按质量百分比的如下组分组成:双酚A环氧树脂40%-60%二聚酸10%-30%催化剂0.1%-0.5%粘度调节剂0.1%-0.8%稀释剂A15%-20%稀释剂B5%-10%优选的是,按质量百分比的如下组分组成:双酚A环氧树脂48%二聚酸23%催化剂0.25%粘度调节剂0.45%稀释剂A18.3%稀释剂B10%优选的是,所述的催化剂为磷酸三苯酯,所述的粘度调节剂为环己醇,所述的稀释剂A为苄基缩水甘油醚或辛基缩水甘油醚,稀释剂B为丙酮或乙醇。一种二聚酸改性环氧树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1,将双酚A环氧树脂与稀释剂A混合,配成A溶液;S2,将二聚酸与稀释剂B混合,配成B溶液;S3,将B溶液以10滴/min滴加到A溶液后,依次加入催化剂和粘度调节剂,加热,升高温度至120℃-150℃,反应3-4h,冷却,得到二聚酸改性环氧树脂。优选的是,所述的催化剂为磷酸三苯酯,所述的粘度调节剂为环己醇,所述的稀释剂A为苄基缩水甘油醚或辛基缩水甘油醚,稀释剂B为丙酮或乙醇。优选的是,所述双酚A环氧树脂:二聚酸:催化剂:粘度调节剂:稀释剂A:稀释剂B=(40%-60%):(10%-30%):(0.1%-0.5%):(0.1%-0.8%):(15%-20%):(5%-10%),所述的百分比为质量百分比。优选的是,所述双酚A环氧树脂:二聚酸:催化剂:粘度调节剂:稀释剂A:稀释剂B=48%:23%:0.25%:0.45%:18.3%:10%,所述的百分比为质量百分比。一种环氧树脂固化物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1,将双酚A环氧树脂与稀释剂A混合,配成A溶液;S2,将二聚酸与稀释剂B混合,配成B溶液;S3,将B溶液以10滴/min滴加到A溶液后,依次加入催化剂和粘度调节剂,加热,升高温度120℃-150℃,反应3-4h,冷却,得到二聚酸改性环氧树脂;S4,将S3得到的二聚酸改性环氧树脂加入固化剂,室温下,固化7天,得到环氧树脂固化物。B溶液的滴加速度与粘度调节剂的共同作用,避免双酚A环氧树脂链长增加过快,粘度过大,影响反应的正常进行及改性后环氧树脂的力学性能。优选的是,所述的催化剂为磷酸三苯酯,所述的粘度调节剂为环己醇,所述的稀释剂A为苄基缩水甘油醚或辛基缩水甘油醚,稀释剂B为丙酮或乙醇,所述的固化剂为三乙烯四胺。优选的是,所述双酚A环氧树脂:二聚酸:催化剂:粘度调节剂:稀释剂A:稀释剂B=(40%-60%):(10%-30%):(0.1%-0.5%):(0.1%-0.8%):(15%-20%):(5%-10%),所述二聚酸改性环氧树脂:固化剂=(80%-92%):(8%-20%),所述的百分比为质量百分比。与现有技术相比,本专利技术实现的有益效果:本专利技术采用二聚酸对双酚A环氧树脂进行改性,得到二聚酸改性环氧树脂,本专利技术在二聚酸与双酚A环氧树脂的扩链反应过程中,加入了粘度调节剂,避免了分子链长度增加的环氧树脂,其粘度也随之增加,进而影响体系的均匀性及改性后环氧树脂的力学性能;本专利技术的二聚酸改性环氧树脂与固化剂反应后的固化物耐热冲击性能好,附着力和剥离强度高。具体实施方式实施例1S1,取48g双酚A环氧树脂与18.3g苄基缩水甘油醚混合,配成A溶液;S2,取23g二聚酸与10g丙酮混合,配成B溶液;S3,将B溶液以10滴/min滴加到A溶液后,依次加入0.25g磷酸三苯酯和0.45g环己醇,加热,升高温度至120℃-125℃,反应3h,冷却,得到二聚酸改性环氧树脂。实施例2S1,取40g双酚A环氧树脂与20g苄基缩水甘油醚混合,配成A溶液;S2,取30g二聚酸与9g丙酮混合,配成B溶液;S3,将B溶液以10滴/min滴加到A溶液后,依次加入0.5g磷酸三苯酯和0.5g环己醇,加热,升高温度至130℃-135℃,反应4h,冷却,得到二聚酸改性环氧树脂。实施例3S1,取60g双酚A环氧树脂与20g苄基缩水甘油醚混合,配成A溶液;S2,取10g二聚酸与9g丙酮混合,配成B溶液;S3,将B溶液以10滴/min滴加到A溶液后,依次加入0.2g磷酸三苯酯和0.8g环己醇,加热,升高温度至145℃-150℃,反应3.5h,冷却,得到二聚酸改性环氧树脂。实施例4S1,取50g双酚A环氧树脂与17g苄基缩水甘油醚混合,配成A溶液;S2,取25.8g二聚酸与7g丙酮混合,配成B溶液;S3,将B溶液以10滴/min滴加到A溶液后,依次加入0.1g磷酸三苯酯和0.1g环己醇,加热,升高温度至120℃-125℃,反应4h,冷却,得到二聚酸改性环氧树脂。实施例5S1,取51g双酚A环氧树脂与15g苄基缩水甘油醚混合,配成A溶液;S2,取28g二聚酸与5g丙酮混合,配成B溶液;S3,将B溶液以10滴/min滴加到A溶液后,依次加入0.3g磷酸三苯酯和0.7g环己醇,加热,升高温度至120℃-125℃,反应3h,冷却,得到二聚酸改性环氧树脂。实施例6取实施例1-3制备的二聚酸改性环氧树脂100g分别与13.5g,9g和25g三乙烯四胺混合,室温下,固化7天,得到环氧树脂固化物A,B和C,测定A,B,C的剪切强度,弯曲强度,压缩强度和热变形温度,其实验数据如表1所示:实施例7取实施例4制备的二聚酸改性环氧树脂50g,分别与50gYD-128和9g三乙烯四胺混合,室温下,固化7天,得到环氧树脂固化物D,测得D的剪切强度,弯曲强度,压缩强度和热变形温度分别为100Kgf/cm2,715Kgf/cm2,830Kgf/cm2,60℃。实施例8取实施例5制备的二聚酸改性环氧树脂25g,分别与75gYD-128和9g三乙烯四胺混合,室温下,固化7天,得到环氧树脂固化物E,测得E的剪切强度,弯曲强度,压缩强度和热变形温度分别为90Kgf/cm2,750Kgf/cm2,602Kgf/cm2,47℃。实施例7和8中的YD-128还可以用其他的环氧树脂代替。本专利技术制备的二聚酸改性环氧树脂可以与其他的环氧树脂复配,进一步提高固化物的剪切强度,弯曲强度,压缩强度和热变形温度。上述的具体实施方式只是示例性的,是为了更好地使本领域技术人员能够理解本专利,不能理解为是对本专利包括范围的限制;只要是根据本专利所揭示精神的所作的任何等同变更或修饰,均落入本专利包括的范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种二聚酸改性环氧树脂,其特征在于,按质量百分比的如下组分组成:双酚A环氧树脂              40%‑60%二聚酸                     10%‑30%催化剂                     0.1%‑0.5%粘度调节剂                 0.1%‑0.8%稀释剂A                    15%‑20%稀释剂B                    5%‑10%。

【技术特征摘要】
1.一种二聚酸改性环氧树脂,其特征在于,按质量百分比的如下组分组成:双酚A环氧树脂40%-60%二聚酸10%-30%催化剂0.1%-0.5%粘度调节剂0.1%-0.8%稀释剂A15%-20%稀释剂B5%-10%。2.如权利要求1所述的二聚酸改性环氧树脂,其特征在于,按质量百分比的如下组分组成:双酚A环氧树脂48%二聚酸23%催化剂0.25%粘度调节剂0.45%稀释剂A18.3%稀释剂B10%。3.如权利要求1或2所述的二聚酸改性环氧树脂,其特征在于,所述的催化剂为磷酸三苯酯,所述的粘度调节剂为环己醇,所述的稀释剂A为苄基缩水甘油醚或辛基缩水甘油醚,稀释剂B为丙酮或乙醇。4.一种二聚酸改性环氧树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1,将双酚A环氧树脂与稀释剂A混合,配成A溶液;S2,将二聚酸与稀释剂B混合,配成B溶液;S3,将B溶液以10滴/min滴加到A溶液后,依次加入催化剂和粘度调节剂,加热,升高温度至120℃-150℃,反应3-4h,冷却,得到二聚酸改性环氧树脂。5.如权利要求4所述的二聚酸改性环氧树脂的制备方法,其特征在于,所述的催化剂为磷酸三苯酯,所述的粘度调节剂为环己醇,所述的稀释剂A为苄基缩水甘油醚或辛基缩水甘油醚,稀释剂B为丙酮或乙醇。6.如权利要求4所述的二聚酸改性环氧树脂的制备方法,其特征在于,所述双酚A环氧树脂:二聚酸:催化剂:粘度调节剂:稀释剂A:稀释剂B=(40%-60%):(10%-30%):(0.1%-0.5...

【专利技术属性】
技术研发人员:王瑞亮
申请(专利权)人:络合化学上海有限公司
类型:发明
国别省市:上海,31

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