防治蝽科动物害虫的方法和农药混合物技术

本发明专利技术涉及一种防治蝽科动物害虫的方法，该方法包括使所述害虫、其食物供应、栖息地或繁殖地与包含协同增效有效量的作为活性化合物I的至少一种银杏树组分I(选自白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、银杏内酯J和银杏内酯M)和如所说明书所定义的至少一种杀虫活性化合物II和/或至少一种杀真菌活性化合物III的农药混合物接触的步骤。此外，本发明专利技术涉及包含部分这些混合物。

Method and pesticide mixture for controlling pest of bug

The invention relates to a method for the prevention and control of animal pests of Pentatomidae, which includes the pest, the supply of food, habitat or breeding ground and contains synergistic activity of compound I as an effective amount of at least one component selected from ginkgo tree I (bilobalide, ginkgolide A, ginkgolide B, ginkgolide C, Ginkgolides J and M) and at least one insecticidal activity of compounds II and / or at least one fungicidally active compound III pesticide mixture as defined in the specification of the contact process. In addition, the present invention relates to inclusion of some of these mixtures.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】防治蝽科动物害虫的方法和农药混合物本专利技术涉及一种通过施用包含银杏树的杀虫组分的农药混合物防治蝽科动物害虫(特别是在大豆作物中)的方法。此外，本专利技术涉及包含银杏树的杀虫组分的农药混合物、其制备及其用途。椿象(半翅目(Hemiptera)，蝽科动物(蝽科动物(Pentatomidae)))是动物害虫和半翅目长虫(truebug)。它们可能是大豆中的最常见害虫问题之一(Stewart等，SoybeanInsects—Stinkbugs，UniversityofTennesseeInstituteofAgriculture，W20009-0098)。椿象在超过52种植物上进食，包括天然和观赏树木、灌木、葡萄藤、杂草，和许多栽培作物如玉米和棉花，以及许多非栽培植物，它们的优先宿主是几乎所有野生植物。它们积聚在这些宿主上，且随后在其优先的食物成熟的季节中迁移至大豆上。椿象可在植物的许多部分上进食，然而，它们的目标通常是发育中的种子，包括豆荚，这意味着大豆种子的伤害是与椿象侵染有关的主要问题。防治大豆中的椿象对防止显著的经济损失通常是至关重要的。通常用于防治椿象的杀虫剂包括拟除虫菊酯类、新烟碱类和有机磷酸酯类，但是拟除虫菊酯类杀虫剂通常是选择用于防治大豆中的椿象的方法。然而，日益增多的问题是对杀虫剂的抗性，特别是在褐椿种群中，特别是对拟除虫菊酯类的抗性。英雄美洲蝽(Euschistusheros)还可难以使用有机磷酸酯类或硫丹(endosulfan)防治(Sosa-Gomez等，2009)。因此，需要防治大豆中的椿象的有效生态方法。特别地，作用在γ-氨基丁酸(GABA)门控氯离子通道上的杀虫剂(公开在例如WO2005/085216(EP1731512)、WO2009/002809和WO2009/080250中)似乎能有效防治椿象，尤其是在大豆中，例如如WO2012/104331所述。害虫防治领域中出现的一个典型问题为需要降低活性成分的剂量率以降低或避免不利的环境或毒物学影响，同时仍能容许有效的害虫防治。遭遇的另一个问题涉及需要具有有效对抗宽范围害虫的可得的害虫防治剂。还存在需要击倒活性与长期防治结合，即快速作用与持久作用结合的害虫防治剂。与使用农药相关的另一困难是各种农药化合物的重复和单一施用在许多情况下导致害虫的快速选择性，害虫对所述活性化合物已具有天然或适应的耐药性。因此，需要有助于防止或克服耐药性的害虫防治剂。因此，本专利技术的目的为提供解决所述问题如降低剂量率、增强活性谱或击倒活性与长期防治相结合或耐药性管理中至少一个的用于防治蝽科动物害虫的农药混合物。已发现该目的部分或完全地通过施用下文定义的银杏树的活性组分和其他农药的组合实现。此外，已发现银杏树的特定活性组分与其他杀虫和/或杀真菌化合物的混合物就各种害虫和真菌而言显示出协同增效作用。因此，在本专利技术的一个方面，提供了一种用于防治蝽科动物害虫的方法，该方法包括使所述害虫、其食物供应、栖息地或繁殖地与包含协同增效有效量的作为活性化合物的如下组分的农药混合物接触的步骤：1)至少一种化合物I，其为选自白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、银杏内酯J和银杏内酯M的银杏树组分，和至少一种选自由如下组成的组M和/或L的杀虫活性化合物II：II-M.1乙酰胆碱酯酶抑制剂：II-M.1A氨基甲酸酯类：涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁叉威(butocarboxim)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、二甲威(XMC)、灭杀威(xylylcarb)和唑蚜威(triazamate)；和II-M.1B有机磷酸酯类，例如高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphos-methyl)、硫线磷(cadusafos)、壤虫氯磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭克磷(ethoprophos)、氨磺磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑酮磷(fosthiazate)、庚虫磷(heptenophos)、imicyafos、丙胺磷(isofenphos)、O-(甲氧基氨硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基一六零五(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、烯虫磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、打杀磷(pyridaphenthion)、喹恶磷(quinalphos)、硫特普(sulfotep)、嘧丙磷(tebupirimfos)、硫甲双磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭多(vamidothion)；II-M.2GABA门控氯离子通道拮抗剂:II-M.2A环二烯有机氯化合物：硫丹(endosulfan)或氯丹(chlordane)；和I本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于防治蝽科动物害虫的方法，包括使所述害虫、其食物供应、栖息地或繁殖地与包含协同增效有效量的作为活性化合物的如下组分的农药混合物接触的步骤：1)至少一种化合物I，其为选自白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、银杏内酯J和银杏内酯M的银杏树组分，和至少一种选自由如下组成的组M和/或L的杀虫活性化合物II：II‑M.1 乙酰胆碱酯酶抑制剂：II‑M.1A 氨基甲酸酯类：涕灭威、棉铃威、

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.16 US 62/064,4931.一种用于防治蝽科动物害虫的方法，包括使所述害虫、其食物供应、栖息地或繁殖地与包含协同增效有效量的作为活性化合物的如下组分的农药混合物接触的步骤：1)至少一种化合物I，其为选自白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、银杏内酯J和银杏内酯M的银杏树组分，和至少一种选自由如下组成的组M和/或L的杀虫活性化合物II：II-M.1乙酰胆碱酯酶抑制剂：II-M.1A氨基甲酸酯类：涕灭威、棉铃威、虫威、丙硫克百威、丁叉威、氧丁叉威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、苯虫威、丁苯威、伐虫脒、呋线威、异丙威、灭虫威、灭多虫、速灭威、甲氨叉威、抗蚜威、残杀威、硫双威、特氨叉威、混杀威、二甲威、灭杀威和唑蚜威；和II-M.1B有机磷酸酯类，例如高灭磷、唑啶磷、乙基谷硫磷、谷硫磷、硫线磷、壤虫氯磷、毒虫畏、氯甲磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、蝇毒磷、杀螟腈、甲基内吸磷、二嗪农、敌敌畏、百治磷、乐果、甲基毒虫畏、乙拌磷、苯硫磷、乙硫磷、灭克磷、氨磺磷、克线磷、杀螟松、倍硫磷、噻唑酮磷、庚虫磷、imicyafos、丙胺磷、O-(甲氧基氨硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异唑磷、马拉硫磷、灭蚜磷、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧化乐果、砜吸磷、一六零五、甲基一六零五、稻丰散、甲拌磷、伏杀磷、亚胺硫磷、磷胺、辛硫磷、虫螨磷、丙溴磷、烯虫磷、丙硫磷、吡唑硫磷、打杀磷、喹恶磷、硫特普、嘧丙磷、硫甲双磷、特丁磷、杀虫畏、甲基乙拌磷、三唑磷、敌百虫和蚜灭多；II-M.2GABA门控氯离子通道拮抗剂:II-M.2A环二烯有机氯化合物：硫丹或氯丹；和II-M.2Bfiprole：乙虫清、锐劲特、丁虫腈、吡嗪氟虫腈和吡啶氟虫腈；II-M.3钠通道调节剂：II-M.3A拟除虫菊酯类：氟丙菊酯、丙烯除虫菊、右旋丙烯菊酯、右旋反式丙烯菊酯、氟氯菊酯、生物烯丙菊酯、2-环戊烯基生物烯丙菊酯、生物苄呋菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、(RS)氯氟氰菊酯、氯氟氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、高效反式氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、烯炔菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、杀灭菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟醚菊酯、heptafluthrin、咪炔菊酯、meperfluthrin、甲氧苄氟菊酯、momfluorothrin、氯菊酯、苯醚菊酯、炔酮菊酯、丙氟菊酯、除虫菊酯(除虫菊)、灭虫菊、灭虫硅醚、七氟菊酯、四氟醚菊酯、胺菊酯、四溴菊酯和四氟菊酯；和II-M.3B钠通道调节剂：滴滴涕和甲氧滴滴涕；II-M.4烟碱乙酰胆碱受体激动剂：II-M.4A新烟碱类：吡虫清、噻虫胺、环氧虫啶、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、噻虫啉和噻虫嗪；II-M.4A.2(2E-)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-硝基-2-亚戊基氨基胍；II-M4.A.31-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶；和II-M.4B烟碱；II-M.5选自如下类别的烟碱乙酰胆碱受体变构激动剂：多杀菌素：艾克敌105和spinetoram；II-M.6选自如下类别的氯离子通道激动剂：阿维菌素和米尔倍霉素：齐墩螨素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、伊维菌素、lepimectin和米尔螨素；II-M.7保幼激素模拟物：II-M.7A保幼激素类似物：蒙五一二、蒙七七七和蒙五一五；和II-M.7B双氧威和蚊蝇醚；II-M.8混杂非特异性抑制剂：II-M.8A烷基卤：甲基溴和其他烷基卤；和II-M.8B氯化苦、硫酰氟、硼砂和吐酒石；II-M.9选择性同翅目进食阻断剂：拒嗪酮和氟啶虫酰胺；II-M.10螨虫生长抑制剂：四螨嗪、噻螨酮、diflovidazin和特苯唑；II-M.11昆虫中肠膜的微生物干扰物：苏云金杆菌、球形芽孢杆菌及其产生的杀虫蛋白：苏云金芽孢杆菌以色列亚种、球形芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种和苏云金芽孢杆菌粉虫亚种，或Bt作物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb和Cry34/35Ab1；II-M.12线粒体ATP合成酶抑制剂：II-M.12A杀螨硫隆和有机锡杀螨剂：唑环锡、三环锡和杀螨锡；和II-M.12B克螨特和三氯杀螨砜；II-M.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂：氟唑虫清、二硝甲酚和氟虫胺；II-M.14烟碱乙酰胆碱受体通道阻断剂：杀虫磺、巴丹、硫环杀和杀虫单；II-M.150型几丁质生物合成抑制剂：双三氟虫脲、定虫隆、氟脲杀、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、氟丙氧脲、双苯氟脲、多氟脲、伏虫隆和杀虫隆；II-M.161型几丁质生物合成抑制剂：噻嗪酮；II-M.17蜕皮干扰剂：灭蝇胺；II-M.18蜕皮激素受体激动剂：甲氧苯酰肼、双苯酰肼、特丁苯酰肼、呋喃虫酰肼或环虫酰肼；II-M.19章鱼胺受体激动剂：虫螨脒；II-M.20线粒体复合体III电子传输抑制剂：灭蚁腙、灭螨醌和嘧螨酯；II-M.21线粒体复合体I电子传输抑制剂：II-M.21AMETI杀螨剂和杀虫剂：喹螨醚、唑螨酯、嘧胺苯醚、哒螨酮、吡螨胺和唑虫酰胺；和II-M.21B鱼藤酮；II-M.22电压依赖性钠通道阻断剂：II-M.22A二唑虫；II-M.22B氰氟虫胺；II-M.22B.12-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]氨基脲；和II-M.22B.2N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯苯基)[4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]氨基脲；II-M.23特窗酸和特拉姆酸衍生物类别的乙酰CoA羧化酶抑制剂：螺螨酯、螺甲螨酯和螺虫乙酯；II-M.24线粒体复合体IV电子传输抑制剂：II-M.24A含磷化合物：磷化铝、二磷化三钙、膦和磷化锌；和II-M.24B氰化物；II-M.25β-酮腈衍生物类别的线粒体复合体II电子传输抑制剂：cyenopyrafen和丁氟螨酯；II-M.28选自二酰胺类的鱼尼汀受体调节剂：氟虫酰胺、氯虫酰胺溴氰虫酰胺tetraniliprole；和邻苯二甲酰胺类化合物：II-M.28.1(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；II-M.28.2(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；II-M.28.33-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(建议的ISO名称：cyclaniliprole)；II-M.28.42-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯；II-M.28.5aN-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；IIM.28.5bN-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5cN-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5dN-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5hN-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5iN-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5j3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5k3-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5lN-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；和II-M.28.6氯氟氰虫酰胺；II-M.29.未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物：afidopyropen、afoxolaner、印楝素、磺胺螨酯、苯螨特、联苯肼酯、broflanilide、溴螨酯、喹菌酮、冰晶石、dicloromezotiaz、三氯杀螨醇、嘧虫胺、flometoquin、氟噻虫砜、fluhexafon、氟吡菌酰胺、氟吡呋喃酮、fluralaner、虫酮、增效醚、pyflubumide、啶虫丙醚、pyrifluquinazon、氟啶虫胺腈、tioxazafen和triflumezopyrim；II-M.29.3:11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂双螺[4.2.4.2]-十四碳-11-烯-10-酮；II-M.29.4：3-(4’-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮；II-M.29.5:1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺和基于坚强芽孢杆菌(Votivo，I-1582)的活性物；和II-M.29.6a(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6b(E/Z)-N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6c(E/Z)-2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]乙酰胺；II-M.29.6d(E/Z)-N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6e(E/Z)-N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6f(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.29.6g(E/Z)-2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.29.6h(E/Z)-N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6i(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,3,3,3-五氟丙酰胺)；II-M.29.6jN-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟硫代乙酰胺；和II-M.29.6kN-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-N’-异丙基乙酰胺；II-M.29.8：fluazaindolizine；II-M.29.9a4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异唑-3-基]-2-甲基-N-(1-噻烷-3-基)苯甲酰胺；和II-M.29.9bfluxametamide；II-M.29.105-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑；II-M.29.11.b3-(苯甲酰基甲基氨基)-N-[2-溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲酰胺；II-M.29.11.c3-(苯甲酰基甲基氨基)-2-氟-N-[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺；II-M.29.11.dN-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.eN-[3-[[[2-溴-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]]-2-氟苯基]-4-氟-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.f4-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.g3-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.h2-氯-N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-3-吡啶甲酰胺；II-M.29.11.i4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.j4-氰基-3-[(4-氰基-2-甲基苯甲酰基)氨基]-N-[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]-2-氟苯甲酰胺；II-M.29.11.kN-[5-[[2-氯-6-氰基-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.lN-[5-[[2-溴-6-氯-4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.mN-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.n4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.o4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.pN-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.12.a2-(1,3-二烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]吡啶；II-M.29.12.b2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.29.12.c2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.29.12.dN-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺；II-M.29.12.eN-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺；II-M.29.12.fN-乙基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.gN-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.hN,2-二甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.iN-乙基-2-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.jN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-2-甲基-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.kN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N,2-二甲基-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.lN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-甲基-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.mN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-3-甲硫基丙酰胺；或化合物II-M.29.14a1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氢-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶；II-M.29.14b1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5-醇；II-M.29.16a1-异丙基-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；或II-M.29.16b1-(1,2-二甲基丙基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16cN,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-1-(2,2,2-三氟-1-甲基乙基)吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16d1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16eN-乙基-1-(2-氟-1-甲基丙基)-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16f1-(1,2-二甲基丙基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16g1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16hN-甲基-1-(2-氟-1-甲基-丙基]-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16i1-(4,4-二氟环己基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；和II-M.29.16j1-(4,4-二氟环己基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.17aN-(1-甲基乙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17bN-环丙基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17cN-环己基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17d2-(3-吡啶基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17e2-(3-吡啶基)-N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.17f2-[[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-基]羰基]肼甲酸甲基酯；II-M.29.17gN-[(2,2-二氟环丙基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.17hN-(2,2-二氟丙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.17i2-(3-吡啶基)-N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；和II-M.29.17jN-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.18aN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基硫基)丙酰胺；II-M.29.18bN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基亚磺酰基)-丙酰胺；II-M.29.18cN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)-甲基硫基]-N-乙基-丙酰胺；和II-M.29.18dN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)-甲基亚磺酰基]-N-乙基-丙酰胺；II-M.29.19sarolaner；II-M.29.20lotilaner；II-L生物农药:II-L.1具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药：白粉寄生孢、黄曲霉、出芽短梗霉、高地芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、莫海威芽孢杆菌、蕈状芽孢杆菌、简单芽孢杆菌、盐土芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉枯草芽孢杆菌变种、橄榄假丝酵母、拮抗酵母、番茄细菌性溃疡病(噬菌体)、盾壳霉、寄生隐丛赤壳菌、白色隐球菌、Dilophosphoraalopecuri、尖镰孢、Clonostachysroseaf.catenulate(也称为链孢粘帚菌)、粉红粘帚霉、抗生素溶杆菌、产霉溶杆菌、核果梅奇酵母、Microdochiumdimerum、小球壳孢、白色产气霉、多粘类芽孢杆菌、成团泛菌、Penicilliumbilaiae、大伏革菌、假单胞菌属、绿针假单胞菌、Pseudozymaflocculosa、异常毕赤酵母、寡雄腐霉、Sphaerodesmycoparasitica、灰绿链霉菌、利迪链霉菌、紫黑链霉菌、黄蓝状菌、棘孢木霉、深绿木霉、顶孢木霉、盖姆斯木霉、T.harmatum、哈茨木霉；多孔木霉；钩木霉、绿木霉、绿色木霉、Typhulaphacorrhiza、奥德曼细基格孢、大丽轮枝菌和小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株)；II-L.2具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药：Harpin蛋白和虎杖提取物；II-L.3具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的微生物农药：放射形土壤杆菌、蜡样芽孢杆菌、坚强芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种、苏云金芽孢杆菌以色列亚种、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种、白僵菌、布氏白僵菌、伯克霍尔德氏菌、Chromobacteriumsubtsugae、苹果蠹蛾颗粒体病毒(CpGV)、伪苹果蠹蛾颗粒体病毒(CrleGV)、黄杆菌属、棉铃虫核型多角体病毒(HearNPV)、玉米夜蛾核型多角体病毒(HzNPV)、玉米夜蛾单衣壳核型多角体病毒(HzSNPV)、嗜菌异小杆线虫、玫烟色棒束孢、Lecanicilliumlongisporum、L.Muscarium、金龟子绿僵菌、金龟子绿僵菌小孢变种、金龟子绿僵菌蝗变种、莱氏野村菌、玫烟色拟青霉、淡紫色拟青霉、日本甲虫类芽孢杆菌、巴斯德氏芽菌属、拟斯扎瓦巴斯德氏菌、侵入巴斯德氏芽菌、多枝巴斯德氏芽菌、李氏巴斯德氏菌、P.usgae、荧光假单胞菌、海灰翅夜蛾核型多角体病毒(SpliNPV)、斯氏小卷蛾线虫、斯氏夜蛾线虫、锯蜂线虫、鲜黄链霉菌和细黄链霉菌；II-L.4具有杀虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药：L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、顺式-茉莉酮、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、pentatermanone、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四碳烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、土荆芥提取物、印度楝树油和皂树提取物；II-L.5具有植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性的微生物农药：生脂固氮螺菌、伊拉克固氮螺菌、高盐固氮螺菌、埃氏慢生根瘤菌、辽宁慢生根瘤菌、慢生羽扇豆根瘤菌、食酸戴尔福特菌、丛枝菌根真菌、中生根瘤菌属、豌豆根瘤菌菜豆生物型、豌豆根瘤菌三叶草生物型、豌豆根瘤菌蚕豆生物型、热带根瘤菌和苜蓿中华根瘤菌；和/或至少一种选自如下的杀真菌活性化合物III：III-F.I呼吸抑制剂III-F.I1配合物III在Qo位点的抑制剂：腈嘧菌酯、丁香菌酯、甲香菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、烯肟菌胺、fenoxystrobin/氟菌螨酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、mandestrobine、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、唑胺菌酯、唑菌酯、肟菌酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌和咪唑菌酮、N-[2-[(1,4-二甲基-5-苯基-吡唑-3-基)氧基甲基]苯基]-N-甲氧基-氨基甲酸甲基酯、1-[3-氯-2-[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-溴-2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-氯-2-[[4-(对甲苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-环丙基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-(二氟甲氧基)-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-亚乙基氨基]氧基甲基]苯基]四唑-5-酮、(Z,2E)-5-[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]-氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-戊-3-烯酰胺、(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-戊-3-烯酰胺和(Z,2E)-5-[1-(4-氯-2-氟-苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-戊-3-烯酰胺；III-F.I2配合物III在Qi位点的抑制剂：氰霜唑、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬-7-基酯和异丁酸(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶酰胺基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基酯；III-F.I3配合物II抑制剂：麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isofetamid、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基-吡唑-4-甲酰胺和N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺；III-F.I4其他呼吸抑制剂：二氟林、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨、敌螨通、敌螨普、氟啶胺；嘧菌腙；有机金属化合物：薯瘟锡、三苯锡氯和毒菌锡；唑嘧菌胺；和硅噻菌胺；III-F.II甾醇生物合成抑制剂:III-F.II1C14脱甲基酶抑制剂：三唑类：戊环唑、双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、醚唑、烯唑醇、精烯唑醇、氧唑菌、腈苯唑、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、环戊唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、oxpoconazole、多效唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、唑菌醇、戊叉唑菌、烯效唑、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇，2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇；咪唑类：抑霉唑、稻瘟酯、丙氯灵、氟菌唑；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇、氟苯嘧啶醇、啶斑肟、嗪氨灵和[3-(4-氯-2-氟-苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇；III-F.II2δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉、吗菌灵、吗菌灵乙酸酯、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、粉病灵和螺茂胺；III-F.II33-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺；III-F.III核酸合成抑制剂III-F.III1苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵、精苯霜灵、kiralaxyl、甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺和霜灵；III-F.III2其他：土菌消、异噻菌酮、恶喹酸、磺嘧菌灵、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺和5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；III-F.IV细胞分裂和细胞骨架抑制剂III-F.IV1选自如下类别的微管蛋白抑制剂：苯并咪唑类和托布津类：苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、涕必灵和甲基托布津；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；和III-F.IV2其他细胞分裂抑制剂：乙霉威、噻唑菌胺、戊菌隆、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮、pyriofenone；III-F.V氨基酸和蛋白质合成抑制剂：III-F.V1选自如下苯氨基嘧啶类别的蛋氨酸合成抑制剂：环丙嘧啶、嘧菌胺和二甲嘧菌胺；和III-F.V2蛋白质合成抑制剂：灭瘟素、春雷素、水合春雷素、米多霉素、链霉素、土霉素、多氧霉素和井冈霉素；III-F.VI信号转导抑制剂：III-F.VI1MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安、异丙定、杀菌利、烯菌酮、拌种咯和氟菌；和III-F.VI2G蛋白抑制剂：喹氧灵；III-F.VII类脂和膜合成抑制剂：III-F.VII1磷脂生物合成抑制剂:克瘟散、异稻瘟净、定菌磷、稻瘟灵；III-F.VII2类脂过氧化：氯硝胺、五氯硝基苯、四氯硝基苯、甲基立枯磷、联苯、地茂散和氯唑灵；III-F.VII3磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉、氟吗啉、双炔酰菌胺、丁吡吗啉、苯噻菌胺、异丙菌胺、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；III-F.VII4影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵；和III-F.VII5脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：oxathiapiprolin、2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基-1H-吡唑基-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}苯基甲烷磺酸酯、2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑基-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)和1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}-3-氯苯基甲烷磺酸酯；III-F.VIII具有多位点作用的抑制剂：III-F.VIII1无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜和硫；III-F.VIII2硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁、代森锰锌、代森锰、威百亩、代森联、甲基代森锌、福美双、代森锌和福美锌；III-F.VIII3选自如下邻苯二甲酰亚胺、硫酰胺和氯代腈类别的有机氯化合物：敌菌灵、百菌清、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、抑菌灵、双氯酚、六氯苯、五氯酚及其盐、四氯苯酞、对甲抑菌灵和N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；和III-F.VIII4胍类及其他：胍、多果定、多果定游离碱、双胍盐、双胍辛胺、双胍辛醋酸盐、双胍辛胺三乙酸盐、双八胍盐、二噻农和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；III-F.IX细胞壁合成抑制剂：III-F.IX1葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素和多氧霉素；III-F.IX2黑素合成抑制剂：咯喹酮、三环唑、氯环丙酰胺、双氯氰菌胺和氰菌胺；III-F.X植物防御诱发剂III-F.X1噻二唑素、噻菌灵、异噻菌胺、噻酰菌胺、调环酸钙；III-F.X2膦酸酯类：藻菌磷、乙磷铝、亚磷酸及其盐、碳酸氢钾或钠；和III-F.XI未知作用模式：拌棉醇、灭螨蜢、环氟菌胺、清菌脲、棉隆、咪菌威、哒菌清、野燕枯、野燕枯甲基硫酸酯、二苯胺、胺苯吡菌酮、氟联苯菌、磺菌胺、flutianil、磺菌威、氯定、异丙消、oxathiapiprolin、tolprocarb、喹啉铜、丙氧喹啉、tebufloquin、叶枯酞、唑菌嗪、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(啶菌恶唑)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酸乙基酯、picarbutrazox、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉和9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧杂2.根据权利要求1的方法，其中施用至少一种杀虫活性化合物II。3.根据权利要求2的方法，其中所述至少一种活性化合物II选自II-M.4A新烟碱类的噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、噻虫啉或吡虫清；II-M.2Bfiproles类的锐劲特或乙虫清；II-M.3A拟除虫菊酯类的甲体氯氰菊酯和除虫菊；II-M.5多杀菌素类的艾克敌105或spinetoram；II-M.6阿维菌素类的齐墩螨素或甲氨基阿维菌素；II-M.10螨虫生长抑制剂的特苯唑；II-M.13氧化磷酸化去偶剂的氟唑虫清；II-M.21A线粒体复合体I电子传输抑制剂类的哒螨酮、吡螨胺、唑虫酰胺或嘧虫胺；II-M.25线粒体复合体II电子传输抑制剂类的cyenopyrafen和丁氟螨酯；II-M.22电压依赖性钠通道阻断剂的二唑虫或氰氟虫胺；II-M.23脂质合成抑制剂的螺螨酯、螺甲螨酯或螺虫乙酯；II-M.28二酰胺类的氟虫酰胺、氯虫酰胺、溴氰虫酰胺、cyclaniliprole或tetraniliprole；II-M.UN未知或不确定作用模式的化合物的afidopyropen、afoxolaner、联苯肼酯、氟吡呋喃酮...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·赛林格，J·迪克豪特，K·科尔博尔，W·冯戴恩，R·科勒，A·纳里尼，JY·瓦池，J·迪茨，D·伦杜诺，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE