茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用，以酸性PBS磷酸缓冲液溶解茜素紫在多种肿瘤抑制方面发挥明显作用。茜素紫及其酸性PBS磷酸缓冲液可作为治疗癌症要求的活性组分，与其他药物辅料共同组成治疗癌症的药物，具有针对多种癌症疾病有效治疗的效果，明显改善治疗癌症的临床效果。

Application of alizarin violet in preparing medicine for curing cancer

The invention discloses the application of alizarin violet in the preparation of a medicament for treating cancer, and dissolves Qian Suzi with an acid PBS phosphate buffer to play an obvious role in various tumor inhibition. Alizarin violet and the acidity of PBS phosphate buffer can be used as active cancer treatment requirements, and other pharmaceutical materials composed of cancer drugs, with effective treatment for a variety of cancer disease effect, significantly improve the clinical effect of the treatment of cancer.

【技术实现步骤摘要】
茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用
本专利技术属于生物制药
，更加具体地说，涉及茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用。
技术介绍
卫生部《中国癌症预防与控制规划纲要》中明确指出“癌症正在成为人类第一杀手而中国癌症的危害日趋严重”。癌症属于恶性肿瘤，目前在我国，每5个死亡的人中就有一个是癌症患者。而在0-64岁人群中，每4个死亡的人中就有一个是癌症患者.目前已知的癌症种类超过200种，在此其中肾癌，肺癌，肝癌，胃癌被我国列为多发的癌症类型。在过去20年间，癌症发病率以平均每年6.5％的速度迅猛增长。癌症其临床特征表现除了细胞无节制扩增，形成局部肿瘤肿块以外，还伴随着多种并发症。针对于癌症存在着如下的研究现状：1、基础研究缺乏，生物标记物未明：相对于其他的疾病，若干癌症目前仍然缺少可以信赖的生物标记物可以用来进行预测。绝大多数患者错失了治疗最宝贵时期，不得不采取手术或者其他具有风险的治疗方式。2、临床治疗手段单一，术后复专利技术显。3、治疗药物功效有待验证，副作用不可避免。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，针对癌症治疗的需要，提供茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用。本专利技术的技术目的通过下述技术方案予以实现：茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用，所述茜素紫的化学式如下：选择将茜素紫溶解在HCL-PBS缓冲溶液(即盐酸磷酸盐的缓冲溶液)中，pH值为2—4，优选2.5—3。治疗癌症的药物，由如下结构式的药效成分茜素紫(Gallein，化学式是C20H12O7)和药剂学上可接受的辅料组成药物有效成分茜素紫溶解在HCL-PBS缓冲溶液(即盐酸磷酸盐的缓冲溶液)中，pH值为2—4，优选2.5—3。治疗癌症的药物的剂型为注射针剂。药物有效成分茜素紫溶解在HCL-PBS缓冲溶液(即盐酸磷酸盐的缓冲溶液)中，选择80—150mg茜素紫溶解在100—300ml的盐酸磷酸盐(HCL-PBS)缓冲液中，优选100—120mg茜素紫溶解在200—250ml的盐酸磷酸盐(HCL-PBS)缓冲液中。中国专利技术专利“一种治疗肾脏囊肿的药物”(申请号2013106492039，申请日2013年12月6日)公开了PH＝7.7中性磷酸盐缓冲液中溶解的茜素紫对于多囊肾这种多发的疾病有着很好的治疗效果。与之相比，在本专利技术的技术方案中，将茜素紫溶解在酸性溶液中(pH值为2—4的盐酸磷酸盐(HCL-PBS)缓冲液)可以发挥其在癌症(如肾癌、肺癌、胃癌和肝癌)方面的作用，使肿瘤面积大幅度降低，存活率也大大增加。附图说明图1是本专利技术中进行动物实验的实验设计流程图。图2是本专利技术中恶性肿瘤细胞(ACHN)皮下接种后无药物处理(右)和酸性溶液溶解的茜素紫处理过后(左)肿瘤大小的对比照片。具体实施方式下面结合具体实施例进一步说明本专利技术的技术方案。茜素紫原药保存于零下80度(保存期限约为2年左右)。需要进行药物实验时，先将药物从低温取出，室温加热进行配制。100mg茜素紫溶解在200ml，pH＝2、2.5、3和4的盐酸磷酸盐(HCL-PBS)缓冲液中。实施例1：酸性溶液溶解的茜素紫有效地抑制肾癌小鼠肿瘤增长本实验采取的是ACHN恶性肾癌细胞(1X109)皮下接种的肾癌小鼠模型。出生后14天的裸鼠(胸腺敲除老鼠)皮下注射1X109数量的ACHN恶性肾癌细胞。7天后裸鼠形成皮下肿瘤，进行解剖分析。本专利技术涉及的实验均分为四组，阴性对照组(无细胞注射裸鼠，无肾癌表型，不给药)；阴性给药组(无细胞注射裸鼠，无肾癌表型，给药)；阳性对照组(ACHN细胞注射裸鼠，有肾癌表型，不给药)；阳性给药组(ACHN细胞注射裸鼠，有肾癌表型，给药)。本专利技术中主要比对是阳性对照组(ACHN细胞注射裸鼠，有肾癌表型，不给药)；阳性给药组(ACHN细胞注射裸鼠，有肾癌表型，给药)两组的肾脏表型用来证实酸性溶液溶解的茜素紫的药物疗效(如附图1所示，下面实施例中的抑制癌症实验采用相同的设计流程)。腹腔注射的小鼠注射前要进行称重，按照每千克小鼠每天腹腔注射茜素紫100mg给药。茜素紫提前溶解在200ml，PH＝2.5盐酸磷酸盐(HCL-PBS)缓冲液,从出生后14天(皮下注射的那天开始)给药，药物持续一周。一周后进行病理分析。各个实验组小鼠数目如下：阴性对照组(无细胞注射裸鼠，无肾癌表型，不给药)56只；阴性给药组(无细胞注射裸鼠，无肾癌表型，给药)62只；阳性对照组(ACHN细胞注射裸鼠，有肾癌表型，不给药)71只；阳性给药组(ACHN细胞注射裸鼠，有肾癌表型，给药)75只。与人体非常接近，恶性肾癌在小鼠中致死率极高，经过恶性肾癌细胞注射的裸鼠7天后存活率不到10％，而且各项生命指标急剧下降。但是经过酸性溶液溶解的茜素紫腹腔注射以后，肾癌小鼠的存活周期大大延长，可以存活到注射后20天左右(几种癌症小鼠总结见最后的存活率和存活时间的汇总表)。与此同时，我们可以发现酸性茜素紫不仅对于小鼠机体没有明显的毒副作用，注射后还大大提升了生命指标(体重，进食度，体表温度等都非常接近正常野生态小鼠水平)。除了存活率检测，我们随机从四个实验组小鼠中随机抽取若干小鼠进行肿瘤的解剖病理分析(每个组抽取10个小鼠分析)。我们发现恶性肾癌细胞注射的裸鼠很好的模拟了人体肾癌的形态，肿瘤细胞增值速度很快，小鼠基本上2-3天成瘤明显，我们选取了第7天主要便于对照分析。经过对比可以清晰的发现相比于阳性对照组，阳性给药组的小鼠经过茜素紫处理后(腹腔注射)，肾癌病情大大缓解，肿瘤有了明显的抑制(对比图2中右边和左边肿瘤大小)。pH值注射药物后肿瘤体积/未注射药物肿瘤体积20.372.50.2530.3340.39实施例2：酸性溶液溶解的茜素紫有效地抑制肺癌小鼠肿瘤增长本实验采取的是A549肺癌细胞(1X109)皮下接种的肺癌小鼠模型。出生后14天的裸鼠(胸腺敲除老鼠)皮下注射1X109数量的A549恶性肺癌细胞。7天后裸鼠形成皮下肿瘤，进行解剖分析。本专利技术涉及的实验均分为四组，阴性对照组(无细胞注射裸鼠，无肺癌表型，不给药)；阴性给药组(无细胞注射裸鼠，无肺癌表型，给药)；阳性对照组(A549细胞注射裸鼠，有肺癌表型，不给药)；阳性给药组(A549细胞注射裸鼠，有肺癌表型，给药)。本专利技术中主要比对是阳性对照组(A549细胞注射裸鼠，有肺癌表型，不给药)；阳性给药组(A549细胞注射裸鼠，有肺癌表型，给药)两组的肺部表型用来证实酸性溶液溶解的茜素紫的药物疗效。腹腔注射的小鼠注射前要进行称重，按照每千克小鼠每天腹腔注射茜素紫100mg给药。茜素紫提前溶解在200ml，PH＝2.5盐酸磷酸盐(HCL-PBS)缓冲液,从出生后14天(皮下注射的那天开始)给药，药物持续一周。一周后进行病理分析。各个实验组小鼠数目如下：阴性对照组(无细胞注射裸鼠，无肺癌表型，不给药)45只；阴性给药组(无细胞注射裸鼠，无肺癌表型，给药)46只；阳性对照组(A549细胞注射裸鼠，有肺癌表型，不给药)61只；阳性给药组(A549细胞注射裸鼠，有肺癌表型，给药)66只。与人体非常接近，恶性肺癌在小鼠中致死率极高，经过恶性肺癌细胞注射的裸鼠7天后存活率不到8％，而且各项生命指标急剧下降。但是经过酸性溶液溶解的茜素紫腹腔注射以后，肺癌小鼠的存活周本文档来自技高网...

【技术保护点】
茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述茜素紫的化学式如下：

【技术特征摘要】
1.茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述茜素紫的化学式如下：2.根据权利要求1所述的.茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，选择将茜素紫溶解在盐酸磷酸盐的缓冲溶液中，pH值为2—4。3.根据权利要求1所述的.茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，选择将茜素紫溶解在盐酸磷酸盐的缓冲溶液中，pH值为2.5—3。4.根据权利要求1所述的.茜素紫在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，癌症为肾癌、肝癌、肺癌或者胃癌。5.治疗癌症的药物，其特征在于，由如下结构式的药效成分茜素紫和药剂学上可接受的辅料组成6.根据权利要求5所述的治疗癌症...

【专利技术属性】
技术研发人员：张博，
申请(专利权)人：天津肾博医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12