有机发光装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种有机发光装置，其包括第一电极；面对第一电极的第二电极；在第一电极和第二电极之间的发光层；在第一电极和发光层之间的空穴传输区；以及在发光层和第二电极之间的电子传输区，其中空穴传输区包括第一化合物，发光层包括第二化合物和第三化合物，并且电子传输区包括第四化合物和第五化合物。根据一个或多个实施方式的有机发光装置可以具有高效率和长寿命。

Organic light emitting device

The invention discloses an organic light emitting device, which comprises a first electrode; facing the second electrode of the first electrode; a light-emitting layer between a first electrode and a second electrode; the hole transport area between the first electrode and the light emitting layer; and the electronic transmission area between the light-emitting layer and the second electrode, wherein the hole transport area including the first light emitting layer comprises a compound, second compounds and third compounds, and the electronic transmission area including fourth compounds and fifth compounds. An organic light emitting device according to one or more embodiments may have high efficiency and long life.

【技术实现步骤摘要】
相关申请的交叉参考本申请要求于2015年11月26日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2015-0166408号的优先权和益处，其全部内容通过参考并入本文。
技术介绍
1、
本公开的实施方式的一个或更多个方面涉及有机发光装置。2、相关技术的描述有机发光装置为自发射光装置，其相较于本领域中的相关显示装置具有宽视角、高对比度、短响应时间和优异的亮度、驱动电压和响应速度特征。例如，有机发光装置可包括布置(例如，放置)在基板上的第一电极，和顺序布置在第一电极上的空穴传输区、发光层、电子传输区和第二电极。从第一电极提供的空穴可通过空穴传输区向发光层移动，且由第二电极提供的电子可通过电子传输区向发光层移动。诸如空穴和电子的载流子然后可以在发光层中复合而产生激子。
技术实现思路
本公开的实施方式的一个或更多个方面涉及具有高效率和长寿命的有机发光装置。另外的方面将部分在下面的描述中阐释和部分将从描述中显而易见，或可通过实施本专利技术实施方式而了解。根据一个或多个实施方式，有机发光装置包括：第一电极；面对第一电极的第二电极；在第一电极和第二电极之间的发光层；在第一电极和发光层之间的空穴传输区；以及在发光层和第二电极之间的电子传输区，其中空穴传输区包括第一化合物，发光层包括第二化合物和第三化合物，且电子传输区包括第四化合物和第五化合物，其中发光层中包括的第二化合物为荧光主体且发光层中包括的第三化合物为荧光掺杂剂，第一化合物和第四化合物各自独立地包括选自由式A至D表示的基团中的至少一个基团，选自第二化合物和第三化合物中的至少一种包括选自由式A至D表示的基团中的至少一个基团，以及第五化合物包括包含*＝N-*'的含氮杂环基团作为成环部分：其中，在式A至D中，环A1、环A2、环A11、环A12、环A21、环A22、环A31和环A32可以各自独立地选自C5-C30碳环基团和C1-C30杂环基团，R1至R4、R11至R13、R21至R24和R31至R34可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)和-N(Q4)(Q5)，其中Q1至Q5如本文所定义。c1、c2、c11、c12、c21、c22、c31和c32可以各自独立地为选自0至10的整数，R1和R3可以任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R2和R4可以任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R3和R4可以任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R12和R13可以任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R21和R23可以任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R23和R24可以任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R22和R24可以任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R31和R33可以任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，且R33和R34可以任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，且*和*'各自指示与相邻原子的结合位点。附图说明结合附图，这些和/或其他方面将由实施方式的下列描述变得显而易见且更易理解，其中：图1是根据实施方式的有机发光装置的结构的示意图；以及图2是根据另一实施方式的有机发光装置的结构的示意图。具体实施方式现在将详细地参考实施方式，其实例于附图中阐述，其中相同的参考数字通篇指相同的元件。在这方面，本专利技术实施方式可以具有不同的形式并且不应解释为限于本文列出的描述。因此，通过参考附图下面仅描述实施方式，以解释本说明书的各个方面。诸如“……中的至少一个”、“……中的一个”和“选自……”的表述，在一列元件之前时，修饰整列元件，而不是修饰该列中的单个元件。此外，在描述本专利技术的实施方式时使用“可以”是指“本专利技术的一个或多个实施方式”。根据本公开的实施方式的有机发光装置可以包括：第一电极、面对第一电极的第二电极、在第一电极和第二电极之间的发光层、在第一电极和发光层之间的空穴传输区；和在发光层和第二电极之间的电子传输区，其中空穴传输区可包括第一化合物，发光层可包括第二化合物和第三化合物，并且电子传输区可包括第四化合物和第五化合物，其中发光层中包括的第二化合物可以为荧光主体且发光层中包括的第三化合物可以为荧光掺杂剂。第一电极可以为阳极且第二电极可以为阴极。第一电极和第二电极的描述可以通过参考下面提供的描述来理解。第一化合物和第四化合物可以各自独立地包括选自由下面式A至D表示的基团中的至少一个基团，选自第二化合物和第三化合物中至少一种可以包括选自由下面式A至D表示的基团中的至少一个基团，以及第五化合物可以包括包含*＝N-*'的含氮杂环基团作为成环部分：在式A至D中，环A1、环A2、环A11、环A12、环A21、环A22、环A31和环A32可以各自独立地选自C5-C30碳环基团和C1-C30杂环基团。例如，在式A至D中，环A1、环A2、环A11、环A12、环A21、环A22、环A31和环A32可以各自独立地选自苯、萘、菲、蒽、芴、苯并芴、屈、苯并菲、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、苯并喹啉、喹喔啉、喹唑啉、菲咯啉、吲哚、咔唑、苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并噻吩和苯并萘并噻吩。在各个实施方式中，在式A至D中，环A1、环A2、环A11、环A12、环A21、环A22、环A31和环A32可以各自独立地选自苯、萘、芴、蒽、菲、屈、苯并菲、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩和苯并萘并噻吩。在式A至D中，R1至R4、R11至R13、R21至R24和R31至R34可以各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)和-N(Q4)(Q5)，其中Q1至Q5如本文所定义。例如，在式A至D中，R1至R4、R11至R13、R21至R24和R31至R34可以各自独立地选自由以下组成的组：氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机发光装置，其包括：第一电极；面对所述第一电极的第二电极；在所述第一电极和所述第二电极之间的发光层；在所述第一电极和所述发光层之间的空穴传输区；以及在所述发光层和所述第二电极之间的电子传输区，其中所述空穴传输区包括第一化合物，所述发光层包括第二化合物和第三化合物，且所述电子传输区包括第四化合物和第五化合物，其中所述第二化合物为荧光主体且所述第三化合物为荧光掺杂剂，所述第一化合物和所述第四化合物各自独立地包括选自由式A至D表示的基团中的至少一个基团，选自所述第二化合物和所述第三化合物中的至少一种包括选自由式A至D表示的基团中的至少一个基团，以及所述第五化合物包括包含*＝N‑*'的含氮杂环基团作为成环部分：其中，在式A至D中，环A1、环A2、环A11、环A12、环A21、环A22、环A31和环A32各自独立地选自C5‑C30碳环基团和C1‑C30杂环基团，R1至R4、R11至R13、R21至R24和R31至R34各自独立地选自氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、氨基、取代的或未取代的C1‑C60烷基、取代的或未取代的C2‑C60烯基、取代的或未取代的C2‑C60炔基、取代的或未取代的C1‑C60烷氧基、取代的或未取代的C3‑C10环烷基、取代的或未取代的C1‑C10杂环烷基、取代的或未取代的C3‑C10环烯基、取代的或未取代的C1‑C10杂环烯基、取代的或未取代的C6‑C60芳基、取代的或未取代的C6‑C60芳氧基、取代的或未取代的C6‑C60芳硫基、取代的或未取代的C1‑C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、‑Si(Q1)(Q2)(Q3)和‑N(Q4)(Q5)，c1、c2、c11、c12、c21、c22、c31和c32各自独立地为选自0至10的整数，R1和R3任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R2和R4任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R3和R4任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R12和R13任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R21和R23任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R23和R24任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R22和R24任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R31和R33任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，且R33和R34任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，且*和*'各自指示与相邻原子的结合位点。...

【技术特征摘要】
2015.11.26 KR 10-2015-01664081.一种有机发光装置，其包括：第一电极；面对所述第一电极的第二电极；在所述第一电极和所述第二电极之间的发光层；在所述第一电极和所述发光层之间的空穴传输区；以及在所述发光层和所述第二电极之间的电子传输区，其中所述空穴传输区包括第一化合物，所述发光层包括第二化合物和第三化合物，且所述电子传输区包括第四化合物和第五化合物，其中所述第二化合物为荧光主体且所述第三化合物为荧光掺杂剂，所述第一化合物和所述第四化合物各自独立地包括选自由式A至D表示的基团中的至少一个基团，选自所述第二化合物和所述第三化合物中的至少一种包括选自由式A至D表示的基团中的至少一个基团，以及所述第五化合物包括包含*＝N-*'的含氮杂环基团作为成环部分：其中，在式A至D中，环A1、环A2、环A11、环A12、环A21、环A22、环A31和环A32各自独立地选自C5-C30碳环基团和C1-C30杂环基团，R1至R4、R11至R13、R21至R24和R31至R34各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)和-N(Q4)(Q5)，c1、c2、c11、c12、c21、c22、c31和c32各自独立地为选自0至10的整数，R1和R3任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R2和R4任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R3和R4任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R12和R13任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R21和R23任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R23和R24任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R22和R24任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，R31和R33任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，且R33和R34任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，且*和*'各自指示与相邻原子的结合位点。2.如权利要求1所述的有机发光装置，其中环A1、环A2、环A11和环A12各自独立地选自苯、萘、菲、蒽、芴、苯并芴、屈、苯并菲、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、苯并喹啉、喹喔啉、喹唑啉、菲咯啉、吲哚、咔唑、苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并噻吩和苯并萘并噻吩。3.如权利要求1所述的有机发光装置，其中R1至R4、R11至R13、R21至R24和R31至R34各自独立地选自由以下组成的组：氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基；各自被选自以下的至少一个取代的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q34)(Q35)；以及-Si(Q1)(Q2)(Q3)和-N(Q4)(Q5)，其中Q1至Q5和Q31至Q35各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、萘基和菲基。4.如权利要求1所述的有机发光装置，其中R1至R4、R11至R13、R21至R24和R31至R34各自独立地选自由以下组成的组：氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；各自被选自以下的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基和氨基；苯基、联苯基、三联苯基、芴基、萘基、菲基、蒽基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基和咔唑基；各自被选自以下的至少一个取代的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、萘基、菲基、蒽基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基和咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基和C6-C16芳基；以及-Si(Q1)(Q2)(Q3)和-N(Q4)(Q5)，其中Q1至Q5各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、芴基、菲基、蒽基和萘基。5.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述第一化合物和所述第四化合物各自独立地包括选自式A-1、A-2、B-1、C-1、C-2和D-1表示的基团中的至少一个基团；且所述第二化合物和所述第三化合物中的至少一种各自独立地包括选自式A-1、A-2、B-1、C-1、C-2和D-1表示的基团中的至少一个基团：其中，在式A-1、A-2、B-1、C-1、C-2和D-1中，A1、A2、A11、A22、A32、R1至R4、R11至R13、R21至R24和R31至R34的定义与权利要求1的式A至D中的定义相同，c1、c2、c11、c12、c21、c22、c31和c32的定义与权利要求1的式A至D中的定义相同，且*和*'各自指示与相邻原子的结合位点。6.如权利要求1所述的有机发光装置，其中所述第一化合物选自由式1-1和1-2表示的化合物，所述第二化合物选自由式2-1和2-2表示的化合物，所述第三化合物选自由式3-1和3-2表示的化合物，所述第四化合物包括包含*＝N-*'的含氮杂环基团作为成环部分，且选自由式4-1至4-3表示的化合物，以及所述第五化合物包括包含*＝N-*'的含氮杂环基团作为成环部分，且选自由式5-1和5-2表示的化合物：其中，在上面所述的式中，X1为C-(L33)a33-Ar33或N，X11为C-(L34)a34-(R51)或N，X12为C-(L35)a35-(R52)或N，且X13为C-(L36)a36-(R53)或N，其中选自X1和X11至X13中的至少一个为N，X21为C-(L44)a44-(R61)或N，X22为C-(L45)a45-(R62)或N，且X23为C-(L46)a46-(R63)或N，其中选自X21至X23中的至少一个为N，A41、A51、A61各自独立地选自C5-C30碳环基团和C1-C30杂环基团，L1至L5、L11、L12、L21至L25、L31至L36和L41至L46各自独立地选自由式C表示的基团、由式D表示的基团、取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳族稠合多环基团和取代的或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团，a1至a5、a11、a12、a21至a25、a31至a36和a41至a46各自独立地为选自0至3的整数，Ar1至Ar4、Ar11、Ar21至Ar24、Ar31至Ar33、Ar41至Ar43、E41和E51各自独立地选自由式A表示的基团、由式B表示的基团、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，Ar1和Ar2任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，且Ar3和Ar4任选地彼此连接以形成饱和或不饱和环，i)选自式1-1中Ar1至Ar3的至少一个选自由式A和B表示的基团，且ii)选自式1-1中L1至L3的至少一个选自由式C和D表示的基团，i)选自式1-2中Ar1至Ar4的至少一个选自由式A和B表示的基团，且ii)式1-2中的L5选自由式C和D表示的基团，i)式2-1中的Ar11选自由式A和B表示的基团，ii)选自式2-1中的L11和L12中的至少一个选自由式C和D表示的基团，iii)式2-2中的L11选自由式C和D表示的基团，iv)选自式3-1中的L21至L23中的至少一个选自由式C和D表示的基团，v)选自式3-1中的Ar21至Ar23中的至少一个选自由式A和B表示的基团，vi)式3-2中的L25选自由式C和D表示的基团，vii)选自式3-2中的Ar21至Ar24中的至少一个选自由式A和B表示的基团，或viii)式2-1中的Ar11选自由式A和B表示的基团，选自式2-1中的L11和L12中的至少一个选自由式C和D表示的基团，式2-2中的L11选自由式C和D表示的基团，选自式3-1中的L21至L23中的至少一个选自由式C和D表示的基团，选自式3-1中的Ar21至Ar23中的至少一个选自由式A和B表示的基团，式3-2中的L25选自由式C和D表示的基团，且选自式3-2中的Ar21至Ar24中的至少一个选自由式A和B表示的基团，选自式4-1中的Ar31至Ar33中的至少一个选自由式A和B表示的基团，式4-2中的Ar31选自由式A和B表示的基团，且式4-2中的E41包括包含*＝N-*'的含氮杂环基团作为成环部分，式4-3中的Ar31选自由式A和B表示的基团，且式4-3中的E41包括包含*＝N-*'的含氮杂环基团作为成环部分，式5-2中的E51包括包含*＝N-*'的含氮杂环基团作为成环部分，R41、R51至R53、R61至R63和R71各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C1-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，c41为选自0至10的整数，n11、n12、n21、n22、n31和n32各自独立地为选自0至10...

【专利技术属性】
技术研发人员：金瑟雍，金允善，申东雨，李廷涉，伊藤尚行，林珍娱，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR