肝病临床营养剂及其应用制造技术

技术编号:15593787 阅读:90 留言:0更新日期:2017-06-13 21:42
本发明专利技术属于医疗卫生领域,具体提供了一种肝病临床营养剂。所述肝病临床营养剂包括蛋白质供能组分、脂肪供能组分和糖供能组分,三者的能量供给比例为17~20:18.5~20:60~64.5。同时,本发明专利技术还提供了本发明专利技术的肝病临床营养剂在制备治疗肝病的组合物中的应用。达到的有益效果是:本发明专利技术的肝病临床营养剂通过针对性的营养配方调整,能够提供满足肝病特殊需求的预处理营养底物。减轻肝脏负担,改善代谢障碍,保护现存肝功能,有利肝细胞再生。进而满足慢性肝病患者长期治疗的持续性中高消耗的能量需求,为重建及长期维持肝-肠功能提供必要而关键的营养保障。

Clinical nutrition agent for liver disease and its application

The invention belongs to the field of medical and health care, and in particular provides a clinical nutrition agent for liver disease. The clinical nutrition agent for liver disease includes protein energy supply component, fat energy supply component and sugar energy supply component, and the energy supply ratio of the three is from 17 to 20:18.5 to 20:60 to 64.5. The present invention also provides an application of the present liver disease clinical nutritional agent in the preparation of a composition for treating liver disease. The invention has the beneficial effects that the clinical nutrition agent of the invention is adjusted by a targeted nutritional formula and can provide a pretreatment nutrient substrate for meeting the special requirements of liver diseases. Reduce the liver burden, improve metabolic disorders, protect the existing liver function, and facilitate the regeneration of liver cells. Thus, the sustained, moderate and high energy demand for long-term treatment of chronic liver disease provides the necessary and critical nutritional support for the reconstruction and long-term maintenance of the liver gut function.

【技术实现步骤摘要】
肝病临床营养剂及其应用
本专利技术属于医疗卫生领域,具体涉及一种肝病临床营养剂及其应用。
技术介绍
我国为病毒性肝炎的高发地区,慢性乙型肝炎患者中,每年约有3%的患者发展至肝硬化失代偿,5年累计发生率约16%。代偿期肝硬化5年病死率为14%-20%,失代偿期肝硬化5年病死率为70%-86%。据上所述,乙肝肝硬化疾病已成为危害我国人民群众生命及身体健康的主要疾病,给患者、家庭及整个国家带来了沉重的经济负担和心理精神负担。研究证实:肝硬化患者中60%-100%的人存在不同程度的营养不良,并且营养不良也影响着肝硬化患者诸如住院时间、肝移植后预后、生存率等的临床结果。虽然目前无研究显示肝硬化病人生存率的直接因素与营养不良有关,但是它可能是影响病死率重要的间接因素。肝功能减退导致蛋白质的合成能力下降、消化吸收功能障碍、食欲不振、能量代谢异常,同时各种并发症伴随出现。并且因医务工作者或患者不合理限制蛋白质、脂质及钠的摄入,导致肝硬化患者中普遍存在营养不良。营养不良又会进一步加重肝功能损害,增加并发症的发生,对肝硬化病人的预后的有重要影响。因此,临床医师必须重视对住院肝硬化患者的营养评估,入院后及早发现营养不良及风险,根据肝硬化患者的病情有针对性地给予适当营养支持,可使肝硬化患者营养不良的发生率明显下降,并改善预后和生存率。肝脏对糖类、脂肪、蛋白质、多种维生素等营养素的代谢发挥着重要的作用,是人体的物质代谢中心。当肝脏发生硬变后,由于肝脏结构和功能的改变,各种营养素的代谢也存在不同程度的障碍。加之患者因肝功能受损极易出现食欲下降、吸收不良等,不仅增加了发生营养不足的可能性,甚至还会加重患者肝功能的损害,降低肝硬化患者的生活质量,由此陷入恶性循环。这种严重的肝脏损害会导致机体宏量营养素及微量营养素的代谢紊乱,从而引起肝硬化患者发生营养不足。肝病各阶段患者均伴有营养不良,发生率高达90%,病情累进形成逐渐加重的蓄积性营养不良,影响细胞再生和组织修复。合理营养支持成为疾病急、慢性病程针对性治疗的关键性手段。基于前述论述,针对肝病“代谢障碍-肝肠再损伤”循环恶化的治疗难点。亟待开发一种肝病肝病患者临床营养剂。
技术实现思路
为了解决现有技术存在的上述问题,本专利技术提供了一种肝病临床营养剂及其应用。本专利技术的肝病临床营养剂包括蛋白质供能组分、脂肪供能组分和糖供能组分,三者的能量供给比例为17~20:18.5~20:60~64.5。进一步的方案优化,所述蛋白质供能组分包括支链氨基酸、大豆分离蛋白和乳清蛋白,所述支链氨基酸、大豆分离蛋白和乳清蛋白的能量供给比例为40~50:30:20。进一步的方案优化,所述支链氨基酸包括精氨酸、鸟氨酸和门冬氨酸。进一步的方案优化,所述脂肪供能组分包括中链脂肪酸,所述中链脂肪酸的能量供给占所述脂肪供能组分能量供给的30%。进一步的方案优化,还包括脂溶性维生素、水溶性维生素、纤维素和微量元素。优选的,脂溶性维生素和水溶性维生素的用量为肝病常规营养剂用量,而微量元素中的铁和铜为肝病常规营养剂用量的一半,同时钠的用量为肝病常规营养剂用量的75%。更具体的,进一步的方案优化,所述肝病临床营养剂主要由以下重量份的组分组成:17份的蛋白质供能组分、8.2份的脂肪供能组分和64.5份的糖供能组分;所述蛋白质供能组分为支链氨基酸,所述脂肪供能组分为中链脂肪酸,所述糖供能组分包括30份的麦芽糊精和34.5份的米粉。更具体的,进一步的方案优化,所述肝病临床营养剂主要由以下重量份的组分组成:20份的蛋白质供能组分、8.2份的脂肪供能组分和64.5份的糖供能组分;所述蛋白质供能组分包括17份的支链氨基酸、2份的大豆分离蛋白和1份的乳清蛋白,所述脂肪供能组分为中链脂肪酸,所述糖供能组分包括30份的麦芽糊精和34.5份的酶解米粉。更具体的,进一步的方案优化,所述肝病临床营养剂主要由以下重量份的组分组成:23份的蛋白质供能组分、9.6份的脂肪供能组分和55.5份的糖供能组分;所述蛋白质供能组分包括20份的支链氨基酸、2份的大豆分离蛋白和1份的乳清蛋白,所述脂肪供能组分包括8.9份的中链脂肪酸和0.7份的长链脂肪酸,所述糖供能组分包括25.5份的麦芽糊精和30份的酶解米粉。进一步的方案优化,所述肝病临床营养剂还含有以下重量份的组分:8份的膳食纤维、1份的脂溶性维生素、2份的水溶性维生素和1份的微量元素。进一步的方案优化,通过添加食品添加剂将所述肝病临床营养剂制成不同的口味,优选香草味、橙味和可可味。进一步的方案优化,将所述肝病临床营养剂制成40g/袋的规格。同时,本专利技术还提供了前述本专利技术的肝病临床营养剂在制备治疗肝病的组合物中的应用,尤其是在制备治疗慢性肝病的组合物中的应用。优选的,将本专利技术的营养剂制作成汤剂、口服液、片剂等各种制剂形式的临床营养餐以辅助配合肝病的医疗。同时,亦可将本专利技术的营养剂佐以其他配伍原料制作成治疗肝病的药物以进行肝病的治疗。基于以上技术方案,本专利技术的肝病临床营养剂通过针对性的营养配方调整,能够提供满足肝病特殊需求的预处理营养底物。减轻肝脏负担,改善代谢障碍,保护现存肝功能,有利肝细胞再生。进而满足慢性肝病患者长期治疗的持续性中高消耗的能量需求,为重建及长期维持肝-肠功能提供必要而关键的营养保障。附图说明图1是本专利技术的试验例中造模前SD大鼠的肝脏组织切片结构图;图2是本专利技术的试验例中造模后SD大鼠的肝脏组织切片结构图。具体实施方式下面结合具体实施例和试验例对本专利技术作进一步阐释说明。实施例1:本实施例1的肝病临床营养剂中蛋白质供能组分、脂肪供能组分和糖供能组分,三者的能量供给占比分别为20%、20%和60%。具体的,本实施例1的肝病临床营养剂主要由以下组分组成:25.5g麦芽糊精、30g酶解米粉、8.9g中链脂肪酸、0.7g长链脂肪酸、20g支链氨基酸、2g大豆分离蛋白、1g乳清蛋白、8g膳食纤维、1g脂溶性维生素、2g水溶性维生素和1g微量元素。微量元素中的铁和铜为肝病常规营养剂用量的一半,同时钠的用量为肝病常规营养剂用量的75%。在本实施例1的一个优选实施例中,20g支链氨基酸由6g精氨酸、7g鸟氨酸和7g门冬氨酸组成。实施例2:本实施例2的肝病临床营养剂中蛋白质供能组分、脂肪供能组分和糖供能组分,三者的能量供给占比分别为17%、18.5%和64.5%。具体的,本实施例2的肝病临床营养剂主要由以下组分组成:30g麦芽糊精、34.5g酶解米粉、8.2g中链脂肪酸、17g支链氨基酸、2g大豆分离蛋白、1g乳清蛋白、8g膳食纤维、1g脂溶性维生素、2g水溶性维生素和1g微量元素。实施例3:本实施例3的肝病临床营养剂主要由以下组分组成:30g麦芽糊精、34.5g米粉、8.2g中链脂肪酸、17g支链氨基酸、8g膳食纤维、1g脂溶性维生素、2g水溶性维生素和1g微量元素。试验例1:本试验例1中进行本专利技术实施例中提供的肝病临床营养剂对肝病治疗影响的动物实验。1.材料:100只SD大鼠(雌雄各半),体重180g-200g。2.饲养环境:饲养环境保持在22℃~24℃,湿度30%~40%,光照和黑暗时间为12h,每天更换垫料。3.造模实验分组:SD大鼠随机分为模型组和正常对照组。正常对照组与模型组动本文档来自技高网
...
肝病临床营养剂及其应用

【技术保护点】
一种肝病临床营养剂,其特征在于:包括蛋白质供能组分、脂肪供能组分和糖供能组分,三者的能量供给比例为17~20:18.5~20:60~64.5。

【技术特征摘要】
1.一种肝病临床营养剂,其特征在于:包括蛋白质供能组分、脂肪供能组分和糖供能组分,三者的能量供给比例为17~20:18.5~20:60~64.5。2.根据权利要求1所述的肝病临床营养剂,其特征在于:所述蛋白质供能组分包括支链氨基酸、大豆分离蛋白和乳清蛋白,所述支链氨基酸、大豆分离蛋白和乳清蛋白的能量供给比例为40~50:30:20。3.根据权利要求2所述的肝病临床营养剂,其特征在于:所述支链氨基酸包括精氨酸、鸟氨酸和门冬氨酸。4.根据权利要求1所述的肝病临床营养剂,其特征在于:所述脂肪供能组分包括中链脂肪酸,所述中链脂肪酸的能量供给占所述脂肪供能组分能量供给的30%。5.根据权利要求1~4任一所述的肝病临床营养剂,其特征在于:还包括脂溶性维生素、水溶性维生素、纤维素和微量元素。6.根据权利要求1所述的肝病临床营养剂,其特征在于,所述肝病临床营养剂主要由以下重量份的组分组成:17份的蛋白质供能组分、8.2份的脂肪供能组分和64.5份的糖供能组分;所述蛋白质供能组分为支链氨基酸,所述脂肪供能组分为中链脂肪酸,所述糖供能组分包括30份的麦芽糊精和34.5份的米...

【专利技术属性】
技术研发人员:张大志
申请(专利权)人:重庆医科大学附属第二医院
类型:发明
国别省市:重庆,50

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1