The invention discloses a sharp leaf basin from the orchid micropropagation method; belongs to the field of plant tissue culture; to induce the proliferation and differentiation, transplanting and so steps through the success of the robust hedysaroides basin from Aram plantlets, establish the tip of leaf basin from Aram tissue culture and rapid propagation technology system; induction procedure the proliferation and differentiation of the original class, steps in the method of rapid propagation of corm tissue culture steps; induced by the steps of the original kind of corm for explant buds inoculated into induction medium, induced the formation of protocorm like bodies; wherein, the induction medium including: 1/2MS, 0.1 zeatin, ~ 1.0mg/L 0.1 ~ 0.5mg/L 15 ~ 30g/L indole butyric acid, sucrose, agar, 3.5 ~ 6.0g/L, 50 ~ 100ml/L coconut juice, the induction medium pH was 5.4 ~ 5.8; the invention is used for training the tip of leaf basin from Aram organization .
【技术实现步骤摘要】
一种尖叶盆距兰的组培快繁方法
本专利技术涉及植物组织培养领域,尤其涉及一种尖叶盆距兰的组培快繁方法。
技术介绍
尖叶盆距兰(Gastrochilusacutifolius(Lindley)Kuntze.)为兰科盆距兰属的一种气生兰,主要分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度东北部、缅甸、老挝、越南、泰国等国,我国仅云南南部有分布,主要生长于海拔800~1400米的山地林缘树干上。尖叶盆距兰伞形花序,萼片和花瓣黄色带紫褐色斑点,边缘具不整齐的流苏,带有香气,具有较高的园艺价值。此外,在云南思茅地地区,尖叶盆距兰被用于淋巴结核、月经不调、跌打损伤、肾炎水肿、呃逆、胃痛等疾病的治疗。尖叶盆距兰为距盆兰属稀少种,其分布狭窄,由于过度的采摘以及生境地的破坏,使其处于濒危状态,因此对其人工繁殖并进行野外回归刻不容缓。目前,国内外尚未有尖叶盆距兰组织培养技术研究的报道,也未有尖叶盆距兰组织培养技术专利的申请。
技术实现思路
针对上述技术的不足,本专利技术提供了一种尖叶盆距兰的组培快繁方法,目的在于通过诱导、增殖、分化、炼苗移栽等步骤成功获得了健壮的尖叶盆距兰试管苗,建立尖叶盆距兰组培快速繁殖技术体系。为了实现上述技术效果,本专利技术的技术方案是这样的:一种尖叶盆距兰的组培快繁方法,所述的方法包括依次进行的类原球茎的诱导步骤、增殖步骤和分化培养步骤;所述的类原球茎的诱导步骤为将外植体的芽点接种到诱导培养基中进行培养,诱导形成类原球茎;其中,所述的诱导培养基包括:1/2MS、0.1~1.0mg/L玉米素、0.1~0.5mg/L吲哚丁酸、15~30g/L蔗糖、3.5~6.0g/L琼脂、5 ...
【技术保护点】
一种尖叶盆距兰的组培快繁方法,所述的方法包括依次进行的类原球茎的诱导步骤、增殖步骤和分化培养步骤;其特征在于,所述的类原球茎的诱导步骤为将外植体的芽点接种到诱导培养基中进行培养,诱导形成类原球茎;其中,所述的诱导培养基包括:1/2MS、0.1~1.0mg/L玉米素、0.1~0.5mg/L吲哚丁酸、15~30g/L蔗糖、3.5~6.0g/L琼脂、50~100ml/L椰子汁,所述的诱导培养基的pH为5.4~5.8。
【技术特征摘要】
1.一种尖叶盆距兰的组培快繁方法,所述的方法包括依次进行的类原球茎的诱导步骤、增殖步骤和分化培养步骤;其特征在于,所述的类原球茎的诱导步骤为将外植体的芽点接种到诱导培养基中进行培养,诱导形成类原球茎;其中,所述的诱导培养基包括:1/2MS、0.1~1.0mg/L玉米素、0.1~0.5mg/L吲哚丁酸、15~30g/L蔗糖、3.5~6.0g/L琼脂、50~100ml/L椰子汁,所述的诱导培养基的pH为5.4~5.8。2.根据权利要求1所述的尖叶盆距兰的组培快繁方法,其特征在于,所述的增殖步骤为将诱导形成的类原球茎接种到增殖培养基中进行培养;其中,所述的增殖培养基包括:MS、0.1~1.0mg/L6-苄氨基腺嘌呤、0.1~0.5mg/L萘乙酸、15~30g/L蔗糖、3.5~6.0g/L琼脂、0.1~0.3g/L活性炭,所述的增殖培养基的pH为5.4~5.8。3.根据权利要求1所述的尖叶盆距兰的组培快繁方法,其特征在于,所述的分化培养步骤为将增殖所得的类原球茎接种到分化培养基中进行培养,分化出试管小苗;其中,所述的分化培养基包括:1/2MS、1.0~1.5mg/L萘乙酸、15~30g/L蔗糖、3.5~6.0g/L琼脂、0.05~0.1g/L活性炭,所述的分化培养基的pH为5.4~5.8。4.根据权利要求3所述的尖叶盆距...
【专利技术属性】
技术研发人员:梁钧淞,杨业容,韦敏,
申请(专利权)人:玉林师范学院,
类型:发明
国别省市:广西,45
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。