一种格列美脲ε晶型及其制备方法技术

本发明专利技术涉及格列美脲ε晶型，其制备方法如下：将格列美脲晶型Ⅰ在80℃‑90℃的温度下溶于1,4‑二氧六环中；在‑80℃‑‑24℃下结晶，结晶时间为12‑36小时；常温下解冻，过滤得到固体，即为格列美脲ε晶型。本发明专利技术公开的格列美脲ε晶型与现有文献里的格列美脲晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的格列美脲的晶型形态。

A glimepiride epsilon crystal and preparation method thereof

The present invention relates to glimepiride epsilon crystal, its preparation method is as follows: glimepiride crystal form I dissolved in 1,4 two oxygen six ring at 80 DEG C under temperature of 90 DEG; crystallization in 80 C 24 DEG C, the crystallization time is 12 36 hours; room temperature thawing, filtering to obtain the solid that is, the crystal type of glimepiride E. X - ray powder diffraction, crystal crystal epsilon glimepiride glimepiride disclosed by the invention with the existing literature in the differential scanning patterns are different, so the solid form is the crystal form a completely different from the existing glimepiride.

【技术实现步骤摘要】
一种格列美脲ε晶型及其制备方法[
]本专利技术属于医药领域，具体涉及一种格列美脲ε晶型及其制备方法。[
技术介绍
]糖尿病是一种由于体内胰岛素绝对或相对不足而导致的葡萄糖、蛋白质、脂质代谢紊乱的综合症。以血糖升高为基本特征，常伴有血脂、心血管、神经、皮肤及眼睛等多系统的慢性病变。糖尿病患病率日益增高，全球当前有近2.9亿人患有糖尿病，预计在2030年前将达到4.4亿。格列美脲，1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲，是由德国赫斯特(HoechstMarionRoussel)公司于20世纪80年代研制开发的第三代磺酰脲类降糖药。1995年9月首次在瑞典以商品名Amaryl上市，1996年进入美国市场，是第一个被FDA批准的可与胰岛素同时使用的第三代磺酰脲类降血糖药，主要用于饮食或运动治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。2001年由安万特公司以商品名“亚莫利”在中国推出，其市场很快就呈快速增长的态势，当年上半年就占据了整个糖尿病(口服降糖药+胰岛素)临床用药市场份额的0.02％。格列美脲微溶于1,4-二氧六环、环己酮、乙腈、甲醇，极微溶于乙酸乙酯、乙醇、异丙醇、正丁醇，不溶于水、乙酸丁酯、环己烷、正庚烷、四氯化碳，为BCSⅡ类药物。据《日本医疗用医药品品质情报局》报道其在水、pH1.2盐酸、pH4.0乙酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和pH7.8磷酸盐缓冲液中的溶解度(37℃)分别为2.7×10-4、7.0×10-6、9.4×10-6、1.0×10-3、7.1×10-3mg/ml。其常规口服制剂由于药物的溶解度较小，进而导致给药后血药浓度偏低，生物利用度不高，治疗效果差。格列美脲为无味，白色或浅黄白色结晶粉末，有无定型和两种结晶型，晶型Ⅰ为相对较稳定的晶型，用于治疗糖尿病，在M.Iwata,H.Nagase,T.Endo,H.Ueda.Glimepiride[J]ActaCryst.(1997).1997,53(3):329-331中公开过，晶型Ⅰ的熔点在207℃；晶型Ⅱ在T.Endo,M.Iwata,H.Nagase,H.Ueda.Polymorphismofglimepiride:Crystallographicstudy,thermaltransitionsbehavioranddissolutionstudy[J].S.T.P.PharmaSci.,2003,13(4):281-286中公开过，晶型Ⅱ在加热过程中转变为晶型Ⅰ，差示扫描量热曲线(DSC)显示为在104℃有放热峰。本专利技术的研究目的是从格列美脲本身物理性质研究入手，通过晶型筛选技术，寻找格列美脲的优势晶型物质状态，以提高溶解度，进而提高生物利用度。本专利技术成功制备了一种格列美脲ε晶型,发现该晶型具有比文献报道的格列美脲较稳定的晶型Ⅰ更好的溶解性特性，该特性适于医药研发，且其制备方法简单易操作。[
技术实现思路
]本专利技术的目的是制备得到一种格列美脲ε晶型，其溶解度较文献报道的格列美脲较稳定的晶型Ⅰ，有明显提高。格列美脲ε晶型具有以下特征：1、粉末X射线衍射仪器：锐影X射线衍射仪(荷兰帕纳科)靶：Cu-Kα辐射波长：X-射线光管电压：45kVX-射线光管电管流：40mA步长：0.01313°扫描速度：0.041683°/s扫描范围：5°-40°结果表明：在9.4781°、10.1102°、10.8687°、11.4473°、12.3903°、13.0435°、14.4138°、15.6942°、18.6501°、18.9844°、19.3336°、21.8282°、22.2909°、22.8052°、23.6366°、24.6926°、25.7252°、27.1884°、31.6797°、34.0455°处有特征峰。2、差示扫描量热法(DSC)仪器：DSCQ2000差式扫描量热仪(美国，TA仪器)温度范围：25℃-225℃升温速度：10℃/min结果表明：格列美脲ε晶型分别在43.25℃、208.5℃(onsettemperature)有吸热峰。3、热重分析法(TGA)仪器：TGAQ500热重分析仪(美国，TA仪器)温度范围：30℃-400℃升温速度：10℃/min结果表明：格列美脲ε晶型在30-100℃范围内失重17.97％。本专利技术的另一目的是提供一种制备格列美脲ε晶型的方法。将格列美脲晶型Ⅰ在80℃-90℃温度下溶于1,4-二氧六环中；在-80℃--24℃下结晶，结晶时间为12-36小时；常温下解冻，过滤得到固体，即为格列美脲ε晶型。本专利技术中公开的格列美脲ε晶型与已有报道的格列美脲晶型的粉末X射线衍射、DSC均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有技术的格列美脲的晶型形态。同时该新ε晶型的溶解度高于已知格列美脲较稳定的晶型，可提高格列美脲溶解性。[附图说明]图1是本专利技术格列美脲ε晶型的XRPD衍射图谱；图2是本专利技术格列美脲ε晶型的DSC图；图3是本专利技术格列美脲ε晶型的TGA图。[具体实施方式]检测方法1、粉末X射线衍射仪器：锐影X射线衍射仪(荷兰帕纳科)靶：Cu-Kα辐射波长：X-射线光管电压：45kVX-射线光管电管流：40mA步长：0.01313°扫描速度：0.041683°/s扫描范围：5°-40°结果表明：在9.4781°、10.1102°、10.8687°、11.4473°、12.3903°、13.0435°、14.4138°、15.6942°、18.6501°、18.9844°、19.3336°、21.8282°、22.2909°、22.8052°、23.6366°、24.6926°、25.7252°、27.1884°、31.6797°、34.0455°处有特征峰；如图1所示。2、差示扫描量热法(DSC)仪器：DSCQ2000差式扫描量热仪(美国，TA仪器)温度范围：25℃-225℃升温速度：10℃/min结果表明：格列美脲ε晶型分别在43.25℃、208.5℃(onsettemperature)有吸热峰，如图2所示。3、热重分析法(TGA)仪器：TGAQ500热重分析仪(美国，TA仪器)温度范围：30℃-400℃升温速度：10℃/min结果表明：格列美脲ε晶型在30-100℃范围内失重17.97％，如图3所示。本专利技术的另一目的是提供一种制备格列美脲ε晶型的方法。将格列美脲晶型Ⅰ在80℃-90℃温度下溶于1,4-二氧六环中；其中，格列美脲晶型Ⅰ是由广州卡芬生物科技有限公司生产，CAS号为93479-97-1，通过X-RPD、DSC的表征，并与文献对比，鉴定出其为文献报道的格列美脲晶型Ⅰ；在-80℃--24℃下结晶，结晶时间为12-36小时；常温下解冻，过滤得到固体，即为格列美脲ε晶型。实施例1：格列美脲ε晶型制备方法将300mg格列美脲晶型Ⅰ，加入1,4-二氧六环3.0ml，90℃下搅拌至完全溶解，置于-24℃下结晶24小时，常温下解冻，过滤分离，得格列美脲ε晶型。实施例2：格列美脲ε晶型制备方法将300mg格列美脲晶型Ⅰ，加入1,4-二氧六环3.0ml，90℃搅拌至完全溶解，置于-40℃下结晶16小时，常温下解冻，过滤分离，得本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种格列美脲ε晶型，其特征在于：使用Cu‑Kα辐射，以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱在9.4781°、10.1102°、10.8687°、11.4473°、12.3903°、13.0435°、14.4138°、15.6942°、18.6501°、18.9844°、19.3336°、21.8282°、22.2909°、22.8052°、23.6366°、24.6926°、25.7252°、27.1884°、31.6797°、34.0455°处有特征峰；使用差示扫描量热法分析时，格列美脲ε晶型分别在43.25℃、208.5℃(°nsettemperature)有吸热峰；使用热重分析法分析时，在30‑100℃范围内失重17.97％。

【技术特征摘要】
1.一种格列美脲ε晶型，其特征在于：使用Cu-Kα辐射，以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱在9.4781°、10.1102°、10.8687°、11.4473°、12.3903°、13.0435°、14.4138°、15.6942°、18.6501°、18.9844°、19.3336°、21.8282°、22.2909°、22.8052°、23.6366°、24.6926°、25.7252°、27.1884°、31.6797°、...

【专利技术属性】
技术研发人员：田芳，安妮·齐默尔曼，
申请(专利权)人：深圳市新阳唯康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44