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一种利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法技术

技术编号:15540320 阅读:490 留言:0更新日期:2017-06-05 10:15
本发明专利技术涉及化学测试分析领域,具体涉及一种利用5‑羟色胺‑金纳米粒子检测多巴胺的方法。主要包括5‑羟色胺‑金纳米粒子的制备、5‑羟色胺‑金纳米粒子‑多巴胺‑TMB‑H2O2体系的制备和紫外分光光度计检测分析。该体系能在652nm左右处产生特殊的紫外吸收峰,从而快速的检测多巴胺。该检测方法对于金纳米粒子不用采取过多的复杂的处理,其操作简便、快捷、耗时短。

A method using 5 serotonin gold nanoparticles detection of dopamine

The present invention relates to the field of chemical test and analysis, in particular relates to a method of using 5 serotonin gold nanoparticles detection of dopamine. Mainly includes 5 serotonin synthesis of gold nanoparticles, gold nanoparticles 5 serotonin dopamine TMB H

【技术实现步骤摘要】
一种利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法
本专利技术涉及化学测试分析领域,具体涉及一种利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法。
技术介绍
金纳米粒子即指金的微小颗粒,其直径在1~100nm,具有高电子密度、介电特性和催化作用,能与多种生物大分子结合,且不影响其生物活性。由氯金酸通过还原法可以方便地制备各种不同粒径的纳米金,其颜色依直径大小而呈红色至紫色。多巴胺是存在于哺乳动物中枢神经系统内的儿茶酚胺类神经递质,其量的改变可导致一些重要疾病如精神分裂症和帕金森氏症。目前检测多巴胺多用电化学方法,而电化学方法操作比较繁琐,需要电解池、池体、工作电极、对电极和参比电极等。或者采用包含金纳米粒子的化学敏感器对多巴胺进行检测,但是采用此种检测方法需要对金纳米粒子的表面经过两类功能小分子的修饰,该步骤的探针的前处理过于复杂,不能快速、简单的检测多巴胺。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法,该方法操作简便、快捷、耗时短,有利于多巴胺的快速检测。本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的:本专利技术提出一种利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法。其包括以下步骤:将5-羟色胺溶液与金源溶液进行混合,形成第一混合溶液。在第一混合溶液中加入去离子水进行稀释。在搅拌的条件下逐滴加入质量浓度为1%的硼氢化钠溶液形成第二混合溶液。第二混合溶液颜色变为酒红色后,将第二混合溶液放置于黑暗条件下继续搅拌并离心得到5-羟色胺-金纳米粒子。5-羟色胺-金纳米粒子的溶液与多巴胺溶液进行混合,得到第三混合溶液后静置。向第三混合溶液中依次加入缓冲液、色原试剂和过氧化氢溶液形成第四混合溶液,并进行培育。利用紫外分光光度计对第四混合溶液进行检测。在本专利技术较佳实施例中,上述金源溶液为三水合氯金酸溶液或氯金酸盐溶液。在本专利技术较佳实施例中,上述在黑暗条件下进行搅拌的搅拌速度为55r/min,搅拌温度为75℃,搅拌时间为40mins。在本专利技术较佳实施例中,上述金源溶液与5-羟色胺溶液的摩尔比为1.1:1-1.3:1。在本专利技术较佳实施例中,上述第二混合溶液进行离心的离心转速为6000-7000rpm,离心时间为3-4mins。在本专利技术较佳实施例中,上述色原试剂为3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液。在本专利技术较佳实施例中,上述缓冲液为醋酸钠缓冲液或醋酸钾缓冲液。其中,醋酸钠缓冲液的pH为3.5-5,醋酸钾缓冲液的pH为3.5-5。在本专利技术较佳实施例中,上述5-羟色胺-金纳米粒子的粒径为5-9nm。在本专利技术较佳实施例中,上述第四混合溶液进行培育的培育温度为10℃-50℃,培育时间为5-30mins。本专利技术提供一种利用上述5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法在检测脑内多巴胺方面的应用。本专利技术利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法的实施例的有益效果是:在黑暗条件下反应,是为了有效防止已经生成5-羟色胺-金纳米粒子在光的催化下发生化学反应,生成杂质导致5-羟色胺-金纳米粒子的纯度下降,从而降低了5-羟色胺-金纳米粒子的检测活性。利用5-羟色胺具有羟基和氨基,与金原溶液反应后得到的5-羟色胺-金纳米粒子能够有效防止在制备过程中金纳米粒子相互聚合在一起。同时,多巴胺又能与5-羟色胺-金纳米粒子中的金纳米粒子快速作用,导致金纳米粒子聚集,从而使5-羟色胺-金纳米粒子溶液的颜色发生变化,肉眼即可观察到。同时,节约与多巴胺作用时间。利用该5-羟色胺-金纳米粒子本身的过氧化物酶样活性,能够与色原试剂作用,在652nm左右处产生特殊的紫外吸收峰,而多巴胺的加入能够增强显色效果,从而快速的检测多巴胺。该检测方法对于金纳米粒子不用采取过多的复杂的处理,其操作简便、快捷、耗时短。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,以下将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。图1为5-羟色胺-金纳米与多巴胺相互作用的分子示意图以及溶液颜色变化图;图2为5-羟色胺-金纳米的透射电镜扫描图;图3为5-羟色胺-金纳米-多巴胺的透射电镜扫描图;图4为不同浓度5-羟色胺-金纳米-多巴胺的紫外吸光度检测图;图5为不同浓度5-羟色胺-金纳米-多巴胺的紫外吸光度分析图;图6为不同pH值条件下5-羟色胺-金纳米粒子+TMB+H2O2体系中无多巴胺存在体系(a)、有多巴胺存在体系(b)以及紫外吸光度的变化率(c)的紫外吸收强度分析图;图7为不同培育时间条件下5-羟色胺-金纳米粒子+TMB+H2O2体系中无多巴胺存在体系(a)、有多巴胺存在体系(b)以及紫外吸光度的变化率(c)的紫外吸收强度分析图;图8为不同培育温度条件下5-羟色胺-金纳米粒子+TMB+H2O2体系中无多巴胺存在体系(a)、有多巴胺存在体系(b)以及紫外吸光度的变化率(c)的紫外吸收强度分析图;图9为不同5-羟色胺-金纳米粒子溶液体积条件下5-羟色胺-金纳米粒子+TMB+H2O2体系中无多巴胺存在体系(a)、有多巴胺存在体系(b)以及紫外吸光度的变化率(c)的紫外吸收强度分析图;图10为不同过氧化氢溶液浓度条件下5-羟色胺-金纳米粒子+TMB+H2O2体系中无多巴胺存在体系(a)、有多巴胺存在体系(b)以及紫外吸光度的变化率(c)的紫外吸收强度分析图;图11为不同TMB溶液浓度条件下5-羟色胺-金纳米粒子+TMB+H2O2体系中无多巴胺存在体系(a)、有多巴胺存在体系(b)以及紫外吸光度的变化率(c)的紫外吸收强度分析图;图12为5-羟色胺-金纳米粒子对多巴胺的选择性的结果分析图。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。下面对本专利技术实施例的利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法以及在检测脑内多巴胺方面的应用进行具体说明。一种利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法对应
技术实现思路
的技术方法:S1、将5-羟色胺溶液与金源溶液进行混合,形成第一混合溶液,在第一混合溶液中加入去离子水进行稀释。在搅拌的条件下逐滴加入质量浓度为1%的硼氢化钠溶液形成第二混合溶液。第二混合溶液颜色变为酒红色后,将第二混合溶液放置于黑暗条件下继续搅拌并离心得到5-羟色胺-金纳米粒子。其中,金源溶液与5-羟色胺溶液的摩尔比优选1.1:1-1.3:1。当第二混合溶液颜色变为酒红色,表示有5-羟色胺-金纳米粒子生成时,将第二混合溶液移到黑暗条件下进行搅拌是为了避免已经生成的5-羟色胺-金纳米粒子在光催化下发生化学反应,生成杂质,破坏5-羟色胺-金纳米粒子的结构以及纯度,进而影响检测效果。硼氢化钠为白色结晶粉末。溶于水、液氨、胺类。微溶于甲醇、乙醇、四氢呋喃。不溶于乙醚、苯、烃类。具有较强的选择还原性,是比较温和的还原剂。因此,在本专利技术中能够有效的催化、促进5-羟色胺溶液与金源溶液发生化学反应,加快5-羟色胺-金纳米粒子的形成。优选地,在黑暗条件下进行搅拌的搅拌速度为55r/min,搅拌温度为75℃,搅拌时间为40mins。搅拌转速、搅拌温度、搅拌时间能够使5-羟色胺与金原溶液反应活性最大,同时生成本文档来自技高网
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一种利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法

【技术保护点】
一种利用5‑羟色胺‑金纳米粒子检测多巴胺的方法,其特征在于,包括步骤:将5‑羟色胺溶液与金源溶液进行混合,形成第一混合溶液,在所述第一混合溶液中加入去离子水进行稀释,在搅拌的条件下逐滴加入硼氢化钠溶液形成第二混合溶液,所述第二混合溶液颜色变为酒红色后,将所述第二混合溶液放置于黑暗条件下继续搅拌并离心得到5‑羟色胺‑金纳米粒子;将所述5‑羟色胺‑金纳米粒子的溶液与多巴胺溶液进行混合,得到第三混合溶液后静置;向所述第三混合溶液中依次加入缓冲液、色原试剂和过氧化氢溶液形成第四混合溶液,并进行培育;利用紫外分光光度计对所述第四混合溶液进行检测。

【技术特征摘要】
1.一种利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法,其特征在于,包括步骤:将5-羟色胺溶液与金源溶液进行混合,形成第一混合溶液,在所述第一混合溶液中加入去离子水进行稀释,在搅拌的条件下逐滴加入硼氢化钠溶液形成第二混合溶液,所述第二混合溶液颜色变为酒红色后,将所述第二混合溶液放置于黑暗条件下继续搅拌并离心得到5-羟色胺-金纳米粒子;将所述5-羟色胺-金纳米粒子的溶液与多巴胺溶液进行混合,得到第三混合溶液后静置;向所述第三混合溶液中依次加入缓冲液、色原试剂和过氧化氢溶液形成第四混合溶液,并进行培育;利用紫外分光光度计对所述第四混合溶液进行检测。2.根据权利要求1所述的利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法,其特征在于,所述金源溶液为水合氯金酸溶液或氯金酸盐溶液。3.根据权利要求2所述的利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法,其特征在于,在黑暗条件下进行搅拌的搅拌速度为55r/min,搅拌温度为75℃,搅拌时间为40mins。4.根据权利要求1所述的利用5-羟色胺-金纳米粒子检测多巴胺的方法,其特征在于,所述金源溶液与所述5...

【专利技术属性】
技术研发人员:姜翠凤李朝吴辉朱佳茗朱冬芝
申请(专利权)人:盐城工学院
类型:发明
国别省市:江苏,32

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