硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯制造技术

本发明专利技术涉及并提供了一种新型药物载体硫酸化透明质酸2‑辛基十二醇酯及其制备方法和应用。它是在透明质酸骨架上接枝了疏水的Y型基团2‑辛基十二醇以及亲水基团硫酸根，具有两亲性，在水中可自组装形成非线性聚合物胶束，相比于线性聚合物胶束，可以形成更大的疏水空腔，包载更多的难溶性药物。该硫酸化透明质酸2‑辛基十二醇酯本身可以抑制肿瘤生长，形成的纳米粒具有粒径小，稳定性好，载药能力强，包封率高，制备工艺简单的特点。

【技术实现步骤摘要】
硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯
本专利技术涉及高分子载体材料领域和药物制剂领域，具体涉及一种硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯及其制备方法和作为药物载体的应用。
技术介绍
透明质酸(Hyaluronan，HA)是一种由N-乙酰-D-葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸经β-1，4糖苷键连接而成的天然线性多糖。HA具有良好的水溶性，生物相容性好，容易进行化学修饰，已作为多种药物载体被广泛应用。肿瘤细胞表面的HA受体CD44有过量表达，透明质酸与受体之间可以特异性结合，可以使纳米粒靶向到肿瘤，同时由CD44介导的细胞内吞作用可以使药物进入肿瘤细胞，增加难溶性药物的生物利用度。但是不同分子量的HA本身对肿瘤细胞的增殖和转移的影响可能表现为促进，也可能表现为抑制，所以HA衍生物材料对肿瘤细胞的影响有待进一步研究。AnaidBenitez等发现硫酸化透明质酸可以抑制前列腺癌细胞如LNCaP，LNCaP-Al，DU145，LAPC-4的增殖、迁移和入侵。(AnaidBenitez，etal.，TargetingHyaluronidaseforCancerTherapy：AntitumorActivityofSulfatedHyaluronicAcidinProstateCancerCells，CancerResearch，2011，71(12)；4085-95)。Stephanie等合成硫酸化透明质酸，作用于I型疱疹病毒，说明其有抗病毒活性，且抗病毒活性随着硫酸化程度的提高而增强(StephanieMichaela，etal，SynthesisandAntiherpeticActivityofCarboxymethylatedandSulfatedHyaluronanDerivatives.CarbohydratePolymers，2012，90(2012)：608-615)。但是上述的硫酸化透明质酸仍旧是亲水性的，不适用于难溶性药物的包封及选择性转运。两亲性聚合物胶束由其疏水端聚集形成的内核，包载难溶性药物，增强脂溶性药物的溶解度；亲水端聚合形成的外壳能够有效防止药物被人体网状内皮细胞吞噬，使药物顺利运送到病灶部位，提高生物利用度，减少药物对正常组织的毒副作用。目前两亲性聚合物胶束材料主要有线性聚合物和非线性聚合物，研究表明，线性聚合物疏水链分子量越大，疏水链越长，纳米粒通过疏水作用的载药量就越高，但同时胶束的粒径也会随之增大，当粒径过大时容易被网状内皮系统捕获，也很难通过EPR效应实现肿瘤部位的药物释放，限制了胶束作为药物载体的应用。此时具有独特结构的非线性聚合物的出现有望解决胶束载药和粒径不可兼得的问题。由于线性聚合物与非线性聚合物的拓扑结构不同，当它们具有相同的相对分子质量时，非线性聚合物组装形成的纳米载体粒径要比线性聚合物形成的纳米载体粒径要小的多，可以实现在不增加纳米载体粒径的同时携载更多的疏水性药物(SvensonS.Dendrimersasversatileplatformindrugdeliveryapplications.EurJPharmBiopharm，2009，71(3)：445-462)。本专利技术是将透明质酸上的羟基进行硫酸化，并在HA羧基上接枝Y型化合物2-辛基十二醇，得到硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯。它是两亲性聚合物纳米材料，引入的硫酸根有利于改善材料本身的亲水性，形成亲水性外壳，提高药物对癌细胞的靶向作用；通过接枝Y形基团2-辛基十二醇，形成非线性聚合物胶束，相比于线型聚合物胶束，更有利于形成疏水内核，形成更大的疏水空腔，可以包裹更多的药物；同时硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯有利于提高HA的抗肿瘤活性，且无毒，生物相容性好。目前尚没有将硫酸化透明质酸接枝Y型脂肪醇酯作为抗肿瘤纳米材料的报道。
技术实现思路
本专利技术描述并要求一种新型硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯、其制备方法以及作为药物纳米载体的应用；它是一种安全性好、可生物降解、临界胶束浓度低的两亲性聚合物，可在水中自组装形成聚合物纳米粒，作为纳米药物传递系统，同时材料本身具有抑制肿瘤生长的作用。本专利技术的目的在于提供一种硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯及其制备方法。本专利技术的目的在于提供硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯在药物制剂领域的应用。本专利技术涉及的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其特征是在透明质酸骨架上接枝疏水的Y形基团2-辛基十二烷醇以及亲水基团硫酸根，使其具有两亲性，可在水中自组装形成聚合物胶束，作为难溶性药物的载体。本专利技术所述的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其特征是将疏水的Y形基团2-辛基十二烷醇通过酯键接枝到透明质酸中葡萄糖醛酸-N乙酰葡萄糖胺重复单元的羧基上，亲水性基团硫酸根取代透明质酸重复单元上的羟基。本专利技术所述的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其中接枝的疏水Y型基团2-辛基十二烷醇的总取代度为1％～30％。本专利技术所述的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其中硫酸化率为1～13％。本专利技术所述的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其特征在于选用的HA分子量为5×103～5×105Da，优选5×103Da。具体地，本专利技术提供了一种硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯的制备方法，包括以下过程：透明质酸四丁铵盐(HA-TeBA)的制备：称取适量透明质酸钠(HA-Na)溶于双蒸水中，磁力搅拌溶解；称取一定量的DowexWX8阳离子交换树脂(四丁铵型)加入HA-Na中，室温下磁力搅拌3h，过滤，冷冻真空干燥24h，40℃真空干燥12h，即得；硫酸化透明质酸(sHA)的制备：精密称取适量HA-TeBA溶于N，N’-二甲基甲酰胺(DMF)中，50℃磁力搅拌2h使其溶解；另精密称取一定量的硫酸化试剂(三氧化硫N，N’-二甲基甲酰胺络合物)溶于DMF中，室温下搅拌溶解后，加入上述HA-TeBA溶液中，充氮气保护，0℃冰浴下磁力搅拌1h；1MNaOH溶液调节pH至中性，加入2-3倍体积乙醇静置过夜，离心后取沉淀，蒸馏水透析1d，冷冻真空干燥24h；硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯(sHA-OCD)的制备：精密称取适量sHA溶于甲酰胺中，室温磁力搅拌溶解，然后冰浴，加一定量的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，冰浴下搅拌2h；另精密量取一定量2-辛基十二烷醇(OCD)溶于DMF中，将其逐滴加入sHA溶液中，35℃磁力搅拌24h；反应液加入乙醇沉淀离心，沉淀用水溶解后蒸馏水透析，冷冻真空干燥。本专利技术所述的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，可包载难溶性药物(如多西紫杉醇等)，制成载药聚合物胶束。本专利技术所述的载药聚合物纳米粒是将硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯溶于双蒸水，自组装成浓度为2～8mg/mL的空白胶束溶液，将难溶或微溶性药物溶于少量有机溶剂后，逐滴加入上述的空白胶束溶液中，经超声处理后，置于双蒸水中透析除去有机溶剂，透析液经离心、过滤后，制得粒径为100～300nm的聚合物载药胶束，载药量可达1％～19％，包封率均在80％以上。上述硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，具有抑制肿瘤生长，易形成载药纳米粒，制备工艺简便，胶束稳定性好，包封率高，给药途径多等特点。附图说明图1硫酸化透明质酸的IR图谱图2硫酸化透明质酸2-辛基十本文档来自技高网...

【技术保护点】
硫酸化透明质酸2‑辛基十二醇酯，其特征是在于，该物质是在透明质酸结构中的羧基上接枝疏水Y形基团2‑辛基十二醇以及在羟基上接枝亲水基硫酸根而形成非线性聚合物，具有两亲性，在水中自组装形成纳米粒，可以作为难溶性药物的纳米载体，它包含n个重复单元，结构通式如下所示(I)：

【技术特征摘要】
1.硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其特征是在于，该物质是在透明质酸结构中的羧基上接枝疏水Y形基团2-辛基十二醇以及在羟基上接枝亲水基硫酸根而形成非线性聚合物，具有两亲性，在水中自组装形成纳米粒，可以作为难溶性药物的纳米载体，它包含n个重复单元，结构通式如下所示(I)：。2.根据权利要求1所述的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其中透明质酸的分子量为5×103～5×105Da，优选5×103Da。3.根据权利要求1所述的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其中疏水的Y形基团2-辛基十二烷醇的取代度为1％～30％。4.根据权利要求1所述的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其中硫酸化率为1～13％。5.根据权利要求1所述的硫酸化透明质酸2-辛基十二醇酯，其制备方法具体包括以下步骤：a、透明质酸四丁铵盐(HA-TeBA)的制备：称取适量透明质酸钠(HA-Na)溶于双蒸水中，磁力搅拌溶解；称取一定量的DowexWX8阳离子交换树脂(四丁铵型)加入HA-Na中，室温下磁力搅拌3h，过滤，冷冻真空干燥24h，40℃真空干燥12h，即得；b、硫酸化透明质酸(sHA)的制备：精密称取适量HA-TeBA溶于N，N’-二甲基甲酰胺(DMF)中，50℃磁力搅拌2h使其溶解；另精密称取一定量的硫酸化试剂(三氧化硫N，N’-二甲基甲酰胺络合物)溶于DMF中，室温下搅拌溶解后，加入上述HA-TeBA溶液中，充氮气保护，0℃冰浴下磁力搅拌1h；1MNaOH溶液调节pH至...

【专利技术属性】
技术研发人员：栾立标，易芳莲，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32