一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法技术

技术编号:15539430 阅读:47 留言:0更新日期:2017-06-05 08:57
一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:取人或者动物脱落网膜,泡入用2%多聚甲醛、0.5%戊二醛、0.2mol/L二甲砷酸钠缓冲液配制的混合液中,将pH值调节至7.4,固定4h,然后用0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗数次;本发明专利技术所述方法制备的视网膜表面膜的电镜标本,表面膜标本展平,方法简单、方便易于操作,稳定可靠。

【技术实现步骤摘要】
一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法
本专利技术涉及视网膜表面膜的电镜标本制备方法。
技术介绍
病变视网膜表面的一层膜在眼底病诊断中有重要意义,其不仅组织薄,而且非常软,手术取下来的表面膜组织易卷缩在一起,须飘浮在液体表面才能展开。视网膜表面膜如用常规电镜标本制样方法显示不出其细胞层次,不能很好地观察表面膜组织中各种细胞形态及它们相互之间的关系。
技术实现思路
本专利技术提出一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法。一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:(1)取人或者动物脱落网膜,泡入用2%多聚甲醛、0.5%戊二醛、0.2mol/L二甲砷酸钠缓冲液配制的混合液中,将pH值调节至7.4,固定4h,然后用0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗数次;(2)然后将1滴浓度为22%的白蛋白滴在清洁载玻片上,用解剖针或牙签轻轻地把视网膜表面膜捞入白蛋白中,让它自然铺展,再取3%戊二醛2-3滴,滴于白蛋白上,微波高火力固定5s,室温放置2min,使白蛋白和戊二醛固定凝成块状,在微波固定时,在标本周围加适量冷水,使温度低于35摄氏度;(3)用双面刀片从底部刮下,修掉没有组织的部分,再用0.1-0.5mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗后经1%锇酸后固定1-5h;(4)逐级酒精脱水,用多角孔的平板把标本块竖立包埋,切厚片定位,超薄切片,利用铀-铅染色后既得。优选地,所述微波设备的功率为800W,245MHz。优选地,所述步骤(3)中二甲砷酸钠缓冲液为0.1mol/L,锇酸后固定2h。本专利技术所述方法制备的视网膜表面膜的电镜标本,表面膜标本展平,方法简单、方便易于操作,稳定可靠。具体实施方式实施例1。一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:(1)取人或者动物脱落网膜,泡入用2%多聚甲醛、0.5%戊二醛、0.2mol/L二甲砷酸钠缓冲液配制的混合液中,将pH值调节至7.4,固定4h,然后用0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗数次;(2)然后将1滴浓度为22%的白蛋白滴在清洁载玻片上,用解剖针或牙签轻轻地把视网膜表面膜捞入白蛋白中,让它自然铺展,再取3%戊二醛2-3滴,滴于白蛋白上,微波高火力固定5s,室温放置2min,使白蛋白和戊二醛固定凝成块状,在微波固定时,在标本周围加适量冷水,使温度低于35摄氏度;(3)用双面刀片从底部刮下,修掉没有组织的部分,再用0.1-0.5mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗后经1%锇酸后固定1-5h;(4)逐级酒精脱水,用多角孔的平板把标本块竖立包埋,切厚片定位,超薄切片,利用铀-铅染色后既得。实施例2。一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:(1)取人或者动物脱落网膜,泡入用2%多聚甲醛、0.5%戊二醛、0.2mol/L二甲砷酸钠缓冲液配制的混合液中,将pH值调节至7.4,固定4h,然后用0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗数次;(2)然后将1滴浓度为22%的白蛋白滴在清洁载玻片上,用解剖针或牙签轻轻地把视网膜表面膜捞入白蛋白中,让它自然铺展,再取3%戊二醛2-3滴,滴于白蛋白上,微波高火力固定5s,室温放置2min,使白蛋白和戊二醛固定凝成块状,在微波固定时,在标本周围加适量冷水,使温度低于35摄氏度;(3)用双面刀片从底部刮下,修掉没有组织的部分,再用0.1-0.5mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗后经1%锇酸后固定1-5h;(4)逐级酒精脱水,用多角孔的平板把标本块竖立包埋,切厚片定位,超薄切片,利用铀-铅染色后既得。(5)所述微波设备的功率为800W,245MHz。实施例3。一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:(1)取人或者动物脱落网膜,泡入用2%多聚甲醛、0.5%戊二醛、0.2mol/L二甲砷酸钠缓冲液配制的混合液中,将pH值调节至7.4,固定4h,然后用0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗数次;(2)然后将1滴浓度为22%的白蛋白滴在清洁载玻片上,用解剖针或牙签轻轻地把视网膜表面膜捞入白蛋白中,让它自然铺展,再取3%戊二醛2-3滴,滴于白蛋白上,微波高火力固定5s,室温放置2min,使白蛋白和戊二醛固定凝成块状,在微波固定时,在标本周围加适量冷水,使温度低于35摄氏度;(3)用双面刀片从底部刮下,修掉没有组织的部分,再用0.1-0.5mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗后经1%锇酸后固定1-5h;(4)逐级酒精脱水,用多角孔的平板把标本块竖立包埋,切厚片定位,超薄切片,利用铀-铅染色后既得。(5)所述步骤(3)中二甲砷酸钠缓冲液为0.1mol/L,锇酸后固定2h。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:(1)取人或者动物脱落网膜,泡入用2%多聚甲醛、0.5%戊二醛、0.2mol/L二甲砷酸钠缓冲液配制的混合液中,将pH值调节至7.4,固定4h,然后用0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗数次;(2)然后将1滴浓度为22%的白蛋白滴在清洁载玻片上,用解剖针或牙签轻轻地把视网膜表面膜捞入白蛋白中,让它自然铺展,再取3%戊二醛2‑3滴,滴于白蛋白上, 微波高火力固定5s ,室温放置2 min, 使白蛋白和戊二醛固定凝成块状,在微波固定时, 在标本周围加适量冷水, 使温度低于35摄氏度;(3)用双面刀片从底部刮下, 修掉没有组织的部分, 再用0.1‑0.5mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗后经1%锇酸后固定1‑5h;(4)逐级酒精脱水, 用多角孔的平板把标本块竖立包埋, 切厚片定位,超薄切片,利用铀‑铅染色后既得。

【技术特征摘要】
1.一种视网膜表面膜的电镜标本制备方法,其特征在于包括以下制备步骤:(1)取人或者动物脱落网膜,泡入用2%多聚甲醛、0.5%戊二醛、0.2mol/L二甲砷酸钠缓冲液配制的混合液中,将pH值调节至7.4,固定4h,然后用0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液漂洗数次;(2)然后将1滴浓度为22%的白蛋白滴在清洁载玻片上,用解剖针或牙签轻轻地把视网膜表面膜捞入白蛋白中,让它自然铺展,再取3%戊二醛2-3滴,滴于白蛋白上,微波高火力固定5s,室温放置2min,使白蛋白和戊二醛固定凝成块状,在微波固定时,在标本周...

【专利技术属性】
技术研发人员:王耀斌
申请(专利权)人:陕西高新实业有限公司
类型:发明
国别省市:陕西,61

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