A load of methylprednisolone and dexamethasone release speed controllable silk fibroin nanoparticles, including the release of slow and fast silk fibroin, the slower and faster release of silk fibroin after dissolving, the drug release speed of silk fibroin after dialysis MWCO of 12000 14000; the molecular weight of the drug release speed of silk fibroin dialysis for 100 500 interception; the methylprednisolone and dexamethasone loaded silk fibroin nanospheres with an average diameter of 35 125nm. The load release rate of methylprednisolone and dexamethasone controlled the silk fibroin microspheres can be controlled according to the specific dose administered after injury time effectively under methylprednisolone and dexamethasone, control the half-life of length, while in the case of drug combination can effectively work, improve the curative effect, reduce the drug alone toxic side effects and adverse reactions.
【技术实现步骤摘要】
可控药物释放速度的丝素蛋白纳米微球制备方法和应用
本专利技术涉及一种具有良好生物相容性,可生物降解性的丝素蛋白纳米微球,可用作甲强龙和地塞米松药物缓释载体及其制备方法和应用。
技术介绍
由交通事故、意外伤害或日常生活生产事故等导致的中枢神经系统损伤在临床极为常见。中枢神经系统损伤后会导致神经元死亡、裂解、减少和消失;进而大量炎症细胞侵入,胶质细胞和结蹄组织增生变多,从而产生许多功能性障碍,包括永久性的运动、感觉功能性障碍,给人们的生产生活带来了极大的不便,由此带来的经济负担也十分沉重。多年来,人们对中枢神经损伤后的再生与康复投入了大量人力、物力,但进展甚微,原因可能有:①神经元本身缺乏再生能力。②神经营养因子生成不足,包括靶源性营养因子的供给因轴突断裂而中断。③细胞外基质不适宜,损伤后产生了神经元生长的抑制因子。④损伤后局部胶质细胞形成坚硬的瘢痕,阻碍轴突的生长、穿过等。虽然很多学者和临床医生在相关方面也做了许多的努力,但是对于中枢神经系统损伤依然没有有效的治疗手段。而急性脊髓损伤是一种严重的中枢神经系统损伤,容易导致损伤平面以下的感觉功能和运动功能部分或者全部丧失,是脊柱外科领域中一种常见且破坏力极大的疾病。截至目前为止,甲强龙在治疗急性脊髓损伤在国内外已有较多报道,且疗效显著,但神经损伤后注射特定剂量甲强龙缓释时间长短会对神经系统恢复产生一定的影响。关于甲强龙的作用机理可能与提高神经元中酶的活性,抑制脂质水解作用,抑制钙离子介导的神经元丝的水解,促进神经元兴奋和突触的传递以及脊髓微血管渗透性的保护有关,但是人们一般认为中枢神经系统损伤后主要的治疗机理与 ...
【技术保护点】
一种负载甲强龙和地塞米松释放速度可控的丝素蛋白纳米微球,其特征是包括释放速度较慢与较快的丝素蛋白,所述的释放速度较慢与较快的丝素蛋白在溶解后,所述的药物释放速度较慢丝素蛋白透析后截留分子量为12000‑14000;药物释放速度较快丝素蛋白透析截留的分子量为100‑500;所述负载甲强龙和地塞米松的丝素蛋白纳米微球平均粒径为35‑125nm。
【技术特征摘要】
1.一种负载甲强龙和地塞米松释放速度可控的丝素蛋白纳米微球,其特征是包括释放速度较慢与较快的丝素蛋白,所述的释放速度较慢与较快的丝素蛋白在溶解后,所述的药物释放速度较慢丝素蛋白透析后截留分子量为12000-14000;药物释放速度较快丝素蛋白透析截留的分子量为100-500;所述负载甲强龙和地塞米松的丝素蛋白纳米微球平均粒径为35-125nm。2.根据权利要求1所述的负载甲强龙和地塞米松释放速度可控的丝素蛋白纳米微球的制备,其特征是将天然蚕丝纤维脱丝胶后使用溶剂溴化锂溶解和盐酸水解,得到不同分子量的丝素蛋白纳米微球,①使用溴化锂处理得到药物释放速度较慢的丝素蛋白微球;②使用盐酸处理得到药物释放速度较快的丝素蛋白微球;通过透析2-4天以去除盐分子:药物释放速度较慢丝素蛋白截留分子量:12000-14000,药物释放速度较快丝素蛋白截留分子量:100-500,得到具有慢速和快速药物释放速度的丝素蛋白溶液。3.根据权利要求2所述的方法,其特征是天然蚕丝脱丝胶的方法是,通过0.5±0.1%碳酸氢钠碱性溶液处理,经一至四次煮沸后清洗。4.根据权利要求2所述的方法,其特征是所述的负载甲强龙和地塞米松释放速度较慢的丝素蛋白微球,使用的溴化锂摩尔浓度是8.0-10M,水解温度为25-70℃,水解时间为180-250min,丝素蛋白与溴化锂溶液的质量体积比为1:20-25,经透析后待用;所述的负载甲强龙和地塞米松释放速度较快的丝素蛋白微球,经盐酸处理得到快速药物释放速度的丝素蛋白,具体制备方法是盐酸或氢氧化钠摩尔浓度是0.3-1M,水解温度为70-80℃,水解时间60-180min,三元溶液溶解时间20-40min,丝素蛋白与三元溶液的质量体积比为1:3-8,盐酸或氢氧化钠与含丝素蛋白三元溶液体积比为1:2-6,透析后待用。5.根据权利要求2所述的方法,其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员:张鲁中,刘鑫,杨宇民,徐莉,梁如宇,鞠静怡,
申请(专利权)人:南通大学,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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