一种陈皮提取物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开一种陈皮提取物的制备方法，包括步骤：取陈皮干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，55‑60℃水浴中搅拌1‑2h，其中，陈皮干粉与混和酶的质量比为1g:4‑6mg，陈皮干粉与蒸馏水的料液比为1g:10‑20ml；在水浴后的液体中加入3‑4倍体积的无水乙醇，提取3‑4h，而后离心，获取上清液，对该上清液进行减压浓缩；调节减压浓缩后的液体的pH值至4‑5，并以2‑3ml/min的速率上大孔吸附树脂柱，利用蒸馏水进行淋洗，再用乙醇进行洗脱，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得陈皮提取物。本发明专利技术还公开一种上述方法制备的陈皮提取物及提取物的应用。陈皮提取物可对自由基进行清除。

Orange peel extract, preparation method and application thereof

The invention discloses a preparation method of a tangerine peel extract comprises the steps of: dried orange peel powder, adding mixed enzymes including cellulase and pectinase, adding distilled water, 55 60 DEG C water bath stirring 1 2h, among them, tangerine peel powder and mixed enzyme ratio of 1g:4 6mg, orange peel powder and distilled water the solid-liquid ratio was 1g:10 20ml; ethanol in water bath liquid after adding 3 4 times the volume of extraction, 3 4h, and then centrifuged, obtain supernatant, the supernatant was concentrated under vacuum; vacuum concentration of liquid after adjusting pH value to 4 5, and large hole rate 2 3ml/min adsorption resin column, washing with distilled water and ethanol elution, collecting the eluent, the elution of dried tangerine peel extract obtained. The invention also discloses the application of the orange peel extract and the extract prepared by the method. Citrus peel extract can remove free radicals.

【技术实现步骤摘要】
一种陈皮提取物及其制备方法和应用
本专利技术涉及生物医药
，特别是涉及一种陈皮提取物及其制备方法和应用。
技术介绍
陈皮为芸香科植物橘及其栽培变种的果皮，是传统的中草药之一，具有行气健脾、和胃止呕、燥湿化痰的功效，含有丰富的营养元素。研究表明，陈皮中的物质具有抗氧化作用，能够清除自由基，避免人体被自由基损伤。自由基又称游离基，是具有非偶电子的基团或原子，自由基可通过电子转移、加成、脱氢等多种方式与生物体内的多糖、氨基酸、蛋白质、核酸、脂类等物质相互作用，造成这些物质氧化性损伤，进一步使细胞坏死或突变。如：自由基削弱细胞的抵抗力，使人体易受细菌或病毒的感染；自由基阻碍细胞的正常发展，干扰其复原功能，使细胞更新率低于枯萎率；自由基破坏遗传基因组织，造成基因突变，易导致癌症的发生。如何提供一种可清除自由基的纯天然物质，是自由基清除领域亟待解决的问题之一。
技术实现思路
本专利技术主要解决的技术问题是提供一种陈皮提取物及其制备方法和应用，可制备出纯天然的陈皮提取物，该提取物具有自由基清除功能。为解决上述技术问题，本专利技术提供一种陈皮提取物的制备方法，包括以下步骤：取陈皮干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，55-60℃水浴中搅拌1-2h，其中，陈皮干粉与混和酶的质量比为1g:4-6mg，陈皮干粉与蒸馏水的料液比为1g:10-20ml；在水浴后的液体中加入3-4倍体积的无水乙醇，提取3-4h，而后离心，获取上清液，对该上清液进行减压浓缩；调节减压浓缩后的液体的pH值至4-5，并以2-3ml/min的速率上大孔吸附树脂柱，利用pH为4-5、8-12倍于干树脂质量的蒸馏水进行淋洗，再用10-15倍于干树脂质量的60-70%乙醇进行洗脱，蒸馏水和乙醇的流速均为1.5-2ml/min，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得陈皮提取物。其中，大孔吸附树脂为HPD-600或NKA-9。其中，混和酶按质量百分比计，包括组分：75-85%纤维素酶、20-30%果胶酶。其中，陈皮干粉与混和酶的质量比为1g:5mg，陈皮干粉与蒸馏水的料液比为1g:15ml。其中，水浴后的液体与无水乙醇的体积比为1:3.5。其中，减压浓缩后的液体的pH值调节至4.5，其上柱速率为2.5ml/min；蒸馏水的pH为4.5，其与干树脂的质量比为1:10；乙醇的浓度为65%，其与干树脂的质量比为1:13；蒸馏水和乙醇的流速均为1.8ml/min。为解决上述技术问题，本专利技术提供一种上述制备方法制备得到的陈皮提取物。为解决上述技术问题，本专利技术提供一种陈皮提取物作为清除自由基药物或保健品的应用。具体地，陈皮提取物作为清除自由基药物或保健品的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂或散剂。本专利技术的有益效果是：区别于现有技术的情况，本专利技术的陈皮提取物的制备方法包括以下步骤：取陈皮干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，55-60℃水浴中搅拌1-2h，其中，陈皮干粉与混和酶的质量比为1g:4-6mg，陈皮干粉与蒸馏水的料液比为1g:10-20ml；在水浴后的液体中加入3-4倍体积的无水乙醇，提取3-4h，而后离心，获取上清液，对该上清液进行减压浓缩；调节减压浓缩后的液体的pH值至4-5，并以2-3ml/min的速率上大孔吸附树脂柱，利用pH为4-5、8-12倍于干树脂质量的蒸馏水进行淋洗，再用10-15倍于干树脂质量的60-70%乙醇进行洗脱，蒸馏水和乙醇的流速均为1.5-2ml/min，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得陈皮提取物。通过上述方法，可制备出纯天然的陈皮提取物，陈皮提取物可对自由基进行清除。上述制备方法具有以下特点：简单、易操作；对陈皮细胞进行充分破碎，可更好地进行提取；利用大孔吸附树脂柱，可提高提取物的纯度；制备出的陈皮提取物具有较高的提取率，且无毒、无害。具体实施方式实施例1陈皮提取物的制备方法：取陈皮干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，60℃水浴中搅拌1.5h，其中，陈皮干粉与混和酶的质量比为1g:5mg，陈皮干粉与蒸馏水的料液比为1g:15ml；在水浴后的液体中加入3.5倍体积的无水乙醇，提取3.5h，而后离心，获取上清液，对该上清液进行减压浓缩；调节减压浓缩后的液体的pH值至4.5，并以2.5ml/min的速率上大孔吸附树脂柱，利用pH为4.5、10倍于干树脂质量的蒸馏水进行淋洗，再用13倍于干树脂质量的65%乙醇进行洗脱，蒸馏水和乙醇的流速均为1.8ml/min，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得陈皮提取物。在本实施例中，大孔吸附树脂为NKA-9，在其他实施例中，大孔吸附树脂还可为HPD-600等其他大孔树脂。在本实施例中，混和酶按质量百分比计，包括组分：80%纤维素酶、20%果胶酶。本实施例的陈皮提取物可作为清除自由基药物或保健品的应用，剂型主要有片剂、胶囊剂、颗粒剂或散剂等。实施例2陈皮提取物的制备方法：取陈皮干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，60℃水浴中搅拌1.5h，其中，陈皮干粉与混和酶的质量比为1g:4.5mg，陈皮干粉与蒸馏水的料液比为1g:12ml；在水浴后的液体中加入3倍体积的无水乙醇，提取3.5h，而后离心，获取上清液，对该上清液进行减压浓缩；调节减压浓缩后的液体的pH值至4，并以2ml/min的速率上大孔吸附树脂柱，利用pH为4、9倍于干树脂质量的蒸馏水进行淋洗，再用11倍于干树脂质量的65%乙醇进行洗脱，蒸馏水和乙醇的流速均为1.8ml/min，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得陈皮提取物。在本实施例中，大孔吸附树脂为NKA-9，在其他实施例中，大孔吸附树脂还可为HPD-600等其他大孔树脂。在本实施例中，混和酶按质量百分比计，包括组分：75%纤维素酶、25%果胶酶。本实施例的陈皮提取物可作为清除自由基药物或保健品的应用，剂型主要有片剂、胶囊剂、颗粒剂或散剂等。下面通过实验来说明本专利技术陈皮提取物的自由基清除效果。用Fenton反应（H2O2/Fe2+反应体系）产生·OH。在比色管中加入0.2mmol/L磷酸缓冲液（pH=7.0）3ml、10mmol/LFe2+-EDTA（1:1）溶液2ml、30mmol/L苯甲酸9ml、20mmol/LH2O20.5ml，最后加入实施例1制备的陈皮提取物8ml，于30℃水浴1h后加入稀盐酸终止反应，于300nm（Ex）/408nm（Em）条件测量荧光强度Fs。清除率=（F-Fs）/F×100%，其中，F为空白荧光强度值。在实验中，陈皮提取物利用无水乙醇配制10个浓度，分别为0.02g/L、0.04g/L、0.06g/L、0.08g/L、0.10g/L、0.12g/L、0.14g/L、0.16g/L、0.18g/L、0.20g/L。用Fenton反应（H2O2/Fe2+反应体系）产生·OH。在比色管中加入0.2mmol/L磷酸缓冲液（pH=7.0）3ml、10mmol/LFe2+-EDTA（1:1）溶液2ml、30mmol/L苯甲酸9ml、20mmol/LH2O20.5ml，最后加入实施例2制备的陈皮提取物8ml，于30℃水浴1h后加入稀盐酸终止反应，于300nm（Ex）/408nm（Em）条件测量荧光强度Fs。清除率=（F-Fs）本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种陈皮提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取陈皮干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，55‑60℃水浴中搅拌1‑2h，其中，所述陈皮干粉与混和酶的质量比为1g:4‑6mg，所述陈皮干粉与蒸馏水的料液比为1g:10‑20ml；在水浴后的液体中加入3‑4倍体积的无水乙醇，提取3‑4h，而后离心，获取上清液，对该上清液进行减压浓缩；调节减压浓缩后的液体的pH值至4‑5，并以2‑3ml/min的速率上大孔吸附树脂柱，利用pH为4‑5、8‑12倍于干树脂质量的蒸馏水进行淋洗，再用10‑15倍于干树脂质量的60‑70%乙醇进行洗脱，蒸馏水和乙醇的流速均为1.5‑2ml/min，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得陈皮提取物。

【技术特征摘要】
1.一种陈皮提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取陈皮干粉，加入包括纤维素酶和果胶酶的混和酶，再加入蒸馏水，55-60℃水浴中搅拌1-2h，其中，所述陈皮干粉与混和酶的质量比为1g:4-6mg，所述陈皮干粉与蒸馏水的料液比为1g:10-20ml；在水浴后的液体中加入3-4倍体积的无水乙醇，提取3-4h，而后离心，获取上清液，对该上清液进行减压浓缩；调节减压浓缩后的液体的pH值至4-5，并以2-3ml/min的速率上大孔吸附树脂柱，利用pH为4-5、8-12倍于干树脂质量的蒸馏水进行淋洗，再用10-15倍于干树脂质量的60-70%乙醇进行洗脱，蒸馏水和乙醇的流速均为1.5-2ml/min，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥，获得陈皮提取物。2.根据权利要求1所述的陈皮提取物的制备方法，其特征在于，所述大孔吸附树脂为HPD-600或NKA-9。3.根据权利要求2所述的陈皮提取物的制备方法，其特征在于，所述混和酶按质量百分比计...

【专利技术属性】
技术研发人员：龙日荣，
申请(专利权)人：广州市嘛咪食品有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44