The invention discloses a yellow Gentiana medicine fingerprint and fingerprint. The construction method comprises the following steps: (1), to the preparation of yellow yellow Gentiana Gentiana extracts; (2), (1) the steps of yellow Gentiana alcohol extract by liquid chromatography detection, fingerprint records in 90min: the liquid chromatography detection in mobile phase flow A and B of the mobile phase, the mobile phase A for methanol, mobile phase B was 0.01% ~ 0.1% phosphoric acid solution, the mobile phase A and B of the mobile phase and the volume percentage is 100%; the flow rate of mobile phase was 0.8 ~ 1.2mL/min; gradient elution. The components of the fingerprint obtained by the invention of the chromatographic peak and the degree of separation is good, can be used for qualitative detection of chemical constituents in Qin Huang Qiu, and are conducive to the peak area of chromatographic peaks, can be calculated on yellow Gentiana straminea Maxim components in the content determination method.
【技术实现步骤摘要】
一种黄秦艽药材指纹图谱的建立方法及其指纹图谱
本专利技术属于中药分析领域,具体涉及一种黄秦艽药材指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。
技术介绍
黄秦艽,别名:滇黄芩、丽江金不换、大苦参、黄龙胆。龙胆科、黄秦艽属多年生草本植物,产西藏东南部、云南西北部、四川西部。据现代临床研究,黄秦艽的主要功效为清热、消炎、解毒,可治疗支气管炎,解乌头碱、草乌和附片的中毒,用于治疗胃痉挛和解除乌头中毒引起的多种中枢神精症状,对各种痛症均具有很好的效果。近年来,龙胆科药用植物对急慢性病毒性肝炎疗效显著,因此国内外药物化学工作者对其化学成分的研究引起产生了浓厚的兴趣。迄今为止,龙胆科的许多药用植物的化学成分及药理活性都已被研究,有的已被开发利用,但黄秦艽化学成分的研究还未见报道。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是:现有技术中没有对黄秦艽药材进行质量控制的有效方法。为合理开发利用云南这一特有药用资源黄秦艽,对其药性和疗效用现代医学的理论进行阐释,发现其新的用途,本专利技术对其化学成分进行了研究,并提供了黄秦艽药材指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。本专利技术提供的黄秦艽药材指纹图谱的建立方法,包括以下步骤:(1)、以黄秦艽制备黄秦艽醇提物;(2)、将步骤(1)得到的所述黄秦艽醇提物进行液相色谱检测,记录90min内的指纹图谱:其中,所述液相色谱检测中的流动相包括流动相A和流动相B,所述流动相A为甲醇,所述流动相B为0.01%~0.1%磷酸溶液,所述流动相A和流动相B的体积百分数之和为100%;流动相的流速为:0.8~1.2mL/min;所述液相色谱检测的洗脱程序为梯度洗脱,所述梯度 ...
【技术保护点】
一种黄秦艽药材指纹图谱的建立方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、以黄秦艽制备黄秦艽醇提物;(2)、将步骤(1)得到的所述黄秦艽醇提物进行液相色谱检测,记录90min内的指纹图谱:其中,所述液相色谱检测中的流动相包括流动相A和流动相B,所述流动相A为甲醇,所述流动相B为0.01%~0.1%磷酸溶液,所述流动相A和流动相B的体积百分数之和为100%;流动相的流速为:0.8~1.2mL/min;所述液相色谱检测的洗脱程序为梯度洗脱,所述梯度洗脱为:0~5min,所述流动相A的体积百分数从7%~9%上升至17%~19%,所述流动相B的体积百分数从91%~93%下降至81%~83%;5~20min,所述流动相A的体积百分数从17%~19%上升至29%~31%,所述流动相B的体积百分数从81%~83%下降至69%~71%;20~45min,所述流动相A的体积百分数从29%~31%上升至30%~32%,所述流动相B的体积百分数从69%~71%下降至68%~70%;45~50min,所述流动相A的体积百分数从30%~32%上升至37%~39%,所述流动相B的体积百分数从68%~70%下降至61%~ ...
【技术特征摘要】
1.一种黄秦艽药材指纹图谱的建立方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、以黄秦艽制备黄秦艽醇提物;(2)、将步骤(1)得到的所述黄秦艽醇提物进行液相色谱检测,记录90min内的指纹图谱:其中,所述液相色谱检测中的流动相包括流动相A和流动相B,所述流动相A为甲醇,所述流动相B为0.01%~0.1%磷酸溶液,所述流动相A和流动相B的体积百分数之和为100%;流动相的流速为:0.8~1.2mL/min;所述液相色谱检测的洗脱程序为梯度洗脱,所述梯度洗脱为:0~5min,所述流动相A的体积百分数从7%~9%上升至17%~19%,所述流动相B的体积百分数从91%~93%下降至81%~83%;5~20min,所述流动相A的体积百分数从17%~19%上升至29%~31%,所述流动相B的体积百分数从81%~83%下降至69%~71%;20~45min,所述流动相A的体积百分数从29%~31%上升至30%~32%,所述流动相B的体积百分数从69%~71%下降至68%~70%;45~50min,所述流动相A的体积百分数从30%~32%上升至37%~39%,所述流动相B的体积百分数从68%~70%下降至61%~63%;50~55min,所述流动相A的体积百分数从37%~39%上升至40%~42%,所述流动相B的体积百分数从61%~63%下降至58%~60%;55~82min,所述流动相A的体积百分数从40%~42%上升至41%~43%,所述流动相B的体积百分数从58%~60%下降至57%~59%;82~83min,所述流动相A的体积百分数从41%~43%下降至7%~9%,所述流动相B的体积百分数从57%~59%上升至91%~93%;83~90min,所述流动相A的体积百分数保持在7%~9%,所述流动相B的体积百分数保持在91%~93%。2.根据权利要求1所述的黄秦艽药材指纹图谱的建立方法,其特征在于,步骤(1)为:黄秦艽药材用90%~100%甲醇溶液回流提取2~4次,每次3~5小时,过滤,合并提取液,减压浓缩,得黄秦艽醇提物。3.根据权利要求2所述的黄秦艽药材指纹图谱的建立方法,其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员:李竣,龚韦凡,黄先菊,梅枝意,余有,杨光忠,
申请(专利权)人:中南民族大学,
类型:发明
国别省市:湖北,42
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。