一种衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法，属于生物医用材料领域。其方法是首先将衣康酸以均聚物的形式接枝到羧甲基壳聚糖上，制备衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖，然后通过调节pH使衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖通过分子内和分子间自交联制备纳米粒。本发明专利技术无需加入任何外来的交联剂，且不使用有机溶剂，安全可靠；操作方便，制备工艺简单，成本低廉。制备的纳米粒粒径均匀，具有良好的分散性和稳定性，重现性好，因此在药物输送、皮肤修复和医用材料领域具有良好的应用开发前景。

【技术实现步骤摘要】
一种衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法
本专利技术属于生物医用材料领域的一种衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法。
技术介绍
纳米粒由于具有比表面积大、表面活性中心多、表面反应活性高、催化效率高、吸附能力强等优良特性使其成为生物医用材料领域的研究热点之一。壳聚糖具有良好的生物相容性，生物可降解性和无毒性，被广泛用作纳米材料的制备。壳聚糖纳米粒常见的制备方法包括共价交联法、离子交联法等。共价交联法中一般用戊二醛做交联剂，但研究发现戊二醛的使用增加了纳米粒的细胞毒性。离子交联法一般用三聚磷酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐等作为交联剂，交联剂无毒，制备条件温和，但是该方法制备的纳米粒稳定性差。因此，如何用壳聚糖为原料制备同时具有良好的生物相容性和稳定性的纳米粒是生物医用材料领域的研究热点之一。为了克服壳聚糖纳米粒的缺陷，一般采用接枝改性后的壳聚糖衍生物来制备纳米粒。目前，将壳聚糖羧甲基化后接枝衣康酸的均聚物，在特定pH下通过分子内和分子间的自交联制备纳米粒还少有报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法，弥补原有技术的不足。本专利技术的具体步骤如下：（1）将羧甲基壳聚糖溶解于去离子水中制备羧甲基壳聚糖水溶液；在N2保护，60~80℃恒温，500~1000rpm转速搅拌条件下，向羧甲基壳聚糖水溶液中同时逐滴滴加衣康酸水溶液和过硫酸铵水溶液，滴加完成后继续搅拌反应2~4h；用NaOH溶液调节体系pH至中性，得衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖；（2）衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖溶解于0.1mol/L的HCl溶液中，500~1000rpm搅拌条件下逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液调节pH至溶液出现蓝色乳光，继续滴加NaOH溶液调节pH至6~9，最后将其分离纯化，干燥得到固体产品即为衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒。本专利技术步骤（1）中所述的羧甲基壳聚糖，可以是N，O–羧甲基壳聚糖和O–羧甲基壳聚糖中的任意一种，羧甲基取代度小于200%；羧甲基壳聚糖水溶液的浓度为1%~4%（w/v）。衣康酸的添加量为羧甲基壳聚糖质量的2~4倍；过硫酸铵的添加量为羧甲基壳聚糖质量的0.2~0.6倍。步骤（2）中所述的衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖的浓度为3%~8%（w/v）。本专利技术的积极效果如下：本专利技术操作方便，制备工艺简单，不使用有机溶剂，成本低廉。本专利技术对原材料具有广泛适用性，无论是N，O–羧甲基壳聚糖还是O–羧甲基壳聚糖均适用于该专利技术。本专利技术首先制备衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖，然后通过分子间和分子内的自交联制备纳米粒，无需加入任何外来的交联剂，制备方法简单快捷；制备的衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒粒径均匀，具有良好的分散性和稳定性，且重现性较好。在药物输送、皮肤修复和医用材料领域具有良好的应用开发前景。具体实施方式：一种衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将羧甲基壳聚糖溶解于去离子水中制备羧甲基壳聚糖水溶液；在N2保护，60~80℃恒温，500~1000rpm转速搅拌条件下，向羧甲基壳聚糖水溶液中同时逐滴滴加衣康酸水溶液和过硫酸铵水溶液，滴加完成后继续搅拌反应2~4h；用NaOH溶液调节体系pH至中性，得衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖；（2）衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖溶解于0.1mol/L的HCl溶液中，500~1000rpm搅拌条件下逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液调节pH至溶液出现蓝色乳光，继续滴加NaOH溶液调节pH至6~9，最后将其分离纯化，干燥得到固体产品即为衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒。本专利技术步骤（1）中所述的羧甲基壳聚糖，可以是N，O–羧甲基壳聚糖和O–羧甲基壳聚糖中的任意一种，羧甲基取代度小于200%；羧甲基壳聚糖水溶液的浓度为1%~4%（w/v）。衣康酸的添加量为羧甲基壳聚糖质量的2~4倍；过硫酸铵的添加量为羧甲基壳聚糖质量的0.2~0.6倍。步骤（2）中所述的衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖的浓度为3%~8%（w/v）。以下几个具体实施例进一步给出本专利技术的制备方法。实施例1．将1g羧甲基取代度为170%的N，O–羧甲基壳聚糖溶于50mL蒸馏水中，制备浓度为2%（w/v）的羧甲基壳聚糖水溶液；在N2保护，60℃恒温，1000rpm转速搅拌条件下，向羧甲基壳聚糖水溶液中同时逐滴滴加10mL浓度为30%（w/v）的衣康酸水溶液和4mL浓度为10%（w/v）的过硫酸铵水溶液，滴加完成后继续搅拌反应3h；用NaOH溶液调节体系pH至中性，得衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖；1g衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖溶解于20mL0.1mol/L的HCl溶液中，1000rpm/min搅拌条件下逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液，出现蓝色乳光后继续滴加NaOH溶液调节pH至8，分离纯化，干燥得到衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒。实施例2.将3g羧甲基取代度为95%的O–羧甲基壳聚糖溶于300mL蒸馏水中，制备浓度为1%（w/v）的羧甲基壳聚糖水溶液；在N2保护，80℃恒温，500rpm转速搅拌条件下，向羧甲基壳聚糖水溶液中同时逐滴滴加20mL浓度为30%（w/v）的衣康酸水溶液和18mL浓度为10%（w/v）的过硫酸铵水溶液，滴加完成后继续搅拌反应2h；用NaOH溶液调节体系pH至中性，得衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖；2g衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖溶解于50mL0.1mol/L的HCl溶液中，800rpm搅拌条件下逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液，出现蓝色乳光后继续滴加NaOH溶液调节pH至9，分离纯化，干燥得到衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒。实施例3.将0.5g羧甲基取代度为170%的N，O–羧甲基壳聚糖溶于25mL蒸馏水中，制备浓度为2%（w/v）的羧甲基壳聚糖水溶液；在N2保护，70℃恒温，800rpm转速搅拌条件下，向羧甲基壳聚糖水溶液中同时逐滴滴加10mL浓度为20%（w/v）的衣康酸水溶液和2.5mL浓度为8%（w/v）的过硫酸铵水溶液，滴加完成后继续搅拌反应4h；用NaOH溶液调节体系pH至中性，得衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖；0.5g衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖溶解于8mL0.1mol/L的HCl溶液中，600rpm搅拌条件下逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液，出现蓝色乳光后继续滴加NaOH溶液调节pH至6，分离纯化，干燥得到衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒。实施例4.将1g羧甲基取代度为136%的N，O–羧甲基壳聚糖溶于25mL蒸馏水中，制备浓度为4%（w/v）的羧甲基壳聚糖水溶液；在N2保护，60℃恒温，700rpm转速搅拌条件下，向羧甲基壳聚糖水溶液中同时逐滴滴加15mL浓度为20%（w/v）的衣康酸水溶液和2mL浓度为10%（w/v）的过硫酸铵水溶液，滴加完成后继续搅拌反应3h；用NaOH溶液调节体系pH至中性，得衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖；1g衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖溶解于20mL0.1mol/L的HCl溶液中，700rpm搅拌条件下逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液，出现蓝色乳光后继续滴加NaOH溶液调节pH至7，分离纯化，干燥得到衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将羧甲基壳聚糖溶解于去离子水中制备羧甲基壳聚糖水溶液；在N

【技术特征摘要】
1.一种衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将羧甲基壳聚糖溶解于去离子水中制备羧甲基壳聚糖水溶液；在N2保护，60~80℃恒温，500~1000rpm转速搅拌条件下，向羧甲基壳聚糖水溶液中同时逐滴滴加衣康酸水溶液和过硫酸铵水溶液，滴加完成后继续搅拌反应2~4h；用NaOH溶液调节体系pH至中性，得衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖；（2）衣康酸均聚物接枝羧甲基壳聚糖溶解于0.1mol/L的HCl溶液中，500~1000rpm搅拌条件下逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液调节pH至溶液出现蓝色乳光，继续滴加NaOH溶液调节pH至6~9，最后将其分离纯化，干燥得到固体产品即为衣康酸均...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘成圣，党奇峰，殷艳艳，刘恺，高辉，
申请(专利权)人：中国海洋大学，青岛澳润生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37