内酰胺类化合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了内酰胺类化合物及其制备方法。本发明专利技术的制备方法包括：在惰性溶剂的存在下，在钯催化剂的催化下，在氧化剂的作用下，将式I化合物与式II化合物进行反应，得到式III或者式IV化合物。本发明专利技术的制备方法可使用空气作为氧化剂，无需任何的添加剂，反应速度快，反应体系干净，而且反应的副产物仅为一分子H

【技术实现步骤摘要】
内酰胺类化合物及其制备方法
本专利技术涉及有机合成领域，具体涉及内酰胺类化合物及其制备方法。
技术介绍
含氮杂环是有机化学中一类常见的化合物，广泛存在于天然产物以及生物活性分子中。其中，β-内酰胺类抗生素由于其疗效好而毒性小，已成为目前治疗感染性疾病的重要药物。抗生素的大量使用，使得细菌的耐药性增强，对该类药物的结构进行化学修饰和合成，以研发药效更好的抗生素一直是医药界的重要目标。目前合成该类化合物的主要方法为环加成反应，例如：1、烯酮与亚胺的[2+2]环加成反应(Studinger反应)；2、烯醇酯与亚胺的缩合反应(Gilman和Speeter反应)；3、金属卡宾对亚胺的加成；4、烯烃对异氰酸酯的加成反应；5、环丙胺对羰基的加成反应。在这些方法中存在反应物制备复杂，底物适用范围窄，收率低等各种不足。近年来，过渡金属催化的C–H键活化反应已经成为有机化学领域的研究热点。利用该方法可以一步将C–H键转化为有用的官能团，不需要对反应物预先进行官能团化，体现了原子经济性和步骤经济性。然而利用C–H键活化的方法一步构建具有张力的四元环β-内酰胺报道的例子仍然较少。例如，Shi等人利用二价钯实现了苄位的C–H键活化分子内胺化反应，合成β-内酰胺[Shi,B.-F.等Angew.Chem.Int.Ed.2013,52,13588.]。Cramer等人利用零价钯作为催化剂通过苄位的C–H键活化碳碳键形成反应构建了β-内酰胺四元环[Cramer,N.等Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,9064.]。然而上述例子中底物的范围有限，活化的均是苄位的C–H。利用廉价金属Cu、Ni、Fe等催化的C–H键活化也有了一定的发展。例如葛海波等人先后报道了CuCl以及Ni(dme)2I2催化的sp3C–H键活化分子内胺化构建β-内酰胺的反应[Ge,H.等Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,3706；Ge,H.等Chem.Eur.J.2014,20,9530.]。这些反应仍有许多不足之处，例如反应中普遍需要添加大量的金属氧化剂，如银盐或者铜盐，同时反应的温度较高，对于杂环的兼容性很差。因此利用C–H键活化的策略，发展更加绿色环保，经济节能，操作简便的方法来构建含氮杂环，特别是β-内酰胺以及γ-内酰胺，一直是有机化学家追求的目标。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于，提供了一种内酰胺类化合物及其制备方法。本专利技术的碳氢键活化位点特殊，不仅局限于现有技术中的苄位，为内酰胺类化合物的制备提供了一种新方向。本专利技术提供了一种内酰胺类化合物，其为式III所示的化合物或式IV所示的化合物：其中，R1、R2、R3各自独立地选自氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硫基、取代或未取代的亚甲二氧基、卤素、硝基、氰基、-CO2R6、-OC(O)R7、-P(O)(R8)(R9)、-P(O)(OR10)(OR11)、-SO2NR12R13、-NR14R15、-C(O)NR16R17、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C6～C14芳氧基、取代或未取代的C2～C9杂芳基、取代或未取代的C2～C9杂环基；或R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代或未取代的C3～C6环烷基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；但式IV化合物中R2不为氢；R6为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R7为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R8为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R9为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R10为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R11为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R12为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R13为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C6～C14芳基磺酰基、取代或未取代的C1～C10烷基磺酰基、取代或未取代的C1～C10酰基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R14为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C6～C14芳基磺酰基、取代或未取代的C1～C10烷基磺酰基、取代或未取代的C1～C10酰基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R15为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R16为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R17为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R4为取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R5为取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、卤代C1～C20烷基、羟基、未取代的C6～C14芳基；R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷氧基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、卤代C1～C20烷基、羟基、未取代的C6～C14芳基；R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷硫基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种内酰胺类化合物，其为式III所示的化合物或式IV所示的化合物：

【技术特征摘要】
1.一种内酰胺类化合物，其为式III所示的化合物或式IV所示的化合物：其中，R1、R2、R3各自独立地选自氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷硫基、取代或未取代的亚甲二氧基、卤素、硝基、氰基、-CO2R6、-OC(O)R7、-P(O)(R8)(R9)、-P(O)(OR10)(OR11)、-SO2NR12R13、-NR14R15、-C(O)NR16R17、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C6～C14芳氧基、取代或未取代的C2～C9杂芳基、取代或未取代的C2～C9杂环基；或R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代或未取代的C3～C6环烷基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；但式IV化合物中R2不为氢；R6为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R7为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R8为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R9为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R10为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R11为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R12为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R13为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C6～C14芳基磺酰基、取代或未取代的C1～C10烷基磺酰基、取代或未取代的C1～C10酰基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R14为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C6～C14芳基磺酰基、取代或未取代的C1～C10烷基磺酰基、取代或未取代的C1～C10酰基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R15为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R16为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R17为氢、取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R4为取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R5为取代或未取代的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基、取代或未取代的C6～C14芳基、取代或未取代的C2～C9杂芳基，或取代或未取代的C2～C9杂环基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、卤代C1～C20烷基、羟基、未取代的C6～C14芳基；R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷氧基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、卤代C1～C20烷基、羟基、未取代的C6～C14芳基；R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷硫基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、卤代C1～C20烷基、羟基、未取代的C6～C14芳基；R1、R2和R3中，所述的亚甲二氧基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、卤代C1～C20烷基、羟基、未取代的C6～C14芳基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、未取代的C6～C14芳基、未取代的C2～C9杂芳基、卤素、卤代C1～C20烷基、未取代的C1～C10酰基、-NR13R14、-CO2R7、氰基和膦酰基；R1、R2和R3中，所述的C6～C14芳氧基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、卤代C1～C20烷基、卤素和未取代的C1～C10酰基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂芳基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、卤代C1～C20烷基、未取代的C1～C10酰基和叔丁氧羰基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂环基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基、卤代C1～C20烷基和未取代的C1～C10酰基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂芳基以及C2～C9杂环基中，杂原子为氮、氧和硫中的一个或多个；当R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代的C3～C6环烷基，或取代的C2～C9杂环基时，所述的C3～C6环烷基或C2～C9杂环基被一个或多个选自以下一种或多种的取代基所取代：卤素、未取代的C1～C20烷基、卤代C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基和未取代的C1～C10酰基；R13和R14中，所述的C6～C14芳基磺酰基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基和卤代C1～C20烷基；R13和R14中，所述的C1～C10烷基磺酰基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基和卤代C1～C20烷基；R13和R14中，所述的C1～C10酰基被取代时，取代基为一个或多个，且选自以下一种或多种：卤素、未取代的C1～C20烷基、未取代的C1～C20烷氧基和卤代C1～C20烷基。2.如权利要求1所述的内酰胺类化合物，其特征在于：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基为C1～C10饱和或不饱和的脂肪族烃基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷硫基为甲巯基、乙巯基或丙巯基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基为C6～C10芳基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C6～C14芳氧基为C6～C10芳氧基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂芳基为C4～C8杂芳基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂环基为C4～C8杂环基；和/或，当R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代或未取代的C3～C6环烷基时，所述的C3～C6环烷基为环戊基或环己烷基；和/或，当R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代或未取代的C2～C9杂环基时，所述的C2～C9杂环基为杂原子位置不固定的四到七元杂环基团，优选二氢呋喃基、四氢吡喃基、二氢吡咯基或四氢吡啶基；和/或，R13和R14中，所述的C6～C14芳基磺酰基为苯磺酰基、对甲苯磺酰基或苄磺酰基；和/或，R13和R14中，所述的C1～C10烷基磺酰基为甲磺酰基或乙磺酰基；和/或，R13和R14中，所述的C1～C10酰基为乙酰基、丙酰基或苯基酰基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基的取代基中，所述的C6～C14芳基为苯基或萘基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷氧基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷氧基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷氧基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷氧基的取代基中，所述的C6～C14芳基为苯基或萘基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷硫基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷硫基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷硫基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷硫基的取代基中，所述的C6～C14芳基为苯基或萘基；和/或，R1、R2和R3中，所述的亚甲二氧基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R1、R2和R3中，所述的亚甲二氧基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2和R3中，所述的亚甲二氧基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R1、R2和R3中，所述的亚甲二氧基的取代基中，所述的C6～C14芳基为苯基或萘基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基的取代基中，所述的C6～C14芳基为苯基或萘基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基的取代基中，所述的C2～C9杂芳基为吡啶、呋喃、噻吩或吲哚；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基的取代基中，所述的C1～C10酰基为乙酰基、丙酰基或苯基酰基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基的取代基中，所述的-NR13R14为N,N-二甲基或N,N-二乙基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基的取代基中，所述的-CO2R7为和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基的取代基中，所述的膦酰基为-P(O)(R9)(R10)或-P(O)(OR9)(OR10)；和/或，R1、R2和R3中，所述的C6～C14芳氧基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C6～C14芳氧基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C6～C14芳氧基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C6～C14芳氧基的取代基中，所述的C1～C10酰基为乙酰基、丙酰基或苯基酰基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂芳基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂芳基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂芳基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂芳基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂芳基的取代基中，所述的C1～C10酰基为乙酰基、丙酰基或苯基酰基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂环基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂环基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂环基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂环基的取代基中，所述的C1～C10酰基为乙酰基、丙酰基或苯基酰基；和/或，当R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代的C3～C6环烷基，或取代的C2～C9杂环基时，所述的C3～C6环烷基或C2～C9杂环基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，当R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代的C3～C6环烷基，或取代的C2～C9杂环基时，所述的C3～C6环烷基或C2～C9杂环基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，当R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代的C3～C6环烷基，或取代的C2～C9杂环基时，所述的C3～C6环烷基或C2～C9杂环基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，当R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代的C3～C6环烷基，或取代的C2～C9杂环基时，所述的C3～C6环烷基或C2～C9杂环基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，当R1、R2、R3和与其直接相连接的碳原子共同构成取代的C3～C6环烷基，或取代的C2～C9杂环基时，所述的C3～C6环烷基或C2～C9杂环基的取代基中，所述的C1～C10酰基为乙酰基、丙酰基或苯基酰基；和/或，R13和R14中，所述的C6～C14芳基磺酰基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R13和R14中，所述的C6～C14芳基磺酰基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R13和R14中，所述的C6～C14芳基磺酰基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R13和R14中，所述的C1～C10烷基磺酰基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R13和R14中，所述的C1～C10烷基磺酰基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R13和R14中，所述的C1～C10烷基磺酰基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基；和/或，R13和R14中，所述的C1～C10酰基的取代基中，所述的C1～C20烷基为C1～C10烷基；和/或，R13和R14中，所述的C1～C10酰基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为C1～C10烷氧基；和/或，R13和R14中，所述的C1～C10酰基的取代基中，所述的卤代C1～C20烷基为卤代C1～C10烷基。3.如权利要求2所述的内酰胺类化合物，其特征在于：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基为C1～C5饱和脂肪族烃基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C1～C20烷氧基为甲氧基、乙氧基或异丙氧基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C6～C14芳基为苯基或萘基；和/或，R1、R2和R3中，所述的C6～C14芳氧基为苯氧基或萘氧基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂芳基为呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、吡咯基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、咪唑基、吡喃基、哒嗪基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基或咔唑基，最优选噻吩基、呋喃基、吡啶基或吲哚基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C2～C9杂环基为四氢喹啉基、四氢吲哚基、噁唑啉基、二氢吡咯基、四氢吡啶基、四氢呋喃基、吗啉基、哌嗪基、哌啶基、吡咯啉基或咪唑啉基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基的取代基中，所述的C1～C20烷基为甲基、乙基、正丙基或异丙基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1～C20饱和或不饱和的脂肪族烃基的取代基中，所述的C1～C20烷氧基为甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基；和/或，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17中，所述的C1...

【专利技术属性】
技术研发人员：余金权，戴辉雄，孔维俊，刘悦进，徐辉，
申请(专利权)人：中国科学院上海有机化学研究所，
类型：发明
国别省市：上海,31