胺化合物和包括该胺化合物的有机发光装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种由式1表示的胺化合物以及包括所述胺化合物的有机发光装置：

Amine compound and organic light emitting device comprising the amine compound

The present invention provides an amine compound represented by Formula 1 and an organic light emitting device including the amine compound:

【技术实现步骤摘要】
胺化合物和包括该胺化合物的有机发光装置相关申请的交叉参考本申请要求于2015年12月15日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2015-0179445号的优先权和利益，该专利申请的所有内容通过引用并入本文。
技术介绍
本公开的示例的实施方式的一个或多个方面涉及胺化合物和包括所述胺化合物的有机发光装置。近来，对于作为图像显示设备的有机电致发光显示器的开发正在活跃进行。有机发光显示器为自发光显示器，其中在发光层中，包括有机化合物的发光材料通过空穴和电子的复合来发光，所述空穴和电子分别从阳极和阴极注入到发光层中。如此，有机发光显示器不同于液晶显示器。示例的有机发光装置可包括阳极、在所述阳极上的空穴传输层、在所述空穴传输层上的发光层、在所述发光层上的电子传输层和在所述电子传输层上的阴极。空穴从阳极注入，并且注入的空穴移动穿过空穴传输层而注入到发光层中。电子从阴极注入，并且注入的电子移动穿过电子传输层而注入到发光层中。注入到发光层中的空穴和电子可复合以在发光层中产生激子。有机发光装置可由此通过激子的辐射失活(例如，辐射衰变)来发光。然而，有机发光装置的配置不限于上述配置，且各种改变也是可能的。将有机发光装置应用于显示器需要降低驱动电压并增加有机发光装置的发光效率和寿命。有机发光装置获得低驱动电压、高发光效率和长寿命的策略已经包括了空穴传输层等的标准化、稳定化等。在相关领域中已经开发了芳香胺化合物作为在空穴传输层中使用的空穴传输材料，但是与低的电荷容差(chargetolerance)和装置寿命有关的一些缺陷依然存在。在相关领域中也可使用被杂芳基取代的胺衍生物作为用于增加有机发光装置的寿命的材料。当有机电致发光(EL)装置在蓝色发光区相比于红色发光区和绿色发光区具有低发光效率时，需要提高发光效率。此外，在相关领域中被杂芳基取代的胺衍生物在有机发光装置中可能不具有足够的耐高温性，而需要开发改进的材料。
技术实现思路
本公开的示例的实施方式的一个或多个方面针对能够在具有长寿命和高效率的有机发光装置中使用的胺化合物。本公开的示例的实施方式的一个或多个方面针对具有长寿命和高效率的有机发光装置。本公开的一个或多个示例的实施方式提供由式1表示的胺化合物：<式1>其中X选自由式2表示的基团：<式2>在式1和2中，Y可为碳(C)、硅(Si)或锗(Ge)，Z1至Z6可各自独立地为CR或N，Ar1至Ar3可各自独立地为氢、氘、卤素原子、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基、具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基、具有1至20个碳原子的烷基或具有3至20个碳原子的甲硅烷基，L1至L3可各自独立地为直接连接键、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的亚芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的亚杂芳基，并且R和R’可各自独立地为氢、氘、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基、具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基或具有1至20个碳原子的烷基。在一个实施方式中，式1可由式3表示：<式3>在一个实施方式中，式1可由式4表示：<式4>在式4中，A可为O、S或CR2R3，其中R2和R3各自独立地为氢、氘、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基。在一个实施方式中，式1可由式5表示：<式5>在一个实施方式中，式1可由式6表示：<式6>在式中6，A可为O、S或CR2R3，其中R2和R3各自独立地为氢、氘、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基。在一个实施方式中，式1可由式7表示：<式7>在一个实施方式中，式1可由式8表示：<式8>在式8中，A可为O、S或CR2R3，其中R2和R3各自独立地为氢、氘、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基。在式3至8中，L1至L3和Ar1至Ar3可各自独立地与本文中关于式1所描述的相同。在一个实施方式中，L1可为直接连接键、取代或未取代的二价的苯基或取代或未取代的二价的联苯基。在一个实施方式中，Ar2可为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基或取代或未取代的芴基。在一个实施方式中，Ar3可为取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基或取代或未取代的萘基。在一个实施方式中，式1可选自由化合物组1表示的化合物：化合物组1在本公开的一个实施方式中，有机发光装置包括阳极、空穴传输区、发光层、电子传输区和阴极。所述空穴传输区可在所述阳极上。所述发光层可在所述空穴传输区上。所述电子传输区可在所述发光层上。所述阴极可在所述电子传输区上。所述空穴传输区可包括由式1表示的胺化合物：<式1>其中X可选自由式2表示的基团：<式2>在式1和2中,Y可为C、Si或Ge,Z1至Z6可各自独立地为CR或N,Ar1至Ar3可各自独立地为氢、氘、卤素原子、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基、具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基、具有1至20个碳原子的烷基或具有3至20个碳原子的甲硅烷基,L1至L3可各自独立地为直接连接键、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的亚芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的亚杂芳基，并且R和R’可各自独立地为氢、氘、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基、具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基或具有1至20个碳原子的烷基。在一个实施方式中，式1可由式3表示：<式3>在一个实施方式中，式1可由式4表示：<式4>在式4中，A可为O、S或CR2R3，其中R2和R3各自独立地为氢、氘、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基。在一个实施方式中，式1可由式5表示：<式5>在一个实施方式中，式1可由式6表示：<式6>在式中6，A可为O、S或CR2R3，其中R2和R3各自独立地为氢、氘、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基。在一个实施方式中，式1可由式7表示：<式7>在一个实施方式中，式1可由式8表示：<式8>在式8中，A可为O、S或CR2R3，其中R2和R3各自独立地为氢、氘、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基。在式3至8中，L1至L3和Ar1至Ar3可各自独立地与本文中关于式1所描述的相同。在一个实本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由式1表示的胺化合物：<式1>

【技术特征摘要】
2015.12.15 KR 10-2015-01794451.一种由式1表示的胺化合物：<式1>其中X选自由式2表示的基团：<式2>其中，在式1和2中，Y为C、Si或Ge，Z1至Z6各自独立地为CR或N，Ar1至Ar3各自独立地为氢、氘、卤素原子、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基、具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基、具有1至20个碳原子的烷基或具有3至20个碳原子的甲硅烷基，L1至L3各自独立地为直接连接键、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的亚芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的亚杂芳基，并且R和R’各自独立地为氢、氘、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基、具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基或具有1至20个碳原子的烷基。2.如权利要求1所述的胺化合物，其中式1由式3表示：<式3>其中L1至L3和Ar1至Ar3各自独立地与本权利要求书中关于式1所描述的相同。3.如权利要求1所述的胺化合物，其中式1由式4表示：<式4>其中A为O、S或CR2R3，其中R2和R3各自独立地为氢、氘、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的芳基或具有5至30个用于成环的碳原子的取代或未取代的杂芳基，并且L1、L3和Ar3各自独立地与本权利要求书中关于式1所描述的相同。4.如权利要求1所述的胺化合物，其中式1由式5表示：<式5>其中L1至L3和Ar1至Ar3各自独立地与本权利要求书中关于式1所描述的相同。5.如权利要求1所述的胺化合物...

【专利技术属性】
技术研发人员：糸井裕亮，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR